О признании утратившими силу приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о…
Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.11.2025 № 5864 "О признании утратившими силу приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Проверено 22.09.2026 05:46. Скачать .doc · Печать
- Вступает в силу
- — Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2026 г.
- Издан на основании
- Приказ Минпромторга России от 04.02.2016 № 261
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Минпромторг России)
ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВО ЮНАЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
О признании утратившими силу приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики» и внесенных в него изменений
В соответствии с пунктом 2 перечня утративших силу актов Правительства Российской Федерации, являющегося приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 8 ноября 2025 г. № 1766 «О признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации», приказываю:
1. Признать утратившими силу:#❝
приказ Минпромторга России от 4 февраля 2016 г. № 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 марта 2016 г., регистрационный № 41341);#❝
приказ Минпромторга России от 29 января 2021 г. № 284 «О внесении изменений в приложение 2 к приказу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. № 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 марта 2021 г., регистрационный № 62655).#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- Об установлении профессионального праздника — Дня сварщика — Приказ Минпромторга России от 21.11.2025 № 5763
- Об утверждении Порядка размещения предупредительной маркировки, предусмотренной частью 4 статьи 4 Федерального закона от 23 мая 2025 г. № 108-ФЗ "О го — Приказ Минпромторга России от 21.11.2025 № 5764
- Об утверждении формы заявления об актуализации сведений в цифровом паспорте промышленной продукции — Приказ Минпромторга России от 24.11.2025 № 5810
- О внесении изменений в порядок определения состава затрат, включаемых в цену продукции, поставляемой в рамках государственного оборонного заказа, утве — Приказ Минпромторга России от 26.11.2025 № 5899
- О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 марта 2023 г. № 958 — Приказ Минпромторга России от 03.12.2025 № 6024
- О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 28 марта 2023 г. № 1041 — Приказ Минпромторга России от 16.12.2025 № 6340
- О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 28 марта 2023 г. № 1042 — Приказ Минпромторга России от 23.12.2025 № 6518
- Об утверждении типовых отраслевых норм времени на выполнение работ по строительству кораблей, судов и плавучих конструкций (единичное и мелкосерийное — Приказ Минпромторга России от 29.12.2025 № 6743