Об утверждении регламента проведения Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения Федеральных нужд
Приказ Федерального медико-биологического агентства от 20.10.2021 № 39п "Об утверждении регламента проведения Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения Федеральных нужд"
Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 12.10.2026 06:12. Скачать .doc · Печать
- Издан на основании
- 44-ФЗ; ст. 100 44-ФЗ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
ПРИКАЗ
Москва
20 октября 2021 г. № 39п
Об утверждении регламента проведения Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения Федеральных нужд
Зарегистрирован Минюстом России 11 апреля 2022 г.
Регистрационный № 68151
В соответствии со статьей 100 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 14, ст. 1652; 2021, № 27, ст. 5179) и пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2014 г. № 89 "Об утверждении Правил осуществления ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения федеральных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, № 7, ст. 683; 2019, № 31, ст. 4641), приказываю:
Руководитель В.И.Скворцова
1. Утвердить Регламент проведения Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения федеральных нужд согласно приложению.#❝
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Н.Н.Михайлову.#❝
Приложение#❝
УТВЕРЖДЕН
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от 20 октября 2021 г. № 39п#❝
РЕГЛАМЕНТ
ПРОВЕДЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫМ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМ АГЕНТСТВОМ КОНТРОЛЯ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫХ НУЖД#❝
I. Общие положения#❝
1. Настоящий Регламент устанавливает порядок осуществления Федеральным медико-биологическим агентством (далее - Агентство) ведомственного контроля в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения федеральных нужд (далее - ведомственный контроль) за соблюдением законодательных и иных нормативных правовых актов Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - законодательство Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок) в отношении подведомственных Агентству заказчиков (далее - объекты проверки, заказчики).#❝
2. Предметом ведомственного контроля является соблюдение заказчиками, в том числе их контрактными службами, контрактными управляющими, комиссиями по осуществлению закупок, уполномоченными органами и уполномоченными учреждениями, законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок.#❝
3. При осуществлении ведомственного контроля Агентство осуществляет проверку соблюдения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок, в том числе:#❝
а) соблюдения ограничений и запретов, установленных законодательством Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок;#❝
г) правильности определения и обоснования начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги, начальной суммы цен единиц товара, работы, услуги;#❝
д) соответствия информации об идентификационных кодах закупок и непревышения объема финансового обеспечения для осуществления данных закупок информации, содержащейся в планах-графиках закупок, извещениях об осуществлении закупок, протоколах определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей), условиях проектов контрактов, направленных участниками закупок, с которыми заключаются контракты, в реестре контрактов, заключенных заказчиками;#❝
е) предоставления учреждениям и предприятиям уголовно-исполнительной системы, организациям инвалидов преимущества в отношении предлагаемых ими цены контракта, суммы цен единиц товара, работы, услуги;#❝
ж) соблюдения требований, касающихся участия в закупках субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций;#❝
и) применения заказчиком мер ответственности и совершения иных действий в случае нарушения поставщиком (подрядчиком, исполнителем) условий контракта;#❝
к) соответствия поставленного товара, выполненной работы (ее результата) или оказанной услуги условиям контракта;#❝
л) своевременности, полноты и достоверности отражения в документах учета поставленного товара, выполненной работы (ее результата) или оказанной услуги;#❝
4. Ведомственный контроль осуществляется в соответствии с настоящим Регламентом путем проведения выездных или документарных мероприятий ведомственного контроля (далее - проверки) в виде плановых и внеплановых проверок.#❝
5. Организация проверок осуществляется структурным подразделением Агентства, наделенным по решению руководителя Агентства полномочиями по осуществлению ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения федеральных нужд (далее - Структурное подразделение).#❝
Состав должностных лиц, уполномоченных на проведение конкретной проверки (далее - уполномоченные лица), утверждается приказом Агентства.#❝
II. Планирование проверок#❝
6. Плановые проверки проводятся в соответствии с планом ведомственного контроля на очередной календарный год (далее - план проверок), утверждаемым руководителем Агентства или лицом, его замещающим.#❝
8. План проверок утверждается руководителем Агентства или лицом, его замещающим, не позднее 20 декабря текущего года. Внесение изменений в план проверок допускается не позднее чем за 1 (один) месяц до начала проведения проверки, в отношении которой вносятся такие изменения.#❝
III. Внеплановые проверки#❝
IV. Организация и проведение проверок, оформление их результатов#❝
12. Агентство уведомляет объект проверки о проведении проверки путем направления копии приказа Агентства о проведении проверки и уведомления о проведении проверки (далее - уведомление) не позднее чем за 3 (три) рабочих дня до даты ее начала.#❝
13. Уведомление должно содержать следующую информацию:#❝
б) предмет проверки (проверяемые вопросы), в том числе период времени, за который проверяется деятельность объекта проверки;#❝
14. Срок проведения проверки не может составлять более чем 15 (пятнадцать) календарных дней и может быть продлен только 1 (один) раз не более чем на 15 (пятнадцать) календарных дней по решению руководителя Агентства или лица, его замещающего.#❝
15. При проведении проверки уполномоченные лица имеют право:#❝
а) в случае осуществления выездной проверки на беспрепятственный доступ на территорию, в помещения, здания объекта проверки (в необходимых случаях на фотосъемку, видеозапись, копирование документов) при предъявлении ими служебных удостоверений и уведомления с учетом требований законодательства Российской Федерации о защите государственной тайны;#❝
16. По результатам проведения проверки в течение 5 (пяти) рабочих дней составляется акт проверки, который подписывается руководителем группы проверки, и представляется начальнику Структурного подразделения или лицу, его замещающему.#❝
17. При наличии возражений или замечаний по акту проверки руководитель объекта проверки или лицо, его замещающее, вправе в срок, не превышающий 3 (трех) рабочих дней со дня получения акта проверки, представить письменные возражения или замечания, которые приобщаются к материалам проверки.#❝
18. По результатам рассмотрения начальником Структурного подразделения акта проверки руководитель группы проверки в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты подписания акта проверки готовит отчет о результатах проверки и направляет его с приложением акта проверки, возражений или замечаний по акту проверки (при наличии) руководителю Агентства или лицу, его замещающему, для рассмотрения и принятия решения.#❝
19. Руководитель Агентства или лицо, его замещающее, в срок, не превышающий 5 (пяти) рабочих дней со дня поступления отчета о результатах проверки, рассматривает его с приложением акта проверки, возражений или замечаний по акту проверки (при наличии) и принимает решение по результатам проверки.#❝
20. При выявлении нарушений по результатам проверки руководитель объекта проверки или лицо, его замещающее, в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня получения решения по результатам проверки разрабатывает план устранения выявленных нарушений и направляет его в Агентство.#❝
21. Руководитель объекта проверки или лицо, его замещающее, в срок, установленный планом устранения выявленных нарушений, обеспечивает организацию мероприятий по устранению выявленных в ходе проверки нарушений и направляет в Агентство отчет о выполнении соответствующих мероприятий по устранению выявленных нарушений.#❝
22. В случае выявления по результатам проверок действий (бездействия) должностных лиц объекта проверки, содержащих признаки административного правонарушения, материалы проверки подлежат направлению в соответствующий федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление контроля в сфере закупок товаров (работ, услуг) для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а в случае выявления действий (бездействия), содержащих признаки состава уголовного преступления, - в правоохранительные органы.#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- О положении о территориальном органе Федерального медико-биологического агентства — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 21.06.2021 № 121
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 16.07.2021 № 146
- Об утверждении правил осуществления контроля за выполнением государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) федеральными — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 30.07.2021 № 154
- Об утверждении регламента осуществления Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального зак — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 20.10.2021 № 40п
- О признании утратившим силу приказа ФМБА России от 31 июля 2020 г. № 214 — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 22.11.2021 № 244
- Об утверждении Положения о кадровом резерве Федерального медико-биологического агентства и его территориальных органов — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 24.12.2021 № 271
- Об утверждении Порядка определения и применения значений допустимых (возможных) отклонений от значений показателей качества и (или) объема государстве — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 28.12.2021 № 272
- Об утверждении критериев отнесения объектов всех форм собственности, правообладателями которых является Федеральное медико-биологическое агентство, ор — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 10.01.2022 № 1