Канал
Приказ Минздрава России от 07.07.2020 № 683н · О внесении изменений в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями ин… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2020-07-07-683n/
Приказ Минздрава России от 07.07.2020 № 683н

О внесении изменений в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями ин…

Утратил силу 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.07.2020 № 683н "О внесении изменений в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. № 403н"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 22.09.2026 14:45. Скачать .doc · Печать

Документ утратил силу. Текст сохранён для справки.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

Москва

7 июля 2020 г.                              № 683н

О внесении изменений в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. № 403н

Зарегистрирован Минюстом России 14 октября 2020 г.

Регистрационный № 60370

В соответствии с частью 2 статьи 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2020, № 14, ст. 2035), пунктом 3 статьи 12 Федерального закона от 17 сентября 1998 г. № 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 38, ст. 4736; 2013, № 48, ст. 6165) и подпунктами 5.2.169, 5.2.183 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2014, № 37, ст. 4969), приказываю:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. № 403н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 сентября 2017 г., регистрационный № 48125).

Министр                              М.А.Мурашко

УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 7 июля 2020 г. № 683н#❝

Изменения,
которые вносятся в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 11 июля 2017 г. № 403н#❝

1. В пункте 1:#❝

1) слово "выписанному в установленном порядке" заменить словами "оформленному в установленном порядке";#❝

2) абзац второй сноски 2 изложить в следующей редакции:#❝

"от 14 января 2019 г. № 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 марта 2019 г., регистрационный № 54173), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 декабря 2019 г. № 1022н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 января 2020 г., регистрационный № 57292) (далее - приказ № 4н)".#❝

2. В пункте 4:#❝

1) абзац первый дополнить словами "и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов";#❝

2) сноску 5 изложить в следующей редакции:#❝

"5 Пункт 10 порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом № 4н.";#❝

3) абзац четвертый дополнить словами "и лекарственные препараты, содержащие наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов";#❝

4) сноску 7 изложить в следующей редакции:#❝

"7 Подпункт 2 пункта 10 порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом № 4н.";#❝

5) в абзаце девятом слова "или формы № 148-1/у-06 (л)" исключить;#❝

6) дополнить абзацем следующего содержания:#❝

"По рецептам в форме электронного документа с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника (далее - рецепт в форме электронного документа) отпускаются все лекарственные препараты, указанные в абзацах пятом - десятом настоящего пункта.".#❝

3. Сноску 9 к абзацу пятому пункта 6 изложить в следующей редакции:#❝

"9 Распоряжение Правительства Российской Федерации от 12 декабря 2019 г. № 2406-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, № 42, ст. 5979).".#❝

4. В пункте 7:#❝

1) в абзаце первом слова "предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт" заменить словами "количество, которое может быть выписано в одном рецепте, или курс лечения";#❝

2) сноску 10 изложить в следующей редакции:#❝

"10 Приложение № 1 к порядку назначения лекарственных препаратов, утвержденному приказом № 4н, пункт 25 порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом № 4н.".#❝

5. В пункте 9:#❝

1) в абзаце первом после слов "по рецепту" дополнить словами ", оформленному на рецептурном бланке на бумажном носителе,";#❝

2) в абзаце третьем после слов "торгового наименования" дополнить словами "(за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации)".#❝

6. Сноску 13 к пункту 10 исключить.#❝

7. В сноске 14 к абзацу второму пункта 15 слова "Приказ № 1175н" заменить словами "Приказ № 4н".#❝

8. В пункте 20 после слов "в виде трансдермальных терапевтических систем" дополнить словами "и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов".#❝

9. В пункте 21:#❝

а) в абзаце первом после слов "в виде трансдермальных терапевтических систем" дополнить словами "и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов", слова "или формы № 148-1/у-06 (л)" исключить;#❝

б) в абзаце втором слова "или формы № 148-1/у-06 (л)" исключить.#❝

10. В абзаце первом пункта 22 после слов "в виде трансдермальных терапевтических систем" дополнить словами "и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов".#❝

11. Пункт 25 изложить в следующей редакции:#❝

"25. Запрещается отпуск субъектом розничной торговли по рецептам ветеринарных организаций:#❝

наркотических и психотропных лекарственных препаратов;#❝

лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью;#❝

иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету;#❝

комбинированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в список II Перечня, изготовленных в аптечной организации;#❝

лекарственных препаратов, отпускаемых бесплатно или со скидкой;#❝

лекарственных препаратов в жидкой лекарственной форме, содержащих более 15% этилового спирта от объема готовой продукции;#❝

лекарственных препаратов, относящихся по АТХ к антипсихотическим средствам (код N05A), анксиолитикам (код N05B), снотворным и седативным средствам (код N05C), антидепрессантам (код N06A) и не подлежащих предметно-количественному учету.".#❝

12. В пункте 28 после слов "в виде трансдермальных терапевтических систем" дополнить словами "и лекарственных препаратов, содержащих наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов".#❝

13. Дополнить главой IV следующего содержания:#❝

"IV. Особенности отпуска лекарственных препаратов по рецептам в форме электронного документа#❝

32. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам в форме электронного документа осуществляется аптеками, аптечными пунктами и индивидуальными предпринимателями, указанными в пункте 3 настоящих Правил (далее - аптечные организации), расположенными на территории субъекта Российской Федерации, в котором оформлен рецепт в форме электронного документа, в случае принятия уполномоченным органом субъекта Российской Федерации в соответствии с пунктом 4 статьи 6 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, № 31, ст. 4791) решения об использовании на территории субъекта Российской Федерации наряду с рецептами на лекарственные препараты, оформленными на бумажном носителе, рецептов на лекарственные препараты, сформированных в форме электронных документов (далее - решение уполномоченного органа субъекта Российской Федерации).#❝

33. Аптечные организации должны иметь подключение к государственной информационной системе в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации21 (далее - система), которое обеспечивается уполномоченным органом власти субъекта Российской Федерации.#❝

______________________________

21 Постановление Правительства Российской Федерации от 5 мая 2018 г. № 555 "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 14 мая 2018, № 20, ст. 2849; 2019, № 6, ст. 533).

Технические требования к информационному обмену между аптечной организацией и системой, в том числе требования к идентификации рецепта в форме электронного документа и лица, обратившегося за отпуском лекарственных препаратов по таким рецептам, устанавливаются решением уполномоченного органа субъекта Российской Федерации.#❝

34. Отпуск лекарственных препаратов по рецептам в форме электронного документа осуществляется лицу, указанному в рецепте либо его законному представителю, либо лицу, которое лицо, указанное в рецепте, или его законный представитель уполномочили на получение лекарственных препаратов.".#❝

О каких нормах

К документу

Нормы, которые ссылаются 1

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →