Канал
Приказ Минспорта России от 13.04.2022 № 135 · Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестр… · https://zakonbaza.com/prikaz-minsport-2022-04-13-135/
Приказ Минспорта России от 13.04.2022 № 135

Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестр…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства транспорта Российской Федерации от 13.04.2022 № 135 "Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядка ведения такого реестра"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 23.09.2026 10:54. Скачать .doc · Печать

Вступает в силу
Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2022 г.
Издан на основании
ст. 8.2 ВзК РФ

МИНИСТЕРСТВО ТРАНСПОРТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

Москва

13 апреля 2022 г.                              № 135

Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядка ведения такого реестра

Зарегистрирован Минюстом России 26 апреля 2022 г.

Регистрационный № 68335

В соответствии со статьей 8.2 Воздушного кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 12, ст. 1383; Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru), 2022, 14 марта, № 0001202203140013), пунктом 1 Положения о Министерстве транспорта Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 2004 г. № 395 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 32, ст. 3342; 2019, № 1, ст. 10), приказываю:

Министр                              В.Г.Савельев

1. Утвердить прилагаемые требования к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядок аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требования к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядок ведения такого реестра.#

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2022 г. и действует до 1 сентября 2028 г.#

Утверждены
приказом Минтранса России
от 13 апреля 2022 г. № 135#

Требования к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядок аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требования к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядок ведения такого реестра#

I. Требования к сертификационным центрам и испытательным лабораториям#

1. Сертификационные центры (далее - Центр) и испытательные лаборатории (далее - Лаборатория) должны быть аккредитованы федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по оказанию государственных услуг и управлению государственным имуществом в сфере воздушного транспорта (гражданской авиации)1 (далее - орган по аккредитации), в целях принятия участия в обязательной сертификации объектов в соответствии с пунктом 2 статьи 8 Воздушного кодекса Российской Федерации2 (далее - объект сертификации) и включены в реестр аккредитованных Центров, Лабораторий3.#

______________________________

1 Пункт 3 статьи 8.2 Воздушного кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 12, ст. 1383; 2022, № 12, ст. 1783), пункт 1 и подпункт 5.4.9 пункта 5 Положения о Федеральном агентстве воздушного транспорта, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 2004 г. № 396 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 32, ст. 3343; 2010, № 6, ст. 652; 2021, № 49, ст. 8278).

2 Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 12, ст. 1383.

3 Пункт 3 статьи 8.2 Воздушного кодекса Российской Федерации.

2. Лаборатория должна иметь персонал для выполнения работ в области аккредитации.#

Персонал Лаборатории должен осуществлять деятельность в соответствии с системой менеджмента Лаборатории.#

3. В Лаборатории должны быть документально утвержденные процедуры по:#

а) определению требований к персоналу Лаборатории;#

б) подбору персонала Лаборатории;#

в) подготовке персонала Лаборатории;#

г) мониторингу компетентности персонала Лаборатории.#

4. Лаборатория должна иметь помещения и оборудование, необходимые для управления ее деятельностью в области аккредитации.#

5. В Лаборатории должен производиться мониторинг состояния оборудования, которое влияет на деятельность по проведению испытаний в области аккредитации. Результаты мониторинга должны содержать:#

а) информацию об идентификации оборудования, включая версию программного обеспечения;#

б) полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование изготовителя, серийный номер или другую уникальную идентификацию;#

в) даты и результаты проведенных проверок (калибровок) оборудования, и планируемую дату следующей проверки (калибровки)4;#

______________________________

4 Статья 18 Федерального закона от 26 июня 2008 г. № 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 26, ст. 3021; 2014, № 30, ст. 4255).

г) информацию о любых повреждениях, неисправностях, модификациях или ремонте оборудования (при наличии).#

6. В Лаборатории должны применяться и поддерживаться в актуальном состоянии методы и методики для всех видов деятельности по проведению испытаний в области аккредитации, а также статистические методы для анализа данных (далее - методы Лаборатории).#

7. С целью исключения возможности выполнения Лабораторией работ, несоответствующих требованиям, установленным нормативной, технической документацией (далее - несоответствующие работы), Лаборатория должна утвердить процедуры по управлению работами и выявлению работ:#

не отвечающих требованиям, установленным документацией;#

выполненным по недействующей документации;#

проведенным вне области аккредитации Лаборатории.#

8. В Лаборатории должна быть установлена, внедрена и поддерживаться в актуальном состоянии система менеджмента качества, способная обеспечить качество выполненных Лабораторией работ.#

9. Система менеджмента качества Лаборатории должна включать:#

документацию системы менеджмента качества;#

управление документами системы менеджмента качества;#

информацию о внутренних аудитах (их описание и график);#

документацию, процессы, системы и записи, относящиеся к выполнению требований, предусмотренных настоящей главой (далее - Требования).#

10. Персонал Лаборатории, участвующий в проведении испытаний, должен иметь доступ к документации системы менеджмента качества.#

11. При выявлении несоответствия Требованиям в системе менеджмента качества Лаборатория должна:#

а) предпринимать действия для управления несоответствием и его устранением;#

б) оценивать результативность предпринятых в соответствии с подпунктом "а" настоящего пункта действий;#

в) оценивать риски и возможности проявления повторных несоответствий;#

г) при необходимости вносить изменения в систему менеджмента качества для предупреждения повторного проявления несоответствия.#

12. В Лаборатории должны храниться записи:#

а) о причинах несоответствия, а также любых предпринятых действиях;#

б) о результатах предпринятых действий в соответствии с подпунктом "а" настоящего пункта.#

13. Лаборатория должна:#

а) планировать, разрабатывать и внедрять программу аудита, содержащую:#

методы Лаборатории;#

сферы ответственности персонала Лаборатории;#

планируемые требования и отчетность;#

результаты предыдущих аудитов (при наличии);#

б) определять критерии аудита и область проведения каждого аудита.#

14. В Лаборатории должны проводиться внутренние аудиты с целью проверки соответствия системы менеджмента качества требованиям, установленным Лабораторией, а также Требованиям.#

15. При осуществлении деятельности Лаборатория должна соблюдать требования разделов 4 - 8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Межгосударственный стандарт. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий", введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 июля 2019 г. № 385-ст5.#

______________________________

5 М., Стандартинформ, 2019.

16. В Центре должны быть утверждены:#

организационная и управленческая структура;#

требования к компетентности персонала для осуществления деятельности в области аккредитации.#

Результаты деятельности Центра должны быть документально оформлены.#

17. Центр должен иметь:#

персонал для выполнения функций в области аккредитации;#

помещения и оборудование, необходимые для управления его деятельностью в области аккредитации и соответствующие требованиям к проведению испытаний в области аккредитации.#

18. В Центре должны быть утверждены требования к продукции и услугам, предоставляемым организациями, не являющимися структурными подразделениями Центра, а также обеспечено соответствие продукции и услуг, поставляемых внешними поставщиками, установленным требованиям Центра перед использованием в работе или до передачи лицу, претендующему на сертификацию объектов сертификации (далее - Заказчик).#

19. В Центре должны применяться методы проведения испытаний и методики по проведению испытаний для всех видов деятельности в области аккредитации, а также статистические методы для анализа данных (далее - методы Центра).#

20. С целью исключения возможности выполнения Центром несоответствующих работ в Центре должны быть утверждены процедуры по управлению работами и выявлению работ:#

не отвечающих требованиям, установленным документацией;#

выполненных по недействующей документации;#

проведенных вне области аккредитации Центра.#

21. В Центре должна быть утверждена процедура, применяющаяся при выявлении несоответствующих работ, включающая:#

а) определение ответственности и полномочий для управления несоответствующей работой;#

б) уведомление Заказчика и аннулирование результатов работы;#

в) определение ответственности за принятие решения о возобновлении работы.#

22. В Центре должна быть установлена, внедрена и поддерживаться в актуальном состоянии система менеджмента качества, способная обеспечить качество выполненных Центром работ.#

23. Система менеджмента качества Центра должна включать:#

документацию системы менеджмента качества;#

управление документами системы менеджмента качества;#

управление записями о деятельности Центра;#

корректирующие действия при выявлении несоответствия Требованиям;#

информацию о внутренних аудитах (их описание и график);#

документацию, процессы, системы и записи, относящиеся к выполнению Требований.#

24. Персонал Центра, участвующий в проведении испытаний, должен иметь доступ к документации системы менеджмента качества.#

25. В Центре должны храниться записи:#

а) о причинах несоответствия, а также любых предпринятых действиях по устранению несоответствия;#

б) о результатах предпринятых действий в соответствии с подпунктом "а" настоящего пункта.#

26. В Центре должно осуществляться управление, необходимое для идентификации, хранения, защиты, резервного копирования, архивирования, поиска и уничтожения своих записей.#

27. Центр должен осуществлять рассмотрение рисков и возможностей, связанных с деятельностью по проведению испытаний, в целях:#

а) обеспечения достижения результатов, определенных в системе менеджмента качества;#

б) предотвращения или уменьшения воздействий и сбоев в деятельности по проведению испытаний.#

28. При выявлении несоответствий Требованиям Центр должен:#

а) реагировать на несоответствия и последствия их возникновения;#

б) предпринимать действия для управления несоответствием в целях его устранения;#

в) оценивать результативность предпринятых корректирующих действий;#

г) оценивать риски и возможности, выявленные по итогам планирования;#

д) вносить изменения в систему менеджмента качества для предупреждения повторного появления несоответствий.#

29. В Центре должны проводиться внутренние аудиты с целью проверки соответствия системы менеджмента качества Требованиям, а также требованиям, установленным Центром.#

30. Центр должен:#

а) планировать, разрабатывать, внедрять и реализовывать программу аудита, которая должна содержать:#

методы Центра;#

сферы ответственности;#

требования и отчетность, которые учитывают результат деятельности по проведению испытаний;#

результаты предыдущих аудитов;#

б) определять критерии аудита и область проведения каждого аудита.#

II. Порядок аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий#

31. Центр или Лаборатория в целях аккредитации, выдачи дубликата аттестата по аккредитации, переоформления аттестата по аккредитации (далее - Заявитель) подает в орган по аккредитации заявление, подписанное руководителем Заявителя или его уполномоченным представителем.#

32. К заявлению об аккредитации прилагаются:#

а) проект заявляемой области аккредитации в двух экземплярах;#

б) копии документов, подтверждающих соответствие Заявителя Требованиям в заявляемой области аккредитации;#

в) перечень документов, регламентирующих порядок проведения работ в заявленной области аккредитации;#

г) руководство по менеджменту качества;#

д) копия положения Заявителя, которое определяет процедуры проведения работ в области сертификации и распределение полномочий и ответственности между структурными подразделениями и (или) должностными лицами;#

е) копии должностных инструкций и (или) трудовых договоров руководящего состава и персонала, устанавливающих их должностные обязанности и ответственность;#

ж) копии документов, подтверждающих наличие площадей, зданий (помещений) и средств (оборудования), позволяющих осуществлять деятельность в качестве Центра или Лаборатории в установленной области аккредитации, принадлежащих Заявителю на праве собственности или ином законном основании на период действия аттестата аккредитации;#

з) копия лицензии на проведение работ, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну (при наличии)6.#

______________________________

6 Пункт 1 Положения о лицензировании деятельности предприятий, учреждений и организаций по проведению работ, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну, созданием средств защиты информации, а также с осуществлением мероприятий и (или) оказанием услуг по защите государственной тайны, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 1995 г. № 333 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, № 17, ст. 1540).

33. Заявитель, претендующий на аккредитацию в качестве Центра, дополнительно представляет:#

перечень аккредитованных Лабораторий, привлекаемых Заявителем, претендующим на аккредитацию в качестве Центра, к выполнению работ (при наличии);#

копии договоров (соглашений) с Лабораториями о проведении исследований (испытаний) (при наличии).#

34. Заявитель вправе дополнительно направить в орган по аккредитации следующие документы:#

а) выписку из Единого государственного реестра юридических лиц7;#

______________________________

7 Пункт 1 статьи 5 Федерального закона от 8 августа 2001 г. № 129-ФЗ "О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, № 33, ст. 3431; 2022, № 13, ст. 1961).

б) копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица;#

в) копию свидетельства о постановке на учет в налоговом органе.#

35. К документам, представленным на иностранном языке, должен быть приложен перевод на русский язык.#

36. Заявление об аккредитации и прилагаемые к нему документы направляются в орган по аккредитации посредством почтового отправления.#

37. Заявление об аккредитации и прилагаемые к нему документы регистрируются органом по аккредитации не позднее 1 рабочего дня с даты их поступления.#

38. Орган по аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления должен проинформировать Заявителя о дате регистрации и реквизитах зарегистрированного заявления об аккредитации в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, или посредством почтового отправления.#

39. Орган по аккредитации в течение 20 рабочих дней со дня регистрации заявления об аккредитации и прилагаемых документов должен проверить их полноту и комплектность, а также полномочия подписавшего их лица.#

40. Решение об оставлении заявления об аккредитации и прилагаемых к нему документов без рассмотрения принимается руководителем (заместителем руководителя) органа по аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня установления одного из следующих случаев:#

а) сведения о Заявителе отсутствуют в Едином государственном реестре юридических лиц;#

б) заявление об аккредитации и прилагаемые документы подписаны лицом, не уполномоченным на его подписание;#

в) представлен неполный комплект прилагаемых документов.#

О принятом решении орган по аккредитации должен уведомить Заявителя в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, или посредством почтового отправления в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения.#

41. При поступлении от Заявителя в орган по аккредитации заявления о прекращении проведения процедуры аккредитации (в произвольной форме) или об отзыве заявления об аккредитации (в произвольной форме), подписанных руководителем Заявителя или представителем Заявителя, руководитель (заместитель руководителя) органа по аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня регистрации указанных заявлений принимает решение о прекращении проведения процедуры аккредитации.#

Орган по аккредитации должен уведомить Заявителя о прекращении проведения процедуры аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня принятия указанного решения.#

42. Решение об аккредитации Заявителя или об отказе в аккредитации принимается органом по аккредитации на основании результатов оценки соответствия Заявителя Требованиям.#

43. В случае отсутствия оснований для принятия решения об оставлении заявления об аккредитации и прилагаемых к нему документов без рассмотрения органом по аккредитации принимается решение о проведении оценки соответствия Заявителя в заявляемой области аккредитации (далее - оценка соответствия).#

44. Срок проведения оценки соответствия не должен превышать 180 рабочих дней со дня регистрации органом по аккредитации заявления об аккредитации и до принятия органом по аккредитации решения об аккредитации или об отказе в аккредитации.#

45. Орган по аккредитации рассматривает представленные Заявителем документы на предмет их соответствия требованиям, предусмотренным главой II приложения к настоящему приказу, в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня принятия решения о проведении оценки соответствия, и выдает заключение, утверждаемое заместителем руководителя органа по аккредитации.#

46. Заключение оформляется в двух экземплярах и должно содержать:#

а) полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование Заявителя;#

б) дату выдачи заключения;#

в) требования, на соответствие которым осуществлялась оценка соответствия;#

г) перечень рассмотренных документов, представленных Заявителем;#

д) результаты оценки соответствия, включая описание выявленных несоответствий;#

е) вывод о соответствии (несоответствии) Заявителя Требованиям.#

Первый экземпляр заключения вручается либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении руководителю Заявителя или его уполномоченному представителю. Второй экземпляр заключения хранится в органе по аккредитации.#

47. В случае выявления несоответствия Заявителя Требованиям орган по аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня выявления такого несоответствия принимает решение о приостановлении процедуры аккредитации с указанием причин, послуживших основанием для принятия такого решения, и реквизитов заключения.#

Решение о приостановлении процедуры аккредитации и уведомление о необходимости устранения выявленных несоответствий должны быть направлены Заявителю в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, или посредством почтового отправления.#

Заявитель должен устранить выявленные несоответствия в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий.#

Заключение об устранении выявленных несоответствий утверждается органом по аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня устранения Заявителем указанных несоответствий и прилагается к заключению, оформленному в соответствии с требованиями главы II приложения к настоящему приказу.#

В случае неустранения несоответствий в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий, орган по аккредитации принимает решение об отказе в аккредитации и в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения вручает или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, Заявителю копию решения с указанием причин отказа и реквизитов заключения.#

48. При отсутствии замечаний или их устранении в течение 20 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения несоответствий орган по аккредитации принимает решение о проведении выездной оценки Заявителя и назначает комиссию по проведению выездной оценки.#

Решение о проведении выездной оценки и назначении комиссии принимает руководитель (заместитель руководителя) органа по аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня утверждения заключения или заключения об устранении выявленных несоответствий.#

49. Уведомление о проведении выездной оценки с указанием срока ее проведения, а также программа выездной оценки должны быть направлены органом по аккредитации Заявителю в форме электронного документа или посредством почтового отправления не менее чем за 5 рабочих дней до даты начала проведения выездной оценки.#

50. Заявитель должен обеспечить:#

а) возможность ознакомления комиссии с документами, касающимися реализации целей, задач и предмета выездной оценки;#

б) доступ комиссии на территорию, в используемые Заявителем здания, сооружения, помещения, а также к используемым оборудованию, веществам и материалам.#

51. По результатам выездной оценки составляется в двух экземплярах акт выездной оценки, который должен содержать:#

а) полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование Заявителя;#

б) дату, время и место составления акта выездной оценки;#

в) дату и номер решения органа по аккредитации о проведении выездной оценки, на основании которого проведена выездная оценка;#

г) фамилии, имена и отчества (при наличии) председателя и членов комиссии;#

д) фамилию, имя и отчество (при наличии) уполномоченного представителя Заявителя, присутствовавшего при проведении выездной оценки;#

е) дату, время и место проведения выездной оценки;#

ж) результаты выездной оценки;#

з) перечень, описание, уровни несоответствий Заявителя Требованиям;#

и) вывод о соответствии или несоответствии Заявителя Требованиям с указанием критериев и оснований для соответствующих выводов;#

к) сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом представителем Заявителя.#

52. Акт выездной оценки, подписанный председателем комиссии и членами комиссии, утверждается органом по аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня его подписания председателем комиссии и членами комиссии.#

53. Первый экземпляр акта выездной оценки вручается или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении руководителю Заявителя. Второй экземпляр акта выездной оценки хранится в органе по аккредитации.#

54. В случае выявления в процессе выездной оценки несоответствия Заявителя Требованиям орган по аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня выявления такого несоответствия принимает решение о приостановлении процедуры аккредитации с указанием причин, послуживших основанием для принятия такого решения, и реквизитов заключения.#

Решение о приостановлении процедуры аккредитации и уведомление о необходимости устранения выявленных несоответствий должны быть направлены Заявителю в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, или посредством почтового отправления.#

Заявитель должен разработать план мероприятий, направленный на устранение выявленных несоответствий, и в соответствии с указанным планом устранить такие несоответствия в срок, не превышающий 40 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий.#

55. Комиссия, проводившая выездную оценку, в течение 20 рабочих дней со дня регистрации органом по аккредитации представленного Заявителем отчета об устранении выявленных несоответствий должна провести анализ указанного отчета и оформить заключение об устранении (неустранении) несоответствия.#

Заключение об устранении (неустранении) несоответствия, подписанное председателем комиссии и членами комиссии, утверждается органом по аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня его подписания председателем комиссии и членами комиссии, проводившими выездную оценку, и прилагается к акту выездной оценки.#

56. При отсутствии несоответствий или их устранении в течение 40 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения несоответствий орган по аккредитации принимает решение об аккредитации Заявителя в заявленной им области аккредитации, оформляет аттестат аккредитации, а также утверждает заявленную Заявителем область аккредитации.#

В случае неустранения несоответствий в срок, не превышающий 40 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий, орган по аккредитации принимает решение об отказе в аккредитации и в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения вручает или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, Заявителю копию решения с указанием причин отказа и реквизитов заключения.#

57. Орган по аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня принятия решения об аккредитации должен:#

а) вручить уполномоченному представителю Заявителя аттестат аккредитации или направить его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;#

б) внести сведения об аккредитованном лице в реестр аккредитованных Центров, Лабораторий.#

58. Орган по аккредитации присваивает Центру (Лаборатории) номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных Центров, Лабораторий.#

59. Срок действия аттестата аккредитации составляет 5 лет.#

60. В случае утраты или порчи аттестата аккредитации в период его действия Центру, Лаборатории должен быть выдан дубликат аттестата аккредитации на основании заявления Центра, Лаборатории о выдаче дубликата аттестата аккредитации, подписанного руководителем Заявителя или его уполномоченным представителем.#

61. В случае порчи аттестата аккредитации к заявлению о выдаче дубликата аттестата аккредитации прилагается копия испорченного аттестата аккредитации.#

62. Выдача дубликата аттестата аккредитации осуществляется на основании решения органа по аккредитации, которым признается утраченным или испорченным аттестат аккредитации.#

63. Орган по аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня принятия решения о выдаче дубликата аттестата аккредитации должен:#

а) вручить Заявителю или его представителю дубликат аттестата аккредитации лично или направить его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;#

б) внести изменения в реестр аккредитованных Центров, Лабораторий.#

64. Дубликат аттестата аккредитации выдается на срок, не превышающий срока действия утраченного или испорченного аттестата аккредитации.#

65. Центр, Лаборатория в течение 15 рабочих дней со дня получения дубликата аттестата аккредитации обязаны представить в орган по аккредитации подлинник испорченного аттестата аккредитации или направить его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#

66. Действие дубликата аттестата аккредитации возобновляется органом по аккредитации после представления Центром, Лабораторией подлинника испорченного аттестата аккредитации.#

67. Аттестат аккредитации подлежит переоформлению в случаях:#

а) реорганизации Центра, Лаборатории в форме преобразования;#

б) изменения наименования Центра, Лаборатории;#

в) изменения адреса в пределах места нахождения Центра;#

г) изменения места осуществления деятельности Лаборатории;#

д) расширения области аккредитации;#

е) сокращения области аккредитации.#

68. Для переоформления аттестата аккредитации Центр, Лаборатория либо их правопреемники должны представить в орган по аккредитации заявление, подписанное руководителем Заявителя или его уполномоченным представителем, и копию действующего аттестата аккредитации в течение 15 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц.#

В заявлении о переоформлении аттестата аккредитации должны быть указаны новые сведения о Центре, Лаборатории или их правопреемниках.#

69. Заявитель вправе дополнительно представить в орган по аккредитации:#

а) выписку из Единого государственного реестра юридических лиц;#

б) копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица;#

в) копию свидетельства о постановке на учет в налоговом органе.#

70. Заявление о переоформлении аттестата аккредитации и прилагаемые к нему документы регистрируются органом по аккредитации в день их поступления.#

71. Орган по аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления должен проинформировать Заявителя о дате регистрации и реквизитах зарегистрированного заявления об аккредитации в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, или посредством почтового отправления.#

72. Орган по аккредитации в течение 10 рабочих дней со дня регистрации заявления о переоформлении аттестата аккредитации осуществляет проверку достоверности сведений, содержащихся в заявлении о переоформлении аттестата аккредитации, и принимает решение о переоформлении аттестата аккредитации или об отказе в его переоформлении.#

73. Расширение области аккредитации Центров, Лабораторий осуществляется органом по аккредитации в соответствии с порядком, установленным главой II приложения к настоящему приказу.#

74. Основанием для отказа в переоформлении аттестата аккредитации является наличие в заявлении о переоформлении аттестата аккредитации и прилагаемых к нему документах недостоверной информации и (или) выявление несоответствия Заявителя Требованиям.#

75. В случае принятия решения об отказе в переоформлении аттестата аккредитации орган по аккредитации в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня принятия такого решения, должен направить руководителю Заявителя или его правопреемнику (их уполномоченному представителю) копию решения об отказе в переоформлении аттестата аккредитации с указанием причин отказа в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, или посредством почтового отправления.#

76. Орган по аккредитации в течение 5 рабочих дней со дня принятия решения об аккредитации должен:#

а) вручить руководителю Заявителя или его правопреемнику (их уполномоченному представителю) переоформленный аттестат аккредитации или направить его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;#

б) внести изменения в сведения об аккредитованном лице в реестр аккредитованных Центров, Лабораторий.#

77. Центр, Лаборатория или их правопреемник в течение 3 рабочих дней со дня получения переоформленного аттестата аккредитации обязаны направить в орган по аккредитации заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении подлинник предыдущего аттестата аккредитации.#

III. Требования к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядок ведения такого реестра#

78. Реестр аккредитованных Центров и Лабораторий должен содержать:#

реестровый номер (по порядку) и дату принятия решения об аккредитации;#

дату внесения сведений об аккредитованном Центре, Лаборатории в реестр аккредитованных Центров, Лабораторий;#

сведения о юридическом лице, включая полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование юридического лица, адрес в пределах места нахождения, номер телефона, факса (при наличии) и адрес электронной почты (при наличии) юридического лица;#

вид аккредитации (сертификационный центр, испытательная лаборатория);#

регистрационный номер аттестата аккредитации и дату его выдачи;#

область аккредитации;#

адрес (адреса) места осуществления деятельности в соответствующей области аккредитации;#

номер и дату выдачи дубликата аттестата аккредитации (в случае выдачи такого дубликата);#

основания и дату проведения проверки Центра, Лаборатории, реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок;#

номера и дату решения о расширении или сокращении области аккредитации.#

79. Формирование и ведение реестра аккредитованных Центров, Лабораторий должно осуществляться органом по аккредитации в электронной форме, позволяющей обеспечивать сбор и внесение в указанный реестр сведений, их хранение, систематизацию, актуализацию и защиту.#

80. Сведения о Центре, Лаборатории должны вноситься в реестр аккредитованных Центров, Лабораторий органом по аккредитации не позднее 3 рабочих дней со дня принятия соответствующего решения об аккредитации (выдаче дубликата аттестата аккредитации, прекращения действия аттестата аккредитации, переоформления аттестата аккредитации).#

81. Сведения о конкретных Центрах, Лабораториях, содержащиеся в реестре аккредитованных Центров, Лабораторий, предоставляются органам государственной власти, органам местного самоуправления, юридическим и физическим лицам по их запросам в виде выписки из реестра аккредитованных Центров, Лабораторий.#

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минспорт России →