Статья 57. Запрещение продажи отдельных лекарственных средств
1. Запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.#❝
1) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот;#❝
2) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;#❝
3) лекарственных препаратов для медицинского применения, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти;#❝
6) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых не соблюдены требования, определенные на основании части 5 статьи 67 настоящего Федерального закона.#❝
Изменения статьи
Последняя редакция статьи действует с 01.03.2025 — изменена Федеральным законом от 08.08.2024 № 292-ФЗ.
- исключён абз. 1 ст. 57
- добавлен ч. 1 ст. 57
- добавлен ч. 2 ст. 57
- добавлен п. 1 ч. 2 ст. 57
- добавлен п. 2 ч. 2 ст. 57
- добавлен п. 3 ч. 2 ст. 57
- добавлен п. 4 ч. 2 ст. 57
- добавлен п. 5 ч. 2 ст. 57
- добавлен п. 6 ч. 2 ст. 57
- добавлен ч. 3 ст. 57
- добавлен ч. 4 ст. 57
К статье
Судебная практика 2
- Об отказе в принятии к рассмотрению жалобы гражданина Шашмурина Олега Николаевича на нарушение его конституционных прав статьей 39 Уголовного кодекса Российской — Определение КС РФ от 31.03.2026 № 936-О
- О привлечении общества с ограниченной ответственностью Торговый Дом «Исследовательский центр – 23» к административной ответственности по частям 3 и 4 статьи 14. — Определение ВС РФ от 06.03.2017 № 304-АД17-267 Отказано в передаче жалобы на рассмотрение коллегии
Нормы, которые ссылаются 2
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обяза — п. 3 прил. 3
- Об установлении временных обязательных требований при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств (в части производства лекарственных средс — п. 7 прил. 1
Источник: «Тексты правовых актов с внесёнными изменениями» портала pravo.gov.ru. Консолидированный текст носит справочный характер.