Канал
Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 № 816 · О внесении изменения в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года № 4484 · редакция от 14.09.2026 · https://zakonbaza.com/prikaz-roszdravnadzor-2026-09-14-816/
Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 № 816

О внесении изменения в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года № 4484

Статус уточняется Редакция от 14.09.2026 🔔 Следить в Telegram

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.09.2026 № 816 "О внесении изменения в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года № 4484"

Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Скачать .doc · Печать

Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.

Министерство здравоохранения Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

ПРИКАЗ

О внесении изменения _ в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года № 4484

В соответствии с абзацем вторым пункта 7 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», пунктом 1 постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2025 г. № 2214 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 и применении отдельных положений Правил государственной регистрации медицинских изделий», подпунктом «г» пункта 77 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684, приказываю:

Внести изменение в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 г. № 4484 «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 августа 2025 г., регистрационный № 83268), заменив ‘слова «до 31 декабря 2026 г.» словами «до 31 декабря 2028 г.».

Руководитель А.В. Самойлова

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Росздравнадзор →