О внесении изменений в пункт 3 Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в от…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.06.2023 № 303н "О внесении изменений в пункт 3 Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. № 339н"
Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 21.09.2026 07:24. Скачать .doc · Печать
- Вступает в силу
- Настоящий приказ вступает в силу по истечении десяти дней после дня его официального опубликования и действует по 31 декабря 2023 года.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
20 июня 2023 г. № 303н
О внесении изменений в пункт 3 Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. № 339н
Зарегистрирован Минюстом России 21 июля 2023 г.
Регистрационный № 74363
В соответствии с пунктом 2 особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 марта 2022 г. № 440, пунктами 2 и 35 особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. № 593, приказываю:
Министр М.А.Мурашко
1. В пункте 3 Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. № 339н "О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 мая 2022 г., регистрационный № 68600) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 ноября 2022 г. № 724н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 февраля 2023 г., регистрационный № 72341):#❝
а) подпункт 3 изложить в следующей редакции:#❝
"3) в 2022 - 2023 гг. решений о возможности обращения в Российской Федерации зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах, в случае дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера при условии соответствия ввозимых лекарственных препаратов требованиям, установленным при их регистрации, за исключением требований к первичной упаковке, вторичной (потребительской) упаковке, а также при наличии на вторичной (потребительской) упаковке лекарственных препаратов, находящихся в обращении, самоклеящейся этикетки, содержащей информацию о лекарственном препарате на русском языке.";#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при послеоперационной вентральной грыже (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение) — Приказ Минздрава России от 23.05.2023 № 258н
- Об утверждении Порядка и периодичности проведения предсменных, предрейсовых, послесменных‚ послерейсовых медицинских осмотров, медицинских осмотров в — Приказ Минздрава России от 30.05.2023 № 266н
- Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при паховой грыже (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение) — Приказ Минздрава России от 07.06.2023 № 281н
- О внесении изменений в пункт 2 Правил предоставления из федерального бюджета федеральным государственным бюджетным и автономным учреждениям, в отношен — Приказ Минздрава России от 14.06.2023 № 294н
- Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при посттравматическом стрессовом расстройстве (диагностика и лечение) — Приказ Минздрава России от 21.06.2023 № 311н
- Об утверждении описания и образца удостоверения к нагрудному знаку "Почетный донор России" — Приказ Минздрава России от 26.06.2023 № 317н
- О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) — Приказ Минздрава России от 26.06.2023 № 322н
- О возможности подачи в лицензирующие органы заявлений о предоставлении лицензий и заявлений о внесении изменений в реестр лицензий на бумажном носител — Приказ Минздрава России от 27.06.2023 № 324н