Канал
Приказ Минздрава России от 20.05.2024 № 245н · Об утверждении формы выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского н… · редакция от 20.05.2024 · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2024-05-20-245n/
Приказ Минздрава России от 20.05.2024 № 245н

Об утверждении формы выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского н…

Действует Редакция от 20.05.2024 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.05.2024 № 245н "Об утверждении формы выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт"

Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Проверено 18.10.2026 16:43. Скачать .doc · Печать

Вступает в силу
Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2024 г.
Приложения
Приложение

Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.

‚ Региетрациояный № FO OVS их УХ ee

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ é РОССИИСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(Минздрав России)

ПРИКАЗ 20 мере ЮФО г № £V5H

Москва

Об утверждении формы выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт

В соответствии с абзацем первым пункта 2 и абзацем вторым пункта 78 Правил предоставления, подтверждения и отмены разрешения на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 марта 2024 г. № 385, приказываю:

1. Утвердить прилагаемую форму выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт.#❝

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2024 г. и действует по 1 сентября 2030 г.#❝

Министр М.А. Мурашко#❝

Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от < LO) AtA.Z 2024 г. № 295#❝

Форма#❝

Место нанесения#❝

ОК-кода Министерство здравоохранения#❝

Российской Федерации#❝

Выписка из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт#❝

По СОСТОЯНИЮ Ha « » Г.#❝

1. Наименование биомедицинског О клеточного продукта, предназначенного ДЛЯ исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт (далее — индивидуальный биомедицинский клеточный продукт):#❝

2. Торговое наименование индивидуального биомедицинского клеточного продукта (если присвоено):#❝

3. THN индивидуального биомедицинского клеточного продукта#❝

(аутологичный, аллогенный, комбинированный):#❝

4. — Дата предоставления разрешения на производство и применение индивидуального биомедицинского клеточного продукта (далее — разрешение):#❝

5. _ Регистрационный номер разрешения:#❝

6. — Наименование медицинской организации, которой предоставлено разрешение:#❝

7. Место нахождения медицинской организации, которой предоставлено разрешение:#❝

8. Идентификационный номер налогоплательцика медицинской организации, которой предоставлено разрешение: .#❝

9. Место производства — индивидуального биомедицинского клеточного продукта:#❝

10. Показания к применению индивидуального биомедицинского клеточного продукта:#❝

11. Противопоказания K применению индивидуального биомедицинского клеточного продукта: .#❝

12. Наименования работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, согласно лицензии на осуществление медицинской деятельности, предоставленной медицинской организации, относящихся к заявленной сфере применения индивидуального биомедицинского клеточного продукта: .#❝

13. Дата подтверждения разрешения: .#❝

14. Дата внесения изменений в реестровую запись: .#❝

15. Сведения об изменении наименования, адреса и (или) места нахождения медицинской организации, которой предоставлено разрешение:#❝

16. Дата отмены разрешения:#❝

(усиленная квалифицированная электронная подпись уполномоченного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации)#❝

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →