Канал
Приказ Минпромторга России от 20.01.2016 № 66 · О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. № 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Мин… · https://zakonbaza.com/prikaz-minpromtorg-2016-01-20-66/
Приказ Минпромторга России от 20.01.2016 № 66

О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. № 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Мин…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20.01.2016 № 66 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. № 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 18.09.2026 04:50. Скачать .doc · Печать

Приложения
Приложение

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ#❝

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝

ПРИКАЗ#❝

Москва#❝

20 января 2016 г. N 66#❝

О внесении изменений в приказ Министерства промышленности#❝

и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г.#❝

N 1607 "Об утверждении Административного регламента#❝

исполнения Министерством промышленности и торговли#❝

Российской Федерации государственной функции по#❝

осуществлению лицензионного контроля деятельности по#❝

производству лекарственных средств для медицинского#❝

применения"#❝

Зарегистрирован Минюстом России 26 февраля 2016 г.#❝

Регистрационный N 41217#❝

1. Внести в пункт 2 приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения" (зарегистрирован в Минюсте России 03 марта 2014 г., регистрационный N 31483) изменение, изложив его в следующей редакции:#❝

"2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра С.А.Цыба.";#❝

2. Внести в Административный регламент исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607, изменения согласно приложению к настоящему приказу.#❝

Министр Д.В.Мантуров#❝

_____________

Приложение#❝

к приказу Минпромторга России#❝

от 20 января 2016 г. N 66#❝

ИЗМЕНЕНИЯ#❝

в Административный регламент исполнения Министерством#❝

промышленности и торговли Российской Федерации#❝

государственной функции по осуществлению лицензионного#❝

контроля деятельности по производству лекарственных#❝

средств для медицинского применения, утвержденный#❝

приказом Министерства промышленности и торговли#❝

Российской Федерации от 04 октября 2013 г. N 1607#❝

1. Абзац двенадцатый пункта 3 изложить в следующей редакции:#❝

"постановление Правительства Российской Федерации от 10 июля 2014 г. N 636 "Об аттестации экспертов, привлекаемых органами, уполномоченными на осуществление государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, к проведению мероприятий по контролю" (Собрание законодательства Российской Федерации, 21.07.2014, N 29, ст. 4142);".#❝

2. Пункт 11 дополнить подпунктом 5 следующего содержания:#❝

"5) привлекать Уполномоченного при Президенте Российской Федерации по защите прав предпринимателей либо уполномоченного по защите прав предпринимателей в субъекте Российской Федерации к участию в проверке.".#❝

3. Пункт 21 изложить в следующей редакции:#❝

"21. С учетом необходимости проведения длительных специальных экспертиз, связанных с количеством и объемом проверяемых сведений, на основании мотивированных предложений должностных лиц Минпромторга России, проводящих выездную плановую проверку, срок проведения проверки может быть продлен Министром промышленности и торговли Российской Федерации (заместителем Министра промышленности и торговли Российской Федерации), но не более чем на 20 (двадцать) рабочих дней, а в отношении малых предприятий не более чем на 50 (пятьдесят) часов, микропредприятий не более чем на 15 (пятнадцать) часов.".#❝

4. Пункт 28 изложить в следующей редакции:#❝

"28. Проверка проводится должностными лицами Минпромторга России, а также привлекаемыми к проведению проверки экспертами, представителями экспертных организаций, исключительно в составе комиссии (далее - комиссия по проверке).".#❝

_____________

К документу

Нормы, которые ссылаются 1

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минпромторг России →