Об утверждении Порядка формирования и деятельности квалификационных комиссий Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях аттестации экспертов на право проведения б…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.12.2016 № 1031н "Об утверждении Порядка формирования и деятельности квалификационных комиссий Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях аттестации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов"
Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 29.09.2026 01:24. Скачать .doc · Печать
- Приложения
- Приложение
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝
ПРИКАЗ#❝
В соответствии с частью 2 статьи 13 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849) п р и к а з ы в а ю:#❝
Приложение#❝
1. Настоящий Порядок определяет правила формирования и деятельности квалификационных комиссий Министерства здравоохранения Российской Федерации, которые создаются в целях проведения аттестации экспертов федерального государственного бюджетного учреждения Министерства здравоохранения Российской Федерации, обеспечивающего исполнение полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по выдаче разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и (или) государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов (далее соответственно - Комиссия, аттестация, эксперт, экспертное учреждение).#❝
2. В своей деятельности Комиссия руководствуется федеральными законами, актами Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации, Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство), настоящим Порядком.#❝
3. Комиссия осуществляет следующие функции:#❝
а) рассматривает заявления граждан, впервые претендующих на замещение должности эксперта, и экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов (далее соответственно - заявление, аттестуемые);#❝
б) проверяет заявление и документы, представленные аттестуемыми в соответствии с требованиями к профессиональной подготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядком аттестации экспертов (далее - документы), установленными Министерством в соответствии с частью 2 статьи 13 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах"*, на комплектность, полноту и достоверность данных;#❝
в) проводит оценку представленных аттестуемыми сведений на соответствие требованиям, предъявляемым к эксперту;#❝
д) письменно уведомляет аттестуемых о допуске к тестированию, оценке знаний и умений эксперта на соответствие требованиям к профессиональной подготовке эксперта, дате и времени их проведения;#❝
5. В состав Комиссии включаются федеральные государственные гражданские служащие Министерства, а также представители научных, образовательных и иных организаций, деятельность которых непосредственно связана с вопросами биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов. Состав комиссии утверждается приказом Министерства.#❝
6. В состав Комиссии входят председатель Комиссии, заместитель председателя Комиссии, ответственный секретарь Комиссии и члены Комиссии.#❝
8. Заместитель председателя Комиссии исполняет обязанности председателя Комиссии в его отсутствие.#❝
11. Заседание Комиссии проводится не позднее 30 календарных дней со дня регистрации заявления и документов.#❝
12. Сведения о дате, времени и месте проведения аттестации размещаются на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".#❝
13. Заседание Комиссии считается правомочным, если на нем присутствовало более двух третей от общего числа ее членов.#❝
14. По решению председателя Комиссии на ее заседаниях могут присутствовать специалисты, обладающие знаниями в области обращения биомедицинских клеточных продуктов и в иных смежных отраслях с правом совещательного голоса.#❝
15. Решение Комиссии принимается по результатам открытого голосования простым большинством голосов членов Комиссии, присутствующих на заседании (далее - участники заседания). При равенстве голосов решающим считается голос председательствующего на заседании Комиссии.#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- О внесении изменений в Порядок определения нормативных затрат на выполнение работ федеральными бюджетными или автономными учреждениями, в отношении ко — Приказ Минздрава России от 29.12.2016 № 1021н
- Об утверждении Порядка медицинского освидетельствования лиц, подвергнутых административному аресту — Приказ Минздрава России от 30.12.2016 № 1028н
- Об утверждении формы и порядка представления отчета об исполнении условий предоставления субсидии из федерального бюджета бюджету субъекта Российской — Приказ Минздрава России от 30.12.2016 № 1034н
- Об утверждении требований к профессиональной подготовке экспертов и стажу работы по специальности, порядка их аттестации на право проведения биомедици — Приказ Минздрава России от 30.12.2016 № 1032н
- О внесении изменения в Правила обязательного медицинского страхования, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Росси — Приказ Минздрава России от 11.01.2017 № 2н
- Об утверждении Порядка проведения судебно-психиатрической экспертизы — Приказ Минздрава России от 12.01.2017 № 3н
- Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия — Приказ Минздрава России от 19.01.2017 № 11н
- Об утверждении формы спецификации на биомедицинский клеточный продукт — Приказ Минздрава России от 19.01.2017 № 14н