Приказ Минпромторга России от 18.12.2015 № 4148 · О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля кач… · https://zakonbaza.com/prikaz-minpromtorg-2015-12-18-4148/

Приказ Минпромторга России от 18.12.2015 № 4148

О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля кач…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 18.12.2015 № 4148 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 19.09.2026 07:36. Скачать .doc · Печать

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ#❝

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝

ПРИКАЗ#❝

Москва#❝

18 декабря 2015 г. N 4148#❝

О внесении изменений в приказ Министерства промышленности#❝

и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916#❝

"Об утверждении Правил организации производства и#❝

контроля качества лекарственных средств"#❝

Зарегистрирован Минюстом России 28 декабря 2015 г.#❝

Регистрационный N 40323#❝

В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2012, N 26, ст. 3446; 2014, N 43, ст. 5797; N 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, ст. 4367; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 15.12.2015, N 0001201512150001) п р и к а з ы в а ю:#❝

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России, 10 сентября 2013 г., регистрационный номер 29938).#❝

Врио Министра Г.М.Кадырова#❝

____________

УТВЕРЖДЕНЫ#❝

приказом Минпромторга России#❝

от 18 декабря 2015 г. N 4148#❝

Изменения, которые вносятся в приказ Министерства#❝

промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня#❝

2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации#❝

производства и контроля качества лекарственных средств"#❝

1. В наименовании слова "правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" заменить словами "правил надлежащей производственной практики".#❝

2. Преамбулу изложить в следующей редакции:#❝

"В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2012, N 26, ст. 3446; 2014, N 43, ст. 5797; N 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, ст. 4367; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 15.12.2015, N 0001201512150001) и подпунктом 5.2.18(31-1) Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 28.11.2015 N 1283 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2009, N 3, ст. 378; N 25, ст. 3065; 2010, N 6, ст. 649; N 9, ст. 960; 2011, N 43, ст. 6079; N 46, ст. 6523; N 47, ст. 6662; 2012, N 43, ст. 5886; 2013, N 23, ст. 2909; 2014, N 9, ст. 923; N 37, ст. 4961; 2015, N 14, ст. 2118; N 27, ст. 4080; N 40, ст. 5563; N 44, ст. 6136; N 49, ст. 6976) п р и к а з ы в а ю:".#❝

3. В пункте 1 слова "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств" заменить словами "Правила надлежащей производственной практики".#❝

4. В наименовании и пункте 1 Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденных указанным приказом (далее - Правила), слова "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств" заменить словами "Правила надлежащей производственной практики".#❝

5. В нумерационных заголовках приложений NN 1-18(19) к Правилам слова "к Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств" заменить словами "к Правилам надлежащей производственной практики".#❝

____________

К документу

Нормы, которые ссылаются 4

Документы того же органа рядом по дате

Об утверждении Порядка отнесения технических средств к техническим системам и устройствам с измерительными функциями — Приказ Минпромторга России от 15.12.2015 № 4092
Об утверждении Порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измер — Приказ Минпромторга России от 15.12.2015 № 4091
Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения треб — Приказ Минпромторга России от 17.12.2015 № 4119
Об утверждении Порядка обеспечения условий доступности для инвалидов объектов и услуг, предоставляемых Министерством промышленности и торговли Российс — Приказ Минпромторга России от 18.12.2015 № 4146
О внесении изменений в Перечень организаций народных художественных промыслов, поддержка которых осуществляется за счет средств федерального бюджета в — Приказ Минпромторга России от 21.12.2015 № 4177
О внесении изменения в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 30 сентября 2014 г. № 1954 — Приказ Минпромторга России от 24.12.2015 № 4245
О внесении изменения в приложение № 1 к Порядку формирования и ведения перечня организаций, оказывающих существенное влияние на отрасли промышленности — Приказ Минпромторга России от 29.12.2015 № 4299
О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. № 1607 "Об утверждении Административног — Приказ Минпромторга России от 20.01.2016 № 66

Все документы: Минпромторг России →