Канал
Приказ Минздрава России от 31.05.2017 № 279н · Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Минист… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2017-05-31-279n/
Приказ Минздрава России от 31.05.2017 № 279н

Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Минист…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.05.2017 № 279н "Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 16.10.2026 19:55. Скачать .doc · Печать

Приложения
Приложение

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝

ПРИКАЗ#❝

Москва#❝

31 мая 2017 г. № 279н#❝

Об утверждении Порядка ведения реестра выданных#❝

разрешений на проведение клинических исследований#❝

биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на#❝

официальном сайте Министерства здравоохранения Российской#❝

Федерации в информационно-телекоммуникационной сети#❝

"Интернет"#❝

Зарегистрирован Минюстом России 23 июня 2017 г.#❝

Регистрационный № 47129#❝

В соответствии с частями 5 и 9 статьи 28 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849) и подпунктом 5.2.207-27 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 2, ст. 325; № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 28, ст. 4741; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922; 2017, № 7, ст. 1066), п р и к а з ы в а ю:#❝

Утвердить прилагаемый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".#❝

Врио Министра И.Н.Каграманян#❝

______________

Приложение#❝

к приказу Министерства здравоохранения#❝

Российской Федерации#❝

от 31 мая 2017 г. № 279н#❝

Порядок#❝

ведения реестра выданных разрешений на проведение#❝

клинических исследований биомедицинских клеточных#❝

продуктов и его размещения на официальном сайте#❝

Министерства здравоохранения Российской Федерации в#❝

информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"#❝

1. Настоящий Порядок определяет процедуру ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - официальный сайт).#❝

2. Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов (далее - реестр) содержит сведения о выданных разрешениях на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов с указанием цели проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.#❝

3. Реестр ведется Министерством здравоохранения Российской Федерации на электронном носителе путем внесения в реестр реестровых записей.#❝

4. Реестровая запись содержит следующую информацию:#❝

1) номер реестровой записи и дата включения в реестр сведений о выданном разрешении на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;#❝

2) дата и номер разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;#❝

3) наименование и адрес места нахождения организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;#❝

4) наименование юридического лица, привлеченного организацией, указанной в подпункте 3 настоящего пункта, к организации проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (при наличии);#❝

5) наименование биомедицинского клеточного продукта;#❝

6) наименование протокола клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;#❝

7) цель клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;#❝

8) сроки проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;#❝

9) количество пациентов, принимающих участие в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта;#❝

10) перечень медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, с указанием адресов места нахождения и мест осуществления деятельности;#❝

11) текущее состояние клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (проводится, завершено, приостановлено, прекращено).#❝

5. Внесение в реестр реестровых записей осуществляется в срок, не превышающий одного рабочего дня со дня:#❝

1) принятия Министерством решения о выдаче разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;#❝

2) получения от организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.#❝

6. Реестр размещается на официальном сайте и обновляется ежедневно, с сохранением размещения всех предыдущих редакций реестра.#❝

7. Резервная копия реестра формируется в целях защиты сведений, содержащихся в нем, не реже одного раза в месяц.#❝

8. Защита сведений, содержащихся в реестре, от несанкционированного доступа осуществляется встроенными средствами операционной системы.#❝

9. Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством Российской Федерации.#❝

_______________

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →