Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требовани…
Приказ Федерального медико-биологического агентства от 21.01.2022 № 23 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Проверено 17.10.2026 18:20. Скачать .doc · Печать
- Вступает в силу
- Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2022 года.
- Приложения
- Приложение № 1 · Приложение 2. УТВЕРЖДЕНА приказом Федерального медико-биологического агентства ото. bib fc · Приложение № 2 · Приложение 4. УТВЕРЖДЕНА приказом Федерального медико-биологического агентства от» At bifi · Приложение № 3 · Приложение 6. УТВЕРЖДЕНА приказом Федерального медико-биологического агентства ot f7 оды А · Приложение 7. Утвержден ли в организации список лиц, допущенных к работе с РИП 2 - 4 групп
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
Pa
МИНИСТЕРСТВО ЮСТИЦИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ^ — (ФМБА России) ПРИКАЗ 21 st bapiue th | № 23 Москва
Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками
В соответствии с частью 1 статьи 53 едеральнго закона от 31 июля 2020 года № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 31, ст. 5007), статьей 10.1. Федерального закона от 9 января 1996 года № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, № 3, ст. 141; 2021, № 24 (часть I) ст. 4188), подпунктами «б» и «т» пункта 4 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 года № 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, №28 (часть ID), ст. 5530), пунктом 3 требований к разработке, содержанию, общественному обсуждению проектов форм проверочных листов, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, а также случаев обязательного применения проверочных листов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 октября 2021 года № 1844 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, 44 (часть Ш), ст. 7443), приказываю:
1.1. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии согласно приложению № 1 к настоящему приказу.#❝
1.2. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии согласно приложению №2 к настоящему приказу.#❝
1.3. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами согласно приложению №3 к настоящему приказу.#❝
1.4. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ согласно приложению № 4 к настоящему приказу.#❝
1.5. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым#❝
Пе лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения согласно приложению № 5 к настоящему приказу.#❝
1. Контрольные (надзорные) мероприятия (рейдовые осмотры, выездные проверки) не ограничиваются оценкой соблюдения обязательных требований, в отношении которых в форме проверочного листа (приложение к настоящему приказу) определен список вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований.#❝
2. Признать утратившим силу приказ Федерального медико-биологического агентства от 15 января 2019 года № 7 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами Федерального медико-биологического агентства и его территориальных органов при проведении проверок соблюдения требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками» (зарегистрирован Минюстом России 20 марта 2019 года, регистрационный № 54101).#❝
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя ФМБА России И.В. Борисевича.#❝
Приложение № 1#❝
УТВЕРЖДЕНА приказом Федерального медико-биологического агентства ото. bib fc Abt № tI#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии#❝
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя,#❝
ТВ соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. №0604 «Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г.» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 17, ст. 2971; № 30, ст. 5781).#❝
адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательцика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:#❝
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)’, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:#❝
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
2 Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1100.#❝
1. | Имеется ли в организации Пункт 2.5 СанПиН санитарно-эпидемиологическое 2.6.1.3164-14° заключение на изготовление, испытания, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание и радиационный контроль рентгеновских дефектоскопов?#❝
2. | Осуществляются ли в Пункт 3.4.3 ОСПОРБорганизации изготовление, 99/2010* испытания, эксплуатация, техническое обслуживание и радиационный контроль рентгеновских дефектоскопов в помещениях, зданиях и на территориях, указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении?#❝
3. |Имеется ли в организации Пункт 2.5 СанПиН лицензия на осуществление 2.6.1.3164-14 деятельности по обращению с источниками ионизирующего излучения (генерирующими) на проектирование, конструирование, изготовление, реализация, испытания, монтаж, эксплуатация, техническое обслуживание, радиационный контроль, транспортирование, хранение и утилизацию#❝
3 СанПиН 2.6.1.3164-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 05.05.2014 № 34 (зарегистрировано Минюстом России 04.08.2014, регистрационный № 33450) с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.10.2017 № 132 (зарегистрировано Минюстом России 24.11.2017, регистрационный № 49009) (далее — СанПиН 2.6.1.3164-14)#❝
4 СП2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной — безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 № 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный № 18115) с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010) рентгеновских дефектоскопов, проектирование, конструирование, изготовление и эксплуатацию средств радиационной защиты для рентгеновской дефектоскопии?#❝
утверждённые инструкции по радиационной безопасности, регламентирующие порядок проведения рентгенодефектоскопических работ?#❝
Представляется ли ежегодно Пункт 2.6 СанПиН организацией, осуществляющей 2.6.1.3164-14 испытания, монтаж, эксплуатацию и техническое обслуживание рентгеновских дефектоскопов радиационногигиенический паспорт в орган, осуществляющий федеральный государственный санитарноэпидемиологический контроль#❝
Допускаются ли в организации к Пункт 2.7 СанПиН работам с рентгеновскими 2.6.1.3164-14 дефектоскопами только лица:#❝
- не имеющие медицинских Пункт 2.7 СанПиН противопоказаний к работе с 2.6.1.3164-14 источниками ионизирующего излучения?#❝
- прошедшие обучение по Пункт 2.7 СанПиН правилам работы с 2.6.1.3164-14 рентгеновскими дефектоскопами, по радиационной безопасности и соответствующий инструктаж?#❝
Соблюдается ли требование о Пункт 2.8 СанПиН допуске к работам по монтажу и 2.6.1.3164-14 ремонту рентгеновских дефектоскопов лиц, прошедших обучение?#❝
Пункт 2.9 СанПиН 2.6.1.3164-14 безопасности необходимые изменения при любом изменении условий работ?#❝
Составлен ли администрацией организации список лиц, допущенных к проведению рентгено-дефектоскопических работ?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности при проведении рентгено-дефектоскопических работ?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за проведение производственного радиационного контроля?#❝
16. |Регистрируются ли в Пункт 2.14 СанПиН организации в журнале выдача и 2.6.1.3164-14 возврат рентгеновских дефектоскопов?#❝
17. |Входят ли в состав помещений Пункт 3.2 СанПиН рентгенодефектоскопической 2.6.1.3164-14 лаборатории следующие помещения:#❝
- защитная камера (при наличии Пункт 3.2 СанПиН стационарных рентгеновских 2.6.1.3164-14 дефектоскопов или использовании защитной камеры для работы с переносными рентгеновскими дефектоскопами)?#❝
Предусмотрены ли в организации специальные помещения для хранения рентгеновских дефектоскопов и запасных частей к ним?#❝
Выполнен ли пол в защитной камере рентгенодефектоскопической лаборатории из электроизолирующих материалов или покрыт диэлектрическими ковриками?#❝
Имеется ли электроизолирующее (диэлектрическое) покрытие пола у рабочих мест в защитной камере и пультовой?#❝
Имеются ли блокировочные устройства для автоматического отключения рентгеновского дефектоскопа в случае удаления либо неправильной установки любого съемного защитного блока на установках с рентгеновскими дефектоскопами в местной защите, состоящей из отдельных съемных защитных блоков?#❝
Имеется ли световая сигнализация включениявыключения генерации рентгеновского излучения на пульте управления рентгеновским дефектоскопом?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности отключение рентгеновского дефектоскопа при выявлении неисправности:#❝
Оснащён ли рентгеновский дефектоскоп замковым или кодовым устройством, исключающим возможность их включения без использования специального ключа или кода?#❝
2.6.1.3164-14 использовании переносных рентгеновских дефектоскопов в стационарных условиях в производственных помещениях (цехах) по данным производственного контроля:#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 10 см от внешней поверхности защитной камеры, включая защитные устройства технологических проемов для подачи изделий на просвечивание и входные двери, при любых допустимых режимах эксплуатации не должна превышать 2,5 мкЗв/ч?#❝
- при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере типа «выгородка» без защитного потолочного перекрытия мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах, лиц, отнесенных к персоналу группы Б, не должна превышать 2,5 мкЗв/ч?#❝
- при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере типа «выгородка» без защитного потолочного перекрытия мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах, лиц, не отнесенных к персоналу, не должна превышать 0,5 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 10 см от внешней поверхности стен пультовой не должна превышать#❝
- допускается значение мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения не более 10 мкЗв/ч на расстоянии 10 см от поверхности стенки защитной камеры в пределах пультовой, в которой при работе рентгеновского дефектоскопа#❝
Пункты 5.2, 5.4 СанПиН 2.6.1.3164-14 исключена возможность нахождения лиц, не отнесенных к персоналу группы А?#❝
10 см от наружной поверхности защитного смотрового окна из пультовой в защитную камеру при работе рентгеновского дефектоскопа не должна превышать 20 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах персонала в пультовой не должна превышать 10 мкЗв/ч?#❝
Расположены ли вход в защитную камеру (расположенную в производственном помещении) и проем для подачи просвечиваемых изделий в местах с наименьшими уровнями рентгеновского излучения?#❝
- обеспечивающими прекращение генерации рентгеновского излучения при открывании любой двери в защитную камеру?#❝
- исключающими возможность открытия снаружи двери в защитную камеру при работе рентгеновского дефектоскопа?#❝
- не препятствующими открытию двери в защитную камеру изнутри с одновременным выключением рентгеновского дефектоскопа?#❝
Имеется ли в защитной камере хорошо заметное и легко доступное устройство для аварийного отключения рентгеновского дефектоскопа и запрета на его включение?#❝
- предупреждающая о необходимости немедленно покинуть защитную камеру перед включением рентгеновского дефектоскопа?#❝
- минимальное время между включением которой и возможностью включения рентгеновского дефектоскопа достаточно для выхода человека из защитной камеры либо использования им устройства аварийного отключения рентгеновского дефектоскопа?#❝
Хранится ли ключ от замка, закрывающего входные двери в защитную камеру и пультовую, у лица, ответственного за эксплуатацию рентгеновского дефектоскопа?#❝
33. | Нанесены ли знаки Пункт 5.12 СанПиН радиационной опасности: 2.6.1.3164-14#❝
- на наружной поверхности Пункт 5.12 СанПиН 2.6.1.3164-14 установок с рентгеновскими дефектоскопами в местной защите?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение персоналом перед началом работы (в каждую смену):#❝
- проверки исправности рентгеновского дефектоскопа (подвижных частей, электропроводки, высоковольтного кабеля, заземляющих проводов в защитной камере)?#❝
37. | Выполняется ли требование об Пункт 5.18 СанПиН эксплуатации рентгеновских 2.6.1.3164-14 дефектоскопов только в режимах, предусмотренных их технической документацией и актом технического осмотра?#❝
38. | Выполняются ли требования о Пункт 5.19 СанПиН том, что после окончания смены: 2.6.1.3164-14 - все сетевые включатели Пункт 5.19 СанПиН отключаются? 2.6.1.3164-14 - ручки управления ставятся в Пункт 5.19 СанПиН исходное положение? 2.6.1.3164-14 - снимающиеся ручки Пункт 5.19 СанПиН управления убираются? 2.6.1.3164-14 - пульт управления Пункт 5.19 СанПиН рентгеновским дефектоскопом, а 2.6.1.3164-14 также защитная камера и пультовая запираются? - ключи от защитной камеры и Пункт 5.19 СанПиН пультовой, а также ключ от 2.6.1.3164-14 замкового устройства рентгеновского дефектоскопа сдаются лицу, ответственному за его эксплуатацию?#❝
39. | Соблюдаются ли требования Пункт 6.1 СанПиН радиационной защиты при проведении рентгенодефектоскопических работ в нестационарных условиях с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитных камер и специальных помещений (в цехах, на открытой местности, в полевых условиях) по данным производственного контроля:#❝
- средняя мощность дозы облучения персонала (средняя за рабочий день мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения при максимально возможном времени работы дефектоскопа с#❝
- устанавливается зона ограничения доступа, в которой средняя мощность дозы при работе рентгеновского дефектоскопа может превышать 1 мкЗв/ч (для населения)?#❝
Соблюдаются ли требования радиационной защиты при проведении рентгенодефектоскопических работ с переносными рентгеновскими дефектоскопами в специально выделенных производственных помещениях, при которых в смежных по вертикали и горизонтали производственных помещениях средняя мощность дозы (средняя за рабочий день мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения при максимально возможном времени работы дефектоскопа с учетом его технических характеристик) не должна превышать по результатам производственного контроля:#❝
- 20 мкЗв/ч для помещений временного (не более 50% рабочего времени) пребывания персонала группы А?#❝
- 40 мкЗв/ч для помещений эпизодического (не более 25% рабочего времени) пребывания персонала группы А?#❝
- 5,0 мкЗв/ч для помещений временного (не более 50% рабочего времени) пребывания персонала группы Б?#❝
- 10 мкЗв/ч для помещений эпизодического (не более 25% рабочего времени) пребывания персонала группы Б?#❝
- 0,5 мкЗв/ч для помещений, имеющих постоянные рабочие места работников, не отнесенных к персоналу?#❝
Соблюдаются ли в организации требования выполнения защитных устройств установок с рентгеновскими дефектоскопами в местной защите по результатам производственного контроля:#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 10 см от наружной поверхности установки или защитного ограждения, исключающего возможность доступа посторонних лиц при работе рентгеновского дефектоскопа, не должна превышать 2,5 MK3B/4?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в местах возможного нахождения персонала группы А при работе установки не должна превышать 10 мкЗв/ч?#❝
Выполняются ли следующие требования при проведении рентгеновской дефектоскопии с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях:#❝
- обеспечивается отсутствие посторонних лиц в зоне ограничения доступа при работе рентгеновского дефектоскопа?#❝
- зону ограничения доступа ограждают и маркируют предупреждающими плакатами (надписями), отчетливо видимыми с расстояния не менее 3 метров?#❝
Выполняются ли требования об отсутствии посторонних лиц в зоне ограничения доступа при работе рентгеновского дефектоскопа при проведении рентгеновской дефектоскопии с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях?#❝
Соблюдаются ли в организации для обеспечения радиационной безопасности персонала и населения при проведении работ с переносными (передвижными) рентгеновскими дефектоскопами следующие требования выполнения работ:#❝
- просвечивать изделия при минимально возможном угле расхождения рабочего пучка рентгеновского излучения, используя для этого входящие в комплект рентгеновских дефектоскопов коллиматоры, диафрагмы или тубусы?#❝
- устанавливать за просвечиваемым изделием защитный экран, перекрывающий прошедший пучок излучения?#❝
- пучок излучения направлять в сторону от рабочих мест и мест, где могут появляться люди, в толстую стену или иное препятствие?#❝
- уменьшать время просвечивания изделий за счет использования высокочувствительных пленок, усиливающих экранов, цифровых систем регистрации?#❝
- пульт управления передвижных и переносных рентгеновских дефектоскопов размещать с противоположной направлению пучка излучения стороны на таком расстоянии от рентгеновского излучателя, при котором обеспечивается радиационная безопасность персонала (непревышение доз облучения)?#❝
- при невозможности во время работы дефектоскопа применять фактор защиты расстоянием использовать специальные защитные экраны, либо оснащать рентгеновские дефектоскопы средствами автоматической задержки включения, дающими возможность персоналу отойти#❝
Выполняется ли требование проведения монтажноналадочных и ремонтнопрофилактических работ не менее чем двумя работниками одновременно?#❝
Навешиваются ли в организации предупредительные знаки: «Не включать», «Работают люди» на выключенный сетевой включатель во время монтажноналадочных и ремонтнопрофилактических работ?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования, что работы связанные непосредственно с монтажом и ремонтом рентгеновского дефектоскопа (строительные, электротехнические) проводятся в защитной камере и пультовой только после отключения рентгеновского дефектоскопа от сети и получения разрешения от лица, ответственного за эксплуатацию рентгеновского дефектоскопа, в его присутствии?#❝
Проводится ли в организации технический осмотр рентгеновского дефектоскопа не реже одного раза в месяц?#❝
Подвергаются ли в организации осмотру и электротехническому испытанию не реже одного раза в год рентгеновские дефектоскопы в присутствии представителей службы радиационной безопасности?#❝
Занесены ли в организации в акт результаты ежегодных проверок (с указанием срока устранения отмеченных недостатков) рентгеновских дефектоскопов (трансформатора, рентгеновского излучателя, защитных устройств)?#❝
Разработана ли в организации программа радиационного контроля, согласованная с органом, уполномоченным осуществлять федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, устанавливающая, с учётом особенностей и условий выполняемых работ, следующие характеристики радиационного контроля:#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала - один раз в квартал?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала при каждом изменении условий просвечивания (увеличение рабочего напряжения или мощности рентгеновского дефектоскопа, изменение режима его эксплуатации, изменение конфигурации пучка рентгеновского излучения, изменение конструкции защитных устройств)?#❝
° Федеральный закон от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, № 3, ст. 141) (далее — Федеральный закон № 3-ФЗ)#❝
Проводятся ли в организации при осуществлении работ с использованием переносных и передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитной камеры по данным программы производственного контроля:#❝
- проверка защитных устройств (ширм, экранов) два раза в год, и при обнаружении видимых повреждений?#❝
- определение размеров зоны ограничения доступа один раз в год, а также каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы в смежных помещениях и на рабочих местах (при проведении работ по дефектоскопии в производственных помещениях) один раз в год, а также каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
Проводятся ли в организации при осуществлении работ с рентгеновскими дефектоскопами, размещёнными в защитных камерах:#❝
- проверка стационарных защитных устройств один раз в год, а также — после окончания строительных и ремонтных работ, затрагивающих эти защитные устройства?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы в 10 см от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) один раз в год, а также — каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы на рабочих местах (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях и не имеющих защитного#❝
17 потолочного перекрытия) один раз в год, а также — каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
Осуществляются ли в организации по данным программы производственного контроля повторные измерения после устранения дефектов в защите при регистрации превышений допустимых уровней мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на наружных поверхностях защитных устройств, защитных камер, ширм?#❝
Соответствуют ли дозиметрические приборы, использующиеся в организации для проведения радиационного контроля, следующим требованиям:#❝
- позволяют измерять мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения с энергией от 50 до 500 кэВ в диапазоне от 0,1 мкЗв/ч до 10 мЗв/ч?#❝
- для проведения радиационного контроля за импульсными рентгеновскими дефектоскопами используют дозиметрические приборы, предназначенные для измерения импульсного рентгеновского излучения?#❝
Приложение № 2#❝
УТВЕРЖДЕНА приказом Федерального медико-биологического агентства от» At bificr Ate № £3#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии#❝
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя,#❝
6 В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604 «Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г.» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 17, ст. 2971; № 30, ст. 5781).#❝
адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательцика и (или) — основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:#❝
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)’, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:#❝
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
7 Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, № 28 (часть II), ст. 5530).#❝
1. | Имеется ли в организации Пункт 2.8 СП санитарно-эпидемиологическое 2.6.1.3241-148 заключение о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам на изготовление, реализацию, испытания, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (в том числе ремонт и наладку), зарядку, перезарядку, транспортирование, хранение и утилизацию радионуклидных дефектоскопов?#❝
2. | Осуществляется ли в Пункт 3.4.3 организации обращение с OCTIOPB-99/2010° радионуклидными дефектоскопами в помещениях, зданиях и на территориях, указанных в санитарноэпидемиологическом заключении?#❝
3. Имеется ли в организации Пункт 2.8 лицензия на осуществление СП 2.6.1.3241-14 деятельности в области использования техногенных источников ионизирующего излучения (далее — ИИИ) на эксплуатацию, техническое обслуживание (в том числе ремонт и наладка), зарядку, перезарядку, транспортирование, хранение радионуклидных#❝
8 СП 2.6.1.3241-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2014 № 89 (зарегистрировано Минюстом России 26.02.2015, регистрационный № 36220) (далее — СП 2.6.1.3241-14).#❝
СП 2.6.1.2612-10 — «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. № 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный № 18115), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный № 30309) {далее - ОСПОРБ-99/2010). | дефектоскопов?#❝
Соответствует ли в организации получение и передача радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
- производилась ли передача радионуклидных дефектоскопов при информировании органов, осуществляющих федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, по месту нахождения как передающего, так и принимающего юридического лица?#❝
- имеет ли юридическое лицо, осуществившее получение или передачу радионуклидных дефектоскопов, лицензию на работы с источниками излучения?#❝
- извещены ли органы, осуществляющие федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, о получении радионуклидных дефектоскопов?#❝
СП 2.6.1.3241-14 - активности используемых Пункт 2.11 ИИИ? СП 2.6.1.3241-14 - информации о проведенных Пункт 2.11 работах по перезарядке ИИИ? СП 2.6.1.3241-14 Утверждён ли в организации Пункт 2.12 список лиц, допущенных к проведению работ с радионуклидными дефектоскопами?#❝
9. | Допускаются ли в организации к Пункт 2.13 СП работам с радионуклидными 2.6.1.3241-14 дефектоскопами только лица:#❝
10. | Осуществляется ли в Пункт 2.13 организации обучение СП 2.6.1.3241-14 (инструктаж) лиц, допускаемых к работе с дефектоскопами:#❝
11. |Размещены ли все стационарные Пункт 3.6 СП радионуклидные дефектоскопы в 2.6.1.3241-14 защитных боксах, которые обеспечивают автоматическую блокировку входной двери при переводе источника (затвора, перекрывающего пучок излучения) в рабочее положение?#❝
12. | Размещен ли пульт управления Пункт 3.6 СП стационарным радионуклидным 2.6.1.3241-14 дефектоскопом в отдельном помещении, обеспечивающем радиационную защиту персонала?#❝
13. | Соблюдаются ли в организации Пункты 3.7, 3.8 требования радиационной защиты при проведении радионуклидной дефектоскопии по данным производственного контроля:#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1 м от поверхности защитного блока переносного радионуклидного дефектоскопа с ИИИ при нахождении ИИИ в положении хранения не должна превышать 20 мкЗв/ч (для дефектоскопов с нейтронным ИИИ это соответствует плотности потока быстрых#❝
- снимаемое радиоактивное загрязнение наружных поверхностей радионуклидных дефектоскопов бетаизлучающими радионуклидами не должно превышать 0,4 Бк/см?#❝
- снимаемое радиоактивное загрязнение наружных поверхностей радионуклидных дефектоскопов альфаизлучающими радионуклидами не должно превышать#❝
Соответствует ли мощность дозы на внешней поверхности стенок защитного бокса для радионуклидных дефектоскопов, эксплуатируемых в стационарных условиях, допустимым значениям мощности дозы для этих помещений, определяемым категорией работающего в них персонала и долей проводимого ими в этих помещениях рабочего времени (помещения постоянного пребывания персонала группы A, помещения временного пребывания персонала группы A, помещения постоянного пребывания персонала группы Б) по данным производственного контроля?#❝
Имеются ли в организации знаки Пункт 4.1.4 радиационной опасности: СП 2.6.1.3241-14 - на входных дверях помещений Пункт 4.1.4 для проведения радионуклидной дефектоскопии (лабораторий радиоизотопной дефектоскопии)?#❝
Пункт 4.1.4 СП 2.6.1.3241-14 радионуклидных дефектоскопов? - на наружной поверхности Пункт 4.1.4 защитных боксов? СП 2.6.1.3241-14 16. | Соблюдается ли в организации Пункт 4.1.6 запрет на проведение работ по радионуклидной дефектоскопии в стационарных условиях в#❝
Имеется ли в организации инструкция по радиационной безопасности, регламентирующая порядок проведения радионуклидной дефектоскопии, в которой установлен:#❝
СП 2.6.1.3241-14 - порядок учета, хранения и Пункт 4.1.7 выдачи дефектоскопов? СП 2.6.1.3241-14 - требования к содержанию Пункт 4.1.7 помещений и необходимые меры радиационной защиты?#❝
Вносятся ли в организации своевременно необходимые дополнения в инструкции по радиационной безопасности при любом изменении условий работ по радионуклидной дефектоскопии?#❝
Проводится ли в организации при любом изменении условий работ внеочередной инструктаж персонала и проверка знаний правил обеспечения безопасности при проведении работ по радионуклидной дефектоскопии?#❝
Проходят ли в организации перед началом работы инструктаж, с фиксацией в журнале, лица привлекаемые к работам по радионуклидной дефектоскопии?#❝
Информирует ли администрация организации органы, уполномоченные осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), о прекращении работ с радионуклидными дефектоскопами?#❝
Размещены ли в организации стационарные радионуклидные дефектоскопы в соответствии с проектными материалами промышленного объекта?#❝
Включает ли лаборатория радиоизотопной дефектоскопии для проведения просвечивания в стационарных условиях#❝
СП 2.6.1.3241-14 - помещение пульта управления Пункт 4.2.3 дефектоскопом (пультовая)? СП 2.6.1.3241-14 - фотолаборатория (при работе с Пункт 4.2.3 рентгеновской пленкой)? СП 2.6.1.3241-14 - помещение для обработки и Пункт 4.2.3 хранения результатов контроля? СП 2.6.1.3241-14 - санитарно-бытовые помещения Пункт 4.2.3 для персонала? СП 2.6.1.3241-14#❝
24. | Соблюдается ли в организации Пункт 4.2.4 требование о размещении СП 2.6.1.3241-14 стационарных дефектоскопов в защитных боксах без окон?#❝
25. | Соблюдается ли в организации Пункт 4.2.5 требование о выполнении входа СП 2.6.1.3241-14 в помещение для проведения радионуклидной дефектоскопии в виде лабиринта или оборудуется защитной дверью для обеспечения радиационной безопасности в смежных помещениях?#❝
26. | Оборудованы ли двери в Пункт 4.2.6 защитные боксы со СП 2.6.1.3241-14 стационарными дефектоскопами блокировками, связанными с механизмом перемещения источника (открытия затвора) так, чтобы исключить возможность:#❝
27. | Предусмотрено ли для Пункт 4.2.7 стационарного дефектоскопа СП 2.6.1.3241-14 устройство для принудительного перемещения источника в положение хранения (закрытия затвора) в случае отключения энергопитания или иной нештатной ситуации?#❝
28. | Оборудованы ли Пункт 4.2.8 предупредительными световыми сигналами, автоматически включающимися при переводе источника излучения в рабочее положение (открытии затвора):#❝
Соответствуют ли нормативам площади специальных хранилищ в организации, использующей переносные радионуклидные дефектоскопы (из расчета 3 м? на один дефектоскоп, но не менее 10 м2)?#❝
Соответствуют ли нормативам площади временных хранилищ радионуклидных дефектоскопов, создаваемых вне территории организации при проведении работ в полевых условиях (из расчёта 1 м? на дефектоскоп, но не менее 2 m2)?#❝
Соблюдается ли при выполнении радионуклидной дефектоскопии требование, что мощность амбиентного эквивалента дозы излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности хранилища или его ограждения, не превышает 1,0 мкЗв/ч, по результатам производственного контроля?#❝
Соблюдаются ли при работах с переносными радионуклидными дефектоскопами с дистанционным управлением механизмом перемещения источника из положения хранения в рабочее положение и обратно минимальные расстояния от радиационной головки до привода дистанционного управления в зависимости от мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии | м от незащищенного источника излучения (согласно приложению к СП 2.6.1.3241-14)?#❝
Имеется ли в организации необходимый набор помещений при использовании переносных радионуклидных дефектоскопов:#❝
- хранилище дефектоскопов? Пункт 4.3.2 СП 2.6.1.3241-14 - фотолаборатория (при Пункт 4.3.2 использовании рентгеновской пленки)?#❝
- санитарно-бытовые помещения Пункт 4.3.2 для персонала? СП 2.6.1.3241-14 34. | Соответствуют ли в организации Пункт 4.3.3 помещения для хранения переносных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
- помещения оборудованы специальными колодцами, нишами или сейфами с защитными крышками и подъемными устройствами?#❝
- конструкция специальных колодцев, ниш или сейфов исключает возможность проникновения влаги и механического повреждения дефектоскопов, а также защитных крышек колодцев?#❝
- в помещениях устроена Пункт 4.3.3 естественная вентиляция? СП 2.6.1.3241-14 35. | Имеется ли в организации Пункт 4.3.4 санитарно-эпидемиологическое заключение на временные хранилища, создаваемые вне территории организации при проведении работ с переносными радионуклидными дефектоскопами в полевых условиях?#❝
Выдаются ли источники и переносные (передвижные) радионуклидные дефектоскопы с источниками из мест хранения:#❝
- по письменному разрешению Пункт 4.3.5 руководителя организации? СП 2.6.1.3241-14 37. |Регистрируется ли в организации Пункт 4.3.5 в журнале выдача и возврат радионуклидных дефектоскопов лицом, ответственным за их хранение и учет?#❝
Соблюдается ли в организации требование, что при всех допустимых режимах проведения радионуклидной дефектоскопии, при размещении защитного бокса с переносным радионуклидным дефектоскопом в производственном помещении, мощность амбиентного эквивалента дозы в любой#❝
Пункт 4.3.6 СП 2.6.1.3241-14 доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитного бокса или защитного ограждения не превышает 2,5 MK3B/4, по результатам производственного контроля?#❝
Обозначается ли при нестационарном проведении работ с использованием переносных (передвижных) радионуклидных дефектоскопов без защитных боксов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях, граница зоны ограничения доступа, в пределах которой мощность амбиентного эквивалента дозы излучения при проведении радионуклидной дефектоскопии может превышать 1,0 мкЗв/ч:#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение работ по просвечиванию в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях двумя работниками?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности обеспечение при использовании переносных радионуклидных дефектоскопов для фронтального просвечивания объектов контроля требование нахождения персонала в местах, на которых мощность амбиентного эквивалента дозы излучения составляет не более 10 мк3Зв/ч?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности проведение зарядки и перезарядки радионуклидных дефектоскопов в присутствии ответственного лица службы радиационной безопасности организации при непрерывном радиационном контроле?#❝
Пункт 5.3 операции с источниками (при зарядке, перезарядке, ремонте дефектоскопов) с использованием дистанционных инструментов, манипуляторов или специальных приспособлений?#❝
Осуществляется ли в организации контроль радиоактивного загрязнения внутренних и наружных поверхностей дефектоскопа после извлечения источника из защитного блока радионуклидного дефектоскопа?#❝
После зарядки радионуклидного дефектоскопа источником проводится ли в организации измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения:#❝
- для переносных радионуклидных дефектоскопов - на расстоянии 1 м от поверхности защитного блока (радиационной головки) дефектоскопа?#❝
- для стационарных радионуклидных дефектоскопов - в помещениях, смежных с помещением, в котором размещен дефектоскоп?#❝
Осуществляется ли зарядка и перезарядка радионуклидного дефектоскопа источником активностью не большей, чем указано в паспорте дефектоскопа?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности проведение ремонта радионуклидных дефектоскопов после извлечения из них источников?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности применение защитных устройств, обеспечивающих соблюдение требований радиационной безопасности, в случае аварийного проведения ремонтных работ на радионуклидных дефектоскопах с источниками?#❝
52. | Проходят ли в организации лица, Пункт 6.2 ответственные за осуществление радиационного контроля, специальную подготовку, включающую изучение основ радионуклидной дефектоскопии, дозиметрии и радиационной безопасности?#❝
Относятся ли в организации сотрудники службы радиационной безопасности к персоналу группы А, прошедшему специальную подготовку, включающую изучение основ радионуклидной дефектоскопии, дозиметрии и радиационной безопасности?#❝
55. | Соответствуют ли объём и Пункт 6.6 периодичность проводимого в организации производственного радиационного контроля при использовании переносных и передвижных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
1 Федеральный закон от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, № 3, ст. 141) (далее - Федеральный закон № 3-ФЗ)#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучений на расстоянии | мот поверхности радиационной головки (в положении хранения) — каждый раз по окончании работ и при сдаче в хранилище?#❝
- контроль эффективности радиационной защиты хранилища, смежных с ним помещений и специальных транспортных средств — два раза в год?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах дефектоскопистов и определение размеров зон ограничения доступа — один раз в квартал?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах дефектоскопистов и определение размеров зон ограничения доступа — каждый раз при изменении технологии проведения радионуклидной дефектоскопии?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах дефектоскопистов и определение размеров зон ограничения доступа — каждый раз после перезарядки радионуклидного дефектоскопа?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах лиц, проводящих зарядку, перезарядку и ремонт радионуклидных дефектоскопов — каждый раз при выполнении указанных операций?#❝
- определение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов, транспортных средств и контейнеров, а также хранилищ и помещений, в которых осуществляются зарядка, перезарядка и ремонт радионуклидных дефектоскопов — один раз в квартал?#❝
15 на основных и вспомогательных операциях при выполнении работ по радионуклидной дефектоскопии, — постоянно, с регистрацией результатов один раз в квартал?#❝
Соответствуют ли объём и периодичность проводимого в организации производственного радиационного контроля при использовании стационарных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения в помещениях, смежных с помещением для проведения радионуклидной дефектоскопии, в пультовых — два раза в год?#❝
- измерение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов, помещений, в которых они установлены, и вспомогательного оборудования — два раза в год?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения при выполнении ремонтных работ — каждый раз?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения при выполнении зарядки и перезарядки радионуклидных дефектоскопов — каждый раз?#❝
- определение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов при выполнении ремонтных работ — каждый раз?#❝
- определение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов при зарядке и перезарядке дефектоскопов — каждый раз?#❝
57. |Обеспечены ли в организации лица, проводящие работы с передвижными и переносными радионуклидными дефектоскопами:#❝
— прямопоказывающими дозиметрами с сигнализацией превышения установленного порога по мощности амбиентного эквивалента дозы?#❝
59. | Имеется ли в организации в программе производственного контроля (либо в плане мероприятий по защите персонала) прогноз возможных#❝
62. | Предусмотрено ли документами организации информирование о фактах радиационной аварии органов осуществляющих государственное регулирование радиационной безопасности (в том числе органа осуществляющего федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор) и администрации территории?#❝
Приложение № 3#❝
УТВЕРЖДЕНА приказом Федерального медико-биологического агентства ot f7 оды АВЕ № РА)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами#❝
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя,#❝
1! В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604 «Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г.» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 17, ст. 2971; № 30, ст. 5781).#❝
адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:#❝
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:#❝
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
12 Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, № 28 (часть П), ст. 5530).#❝
№ Ответы на вопросы п./п. Да Нет Непри- Примеменимо чание (подлежит Реквизиты Вопросы, отражающие обязатель- |Нормативных ному правовых актов, с содержание обязательных треб ований заполнению | УКазанием вслучае |структурных заполнения |единиц этих актов графы «неприменимо»)#❝
Соблюдаются ли в организации требования о недопуске к обращению (изготовление, реализация, испытания, монтаж, эксплуатация, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядка источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизация) с радиоизотопными приборами (далее —РИП) 2 - 4 групп:#❝
Имеется ли в организации лицензия на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения при обращении с РИП 4 группы?#❝
Имеется ли в организации санитарноэпидемиологическое заключение (далее — СЭЗ) о соответствии условий работы с источниками#❝
13 СанПиН 2.6.1.3287-15 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству», утверждены постановлением Главного го Российской Федерации от 14 июля 2015 г. №27 (зарегистрирован регистрационный № 38518) (далее — СанПиН 2.6.1.3287-15) сударственного санитарного врача о Минюстом России 13.08.2015, ионизирующего излучения санитарным правилам при обращении с РИП 2 - 4 групп?#❝
Имеет ли организация при работах с РИП 4 группы лицензию на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения?#❝
Заполняется ли организацией, осуществляющей обращение СРИП 2 - 4 групп, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт?#❝
Имеется ли в организации техническая документация изготовителя по эксплуатации РИП с описанием конструкции РИП, его технических характеристик, с инструкцией по эксплуатации, радиационной безопасности и радиационному контролю, сведениями об используемом в РИП источнике, с рекомендациями по размещению или типовым проектом безопасного размещения РИП?#❝
Соответствуют ли в организации условия эксплуатации и размещения РИП (давление, температура, влажность, наличие агрессивных сред и другие) технической документации?#❝
Устойчива ли конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) к внешним воздействиям, указанным в технической документации РИП?#❝
Соблюдается ли в организации требование не превышения на блоке источника РИП гигиенического норматива снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения (0,4 Бк/см 2 для бетаизлучающих радионуклидов иЛули 0,04 Бк/см? для альфаизлучающих радионуклидов)?#❝
Соблюдается ли в организации требование для РИП 1 группы, а также РИП 2 группы, освобожденных от контроля, не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы излучения 1,0 мкЗв/ч на расстоянии#❝
0,1 м от любой доступной точки поверхности блока источника при любых возможных условиях эксплуатации?#❝
Соблюдается ли в организации требование для РИП 2 - 4 групп не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы излучения 20 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 мот поверхности блока источника?#❝
Соблюдается ли в организации требование для РИП 2 - 4 групп, предназначенных для использования в производственных помещениях имеющих постоянные рабочие места, не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы излучения 100 мкЗв/ч на расстоянии 10 см и 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 мот поверхности блока источника при нахождении источника в положении «хранение» и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении источника в положении «работа»:#❝
Проводятся ли работы с переносными РИП, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности которых, в том числе в зоне прямого пучка излучения, при любых возможных условиях эксплуатации превышающая 1,0 мкЗв/ч, только в помещениях, указанных в C93?#❝
Нанесены ли на наружных поверхностях РИП (блока источника) знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м?#❝
Пункт 4.1 СанПиН 2.6.1.3287-15; пункты 3.5.1 - установленном санитарными 3.5.4 ОСПОРБправилами? 99/2010" 16. | Извещаются ли организацией Пункт 4.2 СанПиН 2.6.1.3287-15 органы, осуществляющие федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, о направлении в другую организацию и/или получении РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Обеспечиваются ли в организации условия сохранности РИП, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
Утвержден ли в организации список лиц, допущенных к работе с РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
“СП 2.6.1.2612-10 «Основные = санитарные (OCHOPB-99/2010)», утвержд Федерации от 26.04.2010 г. № с изменениями, внесёнными постановл обеспечения радиационной безопасности ены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный № 18115), ением Главного государственного санитарного врача Российской#❝
Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010).#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за учет и хранение источников при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за организацию сбора, хранения и сдачу на захоронение радиоактивных отходов при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за радиационный контроль при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
Осуществляется ли в организации временное хранение блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних лиц и обеспечивающем сохранность источников (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Находятся ли в период временного хранения источники в блоках источников в положении "хранение" (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Соблюдается ли в организации требование не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы 1,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для временного хранения стационарных РИП 2 - 4 групп или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц (кроме РИН 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Осуществляется ли в организации хранение переносных РИП 2 - 4 групп в помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность ИХ несанкционированного использования (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Соблюдается ли в организации требование не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы 1,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц (кромеРИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Выдаются ли в организации из мест хранения переносные РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля):#❝
Регистрируется ли в организации в журнале выдача и возврат каждого переносного РИП (кроме РИН 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Выполняются ли в организации следующие требования при установке и эксплуатации РИП 2-4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля):#❝
- пучок излучения направлен в сторону, наиболее безопасную для людей, работающих в данном и смежных помещениях (в сторону земли, капитальной#❝
- установка РИП осуществлена так, чтобы мощность амбиентного эквивалента дозы на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышала 0,5 мкЗв/ч, а в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч?#❝
- блоки источников стационарных РИП 2-4 групп размещены на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест возможного нахождения людей?#❝
Осуществлена ли в организации установка стационарных РИП 2 - 4 групп в соответствии с технической и проектной документацией?#❝
- направлен ли пучок излучения в сторону, наиболее безопасную для людей, работающих в данном и смежных помещениях (в сторону земли, капитальной стены и так далее)?#❝
- установлены ли РИП так, чтобы мощность амбиентного эквивалента дозы на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышала 0,5 MK3B/4, а в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч (по результатам производственного контроля)?#❝
- размещены ли блоки источников стационарных РИП 2 - 4 групп на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест возможного нахождения#❝
36. | После установки Пункт 4.14 стационарных РИП 2 - 4 СанПиН групп измеряется ли 2.6.1.3287-15 мощность амбиентного эквивалента дозы излучения следующим образом (по данным производственного контроля):#❝
- на расстоянии 0,1 м от Пункт 4.14 наружной поверхности блока СанПиН источника? 2.6.1.3287-15 - на расстоянии 1,0 м от Пункт 4.14 наружной поверхности блока СанПиН источника? 2.6.1.3287-15 - на рабочих местах, Пункт 4.14 расположенных в радиусе 10 СанПиН м от блока источника? 2.6.1.3287-15 - в местах возможного Пункт 4.14 пребывания лиц, не СанПиН связанных с эксплуатацией 2.6.1.3287-15 РИП и оборудования, на котором он установлен, в радиусе 10 м от блока источника?#❝
37. | Проводится ли в организации Пункт 4.14 дополнительный контроль СанПиН наличия снимаемого 2.6.1.3287-15 радиоактивного загрязнения поверхности блока источника после установки стационарных РИП 2 - 4 групп?#❝
38. | Соблюдается ли в Пункт 4.16 организации запрет на СанПиН извлечение источников из 2.6.1.3287-15 блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по их эксплуатации?#❝
39. | Производится ли в Пункт 4.17 организации зарядка СанПиН (перезарядка) блока 2.6.1.3287-15 источника только источниками, указанными в технической документации на РИП?#❝
40. | Демонтированы ли в Пункт 4.18 организации РИП всех групп, СанПиН не подлежащие дальнейшему 2.6.1.3287-15 использованию?#❝
42. | Осуществляет ли Пункт 5.1 СанПиН организация, использующая 2.6.1.3287-15 РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля): - радиационный контроль на Пункт 5.1 СанПиН рабочих местах? 2.6.1.3287-15 - радиационный контроль в Пункт 5.1 СанПиН помещениях? 2.6.1.3287-15 - радиационный контроль на Пункт 5.1 СанПиН территории организации? 2.6.1.3287-15 - контроль индивидуальных Пункт 5.1 СанПиН доз облучения персонала? 2.6.1.3287-15 - учет индивидуальных доз Пункт 5.1 СанПиН облучения персонала? 2.6.1.3287-15#❝
43. |Отражаются ли в программе Пункт 5.1 СанПиН производственного 2.6.1.3287-15 радиационного контроля в организации: - периодичность Пункт 5.1 СанПиН радиационного контроля? 2.6.1.3287-15 - объем радиационного Пункт 5.1 СанПиН контроля? 2.6.1.3287-15 - виды радиационного Пункт 5.1 СанПиН контроля? 2.6.1.3287-15#❝
44. | Включает ли радиационный Пункт 5.3 СанПиН контроль, в зависимости от 2.6.1.3287-15 используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения), измерение следующих параметров:#❝
Соблюдается ли требование не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, измеренной на четырех высотах: 0,5 м, 1,0 м, 1,5 ми 2,0 м над полом?#❝
Соблюдается ли требование не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы 1,0 мкЗв/ч в местах возможного нахождения людей, измеренной на четырех высотах: 0,5 м, 1,0 м, 1,5 ми2,0 м над полом:#❝
- еженедельный визуальный осмотр стационарных РИП 2 - 4 групп с проверкой сохранности пломб и замков блоков источников и регистрацией результатов осмотра?#❝
- ежеквартальная проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены)?#❝
- ежеквартальная проверка соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности переносных РИП 2 - 4 групп и на расстоянии 1,0 м от них установленным требованиям, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля?#❝
- проверка соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 1,0 мот поверхности блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп, на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей установленным требованиям, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля (1 раз в полгода)?#❝
- ежегодная проверка наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля?#❝
- ежедневная проверка надежности крепления стационарных РИП (блоков источников) при их эксплуатации в условиях вибрации (толчков)?#❝
Пункт 5.5 СанЙиН чрезвычайного происшествия 2.6.1.3287-15 в помещении для хранения или эксплуатации РИП?#❝
- после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП?#❝
Пункт 5.5 СанПиН перезарядки блока источника? 2.6.1.3287-15 - после установки Пункт 5.5 СанПиН дополнительной 2.6.1.3287-15 радиационной защиты?#❝
49. | Организован ли в Пункт 5.6 СанПиН организации индивидуальный 2.6.1.3287-15 дозиметрический контроль внешнего облучения персонала группы А с регистрацией результатов не реже 1 раза в квартал?#❝
50. | Имеют ли используемые при Пункт 5.7 СанПиН проведении радиационного 2.6.1.3287-15 контроля средства измерения, предназначенные для измерения контролируемых величин, действующее свидетельство о поверке?#❝
51. | Разработаны и утверждены ли Пункт 6.2 СанПиН в организации, 2.6.1.3287-15 осуществляющей деятельность с использованием РИП:#❝
- план мероприятий по защите Пункт 6.2 СанПиН персонала в случае 2.6.1.3287-15 радиационной аварии?#❝
52. | Согласован ли организацией с Пункт 6.2 СанПиН органом, осуществляющим 2.6.1.3287-15 федеральный | государственный санитарноэпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?#❝
53. | Выполняются ли при Пункт 6.3 СанПиН возникновении радиационной 2.6.1.3287-15 аварии с РИП следующие мероприятия:#❝
- информирование Пункт 6.3 Can mH администрации, службы 2.6.1.3287-15 радиационной безопасности или лица, ответственного за радиационную безопасность?#❝
- принятие мер по Пункт 6.4 СанПиН восстановлению контроля над 2.6.1.3287-15 источником излучения?#❝
- немедленное оповещение о Пункт 6.4 СанПиН радиационной аварии 2.6.1.3287-15 вышестоящей организации?#❝
- немедленное оповещение о Пункт 6.4 СанПиН радиационной аварии органов 2.6.1.3287-15 государственной власти?#❝
- немедленное оповещение о Пункт 6.4 СанПиН радиационной аварии 2.6.1.3287-15 органов, осуществляющих федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
- немедленное оповещение о Пункт 6.4 СанПиН радиационной аварии органов 2.6.1.3287-15 местного самоуправления?#❝
- определение границы Пункт 6.4 СанПиН радиационно-опасной зоны, в 2.6.1.3287-15 пределах которой мощность амбиентного эквивалента дозы превышает | мкЗв/ч либо имеется радиоактивное загрязнение оборудования, помещений или территории?#❝
- установление по границе Пункт 6.4 СанЙиН радиационно-опасной зоны 2.6.1.3287-15 ограждения и знаков радиационной опасности, отчетливо видимых с расстояния не менее 3 м?#❝
- принятие мер по Пункт 6.4 СанПиН исключению доступа 2.6.1.3287-15 посторонних лиц в радиационно-опасную зону?#❝
- организация контроля Пункт 6.4 СанПиН радиоактивного загрязнения 2.6.1.3287-15 одежды, обуви и кожных покровов лиц, выведенных из зоны радиационной аварии и, при необходимости, организация их дезактивации?#❝
- в случае утери источника Пункт 6.4 СанПиН 2.6.1.3287-15 принятие мер к его поиску с использованием средств радиационного контроля?#❝
55. | Предусмотрено ли Пункт 6.5 СанПиН документами организации 2.6.1.3287-15; проведение всех работ по пункты 6.1 -:-6.19 ликвидации последствий ОСПОРБ-99/2010 аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, по специальному разрешению (допуску), в котором определяются:#❝
- предельная Пункт 6.5 СанПиН продолжительность работы? 2.6.1.3287-15; пункты 6.1 -:-6.19 ОСПОРБ-99/2010 - основные и дополнительные Пункт 6.5 СанНиН средства защиты? 2.6.1.3287-15; пункты 6.1 -:-6.19 ОСПОРБ-99/2010 - средства дозиметрического Пункт 6.5 СанПиН контроля? 2.6.1.3287-15; пункты 6.1 -:-6.19 ОСПОРБ-99/2010#❝
56. | Предусмотрено ли Пункт 6.7 СанПиН документами организации 2.6.1.3287-15 согласование с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический контроль (надзор), возобновление работ с РИП после ликвидации радиационной аварии?#❝
(инициалы, фамилия должность инспектора (подпись) (дата) в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ#❝
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя,#❝
15 В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604 «Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г.» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 17, ст. 2971; № 30, ст. 5781).#❝
адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:#❝
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:#❝
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
16 Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, № 28 (часть П), ст. 5530).#❝
Ответы на вопросы Да Нет Непри- Примеменимо чание (подлежит | Реквизиты n/n, | Содержание обязательных santortnestuto р а занием , требований у в случае |структурных заполнения |единиц этих актов графы «неприменимо»)#❝
1. |Имеется ли в организации Пункт 2.9 СанПиН санитарно- 2.6.1.3289-1577 эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с источниками, генерирующим рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ (далее - низкоэнергетическое рентгеновское излучение -#❝
2. | Осуществляется ли в Пункт 3.4.3 организации обращение с ОСПОРБустановками, содержащими 99/2010'8; источники НРИ, в пункт 4.7 СанПиН помещениях, зданиях и на 2.6.1.3289-15 территориях, указанных в санитарноэпидемиологическом заключении?#❝
3. | Имеется ли в организации Пункт 2.9 СанПиН лицензия на осуществление 2.6.1.3289-15 деятельности по обращению с установками, содержащими источники НРИ?#❝
4. | Допускаются ли в Пункт 2.10 организации к работам с СанПиН установками, содержащими 2.6.1.3289-15 источники НРИ, только лица:#❝
17 СанПиН 2.6.1.3289-15 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20.07.2015 №32 (зарегистрировано Минюстом России 14.08.2015, регистрационный № 38534), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.10.2017 № 131 (зарегистрировано Минюстом России 24.11.2017, регистрационный № 49012) (далее — СанПиН 2.6.1.3289-15).#❝
18 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (OCTIOPB-99/2010)», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. № 40 (зарегистрировано Минюстом России 1 1.08.2010, регистрационный № 18115), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010).#❝
- отнесенные приказом Пункт 2.10 руководителя к категории СанПиН персонала группы А? 2.6.1.3289-15#❝
5. |Осуществляется ли в Пункты 2.10, 2.12 организации обучение СанПиН (инструктаж) лиц, 2.6.1.3289-15 допускаемых к работе с установками, содержащими источники НРИ:#❝
- по правилам работы с Пункты 2.10, 2.12 установками, содержащими СанПиН источники НРИ? 2.6.1.3289-15#❝
6. |Имеются ли в организации Пункт 2.11 инструкции по радиационной СанПиН безопасности, 2.6.1.3289-15 регламентирующие порядок проведения работ с установками, содержащими источники НРИ, в том числе при проведении юстировочных и наладочных работ?#❝
7. |Вносятся ли в организации в Пункт 2.11 инструкции по радиационной СанПиН безопасности необходимые 2.6.1.3289-15 изменения при любом изменении условий работ?#❝
8. | Имеются ли в организации Пункт 2.11 инструкции по действиям СанПиН персонала в аварийных 2.6.1.3289-15 ситуациях?#❝
9. | Имеется ли в организации Пункт 2.11 утвержденный план СанПиН мероприятий по защите 2.6.1.3289-15; персонала в случае пункт 6.4 радиационной аварии, ОСПОРБ-99/2010 разработанный в соответствии с ОСПОРБ-#❝
99/2010 и согласованный с территориальным органом исполнительной власти, осуществляющим федеральный государственный санитарно- _| эпидемиологический надзор?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности при проведении работ с установками, содержащими источники НРИ?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за проведение производственного радиационного контроля?#❝
Обеспечиваются ли в организации условия сохранности изделий с источниками НРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
Производится ли выдача переносных и передвижных установок, содержащих источники НРИ, из мест постоянного хранения для проведения работ на объектах лицом, ответственным за учет и хранение источников НРИ, по письменному разрешению руководителя организации?#❝
Регистрируются ли в организации в приходнорасходном журнале выдача и возврат установок с источниками НРИ?#❝
Представляется ли организацией, осуществляющей производство, реализацию, размещение, монтаж, испытания, эксплуатацию, транспортирование, хранение, техническое обслуживание (в том числе ремонт и наладку) и утилизацию установок, содержащих источники НРИ, ежегодно радиационногигиенический паспорт в орган, осуществляющий федеральный государственный санитарно-#❝
Имеется ли в организации лицензия на проектирование и конструирование установок с источниками НРИ, в случае осуществления такой деятельности?#❝
Содержит ли эксплуатационная документация на установки с источниками НРИ информацию об их устройстве, работе, условиях эксплуатации и требованиях по обеспечению радиационной безопасности на всех этапах обращения с источниками НРИ?#❝
Соответствует ли размещение стационарных установок с источниками НРИ в производственных помещениях проектной документации?#❝
Исключено ли размещение и все виды обращения с установками, содержащими НРИ, в жилых зданиях и детских организациях?#❝
Размещены ли в организации стационарные установки 2-ой группы с источниками НРИ в специальных помещениях при соблюдении следующих требований:#❝
- доступ посторонних лиц в помещение, в котором размещена стационарная установка 2-ой группы с источником НРИ при ее работе, не допускается?#❝
- при работе установки в помещении разрешено находиться только лицам, отнесенным к персоналу группы А?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ на рабочих местах персонала группы А при любых возможных режимах эксплуатации установки не должна превышать 10 мкЗв/ч?#❝
Соответствует ли статусу помещения мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ в смежных помещениях при любых возможных режимах эксплуатации установки:#❝
- при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук персонала не превышает 0,25 мЗв/ч, а в местах возможного расположения глаз - 0,08 M3B/4?#❝
- если при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук персонала превышает 0,25 M3B/4, а в местах возможного расположения глаз - 0,08 мЗв/ч персонал использует средства защиты рук (защитные перчатки) и глаз (защитные экраны, защитные очки)?#❝
- размеры помещения и размещение оборудования в нем соответствуют требованиям технической документации на установку и обеспечивают возможность безопасной работы с ней?#❝
При размещении стационарных установок технологического контроля с источниками НРИ 2-ой группы (уровнемеры, плотномеры, толщиномеры) в производственных цехах,#❝
2.6.1.3289-15 имеющих рабочие места, выполняются ли следующие условия (по результатам производственного контроля):#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ во всех доступных точках за исключением области рабочего пучка излучения не превышает на расстоянии 10 см от рентгеновского излучателя - 100 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ во всех доступных точках за исключением области рабочего пучка излучения не превышает на расстоянии | м от рентгеновского излучателя - 3,0 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы на ближайших к установке рабочих местах не превышает 0,5 MK3B/4, а в местах возможного нахождения людей - 1,0 мкЗв/ч?#❝
Соблюдается ли требование, что при размещении установки технологического контроля с источниками НРИ 2-ой группы в производственных цехах и на территории, не имеющих рабочих мест, мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ на расстоянии | м от рентгеновского излучателя установки не превышает 20 MK3B/4:#❝
Обеспечивается ли радиационная безопасность персонала при юстировке и наладке установок с источниками НРИ:#❝
- использованием дополнительных мер радиационной защиты (использование защитных экранов, ширм, очков, перчаток, специального дистанционного инструмента длиной не менее 25 см)?#❝
Пункт 4.9 СанПиН 2.6.1.3289-15 осуществляющий федеральный государственный санитарноэпидемиологический контроль (надзор), о прекращении работ с установками, содержащими источники НРИ?#❝
Утилизируются ли в организации установки с источниками НРИ, дальнейшая эксплуатация которых невозможна или не предполагается?#❝
Утверждена ли в организации, осуществляющей обращение с установками, содержащими источники НРИ, программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ?#❝
Включает ли производственный радиационный контроль в зависимости от видов используемых установок с источниками НРИ:#❝
- контроль мощности амбиентного эквивалента дозы НРИ на рабочих местах персонала и в смежных помещениях для стационарных установок 2-ой группы - 2 раза в год?#❝
- контроль мощности амбиентного эквивалента дозы НРИ на расстоянии | м от переносных установок с источниками НРИ - | разв год?#❝
- контроль мощности амбиентного эквивалента дозы НРИ на расстоянии 10 сми | м от рентгеновского излучателя стационарной установки технологического контроля с НРИ, на ближайших рабочих местах персонала и в местах возможного нахождения людей - 1 раз в квартал?#❝
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А - постоянно с регистрацией результатов измерений | раз в квартал?#❝
- контроль направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук и глаз персонала для установок 2-ой группы с источниками НРИ, работающими при анодном напряжении рентгеновской трубки до 30 KB - 1 раз в год?#❝
Осуществляется ли в организации регистрация индивидуальной дозы облучения персонала с последующим внесением в индивидуальную карточку учета доз?#❝
Осуществляется ли в организации хранение результатов индивидуального контроля доз облучения персонала (карточек учета доз) в течение 50 лет после увольнения работника?#❝
Выполняются ли требования Единой государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан (ЕСКИД) при контроле и учете доз облучения персонала?#❝
Осуществляется ли в организации контроль эффективности радиационной защиты установок в следующих условиях:#❝
Включает ли контроль эффективности защиты и радиационной обстановки контроль мощности амбиентного эквивалента#❝
37. | Проводятся ли в организации, Пункт 5.7 в соответствии с программой СанПиН производственного контроля, 2.6.1.3289-15 измерения мощности амбиентного эквивалента дозы НРИ на рабочих местах персонала на следующих высотах от пола: - для сидячих рабочих мест: Пункт 5.7 10 см, 90 сми 150 см? СанПиН 2.6.1.3289-15 - для стоячих рабочих мест: Пункт 5.7 30 см, 80 см, 120 сми 160 см? СанПиН 2.6.1.3289-15 38. | Используется ли в Пункт 5.8 организации для проведения СанПиН измерений производственного 2.6.1.3289-15 радиационного контроля дозиметрическая аппаратура: - имеющая минимальное Пункт 5.8 значение измеряемой СанПиН мощности амбиентного 2.6.1.3289-15 (направленного) эквивалента дозы не более 0,05 мкЗв/ч? - имеющая нижнюю границу Пункт 5.8 энергетического диапазона СанПиН для измерения мощности 2.6.1.3289-15 амбиентного эквивалента дозы - не более 15 кэВ? - имеющая нижнюю границу Пункт 5.8 энергетического диапазона СанПиН для измерения мощности 2.6.1.3289-15 направленного эквивалента дозы - не более 5 кэВ?#❝
20__ (инициалы, фамилия должность инспектора (подпись) (дата) в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения#❝
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя,#❝
19 В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. № 604 «Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г.» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 17, ст. 2971; № 30, ст. 5781).#❝
адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:#❝
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:#❝
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении‘ или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
20 Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, № 28 (часть II), ст. 5530).#❝
Примечание (подлежит обязательному заполнению | указанием в случае заполнения |единиц этих актов графы «неприме- HHMO»»)#❝
Осуществляется ли в организации эксплуатация изделий с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (далее — НИРИ), мощность дозы на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности которых может превышать 3,0 мкЗв/ч, только в специальных защитных камерах (шкафах, кожухах), обеспечивающих мощность дозы не более 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их внешней поверхности?#❝
Исключается ли в организации, в том числе с помощью технических средств, доступ людей в защитную камеру (шкаф, кожух) при работе изделия с источником НИРИ?#❝
Оборудованы ли двери защитных камер (шкафов), съемные экраны (кожухи) изделий, в которых размещены источники НИРИ, защитными блокировками, отключающими высокое напряжение при открывании дверей или#❝
21 СанПиН 2.6.1.2748-10 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15 октября 2010 № 132 (зарегистрировано Минюстом России 13.12.2010, регистрационный № 19160) (далее — СанПиН 2.6.1.2748-10)#❝
Осуществляется ли в организации получение изделий с источниками НИРИ и передача их в другую организацию по заказ-заявкам, согласованным с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
Обеспечиваются ли в организации условия сохранности изделий с источниками НИРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
При размещении стационарных установок с источниками НИРИ с учетом их конструктивных и технологических особенностей предусматриваются ли рабочие места и проходы следующих размеров:#❝
- с лицевой стороны пультов и панелей управления установкой - не менее 1 м при однорядном расположении установок и не менее 1,2 м при двухрядном расположении?#❝
- с задней и боковых сторон установок, имеющих открывающиеся двери, съемные панели и другие устройства, к которым необходим доступ персонала, - не менее 0,8 м?#❝
Приняты ли установки с источниками НИРИ в эксплуатацию комиссией, установившей их соответствие требованиям действующих норм и правил?#❝
Разработан ли в организации к моменту начала работ с источниками НИРИ порядок проведения производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности, включающий в себя организацию и проведение радиационного контроля в помещениях, в которых ведутся работы с источниками НИРИ?#❝
Осуществляется ли в организации производственный контроль за обеспечением радиационной безопасности при работах с источниками НИРИ?#❝
12. | Проводится ли в Пункт 3.9 СанПиН организации 2.6.1.2748-10 комиссионная проверка знаний правил безопасности работы с источниками НИРИ:#❝
13. | Проводится ли в Пункт 3.9 СанПиН организации 2.6.1.2748-10 внеочередной инструктаж при изменении характера работ с источниками НИРИ?#❝
14. | Осуществляется лив Пункты 3.10, 4.1 организации для СанПиН персонала группы А 2.6.1.2748-10 индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения? \#❝
15. | Разработаны ли и Пункт 3.11 имеются ли в наличии в СанПиН организации: 2.6.1.2748-10 - инструкция по Пункт 3.11 радиационной СанПиН безопасности при работе 2.6.1.2748-10 с источниками НИРИ?#❝
16. | Вносятся ли в Пункт 3.11 организации СанПиН своевременно 2.6.1.2748-10 необходимые изменения в инструкции при изменении условий работ с источниками НИРИ?#❝
17. |Проводятся ли в Пункт 3.12#❝
СанПиН организации экспериментальные исследования BbICOKOBOJIBTHBIX электровакуумных приборов и наладка (регулировка) установок с источниками НИРИ со снятой стационарной защитой или без таковой мощность дозы больше 12 мкЗв/ч:#❝
- персоналом группы А по письменному распоряжению руководителя организации (нарядудопуску, программе работ), оформляемому в соответствии с действующими нормативными требованиями?#❝
- с принятием мер (применение временных экранов, увеличение расстояния от источника излучения, сокращение длительности облучения, применение индивидуальных средств защиты), обеспечивающих непревышение пределов доз облучения для персонала группы А?#❝
- с выдачей персоналу, привлекаемому к таким работам, кроме основного индивидуального дозиметра, дополнительного прямопоказывающего индивидуального дозиметра для оперативного контроля мощности дозы ионизирующего излучения в местах нахождения персонала и накопленной дозы при выполнении этих работ?#❝
Проводятся ли в организации измерения мощности дозы НИРИ, в том числе в соответствии с программой радиационного контроля:#❝
- при испытании BbICOKOBOJIBTHBIX электровакуумных приборов (как в процессе их разработки, так и при промышленном производстве)?#❝
- после окончания сборки (при испытании) каждой электронно-лучевой, ионно-плазменной установки и каждого электронного микроскопа на предприятииразработчике и предприятииизготовителе?#❝
- после замены электровакуумного прибора в изделии прибором другого типа или иной мощности, ЯВЛЯЮЩИМИСЯ источниками НИРИ?#❝
20. | Используются ли в организации для радиационного контроля импульсных источников НИРИ дозиметрические приборы, предназначенные для измерения импульсного излучения, параметры которых соответствуют диапазону частот следования импульсов, их длительности и значению измеряемой мощности дозы (дозы) излучения?#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- О признании утратившим силу приказа Федерального медико-биологического агентства от 29 сентября 2017 г. № 193 "Об утверждении форм проверочных листов — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 21.01.2022 № 19
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым л — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 21.01.2022 № 25
- Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым л — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 21.01.2022 № 24
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым л — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 21.01.2022 № 18
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым л — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 03.02.2022 № 38
- О внесении изменений в приказ ФМБА России от 10 июля 2019 г. № 135 "Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета федеральным государст — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 10.03.2022 № 68
- Об утверждении случаев и порядка организации оказания первичной медико-санитарной помощи и специализированной, в том числе высокотехнологичной, медици — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 25.04.2022 № 126
- О признании утратившим силу приказа Федерального медико-биологического агентства от 9 декабря 2014 г. № 356 — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 17.05.2022 № 140