Канал
Приказ Федерального медико-биологического агентство от 20.10.2021 № 40п · Об утверждении регламента осуществления Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 22… · https://zakonbaza.com/prikaz-federalnoe-mediko-biologic-2021-10-20-40p/
Приказ Федерального медико-биологического агентство от 20.10.2021 № 40п

Об утверждении регламента осуществления Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 22…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Федерального медико-биологического агентства от 20.10.2021 № 40п "Об утверждении регламента осуществления Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 223-Ф3 "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" и иных принятых в соответствии с ним нормативных правовых актов Российской Федерации"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 12.10.2026 06:12. Скачать .doc · Печать

Издан на основании
223-ФЗ; ст. 6.1 223-ФЗ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО

ПРИКАЗ

Москва

20 октября 2021 г.                              № 40п

Об утверждении регламента осуществления Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" и иных принятых в соответствии с ним нормативных правовых актов Российской Федерации"

Зарегистрирован Минюстом России 8 февраля 2022 г.

Регистрационный № 67193

В соответствии со статьей 6.1 Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 30, ст. 4571; 2021, № 27, ст. 5105) и пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 8 ноября 2018 г. № 1335 "Об утверждении Правил осуществления федеральными органами исполнительной власти, осуществляющими функции и полномочия учредителя в отношении федеральных государственных учреждений, права собственника имущества федеральных государственных унитарных предприятий, ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального закона "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" и иных принятых в соответствии с ним нормативных правовых актов Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 47, ст. 7260), приказываю:

Руководитель                              В.И.Скворцова

1. Утвердить Регламент осуществления Федеральным медико-биологическим агентством ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" и иных принятых в соответствии с ним нормативных правовых актов Российской Федерации согласно приложению к настоящему приказу.#❝

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Н.Н.Михайлову.#❝

Приложение#❝

УТВЕРЖДЕН
приказом Федерального медико-биологического агентства
от 20 октября 2021 г. № 40п#❝

РЕГЛАМЕНТ
ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫМ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИМ АГЕНТСТВОМ ВЕДОМСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА ОТ 18 ИЮЛЯ 2011 Г. № 223-ФЗ "О ЗАКУПКАХ ТОВАРОВ, РАБОТ, УСЛУГ ОТДЕЛЬНЫМИ ВИДАМИ ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ" И ИНЫХ ПРИНЯТЫХ В СООТВЕТСТВИИ С НИМ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝

I. Общие положения.#❝

1. При осуществлении Федеральным медико-биологическим агентством (далее - Агентство) ведомственного контроля за соблюдением требований Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Федеральный закон № 223-ФЗ) и иных принятых в соответствии с ним нормативных правовых актов Российской Федерации (далее - Ведомственный контроль) в отношении федеральных государственных учреждений, подведомственных Агентству (далее - Заказчики), Агентство осуществляет проверку соблюдения Заказчиками требований Федерального закона № 223-ФЗ и иных принятых в соответствии с ним нормативных правовых актов Российской Федерации, в том числе:#❝

а) требований, предусмотренных частями 2.2 и 2.6 статьи 2 Федерального закона № 223-ФЗ, в случае утверждения Агентством типового положения о закупке, предусмотренного статьей 2 Федерального закона № 223-ФЗ;#❝

б) положения о закупке при осуществлении закупок.#❝

2. Ведомственный контроль осуществляется Агентством в соответствии с настоящим Регламентом.#❝

II. Организация и проведение проверок.#❝

3. Ведомственный контроль осуществляется путем проведения проверки (далее - Проверка). Проверка может быть выездной и (или) документарной.#❝

4. Проверка проводится в соответствии с планом ведомственного контроля на очередной календарный год (далее - План проверок). План проверок утверждается руководителем Агентства или лицом, его замещающим, не позднее 20 декабря предшествующего года.#❝

5. План проверок формируется структурным подразделением Агентства, наделенным по решению руководителя Агентства полномочиями по осуществлению Ведомственного контроля. В Плане проверок определяется перечень Заказчиков, подлежащих проверке, вид проверки (выездная или документарная), срок проведения проверки, период времени, за который осуществляется проверка деятельности Заказчика.#❝

6. Изменения в План проверок могут быть внесены в соответствии с решением руководителя Агентства или лица, его замещающего до даты начала проведения проверки, в отношении которой вносятся такие изменения.#❝

7. Проверки в отношении каждого Заказчика проводятся не чаще 1 (одного) раза в 2 (два) года.#❝

8. Решение о проведении проверки оформляется приказом руководителя Агентства или лица, его замещающего.#❝

9. Проведение проверки осуществляется комиссией Агентства по проведению проверки (далее - Комиссия). Состав Комиссии утверждается приказом руководителя Агентства или лица, его замещающего.#❝

10. При формировании состава Комиссии учитывается вид деятельности заказчика, в отношении которого планируется проведение проверки. В состав комиссии включаются федеральные государственные гражданские служащие Агентства, представители заказчиков Агентства, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. В случае необходимости для проведения проверок Агентство вправе привлекать экспертов и (или) представителей экспертных организаций, при этом не допускается включение в состав комиссии должностных лиц заказчика, в отношении которого проводится проверка.#❝

11. Комиссия возглавляется председателем Комиссии. В состав Комиссии также входит назначенный из числа членов Комиссии заместитель председателя Комиссии, который осуществляет функции председателя Комиссии в период его отсутствия (временная нетрудоспособность, отпуск, служебная командировка и т.д.).#❝

12. Срок проведения проверки не может составлять более чем 15 (пятнадцать) календарных дней и может быть продлен только 1 (один) раз не более чем на 15 (пятнадцать) календарных дней по решению руководителя Агентства или лица, его замещающего.#❝

13. При осуществлении ведомственного контроля заказчик подлежит отнесению к определенной категории риска с учетом оценки вероятности несоблюдения им обязательных требований, сведений о количестве и об общей стоимости договоров, заключенных заказчиком по результатам закупки товаров, работ, услуг, в том числе об общей стоимости договоров, информация о которых не внесена в реестр договоров, заключенных заказчиком по результатам закупок в соответствии с частью 3 статьи 4.1 Федерального закона № 223-ФЗ.#❝

14. Агентство не менее чем за 10 (десять) рабочих дней до начала проведения проверки направляет заказчику уведомление о проведении проверки (далее - Уведомление), которое должно содержать:#❝

а) вид проверки (выездная и (или) документарная);#❝

б) срок проведения проверки, в том числе дату ее начала;#❝

в) состав комиссии;#❝

г) запрос о представлении документов и информации;#❝

д) информацию о необходимости обеспечения условий для проведения выездной проверки (в случае ее проведения), в том числе о предоставлении помещения для работы, а также средств связи и иных необходимых средств и оборудования.#❝

15. При проведении проверки Комиссия имеет право:#❝

а) истребовать необходимые для проведения проверки документы с учетом требований законодательства Российской Федерации о государственной, коммерческой и иной охраняемой законом тайне;#❝

б) получать необходимые для проведения проверки объяснения в письменной форме, в форме электронного документа и (или) в устной форме;#❝

в) иметь в случае проведения выездной проверки беспрепятственный доступ на территорию, в помещения и здания заказчика (в том числе на фотосъемку, видеозапись и копирование документов) при предъявлении членами комиссии служебных удостоверений и Уведомления, с учетом требований законодательства Российской Федерации о государственной, коммерческой и иной охраняемой законом тайне.#❝

IV. Оформление результатов проверки.#❝

16. По результатам проведения проверки членами комиссии в течение 3 (трех) рабочих дней составляется, подписывается и направляется заказчику акт проверки в 2 (двух) экземплярах по почте заказным письмом с уведомлением о вручении либо нарочным с распиской о вручении.#❝

17. Заказчик в течение 5 (пяти) рабочих дней с даты получения акта проверки подписывает 2 (два) экземпляра акта проверки, один из которых направляет в Агентство по почте заказным письмом с уведомлением о вручении либо нарочным (с распиской о вручении).#❝

18. При наличии возражений по акту проверки заказчик при направлении в Агентство подписанного экземпляра акта проверки прилагает письменные возражения, подписанные руководителем заказчика, которые приобщаются к материалам проверки и являются неотъемлемой частью акта проверки.#❝

19. Председатель комиссии в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня получения письменных возражений по акту проверки рассматривает их обоснованность и готовит письменное заключение, которое после его подписания начальником структурного подразделения или лицом, временно его замещающим, наделенным по решению руководителя Агентства полномочиями по осуществлению Ведомственного контроля, направляется заказчику, а копия заключения приобщается к материалам проверки.#❝

20. Структурное подразделение Агентства, наделенное по решению руководителя Агентства полномочиями по осуществлению Ведомственного контроля, в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня получения от заказчика подписанного акта проверки (письменных возражений по акту проверки) готовит доклад о результатах проверки и представляет его руководителю Агентства.#❝

21. Акт проверки и доклад о результатах проверки рассматриваются на заседании Контрольной комиссии Агентства (далее - Контрольная комиссия).#❝

22. При выявлении нарушений по результатам проверки на основании решения Контрольной комиссии заказчиком в течение 14 (четырнадцати) дней со дня получения выписки из протокола Контрольной комиссии разрабатывается и утверждается план устранения выявленных нарушений.#❝

23. Руководитель заказчика в срок, установленный планом устранения выявленных нарушений, обеспечивает организацию мероприятий по устранению выявленных в ходе проверки нарушений и направляет в Агентство отчет о выполнении соответствующих мероприятий по устранению выявленных нарушений.#❝

24. В случае выявления по результатам проверки действий (бездействия), содержащих признаки административного правонарушения, материалы проверки подлежат направлению в федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный рассматривать дела о таких административных правонарушениях, а в случае выявления действий (бездействия), содержащих признаки состава уголовного преступления, - в правоохранительные органы.#❝

25. Материалы по результатам проверки, в том числе план по устранению выявленных нарушений, а также иные документы и информация, полученные (разработанные) в ходе проведения проверки, хранятся в Агентстве не менее 3 (трех) лет.#❝

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Федеральное медико-биологическое агентство →