Канал
Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 № 10212 · О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службо… · https://zakonbaza.com/prikaz-roszdravnadzor-2020-11-06-10212/
Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 № 10212

О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службо…

Утратил силу 🔔 Следить в Telegram

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 06.11.2020 № 10212 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 18.09.2026 22:44. Скачать .doc · Печать

Документ утратил силу. Текст сохранён для справки.
Вступает в силу
Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

Москва

6 ноября 2020 г.                              № 10212

О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"

Зарегистрирован Минюстом России 4 декабря 2020 г.

Регистрационный № 61265

В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 5, частью 5 статьи 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; 2019, № 52, ст. 7796), постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 41, ст. 6272; 2020, № 30, ст. 4898), постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900; 2020, № 37, ст. 5719) приказываю:

Руководитель                              А.В.Самойлова

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 апреля 2019 г., регистрационный № 54353).#❝

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.#❝

УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения
от 6 ноября 2020 г. № 10212#❝

Изменения, которые вносятся в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. № 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"#❝

1. Пункт 12 изложить в следующей редакции:#❝

"12. Уведомление о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (приложение № 12).".#❝

2. Приложение № 12 к приказу изложить в следующей редакции:#❝

"Приложение № 12
к приказу Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения
от 25 февраля 2019 № 1318#❝

Форма#❝

  

Лицензиату

 

Уведомление
о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов#❝

В соответствии со статьёй 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов", постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения", приказом Росздравнадзора от "__" ________ 20__ г. № ________ предоставить лицензию на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов № _______________________________________________________________#❝

дата регистрации лицензии ___________________________________________________,#❝

предоставленной ____________________________________________________________#❝

(наименование лицензирующего органа)#❝

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица:#❝

___________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: ____________________________________#❝

___________________________________________________________________________

ИНН ______________________________________________________________________#❝

ОГРН _____________________________________________________________________#❝

Адрес(а) места осуществления деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, выполняемых работ:#❝

___________________________________________________________________________

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности#❝

___________________________________________________________________________

Начальник Управления Росздравнадзора

_____________

(подпись)

_____________________

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

Исполнитель (фамилия, имя, отчество (при наличии), телефон)".#❝

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Росздравнадзор →