О признании утратившими силу приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 998н "Об утверждении Административного регламента Федеральной слу…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.07.2020 № 768н "О признании утратившими силу приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 998н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств" и от 26 декабря 2016 г. № 999н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству"
Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 07.11.2026 07:17. Скачать .doc · Печать
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
29 июля 2020 г. № 768н
О признании утратившими силу приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 998н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств" и от 26 декабря 2016 г. № 999н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству"
Зарегистрирован Минюстом России 5 октября 2020 г.
Регистрационный № 60228
Приказываю:
Признать утратившими силу:
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 998н "Об Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 марта 2017 г., регистрационный № 46014);
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2016 г. № 999н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 марта 2017 г., регистрационный № 45975).
Министр М.А.Мурашко
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- О внесении изменений в Положение об аккредитации специалистов, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июня 2016 — Приказ Минздрава России от 24.07.2020 № 741н
- О внесении изменения в приложение № 1 к Порядку оказания медицинской помощи детям при заболеваниях глаза, его придаточного аппарата и орбиты, утвержде — Приказ Минздрава России от 27.07.2020 № 746н
- Об утверждении требований к проведению медицинских осмотров и психофизиологических обследований работников объектов использования атомной энергии, пор — Приказ Минздрава России от 28.07.2020 № 749н
- О внесении изменений в Порядок организации и осуществления профилактики неинфекционных заболеваний и проведения мероприятий по формированию здорового — Приказ Минздрава России от 28.07.2020 № 748н
- Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и — Приказ Минздрава России от 31.07.2020 № 778н
- Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения — Приказ Минздрава России от 31.07.2020 № 779н
- Об утверждении видов аптечных организаций — Приказ Минздрава России от 31.07.2020 № 780н
- Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности — Приказ Минздрава России от 31.07.2020 № 785н