Канал
Приказ Минздрава России от 31.05.2024 № 277н · Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения · редакция от 31.05.2024 · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2024-05-31-277n/
Приказ Минздрава России от 31.05.2024 № 277н

Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения

Статус уточняется Редакция от 31.05.2024 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.05.2024 № 277н "Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"

Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Проверено 24.09.2026 16:56. Скачать .doc · Печать

Издан на основании
61-ФЗ; п. 3 ч. 1 ст. 27 61-ФЗ

Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.

(Минздрав России)

ПРИКАЗ Pl „ель ЯВЛЯ, № OWA Hw

Москва

Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения

В соответствии с пунктом 3 части 1 статьи 27 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и подпунктом 5.2.1521 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:

1. Утвердить прилагаемую форму выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.#❝

2. Настоящий приказ вступает, в силу с 1 января 2025 года.#❝

Министр , М.А. Мурашко#❝

УТВЕРЖДЕНА приказом Министерства здравоохранения#❝

Российской Федерации от«2/ » геев 2024г. № 777“#❝

Форма#❝

Выписка из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения#❝

Место нанесения двухмерного штрихового Министерство здравоохранения кода#❝

Российской Федерации#❝

` По состоянию на#❝

(дата, время)#❝

Наименование лекарственного препарата для медицинского применения (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования)#❝

Лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата для медицинского применения и его количества в потребительской упаковке#❝

Наименование держателя ИЛИ владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения#❝

Наименование и адрес производителя лекарственного препарата для медицинского применения#❝

Фармакотерапевтическая группа, код лекарственного препарата для медицинского применения по анатомотерапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения#❝

Номер фармакопейной статьи или в случае ее отсутствия номер нормативной документации#❝

Дата государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения и его регистрационный номер#❝

Дата замены — регистрационного =F удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на бессрочное — регистрационное — удостоверение лекарственного препарата#❝

Дата подачи заявления о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения#❝

10.#❝

Дата отмены государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения#❝

11.#❝

Качественный состав И количественный ‘состав действующих веществ И качественный состав вспомогательных веществ лекарственного препарата для медицинского применения#❝

12.#❝

Дата принятия решения о возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата#❝

13.#❝

Наличие лекарственного препарата для медицинского применения в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения#❝

14.#❝

Наличие в лекарственном препарате для медицинского применения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, В соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года#❝

15.#❝

Сведения о подаче заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на лекарственный препарат для медицинского применения#❝

(должность уполномоченного лица Министерства здравоохранения#❝

Российской Федерации)#❝

(фамилия, имя, отчество (при наличии) (усиленная квалифицированная электронная подпись)#❝

(дата подписания)#❝

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →