Канал
Приказ Минздрава России от 01.06.2017 № 284н · О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею‚ а также размещения на официальном сайте… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2017-06-01-284n/
Приказ Минздрава России от 01.06.2017 № 284н

О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею‚ а также размещения на официальном сайте…

Утратил силу 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.06.2017 № 284н "О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею‚ а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 756н"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 23.09.2026 05:33. Скачать .doc · Печать

Документ утратил силу. Текст сохранён для справки.
Вступает в силу
Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2018 года.
Приложения
Приложение

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#

ПРИКАЗ#

Москва#

1 июня 2017 г. № 284н#

О внесении изменений в Порядок разработки общих#

фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения#

их в государственную фармакопею‚ а также размещения#

на официальном сайте в сети "Интернет" данных#

о государственной фармакопеи, утвержденный приказом#

Министерства здравоохранения и социального развития#

Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 756н#

Зарегистрирован Минюстом России 1 августа 2017 г.#

Регистрационный № 47620#

П р и к а з ы в а ю:#

1. Внести изменения в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 756н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2010 г., регистрационный № 18298), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 сентября 2013 г. № 615н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 октября 2013 г., регистрационный № 30170), от 20 июля 2015 г. № 457н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 августа 2015 г., регистрационный № 38429), от 21 апреля 2016 г. № 252н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 18 мая 2016 г., регистрационный № 42136), согласно приложению.#

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2018 года.#

Врио Министра Д.В.Костенников#

____________

Приложение#

к приказу Министерства#

здравоохранения#

Российской Федерации#

от 1 июня 2017 г. № 284н#

Изменения, которые вносятся в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных#

о государственной фармакопеи, утвержденный приказом#

Министерства здравоохранения и социального развития#

Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 756н#

1. В пункте 4 слова "Министерством здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "федеральным государственным бюджетным учреждением, созданным для обеспечения исполнения полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и (или) по государственной регистрации лекарственных препаратов в соответствии со статьей 15 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815) (далее - экспертное учреждение)".#

2. Пункт 9 изложить в следующей редакции:#

"9. По завершении разработки общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи экспертное учреждение направляет в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Департамент) проекты указанных статей для размещения их на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в сети "Интернет" для обсуждения на срок не менее тридцати дней.".#

3. В пункте 13 слово "пяти" заменить словом "пятнадцати".#

4. Пункт 14 изложить в следующей редакции:#

"14. В случае неодобрения проектов общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи Департамент направляет указанные проекты общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи в экспертное учреждение на доработку с учетом рекомендаций Совета по государственной фармакопее.".#

____________

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →