Канал
Приказ Минздрава России от 25.12.2017 № 1060н · О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинск… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2017-12-25-1060n/
Приказ Минздрава России от 25.12.2017 № 1060н

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинск…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25.12.2017 № 1060н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 21.09.2026 04:32. Скачать .doc · Печать

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝

ПРИКАЗ#❝

Москва#❝

25 декабря 2017 г. № 1060н#❝

О внесении изменений в приказ Министерства#❝

здравоохранения Российской Федерации#❝

от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении#❝

Правил надлежащей клинической практики#❝

биомедицинских клеточных продуктов"#❝

Зарегистрирован Минюстом России 26 января 2018 г.#❝

Регистрационный № 49788#❝

П р и к а з ы в а ю:#❝

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 ноября 2017 г., регистрационный № 48763).#❝

Министр В.И.Скворцова#❝

_____________

УТВЕРЖДЕНЫ#❝

приказом Министерства здравоохранения#❝

Российской Федерации#❝

от 25 декабря 2017 г. № 1060н#❝

Изменения, которые вносятся в приказ Министерства#❝

здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября#❝

2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей#❝

клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"#❝

1. В преамбуле приказа после слов "частью 11 статьи 28" дополнить словами "и частью 11 статьи 29", слова "и подпунктом 5.2.207-29" заменить словами "и подпунктами 5.2.207-29 и 5.2.207-34".#❝

2. Пункт 10 Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных приказом, дополнить абзацем следующего содержания:#❝

"Отчет должен составляться организацией, осуществляющей организацию проведения клинического исследования, и представляться в Министерство в срок, не превышающий трех месяцев со дня его завершения, приостановления или прекращения.".#❝

_____________

О каких нормах

К документу

Нормы, которые ссылаются 1

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →