О внесении изменений в приказы Министерства экономического развития Российской Федерации от 26 октября 2020 г. № 707, от 16 августа 2021 г. № 496, от 29 октября 2021 г. № 657 и…

"а) юридических лиц или индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке (подтверждению) соответствия в качестве:#❝

органов по сертификации (продукции, услуг, систем менеджмента, персонала);#❝

испытательных лабораторий (центров) (далее - лаборатории);#❝

медицинских лабораторий;#❝

органов инспекции;#❝

органов по валидации и верификации парниковых газов;#❝

провайдеров программ проверки квалификации (далее - провайдеры межлабораторных сличительных испытаний);".#❝

абзац третий подпункта 5.3.1 признать утратившим силу;#❝

подпункт 5.4 признать утратившим силу;#❝

дополнить подпунктом 5.5 следующего содержания:#❝

"5.5. для органов по сертификации, выполняющих работы по подтверждению соответствия гражданского и служебного оружия и патронов к нему, необходимо:#❝

5.5.1. наличие лицензии на осуществление деятельности по разработке, производству, испытанию, ремонту и утилизации гражданского и служебного оружия и основных частей огнестрельного оружия, разработке, производству, испытанию, утилизации патронов к гражданскому и служебному оружию и составных частей патронов (за исключением указанной деятельности, осуществляемой воинскими частями и организациями Вооруженных Сил Российской Федерации и войск национальной гвардии Российской Федерации, в случае если осуществление указанной деятельности предусмотрено их учредительными документами);#❝

5.5.2. наличие разрешения на хранение оружия, выданного в порядке, предусмотренном законодательством в сфере оборота оружия (в случае выполнения работ в отношении оружия, приобретаемого по лицензии и (или) подлежащего постановке на учет (регистрации).".#❝

подпункт 12.1 изложить в следующей редакции:#❝

"12.1. ГОСТ Р 59473-2021 "Свидетельская деятельность по аккредитации органов по сертификации систем менеджмента", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 апреля 2021 г. № 337-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"¹⁵.";#❝

сноску "15" изложить в следующей редакции:#❝

"¹⁵ М.: Стандартинформ, 2021.";#❝

подпункт 12.2 изложить в следующей редакции:#❝

"12.2. ГОСТ Р 54318-2021 "Определение времени аудита системы менеджмента качества, системы экологического менеджмента, а также системы менеджмента охраны здоровья и безопасности труда", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2021 г. № 292-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"¹⁶.";#❝

сноску "16" изложить в следующей редакции:#❝

"¹⁶ М.: Стандартинформ, 2021.";#❝

дополнить подпунктами 12.3 - 12.6 следующего содержания:#❝

"12.3. IAF MD 1:2018 Обязательный документ IAF для аудита и сертификации системы менеджмента организаций, имеющих сеть предприятий¹⁷.#❝

12.4. IAF MD 2:2017 Обязательный документ IAF по передаче аккредитованной сертификации систем менеджмента¹⁸.#❝

12.5. IAF MD 23:2018 Контроль за деятельностью юридических лиц, действующих от имени аккредитованных органов по сертификации систем менеджмента¹⁹.#❝

12.6. IAF MD 15:2014 Обязательный документ IAF для сбора данных с целью представления сведений для определения эффективности органов по сертификации систем менеджмента²⁰.";#❝

дополнить сносками "17" - "20" следующего содержания:#❝

"¹⁷ Официальный перевод IAF MD 1:2018 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 23 08/1AF MD.#❝

¹⁸ Официальный перевод IAF MD 2:2017 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2310/IAF MD.#❝

¹⁹ Официальный перевод IAF MD 23:2018 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2316/IAFMD.#❝

²⁰ Официальный перевод IAF MD 15:2014 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2314/IAF MD.".#❝

"13. Дополнительным требованием к органам по сертификации систем менеджмента качества является выполнение требований, установленных положениями ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-3-2021 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 3. Требования к компетентности для проведения аудита и сертификации систем менеджмента качества", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2021 г. № 291-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"²¹.";#❝

сноску "17" считать сноской "21" и изложить ее в следующей редакции:#❝

"²¹ М.: Стандартинформ, 2021.".#❝

"14. Дополнительными требованиями к органам по сертификации систем менеджмента безопасности пищевых продуктов являются:#❝

выполнение требований, установленных положениями ГОСТ Р 53755- 2020/ISO/TS 22003:2013 "Системы менеджмента безопасности пищевой продукции. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевой продукции", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 августа 2020 г. № 612-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"²²;#❝

выполнение требований, установленных IAF MD 16:2015 Применение стандарта ISO/IEC 17011 при аккредитации органов по сертификации систем менеджмента безопасности пищевых продуктов (СМБПП)²³.";#❝

сноску "18" считать сноской "22";#❝

дополнить сноской "23" следующего содержания:#❝

"²³ Официальный перевод IAF MD 16:2015 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2315/IAF MD.".#❝

"16. Дополнительным требованием к органам по сертификации систем экологического менеджмента является выполнение требований, установленных положениями ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-2-2021 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 2. Требования к компетентности для проведения аудитов и сертификации систем экологического менеджмента", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2021 г. № 290-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"²⁵.";#❝

сноску "20" считать сноской "25" и изложить ее в следующей редакции:#❝

"²⁵ М.: Стандартинформ, 2021.".#❝

"16(1). Дополнительным требованием к органам по сертификации интегрированных систем менеджмента является выполнение требований, установленных положениями IAF MD 11:2013 Обязательный документ IAF по применению стандарта ИСО/МЭК 17021 при аудитах интегрированных систем менеджмента²⁶.";#❝

дополнить сноской "26" следующего содержания:#❝

"²⁶ Официальный перевод IAF MD 11:2013 на русский язык зарегистрирован ФГБУ "РСТ" 21 сентября 2021 г., регистрационный № 11/IAF MD.".#❝

"²⁹ В случае если работодатель формирует в электронном виде основную информацию о трудовой деятельности и трудовом стаже каждого работника и представляет ее в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования, для хранения в информационных ресурсах Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации.".#❝

дополнить подпунктом 23.4 следующего содержания:#❝

"23.4. Р 1323565.1.038-2021 "Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2021 г. № 1429-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации"³⁴.";#❝

дополнить сноской "34" следующего содержания:#❝

"³⁴ М.: Российский институт стандартизации, 2021.".#❝

"24.7.3. для лабораторий, выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям гражданского и служебного оружия и патронов к нему, необходимо:#❝

24.7.3.1. наличие лицензии на осуществление деятельности по разработке, производству, испытанию, ремонту и утилизации гражданского и служебного оружия и основных частей огнестрельного оружия, разработке, производству, испытанию, утилизации патронов к гражданскому и служебному оружию и составных частей патронов (за исключением указанной деятельности, осуществляемой воинскими частями и организациями Вооруженных Сил Российской Федерации и войск национальной гвардии Российской Федерации, в случае если осуществление указанной деятельности предусмотрено их учредительными документами);#❝

24.7.3.2. наличие разрешения на хранение оружия, выданного в порядке, предусмотренном законодательством в сфере оборота оружия (в случае выполнения работ в отношении оружия, приобретаемого по лицензии и (или) подлежащего постановке на учет (регистрации).".#❝

"³⁶ В случае если работодатель формирует в электронном виде основную информацию о трудовой деятельности и трудовом стаже каждого работника и представляет ее в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования, для хранения в информационных ресурсах Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации.".#❝

после пункта 27 дополнить подразделом следующего содержания:#❝

"Критерии аккредитации медицинских лабораторий#❝

27(1). Медицинская лаборатория должна соответствовать требованиям, установленным положениями ГОСТ Р ИСО 15189-2015 "Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2015 г. № 297-ст "Об утверждении национального стандарта"³⁷.#❝

27(2). Медицинские лаборатории должны выполнять требования следующих документов по стандартизации:#❝

27(2).1. Р 50.1.108-2016 "Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 октября 2016 г. № 1387-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации"³⁸.#❝

27(2).2. Р 50.1.109-2016 "Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 октября 2016 г. № 1388-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации"³⁹.#❝

27(2).3. Р 1323565.1.038-2021 "Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2021 г. № 1429-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации"⁴⁰.#❝

Документы и сведения, подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации#❝

27(3). Документы и сведения, подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации:#❝

27(3).1. документ (документы) системы менеджмента качества, содержащий требования системы менеджмента качества медицинской лаборатории в соответствии с настоящими критериями аккредитации, в том числе правила применения изображения знака национальной системы аккредитации.#❝

27(3).2. документы, подтверждающие соблюдение установленных требований к работникам медицинской лаборатории:#❝

трудовые договоры (либо их копии);#❝

гражданско-правовые договоры (либо их копии);#❝

документы о получении работниками высшего образования, среднего профессионального образования или дополнительного профессионального образования (либо их копии);#❝

документы, подтверждающие наличие у работников медицинской лаборатории опыта работы по проведению исследований и измерений в области аккредитации, указанной в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц;#❝

трудовые книжки (либо их копии)⁴¹ или сведения о трудовой деятельности (на бумажном носителе, заверенные надлежащим образом, или в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью), трудовые или гражданско-правовые договоры или копии указанных документов;#❝

при необходимости документы (их копии), подтверждающие наличие в соответствии с областью аккредитации, указанной в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц, допуска к проведению работ по исследованиям и измерениям, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну, и допуска к работам с патогенными биологическими агентами.#❝

27(3).3. документ по оснащенности медицинской лаборатории средствами измерений, содержащий сведения, предусмотренные подпунктом 27(3).10 настоящих критериев аккредитации.#❝

27(3).4. документ по оснащенности медицинской лаборатории медицинским оборудованием (изделием), содержащий сведения, предусмотренные подпунктом 27(3).11 настоящих критериев аккредитации.#❝

27(3).5. документ по оснащенности медицинской лаборатории вспомогательным медицинским оборудованием (изделием), содержащий сведения, предусмотренные подпунктом 27(3).12 настоящих критериев аккредитации.#❝

27(3).6. документ по оснащенности медицинской лаборатории стандартными образцами, содержащий сведения, предусмотренные подпунктом 27(3).13 настоящих критериев аккредитации.#❝

27(3).7. документ по помещениям, используемым для проведения исследований и измерений, содержащий сведения, предусмотренные подпунктом 27(3).14 настоящих критериев аккредитации.#❝

27(3).8. документы (их копии), подтверждающие наличие на праве собственности или на ином законном основании, предусматривающем право владения и пользования, помещений, медицинского и вспомогательного оборудования (изделия), средств измерений, стандартных образцов, а также иных технических средств и материальных ресурсов, необходимых для выполнения работ по исследованиям и измерениям в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, документов по стандартизации, правил и методов исследований и измерений, в том числе правил взятия образцов (проб), и иных документов, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц.#❝

27(3).9. сведения о работниках, подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации:#❝

фамилия, имя, отчество (при наличии), страховой номер индивидуального лицевого счета, дата и место рождения;#❝

основание для привлечения личного труда (трудовой договор, гражданско-правовой договор или иное), работа по основному месту работы или по совместительству;#❝

выполняемые функции, проводимые исследования, измерения;#❝

образование (наименование учебного заведения, год окончания, квалификация по документу об образовании, реквизиты документа об образовании);#❝

практический опыт по исследованиям, измерениям, включенным в область аккредитации (в годах, с указанием, в каких организациях, в какой период и по каким видам исследований, измерений получен).#❝

27(3).10. сведения об оснащенности средствами измерений (СИ), подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации:#❝

наименование определяемых (измеряемых) характеристик (параметров) биологического материала;#❝

наименование СИ, тип (марка), регистрационный номер в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений (при наличии);#❝

изготовитель (страна, наименование организации, год выпуска);#❝

год ввода в эксплуатацию, заводской номер (при наличии), инвентарный номер или другая уникальная идентификация;#❝

метрологические характеристики:#❝

диапазон измерений;#❝

класс точности (разряд), погрешность и (или) неопределенность (класс, разряд);#❝

сведения о результатах поверки СИ в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений (номер, дата, срок действия) и (или) сертификат о калибровке СИ (номер, дата, срок действия (при наличии) в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации в области обеспечения единства измерений;#❝

право собственности или иное законное основание, предусматривающее право владения и пользования (реквизиты подтверждающих документов);#❝

место установки или хранения.#❝

27(3).11. сведения об оснащенности медицинским оборудованием (изделием) (МО), подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации:#❝

наименование видов измерений и (или) определяемых характеристик (параметров) биологического материала;#❝

наименование исследуемых (измеряемых) групп объектов;#❝

наименование медицинского оборудования (изделия), тип (марка);#❝

изготовитель (страна, наименование организации, год выпуска);#❝

основные технические характеристики;#❝

год ввода в эксплуатацию, заводской номер (при наличии), инвентарный номер или другая уникальная идентификация;#❝

дата и номер документа об аттестации МО, срок его действия;#❝

право собственности или иное законное основание, предусматривающее право владения и пользования (реквизиты подтверждающих документов);#❝

место установки или хранения.#❝

27(3).12. сведения об оснащенности вспомогательным медицинским оборудованием (изделием), подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации:#❝

наименование;#❝

изготовитель (страна, наименование организации, год выпуска);#❝

год ввода в эксплуатацию, заводской номер (при наличии), инвентарный номер или другая уникальная идентификация;#❝

назначение;#❝

место установки или хранения;#❝

право собственности либо иное законное основание, предусматривающее право владения и пользования (реквизиты подтверждающих документов).#❝

27(3).13. сведения об оснащенности стандартными образцами (СО), подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации:#❝

наименование, тип, номер и категория СО (ГСО, ОСО, СОП);#❝

изготовитель СО;#❝

назначение (например, градуировка, контроль точности);#❝

метрологические характеристики;#❝

наименование и аттестованное значение;#❝

неопределенность и (или) характеристика погрешности аттестованного значения;#❝

дополнительные сведения (в том числе сведения из Федерального информационного фонда по обеспечению единства измерений на ГСО);#❝

нормативный документ, порядок и условия применения;#❝

срок годности экземпляра СО;#❝

дата выпуска экземпляра СО.#❝

27(3).14. сведения о помещениях, используемых для проведения исследований и измерений, подтверждающие соответствие медицинской лаборатории критериям аккредитации:#❝

назначение помещения (для проведения исследований или измерений (с указанием вида исследований или измерений), приемки и хранения образцов (проб), хранения документации или другое);#❝

специальное или приспособленное;#❝

место нахождения или иная уникальная идентификация;#❝

площадь;#❝

перечень контролируемых параметров в помещении;#❝

наличие специального оборудования (например, вентиляционного, защиты от помех);#❝

право собственности или иное законное основание, предусматривающее право владения и пользования (реквизиты подтверждающих документов).";#❝

дополнить сносками "37" - "41" следующего содержания:#❝

"³⁷ М.: Стандартинформ, 2015.#❝

³⁸ М.: Стандартинформ, 2017.#❝

³⁹ М.: Стандартинформ, 2017.#❝

⁴⁰ М.: Российский институт стандартизации, 2021.#❝

⁴¹ В случае если работодатель формирует в электронном виде основную информацию о трудовой деятельности и трудовом стаже каждого работника и представляет ее в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования, для хранения в информационных ресурсах Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации.".#❝

дополнить подпунктами 28.1 и 28.2 следующего содержания:#❝

"28.1. Органы инспекции должны соблюдать положения Р 1323565.1.039-2021 "Оценка соответствия. Применение ИСО/МЭК 17020:2012 для аккредитации органов инспекции", утвержденных и введенных в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2021 г. № 1430-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации"⁴³.#❝

28.2. Органы инспекции должны выполнять требования Р 1323565.1.038-2021 "Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации", утвержденных и введенных в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2021 г. № 1429-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации"⁴⁴.";#❝

дополнить сносками "43", "44" следующего содержания:#❝

"⁴³ М.: Российский институт стандартизации, 2021.#❝

⁴⁴ М.: Российский институт стандартизации, 2021.".#❝

"⁴⁵ В случае если работодатель формирует в электронном виде основную информацию о трудовой деятельности и трудовом стаже каждого работника и представляет ее в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования, для хранения в информационных ресурсах Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации.".#❝

"31. Органы по валидации и верификации парниковых газов должны соответствовать требованиям, установленным положениями:#❝

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17029-2022 "Оценка соответствия. Общие принципы и требования к органам по валидации и верификации", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 сентября 2022 г. № 953-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"⁴⁶;#❝

ГОСТ Р ИСО 14065-2022 "Общие принципы и требования к органам по валидации и верификации экологической информации", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 октября 2022 г. № 1187-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"⁴⁷.";#❝

сноску "46" изложить в следующей редакции:#❝

"⁴⁶ М.: Российский институт стандартизации, 2022.";#❝

дополнить сноской "47" следующего содержания:#❝

"⁴⁷ М.: Российский институт стандартизации, 2022.".#❝

"31(1). Органы по валидации и верификации парниковых газов должны соблюдать положения IAF MD 6:2014 Обязательный документ IAF для применения стандарта ISO 14065:2013⁴⁸.";#❝

дополнить сноской "48" следующего содержания:#❝

"⁴⁸ Официальный перевод IAF MD 6:2014 на русский язык зарегистрирован ФГБУ "РСТ" 17 ноября 2021 г., регистрационный № 2878/IAF MD.".#❝

"33. Органы по валидации и верификации парниковых газов должны соблюдать принципы и требования, а также рекомендации по проведению или управлению процедурами валидации и (или) верификации утверждений по парниковым газам, установленные положениями ГОСТ Р ИСО 14064-3-2021 "Газы парниковые. Часть 3. Требования и руководство по валидации и верификации заявлений в отношении парниковых газов", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 сентября 2021 г. № 1031-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"⁵⁰.";#❝

дополнить сноской "50" следующего содержания:#❝

"⁵⁰ М.: Российский институт стандартизации, 2021.".#❝

подпункт 37.1 признать утратившим силу;#❝

сноску "35" исключить;#❝

сноску "36" считать сноской "52" и изложить ее в следующей редакции:#❝

"⁵² В случае если работодатель формирует в электронном виде основную информацию о трудовой деятельности и трудовом стаже каждого работника и представляет ее в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования, для хранения в информационных ресурсах Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации.".#❝

"Юридические лица и индивидуальные предприниматели, выполняющие работы и (или) оказывающие услуги по калибровке средств измерений, должны выполнять требования следующих документов по стандартизации:#❝

Р 50.1.108-2016 "Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 октября 2016 г. № 1387-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации";#❝

Р 50.1.109-2016 "Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 октября 2016 г. № 1388-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации";#❝

Р 1323565.1.038-2021 "Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2021 г. № 1429-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации".".#❝

"41(1). Работниками, непосредственно выполняющими работы (оказывающими услуги) по обеспечению единства измерений в области аккредитации, указанной в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц, состоящими в штате по основному месту работы, должно обеспечиваться проведение работ (оказание услуг) по не менее чем половине включенных в область аккредитации позиций.".#❝

"⁵³ В случае если работодатель формирует в электронном виде основную информацию о трудовой деятельности и трудовом стаже каждого работника и представляет ее в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования, для хранения в информационных ресурсах Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации.".#❝

"⁵⁴ В случае если работодатель формирует в электронном виде основную информацию о трудовой деятельности и трудовом стаже каждого работника и представляет ее в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе обязательного пенсионного страхования, для хранения в информационных ресурсах Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации.".#❝

подпункт 1.8 изложить в следующей редакции:#❝

"1.8. ГОСТ Р ИСО/МЭК 17029-2022 "Оценка соответствия. Общие принципы и требования к органам по валидации и верификации", утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 19 сентября 2022 г. № 953-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"⁹;";#❝

сноску "9" изложить в следующей редакции:#❝

"⁹ М.: Российский институт стандартизации, 2022.";#❝

подпункт 1.9 изложить в следующей редакции:#❝

"1.9. ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-2-2021 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 2. Требования к компетентности для проведения аудитов и сертификации систем экологического менеджмента", утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2021 г. № 290-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"¹⁰;";#❝

сноску "10" изложить в следующей редакции:#❝

"¹⁰ М.: Стандартинформ, 2021.";#❝

подпункт 1.12 изложить в следующей редакции:#❝

"1.12. ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-3-2021 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 3. Требования к компетентности для проведения аудита и сертификации систем менеджмента качества", утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2021 г. № 291-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"¹³;";#❝

сноску "13" изложить в следующей редакции:#❝

"¹³ М.: Стандартинформ, 2021.";#❝

дополнить подпунктом 1.13 следующего содержания:#❝

"1.13. ГОСТ Р ИСО 14065-2022 "Общие принципы и требования к органам по валидации и верификации экологической информации", утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 октября 2022 г. № 1187-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"¹⁴.";#❝

дополнить сноской "14" следующего содержания:#❝

"¹⁴ М.: Российский институт стандартизации, 2022.".#❝

сноски "14" - "35" считать сносками "15" - "36" соответственно;#❝

подпункт 2.12 изложить в следующей редакции:#❝

"2.12. ГОСТ Р 59473-2021 "Свидетельская деятельность по аккредитации органов по сертификации систем менеджмента", утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 апреля 2021 г. № 337-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"²⁷;";#❝

сноску "27" изложить в следующей редакции:#❝

"²⁷ М.: Стандартинформ, 2021.";#❝

подпункт 2.13 изложить в следующей редакции:#❝

"2.13. ГОСТ Р 54318-2021 "Определение времени аудита системы менеджмента качества, системы экологического менеджмента, а также системы менеджмента охраны здоровья и безопасности труда", утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2021 г. № 292-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"²⁸;";#❝

сноску "28" изложить в следующей редакции:#❝

"²⁸ М.: Стандартинформ, 2021.";#❝

подпункт 2.17 изложить в следующей редакции:#❝

"2.17. ГОСТ Р ИСО 14064-3-2021 "Газы парниковые. Часть 3. Требования и руководство по валидации и верификации заявлений в отношении парниковых газов", утвержденный и введенный в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 сентября 2021 г. № 1031-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"³²;";#❝

сноску "32" изложить в следующей редакции:#❝

"³² М.: Российский институт стандартизации, 2021.";#❝

дополнить подпунктами 2.22 - 2.30 следующего содержания:#❝

"2.22. IAF MD 1:2018 Обязательный документ IAF для аудита и сертификации системы менеджмента организаций, имеющих сеть предприятий³⁷;#❝

2.23. IAF MD 2:2017 Обязательный документ IAF по передаче аккредитованной сертификации систем менеджмента³⁸;#❝

2.24. IAF MD 23:2018 Контроль за деятельностью юридических лиц, действующих от имени аккредитованных органов по сертификации систем менеджмента³⁹;#❝

2.25. IAF MD 15:2014 Обязательный документ IAF для сбора данных с целью представления сведений для определения эффективности органов по сертификации систем менеджмента⁴⁰;#❝

2.26. IAF MD 16:2015 Применение стандарта ISO/IEC 17011 при аккредитации органов по сертификации систем менеджмента безопасности пищевых продуктов (СМБПП)⁴¹;#❝

2.27. IAF MD 11:2013 Обязательный документ IAF по применению стандарта ИСО/МЭК 17021 при аудитах интегрированных систем менеджмента⁴²;#❝

2.28. Р 1323565.1.038-2021 "Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2021 г. № 1429-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации"⁴³;#❝

2.29. Р 1323565.1.039-2021 "Оценка соответствия. Применение ИСО/МЭК 17020:2012 для аккредитации органов инспекции", утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2021 г. № 1430-ст "Об утверждении рекомендаций по стандартизации"⁴⁴;#❝

2.30. IAF MD 6:2014 Обязательный документ IAF для применения стандарта ISO 14065:2013⁴⁵.";#❝

дополнить сносками "37" - "45" следующего содержания:#❝

"³⁷ Официальный перевод IAF MD 1:2018 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2308/IAF MD.#❝

³⁸ Официальный перевод IAF MD 2:2017 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2310/IAF MD.#❝

³⁹ Официальный перевод IAF MD 23:2018 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2316/IAFMD.#❝

⁴⁰ Официальный перевод IAF MD 15:2014 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2314/IAF MD.#❝

⁴¹ Официальный перевод IAF MD 16:2015 на русский язык зарегистрирован ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" 17 декабря 2020 г., регистрационный № 2315/IAF MD.#❝

⁴² Официальный перевод IAF MD 11:2013 на русский язык зарегистрирован ФГБУ "РСТ" 21 сентября 2021 г., регистрационный № 11/IAF MD.#❝

⁴³ М.: Российский институт стандартизации, 2021.#❝

⁴⁴ М.: Российский институт стандартизации, 2021.#❝

⁴⁵ Официальный перевод IAF MD 6:2014 на русский язык зарегистрирован ФГБУ "РСТ" 17 ноября 2021 г., регистрационный № 2878/IAF MD.".#❝

слова "статьи 16 Федерального закона" заменить словами "статьи 17 Федерального закона".#❝

дополнить пунктом 2(1) следующего содержания:#❝

"2(1). Сфера деятельности по оценке соответствия (обязательное подтверждение соответствия/в отношении лица законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации/добровольное подтверждение соответствия) (выбрать нужное).";#❝

в пункте 5 слова "статьи 16 Федерального закона" заменить словами "статьи 17 Федерального закона".#❝

"4(1). Сфера деятельности по оценке соответствия (обязательное подтверждение соответствия/в отношении лица законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации/добровольное подтверждение соответствия) (выбрать нужное).".#❝

"сведения о банковских реквизитах заявителя, аккредитованного лица, необходимые для заключения договора заявителя, аккредитованного лица с экспертной организацией в соответствии с положениями пункта 31 Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации и пункта 30 Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. № 2050 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 49, ст. 8239) (по выбору заявителя, аккредитованного лица).".#❝