Об утверждении минимального перечня показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогат…

_ 2. Статус носительства следующих генетических аномалий, генетически детерминированных заболеваний с указанием уникальных идентификационных номеров генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний в международной базе данных мутаций животных с менделевским типом наследования (далее — OMIA Ш) в соответствии с перечнем генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных, приведенным в приложении № 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств — членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020г. № 74? (подтверждено либо не подтверждено):#❝

для молодняка голштинской породы черно-пестрой и красно-пестрой масти: HCD — голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913), BY _ брахиспина (OMIA ID 000151-9913), HHS5 _ голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913), HH3 - TOMTHHCKHH гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913), НН4 —-— голштинский — гаплотип 4#❝

* Абзац четвертый пункта 2 Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации по возмещению части затрат, возникающих при реализации мероприятий по развитию геномной селекции в области племенного животноводства, приведенных в приложении № 22! к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. № 717.#❝

? Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» и вступившим в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. № 74 вступило в силу для Российской Федерации 6 мая 2021 г.#❝

(OMIA ID 001826-9913), НН1 — голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913), BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913), СУМ - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913), DUMPS — дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913), BC — цитруллинемия (OMIA ID 000194-9913);#❝

для молодняка пород айрширской, красной шведской, красной датской, англерской, викинг ред и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами: АН1 — айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);#❝

для молодняка пород бурой швицкой, алатауской, костромской и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами:#❝

ВН? - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913), SDM — спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913), SAA — синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913), SMA — спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913), Weaver syndrome — синдром Вивера (OMIA ID 000827-99 13);#❝

для молодняка джерсейской породы и пород, полученных в результате скрещивания с джерсейской породой: JH1 — джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913), BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913), DUMPS — дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913), SMA - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-99 13);#❝

для молодняка монбельярдской породы и пород, полученных результате скрещивания с монбельярдской породой: SHGC — синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913), МН! — монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913), МН2 — монбельярдский гаплотии 2 (OMIA ID 001828-9913);#❝

для молодняка абердин-ангусской породы и пород, полученных В результате скрещивания с абердин-ангусской породой:#❝

МН - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913), CA — контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913), DD — дупликации при — развитии (OMIA ID 001226-9913), OS -—- остеопетроз (OMIA ID 001485-9913), AM _ множественный артрогрипоз (OMIA ID 001465-9913), Ml -— мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913), PRKG2 — карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913), A-MAN _ альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913);#❝

для молодняка герефордской, казахской белоголовой породы и пород, полученных в результате скрещивания с герефордской породой: НУ — гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913), DL — дилютор (OMIA ID 001545-9913); для молодняка симментальской породы и пород, полученных в результате скрещивания с симментальской породой: А — арахномиелия#❝

(OMIA ID 001541-9913), BMS _ субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913), ZDL — врожденный дефицит — цинка (OMIA ID 001935-9913), GON4L - карликовость — симменталов (OMIA ID 001985-9913), BH2 — гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913), ЕН2 — симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913), ЕН4 — симментальский гаплотип 4#❝

(OMIA ID 001960-9913);#❝

для молодняка шортгорнской, галловейской, шаролезской и кианской пород: ТН — гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009).#❝