Приказ Минздрава России от 25.12.2017 № 1060н · О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинск… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2017-12-25-1060n/

Приказ Минздрава России от 25.12.2017 № 1060н

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинск…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25.12.2017 № 1060н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 14.10.2026 13:57. Скачать .doc · Печать

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝

ПРИКАЗ#❝

Москва#❝

25 декабря 2017 г. № 1060н#❝

О внесении изменений в приказ Министерства#❝

здравоохранения Российской Федерации#❝

от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении#❝

Правил надлежащей клинической практики#❝

биомедицинских клеточных продуктов"#❝

Зарегистрирован Минюстом России 26 января 2018 г.#❝

Регистрационный № 49788#❝

П р и к а з ы в а ю:#❝

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 ноября 2017 г., регистрационный № 48763).#❝

Министр В.И.Скворцова#❝

_____________

УТВЕРЖДЕНЫ#❝

приказом Министерства здравоохранения#❝

Российской Федерации#❝

от 25 декабря 2017 г. № 1060н#❝

Изменения, которые вносятся в приказ Министерства#❝

здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября#❝

2017 г. № 669н "Об утверждении Правил надлежащей#❝

клинической практики биомедицинских клеточных продуктов"#❝

1. В преамбуле приказа после слов "частью 11 статьи 28" дополнить словами "и частью 11 статьи 29", слова "и подпунктом 5.2.207-29" заменить словами "и подпунктами 5.2.207-29 и 5.2.207-34".#❝

2. Пункт 10 Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных приказом, дополнить абзацем следующего содержания:#❝

"Отчет должен составляться организацией, осуществляющей организацию проведения клинического исследования, и представляться в Министерство в срок, не превышающий трех месяцев со дня его завершения, приостановления или прекращения.".#❝

_____________

О каких нормах

Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов

К документу

Нормы, которые ссылаются 1

О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов — п. 9 прил. 1

Документы того же органа рядом по дате

Об утверждении доли заработной платы в структуре среднего норматива финансовых затрат на единицу объема высокотехнологичной медицинской помощи, не вкл — Приказ Минздрава России от 14.12.2017 № 1004н
О внесении изменений в перечень должностей федеральной государственной гражданской службы Министерства здравоохранения Российской Федерации, при назна — Приказ Минздрава России от 15.12.2017 № 1008н
О внесении изменений в приложения № 1 и 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 октября 2015 т. № 724н "Об утверждении тип — Приказ Минздрава России от 21.12.2017 № 1038н
Об утверждении сроков и этапов аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащ — Приказ Минздрава России от 22.12.2017 № 1043н
Об утверждении формы заявки на поставку диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человек — Приказ Минздрава России от 29.12.2017 № 1149н
Об утверждении формы заявки на поставку антивирусных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, инфици — Приказ Минздрава России от 29.12.2017 № 1150н
Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки экстренной профилактики парентеральных инфекций д — Приказ Минздрава России от 09.01.2018 № 1н
О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2014 г. № 834н "Об утверждении унифицированных форм меди — Приказ Минздрава России от 09.01.2018 № 2н

Все документы: Минздрав России →