Статья 15. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств · Об обращении лекарственных средств · редакция от 01.09.2026 · https://zakonbaza.com/fz-61-2010/st-15/
Об обращении лекарственных средств · Глава 6. Осуществление государственной регистрации, регистрации лекарственных препаратов
Статья 15. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств
Экспертиза лекарственных средств проводится федеральным государственным бюджетным учреждением соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти, созданным для обеспечения исполнения полномочий этого федерального органа по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и (или) по государственной регистрации (регистрации) лекарственных препаратов (далее - экспертное учреждение). (В редакции Федерального закона от 30.01.2024 № 1-ФЗ)#❝
Изменения статьи
Последняя редакция статьи действует с 01.04.2024 — изменена Федеральным законом от 30.01.2024 № 1-ФЗ.
- изменён абз. 1 ст. 15
К статье
Нормы, которые ссылаются 7
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарс — 475-ФЗ ч. 2 ст. 3
- Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной — подп. «е» подп. 6 п. 3
- Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также порядка размещения данн — п. 1
- Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения — п. 14 прил. 1
- Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского — абз. 2 п. 3 прил. 4
- О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею‚ а также размещения на о — п. 1 прил. 1
- О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохра — абз. 12
Источник: «Тексты правовых актов с внесёнными изменениями» портала pravo.gov.ru. Консолидированный текст носит справочный характер.