Статья 44. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения
Содержание статьи · 15 пунктов
- ч. 1 Организация, получившая разрешение на организацию проведения клинического исследования лекарственного препа…
- ч. 2 Объектом обязательного страхования является имущественный интерес пациента, связанный с причинением вреда е…
- ч. 3 Страховым случаем по договору обязательного страхования является смерть пациента или ухудшение его здоровья… 📎 2
- ч. 4 Требования о возмещении вреда, причиненного жизни или здоровью пациента, предъявляются в течение сроков иск…
- ч. 5 Размер страховой выплаты по договору обязательного страхования составляет:…
- ч. 6 (Часть утратила силу - Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ)…
- ч. 7 Срок договора обязательного страхования не может быть менее, чем срок проведения клинического исследования …
- ч. 8 Условия договора обязательного страхования, в том числе страховые тарифы по обязательному страхованию, пере…
- ч. 9 В случае причинения вреда жизни пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарат…
- ч. 10 Страховая выплата в счет возмещения вреда, причиненного жизни пациента, участвовавшего в клиническом иссле…
- ч. 11 При наступлении страхового случая пациент, участвовавший в клиническом исследовании лекарственного препара…
- ч. 12 До полного определения размера подлежащего возмещению вреда страховщик по заявлению пациента, участвовавше…
- ч. 13 Страховая выплата в соответствии с договором обязательного страхования осуществляется независимо от выплат…
- ч. 14 Не допускается участие пациента в проведении клинического исследования лекарственного препарата при отсутс…
- ч. 15 Контроль за исполнением организацией, получившей разрешение на организацию проведения клинического исследо…
1. Организация, получившая разрешение на организацию проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, обязана в качестве страхователя страховать риск причинения вреда жизни, здоровью пациента в результате проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения за свой счет путем заключения договора обязательного страхования.#❝
2. Объектом обязательного страхования является имущественный интерес пациента, связанный с причинением вреда его жизни или здоровью в результате проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.#❝
3. Страховым случаем по договору обязательного страхования является смерть пациента или ухудшение его здоровья, в том числе влекущее за собой установление инвалидности, при наличии причинно-следственной связи между наступлением этого события и участием пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата.#❝
4. Требования о возмещении вреда, причиненного жизни или здоровью пациента, предъявляются в течение сроков исковой давности, установленных гражданским законодательством.#❝
5. Размер страховой выплаты по договору обязательного страхования составляет:#❝
1) в случае смерти пациента два миллиона рублей на каждого пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата;#❝
2) при ухудшении здоровья пациента:#❝
а) повлекшем за собой установление инвалидности I группы, один миллион пятьсот тысяч рублей на каждого пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата;#❝
б) повлекшем за собой установление инвалидности II группы, один миллион рублей на каждого пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата;#❝
в) повлекшем за собой установление инвалидности III группы, пятьсот тысяч рублей на каждого пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата;#❝
г) не повлекшем за собой установления инвалидности, не более чем триста тысяч рублей на каждого пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата, исходя из нормативов, отражающих характер и степень повреждения здоровья, а также фактически понесенных пациентом расходов, вызванных повреждением здоровья, на медицинскую помощь, приобретение лекарственных препаратов. (В редакции Федерального закона от 22.12.2014 № 429-ФЗ)#❝
6. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ)#❝
7. Срок договора обязательного страхования не может быть менее, чем срок проведения клинического исследования лекарственного препарата.#❝
8. Условия договора обязательного страхования, в том числе страховые тарифы по обязательному страхованию, перечень необходимых документов для осуществления страховой выплаты, порядок установления страхователем индивидуального идентификационного кода пациента, порядок информирования страхователем страховщика о привлеченных к клиническому исследованию лекарственного препарата для медицинского применения пациентах, порядок уплаты страховой премии, порядок реализации определенных настоящим Федеральным законом и другими федеральными законами прав и обязанностей сторон по договору обязательного страхования, а также нормативы, отражающие характер и степень повреждения здоровья, устанавливаются типовыми правилами обязательного страхования. (В редакции Федерального закона от 22.12.2014 № 429-ФЗ)#❝
9. В случае причинения вреда жизни пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата, выгодоприобретателями по договору обязательного страхования являются граждане, имеющие право на возмещение вреда в случае смерти кормильца в соответствии с гражданским законодательством, при отсутствии таких граждан - родители, супруг, дети умершего пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата, в случае смерти пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата и не имевшего самостоятельного дохода, - граждане, на иждивении которых он находился, в отношении возмещения расходов на погребение пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата, - лицо, понесшее такие расходы.#❝
10. Страховая выплата в счет возмещения вреда, причиненного жизни пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата, распределяется между выгодоприобретателями пропорционально их количеству в равных долях.#❝
11. При наступлении страхового случая пациент, участвовавший в клиническом исследовании лекарственного препарата, выгодоприобретатель вправе предъявить непосредственно страховщику требование о возмещении причиненного вреда. Страховая выплата осуществляется страховщиком в течение тридцати дней со дня представления необходимых документов. Пациент, участвовавший в клиническом исследовании лекарственного препарата, или выгодоприобретатель обязан сообщить страховщику для осуществления страховой выплаты индивидуальный идентификационный код пациента, установленный страхователем в соответствии с типовыми правилами обязательного страхования.#❝
12. До полного определения размера подлежащего возмещению вреда страховщик по заявлению пациента, участвовавшего в клиническом исследовании лекарственного препарата, или заявлению выгодоприобретателя вправе осуществить часть страховой выплаты, соответствующую фактически определенной части причиненного вреда.#❝
13. Страховая выплата в соответствии с договором обязательного страхования осуществляется независимо от выплат, причитающихся по другим видам страхования.#❝
14. Не допускается участие пациента в проведении клинического исследования лекарственного препарата при отсутствии договора обязательного страхования.#❝
15. Контроль за исполнением организацией, получившей разрешение на организацию проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, установленной настоящей статьей обязанности по обязательному страхованию жизни, здоровья пациента, участвующего (участвовавшего) в клиническом исследовании лекарственного препарата, осуществляется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, выдавшим разрешение на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.#❝
(Статья в редакции Федерального закона от 29.11.2010 № 313-ФЗ)
Изменения статьи
Последняя редакция статьи действует с 25.07.2022 — изменена Федеральным законом от 22.12.2014 № 429-ФЗ.
- изменён ч. 1 ст. 44
- изменён ч. 10 ст. 44
- изменён ч. 11 ст. 44
- изменён ч. 12 ст. 44
- изменён ч. 14 ст. 44
- добавлен ч. 15 ст. 44
- изменён ч. 2 ст. 44
- изменён ч. 3 ст. 44
- изменён ч. 4 ст. 44
- изменён ч. 5 ст. 44
- изменён п. 1 ч. 5 ст. 44
- изменён п. 2 ч. 5 ст. 44
- изменён подп. «а» п. 2 ч. 5 ст. 44
- изменён подп. «б» п. 2 ч. 5 ст. 44
- изменён подп. «г» п. 2 ч. 5 ст. 44
- изменён подп. «в» п. 2 ч. 5 ст. 44
- утратил силу ч. 6 ст. 44
- изменён ч. 7 ст. 44
- изменён ч. 8 ст. 44
- изменён ч. 9 ст. 44
К статье
Судебная практика 2
- Об отказе в принятии к рассмотрению жалобы гражданина Потапова Александра Юрьевича на нарушение его конституционных прав частью 3 статьи 44 Федерального закона — Определение КС РФ от 30.09.2019 № 2468-О
- Об отказе в принятии к рассмотрению жалобы гражданки Кобиловой Эльвиры Вячеславовны на нарушение ее конституционных прав частью 3 статьи 44 Федерального закона — Определение КС РФ от 30.09.2019 № 2467-О
Нормы, которые ссылаются 3
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обяза — п. 3 прил. 9
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере — абз. 8 подп. 15 п. 13.2 прил. 1
- Об утверждении правил надлежащей клинической практики — абз. 2 п. 26 прил. 1
Источник: «Тексты правовых актов с внесёнными изменениями» портала pravo.gov.ru. Консолидированный текст носит справочный характер.