Канал
Приказ Росздравнадзора от 10.07.2018 № 4510 · О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостове… · https://zakonbaza.com/prikaz-roszdravnadzor-2018-07-10-4510/
Приказ Росздравнадзора от 10.07.2018 № 4510

О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостове…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10.07.2018 № 4510 "О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 11.10.2026 01:58. Скачать .doc · Печать

Приложения
Приложение

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ#❝

ПРИКАЗ#❝

Москва#❝

10 июля 2018 г. № 4510#❝

О внесении изменений в Приложение к приказу#❝

Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения#❝

от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы#❝

регистрационного удостоверения на медицинское изделие"#❝

Зарегистрирован Минюстом России 7 августа 2018 г.#❝

Регистрационный № 51801#❝

В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14; № 43, ст. 5556; 2014, № 30, ст. 4310; 2017, № 8, ст. 1233; 2018, № 24, ст. 3523), п р и к а з ы в а ю:#❝

Внести в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный № 27292), с изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2013 г. № 3380-Пр/13 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный № 29932), от 3 марта 2017 г. № 1636 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 апреля 2017 г., регистрационный № 46398), изменения согласно приложению.#❝

Руководитель М.А.Мурашко#❝

____________

Приложение#❝

к приказу Федеральной службы#❝

по надзору в сфере#❝

здравоохранения#❝

от 10 июля 2018 г. № 4510#❝

Изменения,#❝

которые вносятся в Приложение к приказу Федеральной#❝

службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января#❝

2013 г. № 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного#❝

удостоверения на медицинское изделие"#❝

В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:#❝

а) строку "Настоящее регистрационное удостоверение выдано ___________________________________________________________________#❝

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица, в том числе фирменное наименование,#❝

организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))" изложить в следующей редакции:#❝

"Настоящее регистрационное удостоверение выдано ______________ ___________________________________________________________________#❝

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное#❝

наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес места нахождения юридического#❝

лица или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, адрес#❝

места жительства индивидуального предпринимателя)";#❝

б) строку "Производитель _____________________________________#❝

(указывается полное и (в случае,#❝

если имеется) сокращенное#❝

наименование, в том числе#❝

фирменное наименование,#❝

организационно-правовая форма#❝

и адрес места нахождения#❝

юридического лица или фамилия,#❝

имя и (в случае, если имеется)#❝

отчество, реквизиты документа,#❝

удостоверяющего личность, место#❝

жительства индивидуального#❝

предпринимателя)"#❝

изложить в следующей редакции:#❝

"Производитель _______________________________________________#❝

(указывается полное и (в случае, если имеется)#❝

сокращенное наименование, в том числе#❝

фирменное наименование, организационно-правовая#❝

форма и адрес места нахождения юридического лица#❝

или фамилия, имя и (в случае, если имеется)#❝

отчество, адрес места жительства#❝

индивидуального предпринимателя)";#❝

в) строку "Вид медицинского изделия __________________________#❝

(указывается в соответствии#❝

с Номенклатурой классификации#❝

медицинских изделий,#❝

утвержденной приказом#❝

Министерства здравоохранения#❝

Российской Федерации#❝

от 6 июня 2012 г. № 4н#❝

(зарегистрирован#❝

Министерством юстиции#❝

Российской Федерации#❝

9 июля 2012 г.,#❝

регистрационный № 24852))" исключить.#❝

_____________

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Росздравнадзор →