Канал
Постановление Главного государственного санитарный врач России от 14.07.2015 № 27 · Об утверждении СанПиН 2.6.1.3287-15 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству" · редакция от 14.07.2015 · https://zakonbaza.com/postanovlenie-glavnyy-gosudarstvennyy-sa-2015-07-14-27/
Постановление Главного государственного санитарный врач России от 14.07.2015 № 27

Об утверждении СанПиН 2.6.1.3287-15 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству"

Статус уточняется Редакция от 14.07.2015 🔔 Следить в Telegram

Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14.07.2015 № 27 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.3287-15 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству"

Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Скачать .doc · Печать

Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.

ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ИД LEK Москва г | 7 Cet а 284-15 «Санитарно- МИНИСТЕРСТВО ЮСТИЦИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ эпидемиологические требования ЗАРЕГИСТРИРОВАНО к обращению с радиоизотопными Регистрационный №24) 77

B соответствии с Федеральным законом OT 30.0341 999 Ne 52-03 «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650; 2002, № 1 (ч.1), ст. 2; 2003, № 2, ст. 167; № 27 (ч.1), ст. 2700; 2004, № 35, ст. 3607; 2005, № 19, ст. 1752; 2006, № 1, ст. 10; № 52 (ч.1), ст. 5498; 2007 № 1 (ч.1), ст. 21; № 1 (ч.1), ст. 29; № 27, ст. 3213; № 46, ст. 5554; № 49, ст. 6070; 2008, № 24, ст. 2801; № 29 (ч.1), ст. 3418; № 30 (ч.2), ст. 3616; № 44, ст. 4984; № 52 (ч.1), ст. 6223; 2009, № 1, ст. 17; 2010, № 40 ст.4969; 2011, № 1, ст. 6; № 30 (ч.1), ст.4563; № 30 (ч.1), ст.4590; № 30 (ч.1), ст.4591; № 30 (ч.1), ст.4596; № 50, ст.7359; 2012, № 24, ст. 3069; № 26, ст. 3446; 2013, № 27, ст.3477; № 30 (ч.1), ст.4079; № 48, ст. 6165;

2014, № 26 (4. Г, ст. 3366, ст. 3377; 2015, № 1 (ч. I), ст. 11) и постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 № 554 «Об утверждении‘ Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе.

Российской Федерации и Положения о государственном санитарноэпидемиологическом нормировании» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 31, ст. 3295; 2004, № 8, ст. 663; № 47, ст. 4666; 2005, № 39, ст. 3953) постановляю:

Утвердить санитарные правила СанПиН 2.6.1. 32.57 -15 «Санитарноэпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству» (приложение). ; а, 3 4. Zs.

SoS oan on ,

[KOnHS | ПЕРНА| |

—=— ——.

АЛЮ. Попова

>. mn 4 ИО ре А Ste

Приложение#❝

УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от «И» CF 2015 r. MWZF#❝

Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству#❝

Санитарные правила СанПиН 2.6.1.328715#❝

I. Область применения#❝

1.1. Настоящие санитарные правила (далее — Правила) устанавливают требования по обеспечению радиационной безопасности населения и персонала при всех видах обращения с радиоизотопными приборами (далее — РИП).#❝

1.2. Правила распространяются на проектирование, конструирование, изготовление, реализацию, испытания, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядку источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизацию РИП.#❝

1.3. Правила являются обязательными для исполнения всеми гражданами, индивидуальными предпринимателями и юридическими лицами (далее — организации).#❝

1.4. Требования правил не распространяются на изделия, содержащие тритий (светознаки, мишени нейтронных генераторов, разрядники и другие), гамма-дефектоскопы и радиоизотопные энергетические источники питания.#❝

П. Общие положения#❝

2.1. К радиоизотопным приборам относятся уровнемеры, толщиномеры, плотномеры, счетчики предметов, измерители давления, влагомеры, радиоизотопные извещатели дыма, анализаторы и другие приборы, основанные на использовании ионизирующего излучения закрытых радионуклидных источников (далее - источники).#❝

Факторами, обуславливающими радиационную опасность РИП в зависимости от радионуклидного состава используемых в нем источников и их активности, могут быть:#❝

- гамма-излучение;#❝

- тормозное излучение;#❝

- альфа-излучение;#❝

- бета-излучение;#❝

- нейтронное излучение;#❝

- радиоактивное загрязнение поверхностей;#❝

- различное сочетание вышеуказанных факторов.#❝

2.2. На всех этапах обращения с РИП должны обеспечиваться условия, исключающие возможность облучения населения и персонала сверх основных пределов доз техногенного облучения, установленных в пункте 3.1.2 СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ- 99/2009»! (далее — HPB-99/2009).#❝

2.3. РИП по степени радиационной опасности в зависимости от вида и активности используемых в их составе источников подразделяются на 4 группы согласно приложению к настоящим Правилам.#❝

2.4. К обращению (изготовление, реализация, испытания, монтаж, эксплуатация, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядка источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизация) с РИП 2-4 групп допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний, отнесенные к категории персонала группы A, прошедшие обучение по правилам работы с РИП и инструктаж по радиационной безопасности.#❝

2.5. Обращение с РИП 4 группы допускается при наличии лицензии на деятельность в области’ обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения.#❝

2.6. Обращение с РИП 2-4 групп допускается после оформления санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам (далее — C93).#❝

2.7. РИП 1 группы освобождаются от контроля в соответствии с пунктом 1.7.2 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)»? (далее — ОСПОРБ-99/2010).#❝

2.8. РИП 2 группы освобождаются от контроля в соответствии с пунктом 1.7.2 ОСПОРБ-99/2010 при одновременном выполнени следующих условий: |#❝

- мощность амбиентного эквивалента дозы в любой доступной точке на расстоянии 10 см от поверхности РИП при любом возможном режиме работы и хранения не превышает | мкЗв/ч;#❝

- обеспечена герметизация радиоактивного содержимого используемого в РИП источника при всех допустимых режимах его работы и хранения;#❝

' Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2009 № 47, зарегистрированным Минюстом России 14.08.2009, регистрационный № 14534;#❝

? Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 № 40, зарегистрированным Минюстом России 11.08.2010, регистрационный № 18115, с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43, зарегистрированным Минюстом России 05.11.2013, регистрационный № 30309#❝

- замена источника в РИП пользователем не допускается, блок источника опломбирован и доступ к источнику невозможен без нарушения пломбы изготовителя.#❝

2.9. Организации, осуществляющие обращение с РИП 2-4 групп, ежегодно заполняют радиационно-гигиенический паспорт организации.#❝

2.10. На РИП 2 группы, освобожденные от контроля, не распространяется действие пунктов 2.4, 2.6 и 2.9 настоящих Правил.#❝

Ш. Требования к устройству РИП#❝

3.1. К использованию допускаются РИП, соответствующие требованиям НРБ-99/2009, ОСПОРБ-99/2010 и настоящих Правил.#❝

В целях обеспечения возможности безопасной эксплуатации РИП техническая документация, поставляемая потребителю вместе с РИП, должна содержать описание конструкции РИП, его технические характеристики, инструкцию по эксплуатации, радиационной безопасности и радиационному контролю, сведения об используемом в РИП источнике, рекомендации по размещению или типовой проект безопасного размещения РИП.#❝

3.2. Условия эксплуатации и размещения РИП (давление, температура, влажность, наличие агрессивных сред и другие) должны соответствовать технической — документации. Допустимые условия — эксплуатации используемых в составе РИП источников должны соответствовать условиям эксплуатации РИП.#❝

3.3. Конструкция РИП должна предусматривать:#❝

- наличие устройств, информирующих о положении источника («работа» или «хранение») в блоке источника;#❝

- возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней при нахождении источника в положении «хранение»;#❝

- фиксацию источника в положениях «работа» и «хранение», исключающую возможность перевода источника из положения «хранение» в положение «работа» без использования специального «ключа» снятия блокировки, но позволяющую беспрепятственно перевести его из положения «работа» в положение «хранение»;#❝

- невозможность доступа к источнику без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя;#❝

- крепление стационарных РИП, исключающее возможность их несанкционированного съема.#❝

Требования абзацев 2-4 настоящего пункта не распространяются на РИП, у которых пучок излучения не выводится за пределы корпуса РИП и источник неподвижен.#❝

3.4. Конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) должна быть устойчивой к механическим, химическим, температурным и другим воздействиям, соответствующим условиям эксплуатации РИП.#❝

Блок источника РИП не должен иметь снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения, превышающего 0,4 Бк/см’ для бетаизлучающих радионуклидов и 0,04 Бк/см? для альфа-излучающих радионуклидов.#❝

3.5. Для РИП 1 группы, а также РИП 2 группы, освобожденных от контроля, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки поверхности блока источника при любых возможных условиях эксплуатации не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.#❝

3.6. Мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП 2-4 групп не должна превышать 20 мкЗв/ч. Для РИП 2-4 групп, предназначенных для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения не должна превышать 100 мкЗв/ч на расстоянии 10 см и 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника.#❝

Требования настоящего пункта должны выполняться для всех доступных точек при нахождении источника в положении «хранение» и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении источника в положении «работа».#❝

3.7. Работа с переносными РИП всех групп, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности которых, в том числе в зоне прямого пучка излучения, при любых возможных условиях эксплуатации не превышает 1,0 MK3B/4, может проводиться в любых производственных помещениях и на открытом воздухе.#❝

Работа с переносными РИП, которые не соответствуют этому требованию, допускается только в помещениях, указанных в СЭЗ.#❝

3.8. На наружных поверхностях РИП (блока источника) должны быть нанесены знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м. Для РИП 1 группы, а также для РИП 2 группы, освобожденных от контроля, допускается наносить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса или на блоке источника.#❝

ГУ. Требования к обращению с РИП#❝

4.1. Получение и передача РИП 2-4 групп другой организации производится в порядке, установленном пунктами 3.5.1 - 3.5.4 ОСПОРБ- 99/2010. |#❝

4.2. Организация, получившая РИП 2-4 групп, и организация, осуществившая их поставку, письменно извещают об этом органы, осуществляющие федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор.#❝

4.3. Условия получения, хранения, использования и списания с учета РИП с источниками должны исключать возможность их утраты или бесконтрольного использования.#❝

4.4. Все поступившие РИП и содержащиеся в них источники подлежат учету. РИН учитываются по наименованиям и заводским номерам с указанием активности и номера каждого источника, входящего в комплект.#❝

4.5. До получения РИП 2-4 групп утверждается список лиц, допущенных к работе с ними, обеспечивается их необходимое обучение, назначаются лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности, учет и хранение источников, организацию сбора, хранения и сдачи на захоронение радиоактивных отходов, радиационный контроль.#❝

4.6. Временное хранение блоков источников стационарных РИП 2-4 групп осуществляется в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних лиц и обеспечивающем сохранность источников.#❝

В период временного хранения источники в блоках источников должны находиться в положении «хранение». Мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для временного хранения стационарных РИП 2-4 групп или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.#❝

4.7. Хранение переносных РИП 2-4 групп осуществляется в помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их несанкционированного использования. Выход рабочего пучка излучения при этом должен быть перекрыт. Мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.#❝

4.8. Переносные РИП 2-4 групп выдаются из мест хранения сотрудникам, допущенным к работе с ними, лицом, ответственным за их хранение и учет, с письменного разрешения руководителя организации или уполномоченного им лица. Выдача и возврат каждого переносного РИП регистрируются в журнале.#❝

4.9. Транспортирование РИП 2-4 групп с источниками осуществляется в соответствии с требованиями ОСПОРБ-99/2010 и СанПиН 2.6.1.1281-03 «Санитарные правила по радиационной безопасности персонала и населения при транспортировании радиоактивных материалов (веществ)»*.#❝

4.10. Не допускается размещение и использование РИП 2-4 групп (в том числе радиоизотопных извещателей дыма) в детских организациях и жилых зданиях и помещениях.#❝

4.11. Установка стационарных РИП 2-4 групи осуществляется в соответствии с технической документацией и проектом, соответствующим требованиям НРБ-99/2009, ОСПОРБ-99/2010 и настоящих Правил. Способ установки и крепления РИП должен исключать возможность их несанкционированного съема и обеспечивать сохранность источников.#❝

> Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.04.2003 № 54, зарегистрированным Минюстом России 13.05.2003, регистрационный № 4529#❝

4.12. При установке РИП 4 группы их максимально удаляют от постоянных рабочих мест.#❝

4.13. При установке и эксплуатации РИП 2-4 групп необходимо выполнять следующие требования:#❝

направлять пучок излучения в сторону, наиболее безопасную для людей, работающих в данном и смежных помещениях (в сторону земли, капитальной стены и так далее);#❝

- осуществлять установку РИП так, чтобы мощность амбиентного эквивалента дозы на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышала 0,5 мкЗв/ч, а в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч;#❝

- размещать блоки источников стационарных РИП 2-4 групп на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест возможного нахождения людей.#❝

4.14. После установки стационарных РИП 2-4 групп должна быть измерена мощность амбиентного эквивалента дозы излучения:#❝

- на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока источника и на расстоянии 1,0 м от нее;#❝

- на рабочих местах, расположенных в радиусе 10 м от блока источника;#❝

- в местах возможного пребывания лиц, не связанных с эксплуатацией РИП и оборудования, на котором он установлен, в радиусе 10 м от блока источника.#❝

Дополнительно должен быть проведен контроль наличия снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности блока источника.#❝

4.15. При соответствии размещения РИП и результатов радиационного контроля требованиям настоящих Правил РИП может быть введен в эксплуатацию.#❝

4.16. Извлечение источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по их эксплуатации, не допускается.#❝

4.17. Зарядка (перезарядка) блока источника должна производиться только источниками, указанными в технической документации на РИП.#❝

Не допускается использовать для этой цели источники, не предусмотренные технической документацией, отличающиеся от них по физическим параметрам (активность, радионуклид, размеры) или с истекшим установленным сроком эксплуатации.#❝

4.18. РИП всех групп, не подлежащие дальнейшему использованию, должны быть демонтированы, а содержащиеся в них источники сданы на захоронение в специализированные организации или возвращены производителю РИП.#❝

4.19. Требования пунктов 4.1, 4.2, 4.5 - 49 настоящих Правил не распространяются на РИП 2 группы, освобожденные от контроля.#❝

У. Радиационный контроль#❝

5.1. Организации, использующие РИП 2-4 групп (за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля), проводят радиационный контроль на рабочих местах, в помещениях и на территории организации, а также контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала.#❝

Периодичность, объем и виды радиационного контроля зависят от типа и количества используемых в организации РИП и отражаются в программе производственного радиационного контроля.#❝

5.2. Радиационный контроль проводится лицом, ответственным за радиационную безопасность, службой радиационной — безопасности организации или аккредитованной в соответствующих областях измерений лабораторией радиационного контроля.#❝

5.3. В зависимости от используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения) радиационный контроль включает измерение следующих параметров:#❝

- индивидуальные дозы внешнего облучения персонала группы A;#❝

- мощность амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения;#❝

- мощность амбиентного эквивалента дозы тормозного излучения;#❝

- мощность амбиентного эквивалента дозы нейтронного излучения;#❝

- снимаемое поверхностное радиоактивное загрязнение РИП и оборудования альфаили бета-излучающими радионуклидами.#❝

Измерения мощности амбиентного эквивалента дозы на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей проводятся на четырех высотах: 0,5, 1,0, 1,5 ми 2,0 м над полом (измеренные на всех высотах значения мощности амбиентного эквивалента дозы не должны превышать 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, и 1,0 мкЗв/ч в местах возможного нахождения людей).#❝

5.4. Организации, использующие РИП, проводят:#❝

- еженедельный визуальный осмотр стационарных РИП 2-4 групп с проверкой сохранности пломб и замков блоков источников и регистрацией результатов осмотра;#❝

- еженедельную проверку наличия источников в блоках источников РИП 2-4 групп;#❝

- ежеквартальную проверку надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2-4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены);#❝

- @жеквартальную проверку соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности переносных РИП 2-4 групп и на расстоянии 1,0 м от них требованиям настоящих Правил, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля;#❝

- проверку соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 1,0 м от поверхности блоков источников стационарных РИП 2-4 групп, на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей требованиям настоящих Правил, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля (1 раз в полгода);#❝

- контроль наличия стационарных РИП 1 группы в местах их установки (1 раз в полгода);#❝

- ежегодную проверку наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2-4 групп, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля.#❝

При эксплуатации стационарных РИП (блоков источников) в условиях вибрации (толчков) ежедневно проводится проверка надежности их крепления.#❝

5.5. Внеочередной радиационный контроль проводится в следующих случаях:#❝

- несанкционированное проникновение в помещение для хранения РИП посторонних лиц;#❝

- пожар или иное чрезвычайное происшествие в помещении для хранения или эксплуатации РИП;#❝

- нарушение целостности пломбы или замка блока источника;#❝

- после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП;#❝

- после установки, замены или перезарядки блока источника;#❝

- после установки дополнительной радиационной защиты;#❝

- во время и после ликвидации последствий радиационной аварии.#❝

5.6. Для персонала группы А организуется индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения с регистрацией результатов не реже | раза в квартал.#❝

5.7. Для проведения радиационного контроля должны использоваться средства измерения, предназначенные для измерения контролируемых величин и имеющие действующее свидетельство о поверке.#❝

УТ. Предупреждение возможных радиационных аварий и ликвидация их последствий#❝

6.1. К радиационным авариям при обращении с РИП относятся:#❝

- утеря или хищение источника, блока источника или РИП;#❝

- выпадение источника из блока источника РИП;#❝

- разгерметизация закрытого радионуклидного источника РИП;#❝

- радиоактивное загрязнение людей, одежды, окружающей среды в результате разгерметизации источника РИП;#❝

- разрушение или снижение защитных свойств радиационной защиты блока источника РИП или дополнительной радиационной защиты (при ее наличии);#❝

- нарушение работы механизма перевода источника из положения «работа» в положение «хранение» или механизма перекрытия рабочего пучка излучения;#❝

- самопроизвольное перемещение (падение) стационарного РИП в результате разрушения или ослабления приспособлений для его крепления;#❝

- облучение персонала или населения в результате неправильной эксплуатации РИП.#❝

6.2. Администрацией организации, осуществляющей деятельность с использованием РИП, разрабатываются и утверждаются инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях и план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии, который согласовывается с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор.#❝

6.3. При возникновении радиационной аварии с РИП следует немедленно выполнить следующие мероприятия:#❝

- прекратить работу на аварийном участке;#❝

- вывести людей из предполагаемой зоны радиационной аварии и обозначить зону аварии знаками радиационной опасности;#❝

- Поставить в известность администрацию, службу радиационной безопасности или лицо, ответственное за радиационную безопасность.#❝

6.4. Администрация организации при возникновении радиационной аварии должна:#❝

- принять все необходимые меры по восстановлению контроля над источником излучения;#❝

- немедленно оповестить о радиационной аварии вышестоящую организацию и органы государственной власти, в том числе органы, осуществляющие федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, а также органы местного самоуправления;#❝

- организовать радиационный контроль зоны радиационной аварии, определить границы радиационно-опасной зоны, в пределах которой мощность амбиентного эквивалента дозы превышает 1 мкЗв/ч либо имеется радиоактивное загрязнение оборудования, помещений или территории. Из этой зоны необходимо удалить людей, установить по ее границе ограждения и знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3 м, и принять меры по исключению доступа посторонних лиц в эту зону;#❝

- при обнаружении радиоактивного загрязнения в зоне аварии организовать контроль радиоактивного загрязнения одежды, обуви и кожных покровов лиц, выведенных из зоны радиационной аварии и, при необходимости, организовать их дезактивацию.#❝

- в случае утери источника принять меры к его поиску с использованием средств радиационного контроля.#❝

6.5. К проведению работ по ликвидации аварии и ее последствий должен привлекаться персонал радиационного объекта, а также, при необходимости, аварийно-спасательных формирований, имеющих лицензию на соответствующий вид деятельности. Все работы по ликвидации последствий аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, проводятся под радиационным контролем по специальному разрешению (допуску), в котором определяются#❝

11 предельная продолжительность работы, основные и дополнительные средства защиты, средства дозиметрического контроля, с соблюдением требований главы VI ОСПОРБ-99/2010.#❝

6.6. Ликвидация последствий аварии и расследование ее причин, при необходимости, проводится на федеральном, региональном и территориальном уровнях в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.#❝

6.7. Возобновление работ в зоне ликвидированной аварии возможно только по согласованию с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.#❝

Приложение к СанПиН 2.6.1.3287-15#❝

Группы РИП в зависимости от вида и активности используемых в их составе источников#❝

Группа РИП#❝

Характеристика РИП#❝

РИП, содержащие закрытые — радионуклидные источники альфаили бета-излучения с активностью не более минимально значимой активности (M3A);#❝

РИП, содержащие закрытые § радионуклидные источники гамма-излучения, создающие мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности источника не более 1,0 мкЗв/ч;#❝

РИП, содержащие источники гамма-излучения с радионуклидом 40K на основе материалов или веществ, содержащих природный калий.#❝

РИП, содержащие закрытые — радионуклидные источники альфа-, бета-излучения или нейтронов с активностью более МЗА, но не более 0,01 минимально лицензируемой активности (МЛА);#❝

РИП, содержащие закрытые радионуклидные источники гамма-излучения активностью не более 0,01 МЛА, но создающие мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности источника более 1,0 мкЗв/ч.#❝

РИП, содержащие закрытые — радионуклидные источники альфа-, бета-, гамма-излучения или нейтронов с активностью более 0,01 МЛА, но не более МЛА.#❝

РИП, содержащие закрытые — радионуклидные источники альфа-, бета-, гамма-излучения или нейтронов с активностью более МЛА.#❝

К документу

Нормы, которые ссылаются 1

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Главный государственный санитарный врач России →