Канал
Приказ Минспорта России от 18.12.2024 № 444 · Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления дей… · https://zakonbaza.com/prikaz-minsport-2024-12-18-444/
Приказ Минспорта России от 18.12.2024 № 444

Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления дей…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства транспорта Российской Федерации от 18.12.2024 № 444 "Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления действия аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, сокращения области аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, аннулирования аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий и осуществления контроля за деятельностью сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядка ведения такого реестра"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 19.09.2026 02:12. Скачать .doc · Печать

Вступает в силу
Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2025 г.

Министерство юстиции
Российской Федерации
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО
Регистрационный № 81355
от 21 февраля 2025 г.

МИНИСТЕРСТВО ТРАНСПОРТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

Москва

18 декабря 2024 г.                              № 444

Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления действия аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, сокращения области аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, аннулирования аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий и осуществления контроля за деятельностью сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядка ведения такого реестра

В соответствии с пунктом 2 статьи 82 Воздушного кодекса Российской Федерации, абзацами сорок третьим, сорок четвертым и сорок пятым подпункта 5.2.53.8 пункта 5 Положения о Министерстве транспорта Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 2004 г. № 395, приказываю:

Министр                              Р.В.Старовойт

1. Утвердить прилагаемые требования к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядок аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления действия аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, сокращения области аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, аннулирования аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий и осуществления контроля за деятельностью сертификационных центров и испытательных лабораторий, требования к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядок ведения такого реестра.#

2. Признать утратившим силу приказ Министерства транспорта Российской Федерации от 13 апреля 2022 г. № 135 "Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядка ведения такого реестра" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 апреля 2022 г., регистрационный № 68335).#

3. Установить, что аттестаты аккредитации, выданные до дня вступления в силу настоящего приказа, продолжают действовать в течение срока, на который они были выданы, за исключением случаев их аннулирования либо переоформления.#

4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2025 г. и действует до 1 сентября 2031 г.#

УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Минтранса России
от 18 декабря 2024 г. № 444#

Требования к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядок аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления действия аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, сокращения области аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, аннулирования аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий и осуществления контроля за деятельностью сертификационных центров и испытательных лабораторий, требования к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядок ведения такого реестра#

I. Требования к сертификационным центрам и испытательным лабораториям#

1. Сертификационные центры (далее - Центр), испытательные лаборатории (далее - Лаборатория), за исключением1 Лабораторий, одобренных изготовителем2 или разработчиком3 авиационной техники, указанной в подпунктах 2, 21 и 3 пункта 1 статьи 8 Воздушного кодекса Российской Федерации, должны быть аккредитованы федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по оказанию государственных услуг и управлению государственным имуществом в сфере гражданской авиации4 (далее - уполномоченный орган), для проведения сертификационных испытаний и выполнения работ по сертификации (далее - работы) при принятии участия в проведении обязательной сертификации авиационной техники, указанной в подпунктах 2, 21 и 3 пункта 1 статьи 8 Воздушного кодекса Российской Федерации, и деятельности юридических лиц, осуществляющих ее разработку и (или) изготовление5 (далее - объект сертификации), и включены в реестр аккредитованных сертификационных центров и испытательных лабораторий6 (далее - реестр).#

______________________________

1 Пункт 1 статьи 82 Воздушного кодекса Российской Федерации.

2 Подпункт "р" подпункта 5 пункта 21.139 Федеральных авиационных правил "Сертификация авиационной техники, организаций разработчиков и изготовителей. Часть 21", утвержденных приказом Министерства транспорта Российской Федерации от 17 июня 2019 г. № 184 (зарегистрирован Минюстом России 6 сентября 2019 г., регистрационный № 55851), с изменениями, внесенными приказом Министерства транспорта Российской Федерации от 29 мая 2023 г. № 196 (зарегистрирован Минюстом России 2 июня 2023 г., регистрационный № 73718) (далее соответственно - ФАП № 184, приказ № 184). В соответствии с пунктом 3 приказа № 184 данный акт действует до 1 сентября 2029 г.

3 Абзац третий подпункта 10 пункта 21.243 ФАП № 184.

4 Пункт 3 статьи 82 Воздушного кодекса Российской Федерации.

5 Подпункт 4 пункта 1 статьи 8 Воздушного кодекса Российской Федерации.

6 Пункт 3 статьи 82 Воздушного кодекса Российской Федерации.

2. Центр должен:#

1) обеспечить соответствие процессов, продукции и услуг, осуществляемых (поставляемых) исполнителями (поставщиками), настоящим Требованиям, а также требованиям федеральных авиационных правил, устанавливающих порядок обязательной сертификации объектов сертификации в соответствии со статьей 8 Воздушного кодекса Российской Федерации;#

2) разработать, внедрить и поддерживать в актуальном состоянии систему менеджмента качества Центра, утвердить документацию системы менеджмента качества Центра, содержащую:#

информацию о процессах управления Центром, о системе менеджмента качества Центра и записи, необходимые для выполнения настоящих Требований;#

описание процедур хранения, использования, ведения, изменения системы менеджмента качества Центра, внесения в нее записей о деятельности Центра;#

информацию о внутренних проверках Центра, включая их описание и график проведения;#

описание процедур принятия корректирующих и предупреждающих мероприятий при выявлении несоответствия системы менеджмента качества Центра настоящим Требованиям в соответствии с пунктом 9 настоящих Требований;#

3) иметь работников в количестве, достаточном для осуществления Центром деятельности в части области аккредитации, которые должны осуществлять деятельность в соответствии с документацией системы менеджмента качества Центра;#

4) иметь на праве собственности или ином законном основании помещения и оборудование, необходимые для осуществления Лабораторией деятельности в части области аккредитации;#

5) организовать доступ документации системы менеджмента качества Центра работникам Центра;#

6) разработать и утвердить документацию, содержащую:#

организационную структуру Центра, отражающую уровни управления, функциональные подразделения Центра, а также формы записей о результатах работ;#

требования к работникам Центра и порядок их приема на работу;#

требования к подготовке и квалификации работников Центра, включая требования к образованию, профессиональной подготовке, знаниям, навыкам и опыту работы работников Центра;#

7) утвердить положение, содержащее процедуры проведения работ при принятии Центром участия в проведении обязательной сертификации объектов сертификации (далее - Положение Центра).#

3. Центр должен определить и применять критерии оценки, мониторинга результатов деятельности Центра, результаты оценки внешних поставщиков Центром, а также хранить информацию об определении указанных критериев.#

4. Центр должен разработать и утвердить документацию, содержащую описание процедур управления работами и выявления работ, которые:#

1) не соответствуют требованиям, установленным документацией системы менеджмента качества Центра;#

2) выполнены в соответствии с неактуальной документацией системы менеджмента качества Центра и (или) проведены вне пределов области аккредитации Центра.#

5. Центр должен разработать и утвердить документацию, содержащую описание процедур, применяемых Центром в случаях проведения работ с нарушением требований, установленных Центром, или оформления результатов работ с нарушением требований, установленных Центром (далее - несоответствующие работы Центра), включающую:#

1) порядок определения работников Центра, ответственных за управление несоответствующими работами Центра;#

2) порядок действий работников Центра, в том числе порядок приостановления несоответствующих работ Центра и оформления их результатов работниками Центра, порядок повторного проведения работ в соответствии с требованиями, установленными Центром;#

3) порядок проведения Центром оценки результатов несоответствующих работ Центра и уведомления Центром заказчика работ о результатах проведения указанной оценки.#

6. Центр должен проводить внутреннюю проверку соответствия системы менеджмента качества Центра настоящим Требованиям и требованиям, установленным Центром, не реже одного раза в год.#

7. В целях проведения внутренних проверок Центр должен:#

1) разработать и внедрить систему планирования внутренних проверок, утвердить программу внутренних проверок, содержащую информацию о результатах деятельности Центра по выполнению работ и результатах внутренних проверок;#

2) определить критерии внутренней проверки и область ее проведения.#

8. В случае выявления Центром несоответствия системы менеджмента качества Центра настоящим Требованиям и (или) требованиям, установленным Центром, он должен:#

1) устранить выявленное несоответствие и осуществить корректирующие и предупреждающие мероприятия с целью исключения его повторного возникновения;#

2) внести изменения в документацию системы менеджмента качества Центра для предупреждения возникновения повторного несоответствия (при необходимости).#

9. Центр должен хранить записи о выявленных в соответствии с пунктом 8 настоящих Требований несоответствиях, а также о действиях, которые совершил Центр для их устранения, в течение срока, установленного документацией системы менеджмента качества Центра.#

10. Центр должен хранить записи о результатах выполненных работ в течение срока, установленного документацией системы менеджмента качества, либо срока, согласованного с заказчиком работ (при наличии согласованного срока).#

11. Центр должен оформлять заключения по результатам выполнения работ и хранить их в течение сроков действия сертификатов объектов сертификации (при наличии) либо в течение сроков, установленных документацией системой менеджмента качества Центра.#

12. Центр должен разработать и утвердить порядок взаимодействия Центра с заказчиками работ.#

13. Лаборатория должна:#

1) осуществлять деятельность в пределах области аккредитации в соответствии с настоящими Требованиями с применением требований разделов 4 - 8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Межгосударственный стандарт. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий", утвержденного приказом Госстандарта от 15 июля 2019 г. № 385-ст и введенного в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2019 г.;#

2) разработать, внедрить и поддерживать в актуальном состоянии систему менеджмента качества Лаборатории, утвердить документацию системы менеджмента качества Лаборатории, содержащую информацию о процессах управления Лабораторией, системе менеджмента качества Лаборатории и записи, необходимые для выполнения настоящих Требований;#

3) иметь работников в количестве, достаточном для осуществления Лабораторией деятельности в части области аккредитации, которые должны осуществлять деятельность в соответствии с документацией системы менеджмента качества Лаборатории;#

4) иметь на праве собственности или ином законном основании помещения и оборудование, необходимые для осуществления Лабораторией деятельности в части области аккредитации, в том числе испытательное оборудование, вспомогательное оборудование, средства измерений, стандартные образцы (далее - оборудование);#

5) организовать работникам Лаборатории доступ к используемому оборудованию для осуществления ими деятельности в области аккредитации;#

6) разработать и утвердить документацию, содержащую:#

требования к работникам Лаборатории и порядок их приема на работу;#

требования к подготовке и квалификации работников Лаборатории, включая требования к образованию, профессиональной подготовке, знаниям, навыкам и опыту работы работников Лаборатории;#

7) утвердить положение, содержащее процедуры проведения работ при принятии Лабораторией участия в проведении обязательной сертификации объектов сертификации (далее - Положение Лаборатории).#

14. Лаборатория должна обеспечить проведение работниками проверки состояния оборудования в соответствии с документацией на оборудование, оформление результатов проверки его состояния в соответствии с документацией системы менеджмента качества Лаборатории и внесение результатов проверки состояния оборудования в документацию на оборудование либо в иную документацию, утвержденную Лабораторией и содержащую:#

1) информацию об оборудовании и его изготовителе (полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование (для юридических лиц), фамилию, имя, отчество (при наличии) (для физических лиц), о версии программного обеспечения, серийном номере оборудования, сведения о пригодности к применению (допуске к эксплуатации) оборудования, предусмотренные документацией системы менеджмента качества Лаборатории;#

2) даты проведенной и очередной проверок состояния оборудования;#

3) даты проведенной и очередной поверок или калибровок7 оборудования, аттестации8 испытательного оборудования (при наличии) и информацию о результатах их проведения;#

______________________________

7 Пункты 10 и 17 статьи 2 Федерального закона от 26 июня 2008 г. № 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".

8 Разделы 4 - 8 ГОСТ Р 8.568-2017 Национальный стандарт Российской Федерации. Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения", утвержденного и введенного в действие приказом Госстандарта от 29 декабря 2017 г. № 2121-ст.

4) даты и информацию о результатах технического обслуживания и ремонта оборудования;#

5) план технического обслуживания, аттестации оборудования, поверки и калибровки оборудования;#

6) информацию о повреждениях, неисправностях, модификациях оборудования (при наличии).#

15. Лаборатория должна использовать и поддерживать в актуальном состоянии программы и методики проведения работ, необходимые для всех видов сертификационных испытаний в области аккредитации и разработанные Лабораторией или заказчиком сертификационных испытаний.#

16. Лаборатория должна разработать и утвердить документацию, содержащую описание процедур, применяемых Лабораторией в случаях проведения сертификационных испытаний с нарушением документации системы менеджмента качества Лаборатории или оформления результатов сертификационных испытаний с нарушением документации системы менеджмента качества Лаборатории (далее - несоответствующие испытания Лаборатории), включающую:#

1) порядок определения работников Лаборатории, ответственных за управление несоответствующими испытаниями Лаборатории;#

2) порядок действий работников Лаборатории, включая порядок приостановления несоответствующих испытаний Лаборатории и оформления их результатов работниками Лаборатории, порядок повторного проведения сертификационных испытаний в соответствии с документацией системы менеджмента качества Лаборатории;#

3) порядок проведения Лабораторией оценки результатов несоответствующих испытаний Лаборатории и уведомления Лабораторией заказчика сертификационных испытаний о результатах ее проведения.#

17. Лаборатория должна проводить внутреннюю проверку соответствия системы менеджмента качества Лаборатории настоящим Требованиям и требованиям, установленным Лабораторией, не реже одного раза в год.#

18. В случае выявления Лабораторией несоответствия системы менеджмента качества Лаборатории настоящим Требованиям и (или) требованиям, установленным Лабораторией, она должна:#

1) обеспечить устранение выявленного несоответствия и принятие корректирующих и предупреждающих мероприятий с целью исключения его повторного возникновения;#

2) внести изменения в документацию системы менеджмента качества Лаборатории для предупреждения возникновения повторного несоответствия (при необходимости).#

19. Лаборатория должна хранить записи о выявленных в соответствии с пунктом 18 настоящих Требований несоответствиях, а также о действиях, которые совершила Лаборатория для их устранения, в течение срока, установленного документацией системы менеджмента качества Лаборатории.#

II. Порядок аккредитации Центров и Лабораторий#

20. Срок проведения аккредитации не должен превышать 55 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом заявления об аккредитации, заявления о внесении изменений в сведения об аккредитованных Центре, Лаборатории, содержащиеся в реестре, в аттестат аккредитации (далее - заявление о внесении изменений).#

По решению уполномоченного органа допускается увеличение срока проведения аккредитации до 180 рабочих дней в случае необходимости получения информации, подтверждающей достоверность представленных документов.#

21. Заявление об аккредитации, заявление о внесении изменений подаются Центром, Лабораторией (далее - заявитель) по выбору заявителя:#

1) в форме электронных документов посредством федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" с использованием подсистемы единого личного кабинета9 (далее соответственно - ЕПГУ, личный кабинет);#

______________________________

9 Положение о федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)", утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 861.

2) в форме документов на бумажном носителе при личном обращении, посредством заказного почтового отправления с уведомлением о вручении.#

22. Действия, предусмотренные главами II, V - VII настоящих Требований, в том числе подача заявлений и других документов, получение уведомлений, могут осуществляться заявителем самостоятельно или его уполномоченным представителем.#

Полномочия уполномоченного представителя могут быть подтверждены посредством машиночитаемой доверенности, в том числе сформированной с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме"10.#

______________________________

10 Постановление Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2011 г. № 977 "О федеральной государственной информационной системе "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".

23. В заявлении об аккредитации (заявлении о внесении изменений) должны быть указаны:#

1) полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование заявителя, организационно-правовая форма, адрес в пределах места нахождения, идентификационный номер налогоплательщика (далее - ИНН), основной государственный регистрационный номер, номер телефона и (или) адрес электронной почты (при наличии) - для юридического лица;#

2) фамилия, имя и отчество (при наличии) заявителя, адрес регистрации по месту жительства, основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, ИНН, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии) - для индивидуального предпринимателя;#

3) адрес места осуществления деятельности заявителя.#

24. Заявление об аккредитации (заявление о внесении изменений), подаваемое с использованием ЕПГУ, должно быть подписано электронной подписью в соответствии с требованиями Федерального закона от 6 апреля 2011 г. № 63-ФЗ "Об электронной подписи" либо может быть подано заявителем, прошедшим процедуру регистрации и авторизации с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".#

25. К заявлению об аккредитации должны быть приложены:#

1) проект заявляемой области аккредитации;#

2) копии документов, подтверждающих соответствие заявителя настоящим Требованиям в заявляемой области аккредитации (в том числе стандарты, описывающие деятельность заявителя в заявляемой области аккредитации, паспорт Лаборатории, содержащий сведения об оснащении заявителя оборудованием, о перечне документов по стандартизации в заявляемой области аккредитации);#

3) копия документации системы менеджмента качества заявителя;#

4) копии должностных инструкций и (или) трудовых договоров работников заявителя;#

5) копии документов, подтверждающих наличие помещений и оборудования, необходимых для осуществления заявителем деятельности в заявляемой области аккредитации, на праве собственности или ином законном основании;#

6) копии программы и методики сертификационных испытаний, разработанных разработчиком авиационной техники, предусмотренной подпунктами 2, 21 и 3 пункта 1 статьи 8 Воздушного кодекса Российской Федерации, имеющим сертификат разработчика авиационной техники11 (для заявителя - Лаборатории);#

______________________________

11 Пункт 21.235 ФАП № 184.

7) копия положения Центра или положения Лаборатории.#

26. Не допускается требовать от заявителя совершения каких-либо действий, представления сведений и документов, не предусмотренных настоящими Требованиями.#

27. Документы, составленные на иностранном языке, представляются в уполномоченный орган с переводом на русский язык.#

28. Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление об аккредитации в течение 1 рабочего дня со дня его поступления и уведомить об этом заявителя посредством направления уведомления с указанием реквизитов зарегистрированного заявления об аккредитации почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии), либо в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аккредитации.#

29. В срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аккредитации, уполномоченный орган должен провести проверку представленных заявления об аккредитации и документов.#

30. Уполномоченный орган принимает решение об оставлении заявления об аккредитации и представленных документов без рассмотрения в течение 3 рабочих дней со дня выявления одного из следующих несоответствий по результатам проведения проверки, предусмотренной пунктом 29 настоящих Требований:#

1) сведения о заявителе отсутствуют в едином государственном реестре юридических лиц или едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;#

2) заявление об аккредитации подписано лицом, не уполномоченным на его подписание;#

3) представлен неполный комплект документов, прилагаемых к заявлению об аккредитации.#

31. Уполномоченный орган должен уведомить заявителя о решении, принятом в соответствии с пунктом 30 настоящих Требований, заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии) в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения, либо в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня принятия такого решения.#

32. При поступлении от заявителя в уполномоченный орган составленного в произвольной форме и подписанного заявителем заявления об отзыве заявления об аккредитации, поданного одним из способов, предусмотренных пунктом 21 настоящих Требований, уполномоченный орган в течение 1 рабочего дня со дня регистрации такого заявления об отзыве принимает решение о прекращении процедуры аккредитации.#

33. Уполномоченный орган должен уведомить заявителя о прекращении процедуры аккредитации заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня принятия решения о прекращении процедуры аккредитации.#

34. Решение об аккредитации или об отказе в аккредитации принимается уполномоченным органом на основании результатов проведения документарной оценки соответствия заявителя настоящим Требованиям в заявляемой области аккредитации (далее - оценка соответствия).#

35. В случае отсутствия оснований для принятия решения об оставлении заявления об аккредитации (заявления о внесении изменений) и представленных документов без рассмотрения, предусмотренных пунктом 30 настоящих Требований, уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аккредитации (заявления о внесении изменений) принимает решение о проведении оценки соответствия.#

36. В срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня принятия решения о проведении оценки соответствия, уполномоченный орган должен рассмотреть представленные заявителем документы на предмет их соответствия требованиям, предусмотренным пунктами 25, 27 настоящих Требований, и выдать заявителю заключение, утверждаемое уполномоченным органом по результатам проведения оценки соответствия (далее - Заключение).#

37. Заключение должно содержать:#

1) полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование заявителя - для юридического лица;#

2) фамилию, имя и отчество (при наличии) заявителя - для индивидуального предпринимателя;#

3) дату выдачи и номер (далее - реквизиты);#

4) результаты оценки соответствия, включая описание выявленных несоответствий (при наличии).#

38. Уполномоченный орган должен выдать Заключение заявителю лично или посредством его направления заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

39. В случае выявления несоответствия заявителя настоящим Требованиям (далее - выявленные несоответствия) по результатам проведения оценки соответствия уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня их выявления направляет заявителю уведомление с указанием выявленных несоответствий и реквизитов Заключения.#

40. Уведомление о необходимости устранения выявленных несоответствий должно быть направлено заявителю заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня принятия такого решения.#

41. Заявитель должен устранить выявленные несоответствия и направить документы, подтверждающие их устранение, в уполномоченный орган заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения заявителем уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий.#

42. В случае устранения выявленных несоответствий заявителем в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения заявителем уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий, уполномоченный орган должен утвердить заключение об устранении выявленных несоответствий в течение 5 рабочих дней со дня получения документов, указанных в пункте 41 настоящих Требований, и приложить его к Заключению.#

43. В случае неустранения выявленных несоответствий заявителем в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения заявителем уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий, уполномоченный орган должен принять решение об отказе в аккредитации и уведомить об этом заявителя в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в течение 1 рабочего дня со дня принятия решения в личный кабинет.#

44. В случае установления соответствия заявителя по результатам оценки соответствия в соответствии с пунктом 36 настоящих Требований или устранения выявленных несоответствий заявителем в соответствии с пунктом 42 настоящих Требований уполномоченный орган должен принять решение о проведении выездной оценки соответствия заявителя настоящим Требованиям в течение 3 рабочих дней со дня утверждения Заключения (далее - выездная оценка соответствия). Срок проведения выездной оценки соответствия не должен превышать 5 рабочих дней.#

45. Для проведения выездной оценки соответствия решением уполномоченного органа создается комиссия из числа работников уполномоченного органа (далее - Комиссия), которая должна подготовить программу выездной оценки соответствия.#

46. Уведомление о проведении выездной оценки соответствия с указанием срока ее проведения, а также программа выездной оценки соответствия направляются уполномоченным органом заявителю заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет не менее чем за 5 рабочих дней до дня начала проведения выездной оценки соответствия.#

47. Для проведения выездной оценки соответствия заявитель должен обеспечить:#

1) возможность ознакомления Комиссии с документами заявителя на предмет их соответствия настоящим Требованиям;#

2) доступ Комиссии в используемые заявителем помещения, а также к используемому заявителем оборудованию.#

48. По результатам выездной оценки соответствия Комиссией составляется акт выездной оценки соответствия, который должен содержать:#

1) полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование заявителя - для юридического лица;#

2) фамилию, имя и отчество (при наличии) заявителя - для индивидуального предпринимателя;#

3) реквизиты решения уполномоченного органа о проведении выездной оценки соответствия;#

4) фамилии, имена и отчества (при наличии) председателя Комиссии и членов Комиссии;#

5) фамилию, имя и отчество (при наличии) заявителя или уполномоченного представителя заявителя, присутствовавшего при проведении выездной оценки соответствия (при наличии);#

6) сведения о месте проведения выездной оценки соответствия;#

7) описание выявленных несоответствий заявителя настоящим Требованиям (при наличии);#

8) вывод о соответствии или несоответствии заявителя настоящим Требованиям.#

49. Акт выездной оценки соответствия, подписанный председателем Комиссии и членами Комиссии, утверждается уполномоченным органом в течение 3 рабочих дней со дня его подписания председателем Комиссии и членами Комиссии.#

50. Акт выездной оценки соответствия направляется заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня его утверждения уполномоченным органом.#

51. В случае выявления несоответствия заявителя настоящим Требованиям по результатам выездной оценки соответствия уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня выявления такого несоответствия принимает решение о приостановлении процедуры аккредитации с указанием оснований для принятия такого решения.#

52. Решение о приостановлении процедуры аккредитации и уведомление о необходимости устранения несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, должны быть направлены заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня принятия указанного решения.#

53. В срок, не превышающий 40 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, заявитель должен разработать план мероприятий, устранить указанные несоответствия и направить отчет об устранении несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия (далее - отчет об устранении выявленных несоответствий), в уполномоченный орган в форме электронных документов посредством ЕПГУ, или в форме документов на бумажном носителе при личном обращении, или посредством заказного почтового отправления с уведомлением о вручении.#

54. Комиссия в течение 20 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом представленного заявителем отчета об устранении выявленных несоответствий должна провести анализ устраненных несоответствий, указанных в отчете об устранении выявленных несоответствий, и оформить заключение об устранении (неустранении) несоответствий, которое подписывается председателем Комиссии и членами Комиссии.#

55. Уполномоченный орган должен утвердить заключение об устранении (неустранении) несоответствий в течение 2 рабочих дней со дня его подписания председателем Комиссии и членами Комиссии, приложить его к акту выездной оценки соответствия и уведомить об этом заявителя заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

56. В случае установления соответствия заявителя по результатам выездной оценки соответствия или устранения заявителем несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, в соответствии с пунктом 53 настоящих Требований уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня утверждения заключения, указанного в пункте 54 настоящих Требований, должен принять решение об аккредитации заявителя в заявленной им области аккредитации, утвердить заявленную заявителем область аккредитации, оформить аттестат аккредитации и уведомить об этом заявителя заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

57. В случае неустранения заявителем несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, в соответствии с пунктом 53 настоящих Требований, уполномоченный орган должен принять решение об отказе в аккредитации и в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения направить его заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в течение 1 рабочего дня со дня принятия такого решения в личный кабинет.#

58. Внесение изменений в сведения об аккредитованных Центре, Лаборатории, содержащиеся в реестре (далее - сведения в реестре), изменений в аттестат аккредитации осуществляется в случаях:#

1) реорганизации Центра, Лаборатории в форме преобразования;#

2) изменения полного и (или) сокращенного (при наличии) наименования заявителя, организационно-правовой формы, адреса в пределах места нахождения, ИНН, номера телефона и (или) адреса электронной почты (при наличии) - для юридического лица;#

3) изменения фамилии, имени и отчества (при наличии) заявителя, адреса регистрации по месту жительства, основного государственного регистрационного номера индивидуального предпринимателя, ИНН, номера телефона и адреса электронной почты (при наличии) - для индивидуального предпринимателя;#

4) изменений мест осуществления деятельности Лаборатории, Центра.#

59. Заявление о внесении изменений подается в уполномоченный орган в течение 15 рабочих дней со дня наступления случаев, указанных в пункте 58 настоящих Требований.#

60. К заявлению о внесении изменений должны быть приложены копии документов, подтверждающих необходимость внесения изменений в сведения в реестре, в аттестат аккредитации.#

61. Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление о внесении изменений в течение 1 рабочего дня со дня его поступления и уведомить об этом заявителя посредством направления уведомления с указанием реквизитов зарегистрированного заявления о внесении изменений почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии), либо в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления о внесении изменений.#

62. Уполномоченный орган в течение 4 рабочих дней со дня регистрации заявления о внесении изменений должен провести проверку сведений, содержащихся в заявлении о внесении изменений и прилагаемых к нему документах.#

63. В случае выявления уполномоченным органом по результатам проверки, предусмотренной пунктом 62 настоящих Требований, несоответствия заявителя настоящим Требованиям или недостоверных сведений в заявлении о внесении изменений и прилагаемых к нему документах, уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня проведения такой проверки должен принять решение об отказе во внесении изменений в сведения в реестре, в аттестат аккредитации и направить указанное решение заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии) в течение 5 рабочих дней со дня его принятия, или в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня его принятия.#

64. В случае отсутствия оснований для отказа, предусмотренных пунктом 63 настоящих Требований, уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня проведения проверки сведений, содержащихся в заявлении о внесении изменений и прилагаемых к нему документах, должен принять решение о внесении изменений в сведения в реестре, в аттестат аккредитации, оформить аттестат аккредитации и уведомить об этом заявителя почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии), либо в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения.#

65. В течение 3 рабочих дней со дня оформления аттестата аккредитации уполномоченный орган должен вручить подлинный экземпляр аттестата аккредитации заявителю лично или направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#

III. Требования к реестру и порядок ведения реестра#

66. Реестр должен содержать:#

1) номер и дату решения уполномоченного органа, предусмотренного пунктом 56 настоящих Требований;#

2) сведения о Центре, Лаборатории, включая полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование юридического лица, адрес в пределах места нахождения, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии) юридического лица, фамилию, имя и отчество (при наличии), адрес регистрации по месту жительства, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии) индивидуального предпринимателя;#

3) область аккредитации;#

4) адреса мест осуществления деятельности Лаборатории, Центра;#

5) основания и дату проведения выездной оценки соответствия Центра, Лаборатории, реквизиты акта выездной оценки соответствия;#

6) номер и дату решений уполномоченного органа, предусмотренных пунктами 76, 88 и 96 настоящих Требований (при наличии);#

67. Уполномоченный орган должен вести реестр в электронном виде, обеспечивать сбор и внесение изменений в реестр сведений, их хранение, систематизацию, актуализацию и защиту.#

68. Уполномоченный орган должен вносить сведения о Центре, Лаборатории в реестр не позднее дня принятия уполномоченным органом решений, предусмотренных пунктами 56, 76, 88 и 96 настоящих Требований.#

IV. Порядок осуществления контроля за деятельностью Центров и Лабораторий#

69. Контроль за деятельностью Центров и Лабораторий осуществляется в форме планового контроля (далее - контроль) комиссией, созданной решением уполномоченного органа из числа работников уполномоченного органа, посредством проведения выездной оценки Центра, Лаборатории в соответствии с пунктами 45 - 57 настоящих Требований (далее - выездная оценка).#

70. Выездная оценка проводится один раз в 5 лет со дня внесения сведений о Центре, Лаборатории в реестр на основании заявления Центра, Лаборатории (далее - заявление на проведение выездной оценки), поданного в уполномоченный органом одним из способов, предусмотренных пунктом 21 настоящих Требований.#

71. Заявление на проведение выездной оценки подается Центром, Лабораторией не позднее чем за 90 рабочих дней до дня проведения выездной оценки.#

72. В ходе выездной оценки проводится оценка соответствия Центра, Лаборатории настоящим Требованиям.#

73. Уполномоченный орган в течение 5 рабочих дней после дня проведения выездной оценки должен принять одно из следующих решений:#

1) о подтверждении действия аттестата аккредитации в случае отсутствия оснований для приостановления его действия, его аннулирования, для сокращения области аккредитации, предусмотренных пунктами 75, 92, 84 настоящих Требований соответственно;#

2) о приостановлении действия аттестата аккредитации по основаниям, предусмотренным пунктом 75 настоящих Требований;#

3) об аннулировании аттестата аккредитации по основаниям, предусмотренным пунктом 92 настоящих Требований;#

4) о сокращении области аккредитации в соответствии с пунктами 84-91 настоящих Требований.#

74. Уполномоченный орган должен оформить решение, предусмотренное пунктом 73 настоящих Требований, с указанием в нем оснований принятия такого решения и направить его заявителю в день его принятия почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет (в случае подачи заявления на проведение выездной оценки с использованием ЕПГУ).#

V. Порядок приостановления действия аттестата аккредитации#

75. Действие аттестата аккредитации приостанавливается уполномоченным органом при наличии следующих оснований:#

1) выявление несоответствия Центра, Лаборатории настоящим Требованиям по результатам выездной оценки, предусмотренной пунктом 70 настоящих Требований;#

2) непредставление Центром, Лабораторией заявления на проведение выездной оценки в течение срока, предусмотренного пунктом 71 настоящих Требований.#

76. Уполномоченный орган должен принять решение о приостановлении действия аттестата аккредитации в течение:#

1) 5 рабочих дней со дня выявления несоответствия Центра, Лаборатории настоящим Требованиям по результатам выездной оценки, предусмотренной пунктом 70 настоящих Требований, - в случае, предусмотренном подпунктом 1 пункта 75 настоящих Требований;#

2) 5 рабочих дней со дня истечения срока, предусмотренного пунктом 71 настоящих Требований, - в случае, предусмотренном подпунктом 2 пункта 75 настоящих Требований.#

77. Уполномоченный орган должен направить копию решения о приостановлении действия аттестата аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня его принятия Центру, Лаборатории заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или посредством электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

78. Центр, Лаборатория со дня получения решения о приостановлении действия аттестата аккредитации не вправе осуществлять деятельность в области аккредитации.#

79. Центр, Лаборатория должны устранить выявленные несоответствия настоящим Требованиям в срок, не превышающий 40 рабочих дней со дня получения копии решения о приостановлении действия аттестата аккредитации, и представить в уполномоченный орган отчет об устранении несоответствий (далее - отчет) почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или через личный кабинет.#

80. Уполномоченный орган должен зарегистрировать отчет в течение 1 рабочего дня со дня его поступления в уполномоченный орган.#

81. Уполномоченный орган должен создать комиссию из числа работников уполномоченного органа для проверки отчета на предмет устранения выявленных несоответствий Центра, Лаборатории настоящим Требованиям.#

82. Комиссия в течение 20 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом отчета должна провести проверку, предусмотренную пунктом 81 настоящих Требований, оформить и подписать заключение об устранении (неустранении) несоответствий Центра, Лаборатории настоящим Требованиям.#

83. В срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания заключения, предусмотренного пунктом 82 настоящих Требований, уполномоченный орган должен утвердить заключение и направить его Центру, Лаборатории почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

VI. Порядок сокращения области аккредитации#

84. Основанием для принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации является поступление в уполномоченный орган заявления Центра, Лаборатории о сокращении области аккредитации, направленного одним из способов, предусмотренных пунктом 21 настоящих Требований.#

85. Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление о сокращении области аккредитации в течение 1 рабочего дня со дня его поступления.#

86. Уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления о сокращении области аккредитации должен уведомить об этом Центр, Лабораторию с указанием реквизитов зарегистрированного заявления о сокращении области аккредитации почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

87. Общий срок принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации не может превышать 10 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом заявления о сокращении области аккредитации.#

88. В решении уполномоченного органа о сокращении области аккредитации должна быть указаны:#

1) дата принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации;#

2) основание для принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации в соответствии с пунктом 84 настоящих Требований.#

89. Уполномоченный орган должен оформить аттестат аккредитации в день принятия решения о сокращении области аккредитации.#

90. В течение 3 рабочих дней со дня принятия решения о сокращения области аттестации и оформления аттестата аккредитации уполномоченный орган должен направить копию решения о сокращении области аккредитации и аттестат аккредитации Центру, Лаборатории заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или посредством электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

91. Со дня получения решения о сокращении области аккредитации и аттестата аккредитации Центр, Лаборатория не вправе выполнять виды работ, исключенные из области аккредитации.#

VII. Порядок аннулирования аттестата аккредитации#

92. Основаниями для принятия уполномоченным органом решения об аннулировании аттестата аккредитации являются:#

1) поступление в уполномоченный орган заявления Центра, Лаборатории об аннулировании аттестата аккредитации, направленного одним из способов, предусмотренных пунктом 21 настоящих Требований;#

2) утвержденное уполномоченным органом заключение о неустранении несоответствий Центра, Лаборатории настоящим Требованиям, предусмотренное пунктом 82 настоящих Требований;#

3) поступление в уполномоченный орган сведений о ликвидации Центра, Лаборатории или прекращении Центром, Лабораторией деятельности в качестве индивидуальных предпринимателей;#

4) реорганизация Центра, Лаборатории, за исключением реорганизации в форме преобразования;#

5) поступление в уполномоченный орган информации о выдаче Лабораторией недостоверных результатов сертификационных испытаний, об оформлении Центром заключения по результатам выполнения работ, содержащего недостоверные выводы в отношении объектов сертификации;#

6) поступление в уполномоченный орган информации об осуществлении Лабораторией, Центром деятельности вне области аккредитации.#

93. Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление об аннулировании аттестата аккредитации в течение 1 рабочего дня со дня его поступления.#

94. Уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аннулировании аттестата аккредитации должен уведомить об этом Центр, Лабораторию с указанием реквизитов зарегистрированного заявления об аннулировании аттестата аккредитации почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.#

95. Общий срок принятия уполномоченным органом решения об аннулировании аттестата аккредитации не может превышать 10 рабочих дней со дня:#

1) регистрации заявления об аннулировании аттестата аккредитации - в случае, предусмотренном подпунктом 1 пункта 92 настоящих Требований;#

2) утверждения уполномоченным органом заключения, предусмотренного пунктом 82 настоящих Требований, - в случае, предусмотренном подпунктом 2 пункта 92 настоящих Требований;#

3) со дня получения уполномоченным органом сведений о ликвидации Центра, Лаборатории или прекращении Центром, Лабораторией деятельности в качестве индивидуальных предпринимателей, о реорганизации Центра, Лаборатории, за исключением реорганизации в форме преобразования, - в случаях, предусмотренных подпунктами 3 и 4 пункта 92 настоящих Требований;#

4) регистрации уполномоченным органом документов, свидетельствующих о выдаче Лабораторией недостоверных результатов сертификационных испытаний, об оформлении Центром заключения по результатам выполнения работ, содержащего недостоверные выводы в отношении объектов сертификации, - в случае, предусмотренном подпунктом 5 пункта 92 настоящих Требований;#

5) регистрации уполномоченным органом документов, подтверждающих информацию об осуществлении Лабораторией, Центром деятельности вне области аккредитации, - в случаях, предусмотренных подпунктом 6 пункта 92 настоящих Требований.#

96. В решении уполномоченного органа об аннулировании аттестата аккредитации указываются:#

1) дата аннулирования аттестата аккредитации;#

2) основания принятия уполномоченным органом решения об аннулировании аттестата аккредитации.#

97. Уполномоченный орган не позднее 1 рабочего дня со дня принятия решения об аннулировании аттестата аккредитации должен направить копию указанного решения Центру, Лаборатории почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в личный кабинет (в случае подачи заявления об аннулировании аттестата аккредитации с использованием ЕПГУ).#

98. Со дня получения решения об аннулировании аттестата аккредитации Центр, Лаборатория не вправе принимать участие в проведении обязательной сертификации.#

О каких нормах

К документу

Нормы, которые ссылаются 1

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минспорт России →