Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство к…
Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 07.10.2020 № 1078 "Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Проверено 09.10.2026 14:45. Скачать .doc · Печать
- Приложения
- Приложение №1 · Приложение № 1 к Методике расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспекти · Приложение № 2 к Методике расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспекти · Приложение №2 · Приложение к предельному размеру платы за оказание услуги по инспектированию производителе · Приложение к Расчету предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию произ
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙ [6:22 2026.
ЗУ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 7
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ (Россельхознадзор)
ПРИКАЗ от 7 октября 2020 года № 1078
Москва
Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги
В соответствии с пунктом 25 Правил организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 50, ст. 7165), приказываю:
1. Утвердить: | методику расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых — осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в Целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики согласно приложению № | к настоящему приказу;#❝
предельный размер платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики согласно приложению № 2 к настоящему приказу.#❝
2. Признать утратившим силу приказ Россельхознадзора от 25 ноября 2016г. № 865 «Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики» (зарегистрирован Минюстом России 30 декабря 2016 г., регистрационный № 45086).#❝
Приложение №1 к приказу Россельхознадзора oT « 7» октября 2020 г. № 1078#❝
Методика расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики#❝
I. Общие положения#❝
1. Настоящая методика расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики (далее — Методика) разработана в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815;#❝
2020, № 29, ст. 4516), пунктом 25 Правил организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 50, ст. 7165; 2020, № 37, ст. 5734).#❝
2. Методика определяет порядок расчета размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики (далее - услуга).#❝
3. Определения и понятия, используемые в Методике, применяются в значениях, указанных в Правилах организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики». |#❝
4. Услуга оказывается за счет средств производителя лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, или его уполномоченного представителя (далее - заявитель).#❝
6. Плата за оказание услуги определяется по каждому заявителю в отдельности, с учетом проведения необходимых работ, в соответствии с перечнем наименований работ, осуществляемых при оказании услуги_ по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного | применения требованиям правил надлежащей производственной практики, с указанием фактической трудоемкости их выполнения, приведенном в приложении № | к Методике, и экономически обоснованных материальных и трудовых затрат.#❝
7. Расчет размера платы за оказание услуги (далее - стоимость) определяется по следующей формуле:#❝
t - трудоемкость работ (чел./час.), которая определяется суммарной длительностью осуществления работ специалистом уполномоченного учреждения в каждом конкретном случае в соответствии с приложением № | к Методике; |#❝
Сэ - стоимостная оценка одного часа работы одного специалиста уполномоченного учреждения, руб./чел./час. (с учетом всех компенсационных и стимулирующих выплат, выплачиваемых в соответствии с законодательством Российской Федерации);#❝
Кнз - коэффициент начислений на заработную плату специалиста уполномоченного учреждения в соответствии с законодательством Российской Федерации, в процентах;#❝
8. Стоимостная оценка одного часа работы одного специалиста уполномоченного учреждения (Сэ) определяется по формуле:#❝
ЗПосн.с.м. - среднемесячная заработная плата одного специалиста уполномоченного учреждения, участвующего в оказании услуги, руб./чел.;#❝
9. К косвенным расходам уполномоченного учреждения, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с оказанием услуги, учитываемым при расчете коэффициента косвенных | расходов (Ккр) уполномоченного учреждения, относятся:#❝
- фактические затраты на оплату труда административно-управленческого и вспомогательного персонала, включая начисления на заработную плату, непосредственно связанного с оказанием услуги;#❝
- фактические общехозяйственные затраты, включающие затраты © на коммунальные услуги, затраты на услуги связи, транспортные услуги, услуги банков, затраты на приобретение материальных запасов, затраты на услуги в области информационных технологий, прочие расходы (далее — общехозяйственные затраты) непосредственно связанные с оказанием услуги;#❝
- амортизация зданий, сооружений и других основных фондов, непосредственно связанных с оказанием услуги.#❝
Коэффициент косвенных расходов уполномоченного учреждения, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с оказанием услуги (Ккр), определяется пропорционально (соразмерно) затратам на оплату труда специалистов уполномоченного учреждения, непосредственно участвующих в процессе оказания услуги, и рассчитывается на основании отчетных данных за предшествующий период по формуле:#❝
Ккр - коэффициент косвенных расходов уполномоченного учреждения, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с оказанием услуги;#❝
ЗПауп - фактические затраты на оплату труда административно-управленческого и вспомогательного персонала, включая начисления на заработную плату, непосредственно связанного с оказанием услуги, за предшествующий период, руб.;#❝
Зох - фактические общехозяйственные затраты, необходимые для оказания услуги, за предшествующий период, руб.;#❝
10. Командировочные расходы, непосредственно — связанные с оказанием услуги (Скр), определяются по формуле: |#❝
Рпроезд - расходы на проезд одного специалиста уполномоченного учреждения для оказания услуги и обратно, руб.;#❝
Рпрож - расходы на проживание одного специалиста уполномоченного учреждения во время оказания услуги, руб.;#❝
Рсут - расходы на выплату суточных одному специалисту | уполномоченного учреждения на время оказания услуги, руб.#❝
Расходы на проезд одного специалиста уполномоченного учреждения для оказания услуги и обратно (Рпроезд) устанавливаются в размере фактических расходов, подтвержденных проездными документами:#❝
- водным транспортом - в каюте У группы морского судна регулярных транспортных линий и линий с комплексным обслуживанием пассажиров, в каюте П категории речного судна всех линий сообщения, в каюте | категории судна паромной переправы;#❝
При отсутствии проездных документов, — подтверждающих произведенные расходы, в размере минимальной стоимости проезда: - железнодорожным транспортом - в плацкартном вагоне пассажирского поезда;#❝
- водным транспортом - в каюте Х группы морского судна регулярных транспортных линий и линий с комплексным обслуживанием пассажиров, в каюте Ш категории речного судна всех линий сообщения;#❝
Расходы на проживание одного специалиста уполномоченного учреждения во время оказания услуги (Рпрож) (кроме случая, когда направленному в командировку специалисту уполномоченного учреждения предоставляется бесплатное помещение) устанавливаются в размере фактических расходов, подтвержденных соответствующими документами, при этом категория гостиницы не должна превышать уровень 3*. В случае отсутствия категории гостиницы уровня 3*, то категория гостиницы не должна превышать уровень 4*.#❝
Расходы на проживание одного специалиста уполномоченного учреждения во время оказания услуги (Рпрож) не могут превышать предельных норм возмещения расходов по найму жилого помещения при служебных командировках на территории иностранных государство федеральных государственных гражданских служащих, работников, заключивших трудовой договор о работе в федеральных государственных органах, работников государственных внебюджетных фондов Российской Федерации, федеральных государственных учреждений, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 августа 2020 г. № 1267 (Собрание законодательства Российской Федерации, 31.08.2020, № 35, ст. 5570).#❝
Расходы на выплату суточных одному специалисту уполномоченного учреждения (Рсут) устанавливаются: на территории Российской Федерации в размере не более 700 рублей за каждый день нахождения в командировке на основании пункта 1 статьи 217 части второй Налогового кодекса © Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, ст. 3340; 2019, № 25, ст. 3167), а за пределами территории Российской Федерации в иностранной валюте в размере, установленном в соответствии с приложением № 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2005 г. № 812 «О размере и порядке выплаты суточных в иностранной валюте и надбавок к суточным о в иностранной валюте при служебных командировках на территории иностранных государств работников, заключивших трудовой договор о работе в федеральных государственных органах, работников государственных внебюджетных фондов Российской Федерации, федеральных государственных учреждений» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 2, ст. 187; 2019, № 30, ст. 4319; 2009, № 1, ст. 147) в зависимости от страны назначения.#❝
Прочие командировочные расходы, непосредственно связанные с оказанием услуги (Рпроч), включают документально подтверждение затраты на: - бронирование авиаи железнодорожных билетов; - бронирование гостиниц; - оформление заграничного паспорта, виз и других выездных документов; - страховые взносы на обязательное личное страхование пассажиров на транспорте; - обязательное медицинское страхование; - оплату услуг по оформлению проездных документов; - обязательные консульские и аэродромные сборы; - расходы за пользование в поездах постельными принадлежностями; - сборы за право въезда или транзита автомобильного транспорта; - иные обязательные платежи и сборы.#❝
11. Материальные затраты, непосредственно возникающие в процессе оказания услуги и не включенные в расчет размера платы за оказание услуги, оплачиваются заявителем.#❝
Размер платы за оказание услуги с учетом материальных затрат, непосредственно возникающих в процессе оказания услуги, не должен превышать предельного размера платы за оказание услуги. |#❝
Приложение № 1 к Методике расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств длЯ ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного — применения требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденной приказом - Россельхознадзора от «7» октября 2020 г. № 1078#❝
Наименования работ, осуществляемых при оказании услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, с указанием фактической трудоемкости их выполнения#❝
Ge . - о < о бо a о Qs о. a, 9 я Е Я оо vr, о о >. Я Ko Е He Qo Наименование работ ome Q НЕ es x Ехо м и } > m 9 я = fe = o | ~ a = Ф 5 € 5 о но о Ф о oO ок Fl пыш ей o = > Sm Ss > УИ > Ея | =x 6 = ©. а BE we $ oa © mm 1 2 3 4 5#❝
1. Принятие решения по заявке на оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики (далее — услуга, инспектирование)#❝
1.1.1 поступление документов в уполномоченное учреждение; 21-30 1.1.2 проверка комплектности пакета документов согласно описи; 1#❝
1.2.3 внесение ответственным исполнителем иностранного производителя в график проведения инспектирования (далее-график).#❝
1.3.3 сведения O выявленных несоответствиях качества лекарственных средств установленным требованиям, в том числе 06 отзыве лекарственных средств из гражданского оборота за период не менее двух лет до подачи заявления;#❝
1.3.4 копия/ии лицензии/ий, выданной/ые уполномоченным органом страны заявителя (или документа/ов, на основании которого/которых заявитель осуществляет деятельность по производству лекарственных средств), и ее/их перевод на русский язык, заверенные в установленном порядке;#❝
1.3.6 отчеты по фармаконадзору (мониторинг безопасности лекарственных средств) на официальном сайте Россельхознадзора в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет»;#❝
1.3.9 размещение согласованного графика на официальном сайте уполномоченного учреждения в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».#❝
1.5.3 количество инспектируемых объектов в рамках одной производственной площадки; 31-40 56 2/3 112/168 1.5.4 режима работы предприятия;#❝
1.5.5 календарные АИ 41 - 50 80 073 160/240 страны, где находится предприятие; до 20° 1.6 Согласование и утверждение | 21 - 30 16 273 32/48 плана инспектирования 31-40 41-50 до 20°) 236 1(2/3) 428/620 И 21-30 256 1(2/3) 468/680 того:#❝
2.1 Выполнение работ по | до 20° 8 2/3 16/24 инспектированию на площадке [57 30 54 28 48/72 заявителя (сбор данных, осмотр производственных помещений) и 31-40 56 2/3 112/168 заключительные мероприятия 41-50 80 2/3 160/240 © до 20° 8 2/3 16/24 21-30 24 2/3 48/72 Итого: 31-40 | 56 23 | 112/168 41 - 50 80 2/3 160/240 3. Подготовка итогового инспекционного отчета по результатам. выездного/документарного"”) инспектирования 20° 3.1 обработка и анализ результатов an инспектирования с целью | 21-30 подготовки инспекционного отчета 80 2/3 160/240 по результатам выездного/доку- | 31 - 40 ментарного инспектирования. 41-50 no 20” 32 21-30#❝
3.2 Составление итогового | 3] - 40 инспекционного отчета по результатам инспектирования. 41-50 3.3 Формирование пакета | 40 20° документов по результатам инспектирования, передача их в| 21-30 Россельхознадзор и направление 24 1 24 заявителю итогового | 31-40 инспекционного отчета по результатам инспектирования. 41-50 до 20° и 1-30 146 103) | 216/296 rere 31-40, № (2/3) 41-50 до 20” 380 1(2/3) 660/940 21-30 | 416 1(2/3) | 732/1048 _ ВСЕГО:#❝
Приложение № 2 к Методике расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств ДЛЯ ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами#❝
Российской Федерации, на соответствие — требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденной приказом Россельхознадзора от «7» октября 2020 г. № 1078#❝
Перечень процедур (работ), выполняемых в ходе оказания услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики#❝
Процедуры — выездного/документарного**) = инспектирования — производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики (далее — инспектирование)#❝
1. Основные процедуры инспектирования#❝
2 | Проверка склада сырья, материалов и печатной продукции. Оценка системы приемки, хранения, движения сырья, материалов, печатной продукции (приемка, карантинное хранение, маркировка, отпуск в производство). Система отбора проб (помещения, инструментарий для отбора проб, используемые процедуры).#❝
Проверка документации отделов материально-технического снабжения, складского хозяйства и логистики.#❝
Проверка склада готовой продукции. Оценка системы приемки, хранения, движения готовой продукции (приемка, карантинное хранение, маркировка, отпуск в реализацию). Зоны хранения отбракованной, отозванной, возвращенной продукции. Картирование зон хранения. Проверка документации отделов материально-технического снабжения, складского хозяйства и логистики.#❝
Проверка производственного участка заявленной к инспектированию лекарственной формы лекарственного средства для ветеринарного применения.#❝
Проверка этапов технологического процесса: организация технологического процесса, потоков персонала, материальных потоков. Контроль и документирование в процессе производства.#❝
Проверка участка системы кондиционирования и воздухоподготовки: оборудование, фактические параметры работы системы, мониторинг, техническое обслуживание системы.#❝
Проверка участка системы подготовки технологических газов: оборудование, фактические параметры работы системы, мониторинг, техническое обслуживание системы.#❝
Проверка участка систем подготовки, хранения и распределения воды, используемой в производстве (воды очищенной, воды для инъекций): оборудование, фактические параметры работы системы, мониторинг, техническое обслуживание системы.#❝
Проверка помещений, оборудования, инженерных систем, реактивов, стандартных методик анализа, рабочих журналов, — используемых при проведении химического (физического) тестирования.#❝
Проверка помещений, оборудования, инженерных систем, реактивов, стандартных методик анализа — используемых при проведении микробиологического тестирования.#❝
Проверка помещений, оборудования, инженерных систем, реактивов, стандартных методик анализа, используемых при проведении биологического тестирования.#❝
Проверка реализации программы последующего изучения стабильности: хранения образцов, заложенных на изучение стабильности, квалификация помещений и/или климатических камер, оборудование, реактивы, стандартные методики анализа, рабочие журналы.#❝
Проверка условий надлежащего хранения архивных и/или контрольных образцов сырья, первичных упаковочных материалов, готовой продукции.#❝
Проверка организационной структуры предприятия. Ответственность руководства. Анализ Фармацевтической системы качества со стороны руководства. Ключевой персонал (соответствие установленным требованиям).#❝
Руководство по качеству. Система выдачи уполномоченным лицом разрешений на реализацию серий готовой продукции. Оценка эффективности системы качества.#❝
Проверка системы документирования. Основная документация системы качества: разработка, внедрение, распространение, пересмотр, соблюдение сроков хранения архива.#❝
Проверка документации по проведению квалификации и валидации (основной план валидации, планы, протоколы, отчеты по квалификации и валидации).#❝
Проверка системы квалификации и валидации (квалификация технологического оборудования и чистых помещений или контролируемых зон, валидация технологических процессов, процедур очистки помещений и оборудования).#❝
Проверка компьютеризированных систем. Валидация систем. Квалификация ‘оборудования. Системы предотвращения несанкционированного доступа.#❝
Проверка технологической документации (промышленные и/или иные регламенты, действующие на предприятии; производственные рецептуры, технологические инструкции, инструкции по очистке); выполнение требований утвержденной технологической документации при проведении операций/стадий технологического процесса. Переработка и повторная технологическая обработка продукции.#❝
19 | Проверка системы утверждения производителей (поставщиков) сырья и материалов и работы с ними.#❝
20 | Проверка санитарно-гигиенической программы предприятия и надлежащего. ее выполнения. Мониторинг чистых помещений.#❝
21 | Проверка мероприятий по обеспечению защиты от проникновения насекомых и грызунов в производственные помещения.#❝
24 | Проверка валидации аналитических методик, в том числе методик, используемых для контроля качества очистки оборудования и помещений лабораторий контроля качества.#❝
27 | Досье серий готовой продукции. Проверка Досье на серию на заявленное к инспектированию лекарственное средство.#❝
28 | Квалификационные требования к персоналу и их соблюдение. Проверка системы подготовки и обучения персонала. Проверка гигиенических требований к персоналу, в том числе к технологической одежде, ее смене; процедуры переодевания.#❝
29 | Проверка работы с рекламациями, жалобами, претензиями, несоответствиями, отклонениями. Система отзыва продукции.#❝
31 | Аутсорсинг (работы, производимые по контракту (договору) в рамках производства, анализа (контроля качества) продукции и оказания услуг.#❝
33 | Проверка документации инженерной службы предприятия: плановопредупредительные мероприятия (графики, журналы).#❝
Производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций. Основные положения Системы управления качества. Персонал (согласованная структура, должностные инструкции, квалификация, гигиена, консультанты). Здания и помещения. Инженерные системы. Стоки и отходы. Технологическое оборудование. Технологический процесс. Стерилизация (при производстве стерильных фармацевтических субстанций). Упаковка и маркировка. Система хранения и реализации. Документация (Спецификации, Регламенты, инструкции, записи). Валидация и квалификация, контроль качества, контроль изменений, отклонения. Повторные испытания. Претензии отзыв продукции.#❝
Фармацевтические субстанции, получаемые путем культивирования клеток или ферментацией. «Классическая ферментация». Создание и поддержание банка клеток (главного и рабочего). Ведение документации.#❝
Фармацевтические субстанции, получаемые методом выделения из источников растительного происхождения. Резка и сушка растений, водорослей, грибов, лишайников и экссудатов (выделений). Отжим растений и перегонка.#❝
Измельчение, обработка — экссудатов, экстракция из растений, фракционирование, очистка, концентрирование или ферментация растительных субстанций.#❝
Фармацевтические субстанции, получаемые методом выделения из источников биолог ического, животного происхождения.#❝
Технологический процесс. Оценка рисков. Документальная прослеживаемость операций. Мероприятия по контролю и предотвращению контаминации.#❝
Основные положения Системы управления качества. Персонал (квалификация, гигиена). Здания и помещения. Инженерные системы. Выбор и подготовка моющих/дезинфицирующих средств. Технологическое — оборудование.#❝
Стерилизующая фильтрация, подготовка и испытания фильтров. Валидация процесса имитации асептического наполнения. Упаковка и маркировка. Система хранения и реализации. Документация (спецификации, регламенты, инструкции, записи). Валидация и квалификация, контроль качества, контроль изменений, отклонения. Повторные испытания. Претензии, отзыв продукции.#❝
Производство препаратов, содержащих высокотоксичные — вещества (антибиотики бета-лактамного ряда, гормоны, цитостатики). Помещения.#❝
Производство препаратов крови (осуществляются этапы обработки в отношении биологической продукции, содержащей активное вещество, изолированное (выделенное) из крови. Примеры такой продукции включают в себя альбумин, фактор крови УШ или иммуноглобулины, выделенные из крови). Управление качеством. Прослеживаемость и мероприятия, проводимые после взятия крови. Исходные материалы. Оценка и выдача разрешения на выпуск плазмы для фракционирования, используемой как исходное сырье. Обработка плазмы для фракционирования. Контроль качества промежуточных продуктов и конечного продукта. Выдача разрешения на выпуск промежуточной и готовой продукции. Хранение образцов пулов плазмы. Мероприятия по удалению/инактивации отходов. |#❝
Производство иммунобиологических препаратов для ветеринарного применения. Система посевной культуры и банка клеток. Помещения и оборудование (обеспечение необходимых перепадов — давления в производственных зонах, очистка оборудования, валидация процессов очистки). Инженерные системы (система подготовки воздуха, система водоподготовки). Технологический процесс. Оценка рисков. Документальная прослеживаемость операций. Мероприятия по контролю и предотвращению. контаминации. Обеспечение стерильности продукции. Контроль качества.#❝
Производство препаратов биотехнологических медицинских (биотехнология включает в себя использование генетически модифицированных клеток млекопитающих или микроорганизмов (например, бактерии или дрожжи) или биологических веществ (например, ферменты) в производстве биологической продукции). Помещения. Инженерные системы. Оборудование. Валидация процесса очистки. Оценка рисков. Прослеживаемость цепи поставок исходных#❝
(ветеринарное — освидетельствование). Сопроводительная документация, получаемая от мест производства исходного сырья (скотобойни). Мероприятия по удалению/инактивации отходов.#❝
Производство препаратов, экстрагированных из человеческих или животных источников (данная категория включает в себя препараты при производстве которых осуществляются этапы обработки в отношении производства биологического продукта, содержащего активные вещества, полученные из человеческих или животных источников (клетки, ткани, жидкости) за исключением крови). Помещения. Инженерные системы. Оборудование.#❝
Валидация процесса очистки. Оценка рисков. Прослеживаемость цепи поставок исходных материалов. Мониторинг опасных для человека болезней животных (ветеринарное — освидетельствование). Сопроводительная документация, получаемая от мест производства исходного сырья. Мероприятия по удалению/инактивации отходов.#❝
Производство прочей биологической лекарственной продукции (данная категория включает в себя препараты при производстве которых осуществляются этапы обработки в отношении производства биологического продукта, включающего в себя активное вещество, не подходящее под ранее определённые категории). |#❝
Производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов (аэрозоль, бальзам, брикет, гель, гранулы, драже, капли, капсулы, капсулы мягкие, крем, линимент, мазь, масло, микрогранулы, микрокапсулы, настой, настойка, пастилки, паста, пеллеты, пластины, пластинки, пластырь, пленка, полимерная лента, полоски, порошок, раствор, сироп, спрей, суппозитории, суспензия, таблетки, шнур, экстракт, эликсир, эмульсия).#❝
Основные положения Системы управления качества. Персонал (квалификация, гигиена). Здания и Помещения. Инженерные системы. Выбор и подготовка моющих/дезинфицирующих средств. Технологическое — оборудование.#❝
3. Дополнительные процедуры выездного/документарного инспектирования разработанных/представленных корректирующих и предупреждающих действий по результатам первичного инспектирования.#❝
Приложение №2 к приказу Россельхознадзора от «7» октября 2020 г. № 1078#❝
Предельный размер платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики#❝
Размер платы за Сумма Предельный размер Предельный размер оказание услуги, без | командировочных платы за оказание платы за оказание учета расходов, услуги, с учетом услуги, с учетом командировочных непосредственно командировочных командировочных расходов, руб., без связанных с расходов, руб., без расходов, py6., с налога на оказанием услуги, налога на налогом на добавленную руб., без налога на добавленную добавленную стоимость добавленную стоимость стоимость (20%) стоимость 3 024 244,09 1 020 496,88 4 044 740,97 4 853 689,16 Расчет предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики (далее - услуга) приведен в приложении к предельному размеру платы за оказание услуги.#❝
Приложение к предельному размеру платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств ДЛЯ ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики#❝
Расчет предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики#❝
Инспектирование производителя лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, | имеющего от 41 до 50 процедур (работ), проводимых тремя специалистами уполномоченного учреждения.#❝
В соответствии с методикой расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики (далее — услуга) стоимость услуги определяется по формуле:#❝
Стоимостная оценка одного часа работы одного специалиста уполномоченного учреждения, руб./чел./час. (с учетом всех компенсационных и стимулирующих выплат, выплачиваемых в соответствии с законодательством Российской Федерации) (Сэ) определяется по формуле:#❝
ЗПосн.с.м. - среднемесячная заработная плата одного специалиста уполномоченного учреждения, участвующего в оказании услуги, руб./чел.;#❝
Н - среднемесячная норма рабочего времени специалиста уполномоченного учреждения в 2020 году, 20,61 дней в неделю;#❝
Заработная плата за один час одного специалиста уполномоченного учреждения за период 2019 года равна 940,87 руб./чел./час. |#❝
Кнз - коэффициент начислений на заработную плату специалиста уполномоченного учреждения в соответствии с законодательством Российской Федерации и равный 30,2%.#❝
Коэффициент косвенных расходов уполномоченного учреждения, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с оказанием услуги, определяется пропорционально (соразмерно) затратам на оплату труда специалистов уполномоченного учреждения, непосредственно участвующих в процессе оказания услуги, и рассчитывается на основании отчетных данных за предшествующий период по формуле:#❝
Ккр - коэффициент косвенных расходов уполномоченного учреждения, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с оказанием услуги, в процентах;#❝
ЗПауп - фактические затраты на оплату труда административно-управленческого и вспомогательного персонала, включая начисления на заработную плату, непосредственно связанного с оказанием услуги, за предшествующий период, руб.;#❝
Зох - фактические общехозяйственные затраты, необходимые для оказания услуги, за предшествующий период, руб.;#❝
Зам - сумма амортизации зданий, сооружений и других основных фондов, непосредственно используемых для оказания услуги, определяется исходя из балансовой стоимости оборудования и годовой нормы амортизации, руб.;#❝
ЗПф _ фактический суммарный фонд оплаты труда за предшествующий период специалистов уполномоченного учреждения, занятых в оказании услуги, руб.#❝
Расчет коэффициента косвенных расходов уполномоченного учреждения, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с оказанием услуги, определенного на основании данных бухгалтерского учета за предшествующий период, приведен в таблице № 1.#❝
ЗПауп фактические затраты на оплату труда и начисления на выплаты по оплате труда административноуправленческого и вспомогательного персонала уполномоченного учреждения, обеспечивающего оказание услуги, за предшествующий период.#❝
Зох фактические общехозяйственные затраты, необходимые для оказания услуги, затраты на уплату налогов и иные обязательные платежи 3a предшествующий период.#❝
Прочие расходы (медицинские услуги (расходы по проведению — периодических мед. — осмотров инспекторов), подготовка инспекторов в рамках утвержденной фармацевтической системы качества, программное обеспечение, услуги по подбору персонала (инспекторов), услуги по обслуживанию пожарной сигнализации о охраны)#❝
Зам сумма амортизации имущества, непосредственно используемого для оказания услуги, определяется исходя из балансовой стоимости оборудования и годовой нормы амортизации.#❝
5 фактический суммарный фонд оплаты труда за предшествующий перио специалистов BI редшествующ риод ц 26 062 059,95 уполномоченного учреждения, занятых оказанием услуги оэффициент косвенных расходов уполномоченного чреждения, которые невозможно отнести напрямую к 108.25 атратам, непосредственно связанным с оказанием слуги (п. 4 / п. 5) x 100#❝
6 Кк услуги (Скр), в расчете на одного специалиста уполномоченного учреждения при условии нахождения в командировке в течение 12 календарных дней, определяются по формуле:#❝
Рпроезд - расходы на проезд одного специалиста уполномоченного учреждения для оказания услуги и обратно, руб.;#❝
Рпрож - расходы на проживание одного специалиста уполномоченного учреждения во время оказания услуги, руб.;#❝
Рсут - расходы на выплату суточных одному специалисту уполномоченного учреждения на время оказания услуги, руб.;#❝
Расчет командировочных расходов на одного — специалиста уполномоченного учреждения приведен в таблице № 2.#❝
Таблица № 2 Наименование расходов |Стоимость| Количество |Количес Итого, руб. ед. в руб. дней тво чел. командировки 1 2 4 5 6 Рсут - суточные на 700 1 1 700 территории Российской и Федерации Рсут — суточные за 2500 11 1 27 500 пределами Российской#❝
Рпрож - наем жилья 18 009,00 11 1 198 099 Рпроч - прочие 1 (104 780,25 + командировочные расходы, 198 099)*3% = непосредственно связанные 9 086,38 с оказанием услуги (бронирование билетов и гостиниц 3%, консульские сборы)#❝
Затраты на командировочные расходы одного — специалиста уполномоченного учреждения при условии нахождения в командировке в течение 12 календарных дней составляют 340 165,63 рублей.#❝
C, =tx Cox (1 + (Кнз + Ккр) / 100) = 1 348 x 940,87 x (1 + (30,2 + 108,25) /100) = 3 024 244,09 руб. без НДС где:#❝
t = 1 348 чел./час. - трудоемкость оказания услуг при условии проведения от 41 до 50 процедур (работ) тремя специалистами уполномоченного учреждения, участвующих в инспектировании, определяется в соответствии с приложением к настоящему расчету; |#❝
Сэ = 940,87 руб./чел.-час. - стоимостная оценка одного часа работы одного специалиста уполномоченного учреждения (с учетом всех компенсационных и стимулирующих выплат, выплачиваемых в соответствии с законодательством Российской Федерации);#❝
Кнз = 30,2% - коэффициент начислений на заработную плату в соответствии с законодательством Российской Федерации;#❝
Ккр = 108,25% - коэффициент косвенных расходов организации, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с оказанием услуги.#❝
Командировочные расходы в расчете на трех специалистов уполномоченного учреждения, при условии нахождения в командировке в течение 12 календарных дней, равны:#❝
Предельный размер платы за предоставление услуги, с учетом командировочных расходов, в расчете на трех, специалистов уполномоченного учреждения, при условии нахождения в командировке в течение 12 календарных дней, без учета налога на добавленную стоимость равен:#❝
Приложение к Расчету предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств длЯ ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств ДЛЯ ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики#❝
Типовые наименования работ, осуществляемых при оказании услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, с указанием фактической трудоемкости их выполнения см SE : я о З о во р S 3 SY Qs oy Be 1 On & aN {= : Боя $ © = “ok a) > о $) ога о Я г |=: нд соя |: о ° > | ax SE = Ze oe он Наименование работ Smeg 9 Se Ss нах а. ©) => о мо хо | о ы ) ов ” = Ago gS oO |= ва о до 3 ок = ня sy ох > Som > Е > 5S | о Е 6 &. i ЕН vw & $ = = am м 1 2 3 4 >#❝
1. Принятие решения по заявке на оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики (далее — услуга, инспектирование)#❝
1.2 Назначение ответственного исполнителя начальником профильного отдела уполномоченного учреждения и утверждение комиссии:#❝
1.2.3 внесение ответственным исполнителем иностранного производителя в график проведения инспектирования (далее-график).#❝
1.3.3 сведения о выявленных несоответствиях качества лекарственных средств установленным требованиям, в том числе 06 отзыве лекарственных средств из гражданского оборота за период не менее двух лет до подачи заявления;#❝
480 органом страны заявителя (или документа/ов, на основании которого/которых заявитель осуществляет деятельность по производству лекарственных средств), и ее/их перевод на русский язык, заверенные в установленном порядке;#❝
1.3.6 отчеты по фармаконадзору (мониторинг безопасности лекарственных средств) на официальном сайте Россельхознадзора в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет»;#❝
3. Подготовка итогового инспекционного отчета по результатам выездного/документарного"”) инспектирования#❝
3.1 обработка и анализ результатов инспектирования с целью подготовки инспекционного отчета | 41-50 80 3 240 по результатам выездного/документарного инспектирования.#❝
3.3 Формирование пакета документов по — результатам инспектирования, передача их в Россельхознадзор и направление | 41-50 24 1 24 заявителю итогового инспекционного отчета по результатам инспектирования.#❝
О каких нормах
К документу
Нормы, которые ссылаются 1
Документы того же органа рядом по дате
- О внесении изменений в Порядок определения объема и условий предоставления субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в в — Приказ Россельхознадзора от 31.07.2020 № 816
- О внесении изменений в Служебный распорядок центрального аппарата Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденный приказом — Приказ Россельхознадзора от 05.10.2020 № 1060
- О внесении изменения в приложение № 1 к приказу Россельхознадзора от 13 июня 2012 г. № 292 "О перечне особо ценного движимого имущества федеральных го — Приказ Россельхознадзора от 06.10.2020 № 1065
- О внесении изменений в Порядок осуществления фармаконадзора в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденный приказом Р — Приказ Россельхознадзора от 07.10.2020 № 1080
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по — Приказ Россельхознадзора от 22.10.2020 № 1128
- Об утверждении Порядка размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в информационно-телекоммуникацион — Приказ Россельхознадзора от 22.10.2020 № 1124
- О признании утратившими силу приказов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 1 апреля 2015 г. № 158 и от 14 декабря 2016 г. — Приказ Россельхознадзора от 26.10.2020 № 1138
- О перечнях должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, территориальных ор — Приказ Россельхознадзора от 12.11.2020 № 1219