Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами Федерального медико-биологического агентства и его территориальных органо…
Приказ Федерального медико-биологического агентства от 15.01.2019 № 7 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами Федерального медико-биологического агентства и его территориальных органов при проведении проверок соблюдения требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Скачать .doc · Печать
- Издан на основании
- 294-ФЗ; ч. 11.3 ст. 9 294-ФЗ; 3-ФЗ; ст. 10.1 3-ФЗ
- Приложения
- Приложение 1. УТВЕРЖДЕНА приказом ФМБА России от « 13 » зивара 20/9: № · Приложение 2 · Приложение 3. УТВЕРЖДЕНА _ приказом ФМБА России or «75 » RHE ADL 207G2.No · Приложение 4. Утверждена ли в организации, осуществляющей обращение с установками, содержа · Приложение 5 · Приложение 6. УТВЕРЖДЕНА приказом ФМБА России or « 74 » SHOAP.L 20/9. № #
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИ] CKO ФЕДЕР
МИНИСТЕРСТВО КС ФЕДЕРАЛЬНОЕ ЮСТИЦИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от LO Lech? 20, 18 зверя. C0192. №7 7
Москва
Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами Федерального медикобиологического агентства и его территориальных органов при проведении проверок соблюдения требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками
В соответствии с частью 11.3 статьи 9 Федерального закона от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (Собрание законодательства Российской Федерации 2008, № 52, ст. 6249; 2009, № 18, ст. 2140; № 29, ст. 3601; № 48, ст. 5711; № 52, ст. 6441; 2010, № 17, ст. 1988; № 18, ст. 2142; № 31, ст. 4160, 4193, 4196; № 32, ст. 4298; 2011, № 1, ст. 20; № 17, ст. 2310; № 23, ст. 3263; № 27, ст. 3880; № 30, ст. 4590; № 48, ст. 6728; 2012, № 19, ст. 2281; № 26, ст.
3446; № 31, ст. 4320, 4322; № 47, ст. 6402; 2013, № 9, ст. 874; № 27, ст. 3477; № 30, ст. 4041, 4243; № 44, ст. 5633; № 48, ст. 6165; № 49, ст. 6338; № 52, ст.
6961, 6979, 6981; 2014, № 11, ст. 1092, 1098; № 26, ст. 3366; № 30, ст. 4220, 4235, 4243, 4256; № 42, ст. 5615; № 48, ст. 6659; 2015, № 1, ст. 53, 64, 72, 85; № 14, ст. 2022; № 18, ст. 2614; № 27, ст. 3950; № 29, ст. 4339, 4362, 4372, 4389, 6207; № 48, ст. 6707; 2016, № 11, ст. 1495; № 18, ст. 2503; № 27 ст.
4160, 4164, 4187, 4210, 4194, 4287; № 50, ст. 6975; 2017, № 9, ст. 1276; № 18, ст. 2673; №31, ст. 4742; № 49, ст. 7304; 2018, № 17, ст. 2430; № 18, ст. 2564; № 32, ст. 5109, 5114, 5116), статьи 10.1 Федерального закона от 09.01.1996 г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (Собрание законодательства Российской Федерации 1996, № 3, ст. 141; 2004, № 35, ст.
3607; 2008, № 30, ст. 3616; 2011, №30, ст. 4590, 4596), постановлением Правительства Российской Федерации от 13 февраля 2017 г. № 177 «Об утверждении общих требований к разработке и утверждению проверочных листов (списков контрольных вопросов)» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, № 9, ст. 1359), на основании Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом надзоре, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2013 г. № 476 (Собрание законодательства Российской Федерации 2013, № 24, ст. 2999; 2016, № 35, ст. 5326; 2017, № 15, ст. 2196; № 25, ст.
3695; № 36, ст. 5461; 2018, № 35, ст. 5558) приказываю:
1.1. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарноэпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии, согласно приложению 1.#❝
1.2. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарноэпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии, согласно приложению 2.#❝
1.3. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарноэпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами, согласно приложению 3.#❝
1.4. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарноэпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ, согласно приложению 4.#❝
1.5. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарноэпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения, согласно приложению 5.#❝
2. Должностным лицам Федерального — медико-биологического агентства и его территориальных органов использовать утвержденные формы проверочных листов при проведении плановых проверок поднадзорных юридических лиц в рамках осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности.#❝
3. Контроль за выполнением приказа возложить на заместителя руководителя ФМБА России В.В. Романова. Jf#❝
УТВЕРЖДЕНА приказом ФМБА России от « 13 » зивара 20/9: №#❝
Форма Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство наименование органа государственного контроля (надзора)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии#❝
Настоящая форма проверочного листа (списка контрольных вопросов) применяется при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности юридическими лицами при обращении с рентгеновскими дефектоскопами.#❝
Предмет проверки ограничивается перечнем вопросов, включённых в проверочный лист (список контрольных вопросов).#❝
Место проведения проверки с заполнением проверочного листа и (или) указание на используемые юридическим лицом производственные объекты:#❝
Реквизиты распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора) о проведении проверки:#❝
Должность, фамилия и инициалы должностного лица, проводящего проверку и заполняющего проверочный лист:#❝
Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые однозначно свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом обязательных требований, составляющих предмет проверки#❝
№ п/п обязательных требований структурных единиц, которыми вопросы'! установлены обязательные требования#❝
1. |Имеется ли в организации санитарно- Пункт 2.5 СанПиН 2.6.1.3164-14° эпидемиологическое заключение на эксплуатацию, техническое обслуживание и радиационный контроль рентгеновских дефектоскопов?#❝
2. |Осуществляются ли в организации Пункт 3.4.3 OCIIOPB-99/2010° эксплуатация, техническое обслуживание и радиационный контроль рентгеновских дефектоскопов в помещениях, зданиях и на территориях, указанных в санитарноэпидемиологическом заключении?#❝
3. |Имеется ли в организации лицензия на Пункт 2.5 СанПиН 2.6.1.3164-14 осуществление деятельности по обращению с источниками ионизирующего излучения (генерирующими) на эксплуатацию, техническое обслуживание, радиационный контроль, транспортирование, хранение рентгеновских дефектоскопов?#❝
4. |Представляется ли в орган, осуществляющий Пункт 2.6 СанПиН 2.6.1.3164-14 федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт организацией, осуществляющей испытания, монтаж, эксплуатацию и техническое обслуживание рентгеновских дефектоскопов?#❝
5. | Допускаются ли в организации к работам с . Пункт 2.7 СанПиН 2.6.1.3164-14 рентгеновскими дефектоскопами только лица: - не имеющие медицинских противопоказаний к | Пункт 2.7 СанПиН 2.6.1.3164-14 работе с источниками ионизирующего излучения?#❝
1 Указывается: «да», если требование соблюдается; «нет», если требование не соблюдается; «H/p», если требование на организацию не распространяется#❝
2 СанПиН 2.6.1.3164-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 05.05.2014 № 34 (зарегистрировано в Минюсте России 04.08.2014, регистрационный № 33450) с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.10.2017 № 132 (зарегистрировано в Минюсте России 24.11.2017, регистрационный № 49009) (далее — СанПиН 2.6.1.3164-14)#❝
СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. № 40 (зарегистрировано в Минюсте России 11.08.2010, регистрационный № 181 15) с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано в Минюсте России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010)#❝
Соблюдается ли требование о допуске к работам по монтажу и ремонту рентгеновских дефектоскопов лиц, прошедших обучение?#❝
Имеются ли в организации утверждённые инструкции по радиационной безопасности, регламентирующие порядок проведения рентгенодефектоскопических работ?#❝
Вносятся ли в организации в инструкции по радиационной безопасности необходимые изменения при любом изменении условий работ?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности при проведении рентгенодефектоскопических работ?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за проведение производственного радиационного контроля?#❝
Производится ли выдача переносных и передвижных рентгеновских дефектоскопов из мест постоянного хранения для проведения работ на объектах лицом, ответственным за учет и хранение рентгеновских дефектоскопов, по письменному разрешению руководителя организации?#❝
- защитная камера (при наличии стационарных рентгеновских дефектоскопов или использовании защитной камеры для работы с переносными рентгеновскими дефектоскопами)?#❝
Предусмотрены ли в организации специальные помещения для хранения рентгеновских дефектоскопов и запасных частей к ним?#❝
Выполнен ли пол в защитной камере рентгенодефектоскопической лаборатории из электроизолирующих материалов или покрыт диэлектрическими ковриками?#❝
Имеется ли электроизолирующее (диэлектрическое) покрытие пола у рабочих мест в защитной камере и пультовой?#❝
Имеются ли блокировочные устройства для автоматического отключения рентгеновского дефектоскопа в случае удаления либо неправильной установки любого съемного защитного блока на установках с рентгеновскими дефектоскопами в местной защите, состоящей из отдельных съемных защитных блоков?#❝
Имеется ли световая сигнализация включениявыключения генерации рентгеновского излучения на пульте управления рентгеновским дефектоскопом?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности отключение рентгеновского дефектоскопа при выявлении неисправности:#❝
Оснащён ли рентгеновский дефектоскоп замковым или кодовым устройством, исключающим возможность их включения без использования специального ключа или кода?#❝
Соблюдаются ли требования радиационной защиты при использовании переносных рентгеновских дефектоскопов в стационарных условиях в производственных помещениях (цехах) по данным производственного контроля:#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 10 см от внешней поверхности защитной камеры, включая защитные устройства технологических проемов для подачи изделий на просвечивание и входные двери, при любых допустимых режимах эксплуатации не должна превышать 2,5 мкЗв/ч?#❝
- при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере типа «выгородка» без защитного потолочного перекрытия мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах, лиц, отнесенных к персоналу группы b, не должна превышать#❝
- при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере типа «выгородка» без защитного потолочного перекрытия мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах, лиц, не отнесенных к персоналу, не должна превышать 0,5 MK3B/4?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 10 см от внешней поверхности стен пультовой не должна превышать 2,5 мкЗв/ч?#❝
- допускается значение мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения не более 10 мкЗв/ч на расстоянии 10 см от поверхности стенки защитной камеры в пределах пультовой, в которой при работе рентгеновского дефектоскопа исключена возможность нахождения лиц, не отнесенных к персоналу группы А?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в 10 см от наружной поверхности защитного смотрового окна из пультовой в защитную камеру при работе рентгеновского дефектоскопа не должна превышать 20 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах персонала в пультовой не должна превышать 10 мкЗв/ч?#❝
Расположены ли вход в защитную камеру (расположенную в производственном помещении) и проем для подачи просвечиваемых изделий в местах с наименьшими уровнями рентгеновского излучения?#❝
- обеспечивающими прекращение генерации рентгеновского излучения при открывании любой двери в защитную камеру?#❝
- ииключающими возможность открытия снаружи двери в защитную камеру при работе рентгеновского дефектоскопа?#❝
- не препятствующими открытию двери в защитную камеру изнутри с одновременным выключением рентгеновского дефектоскопа?#❝
Имеется ли в защитной камере хорошо заметное и легко доступное устройство для аварийного отключения рентгеновского дефектоскопа и запрета на его включение?#❝
- предупреждающая о необходимости немедленно покинуть защитную камеру перед включением рентгеновского дефектоскопа?#❝
Пункт 5.8 СанПиН 2.6.1.3164-14 рентгеновского дефектоскопа достаточно для выхода человека из защитной камеры либо использования им устройства аварийного отключения рентгеновского дефектоскопа?#❝
Хранится ли ключ от замка, закрывающего входные двери в защитную камеру и пультовую, у лица, ответственного за эксплуатацию рентгеновского дефектоскопа?#❝
Установлены ли световые табло с предупреждающей надписью, которые загораются при включении рентгеновского дефектоскопа и отключаются после его выключения:#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение персоналом перед началом работы (в каждую смену):#❝
- проверки исправности рентгеновского дефектоскопа (подвижных частей, электропроводки, высоковольтного кабеля, заземляющих проводов в защитной камере)?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования о том, что перед началом просвечивания персонал должен удостовериться в отсутствии людей в защитной камере?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности требование о постоянном нахождении дефектоскописта у пульта управления рентгеновским дефектоскопом в течение всего времени просвечивания?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования о том, что эксплуатация рентгеновских дефектоскопов производится только в режимах, предусмотренных их технической документацией и актом технического осмотра?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования о том, что после окончания смены:#❝
- ключи от защитной камеры и пультовой, а также ключ от замкового устройства рентгеновского дефектоскопа сдаются лицу, ответственному за его эксплуатацию?#❝
Соблюдаются ли требования радиационной защиты при проведении рентгенодефектоскопических работ в нестационарных условиях с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитных камер и специальных помещений (в цехах, на открытой местности, в полевых условиях) по данным производственного контроля:#❝
- средняя мощность дозы облучения персонала (средняя за рабочий день мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения при максимально возможном времени работы дефектоскопа с учетом его технических характеристик) не более 10 мкЗв/ч?#❝
- устанавливается зона ограничения доступа, в которой средняя мощность дозы при работе рентгеновского дефектоскопа может превышать 1 мкЗв/ч (для населения)?#❝
Соблюдаются ли требования радиационной защиты при проведении рентгенодефектоскопических работ с переносными рентгеновскими дефектоскопами в специально выделенных производственных помещениях, при которых в смежных по вертикали и горизонтали производственных помещениях средняя мощность дозы (средняя за рабочий день мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения при максимально возможном времени работы дефектоскопа с учетом его технических характеристик) не должна превышать по результатам производственного контроля:#❝
- 20 мкЗв/ч для помещений временного (не более 50% рабочего времени) пребывания персонала группы А?#❝
- 40 мкЗв/ч для помещений эпизодического (не более 25% рабочего времени) пребывания персонала группы А?#❝
- 10 мкЗв/ч для помещений эпизодического (не более 25% рабочего времени) пребывания персонала группы Б?#❝
- 0,5 MK3B/4 для помещений, имеющих постоянные рабочие места работников, не отнесенных к персоналу?#❝
Соблюдаются ли в организации требования выполнения защитных устройств установок с рентгеновскими дефектоскопами в местной защите по результатам производственного контроля:#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 10 см от наружной поверхности установки или защитного ограждения, исключающего возможность доступа посторонних лиц при работе рентгеновского дефектоскопа, не должна превышать 2,5 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения в местах возможного нахождения персонала группы А при работе установки не должна превышать 10 мкЗв/ч?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования о том, что при проведении рентгеновской дефектоскопии с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях:#❝
- обеспечивается отсутствие посторонних лиц в зоне ограничения доступа при работе рентгеновского дефектоскопа?#❝
- зону ограничения доступа ограждают и маркируют предупреждающими плакатами (надписями), отчетливо видимыми с расстояния не менее 3 метров?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования об отсутствии посторонних лиц в зоне ограничения доступа при работе рентгеновского дефектоскопа при проведении рентгеновской дефектоскопии с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение работ по просвечиванию в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях двумя работниками?#❝
Соблюдаются ли в организации для обеспечения радиационной безопасности персонала и населения при проведении работ с переносными#❝
(передвижными) рентгеновскими дефектоскопами следующие требования выполнения работ (предусмотренные инструкциями):#❝
- просвечивать изделия при минимально возможном угле расхождения рабочего пучка рентгеновского излучения, используя для этого входящие в комплект рентгеновских дефектоскопов коллиматоры, диафрагмы или тубусы?#❝
- устанавливать за просвечиваемым изделием защитный экран, перекрывающий прошедший пучок излучения?#❝
- пучок излучения направлять в сторону от рабочих мест и мест, где могут появляться люди, в толстую стену или иное препятствие?#❝
- уменьшать время просвечивания изделий за счет использования высокочувствительных пленок, усиливающих экранов, цифровых систем регистрации?#❝
- пульт управления передвижных и переносных рентгеновских дефектоскопов размещать с противоположной направлению пучка излучения стороны на таком расстоянии от рентгеновского излучателя, при котором обеспечивается радиационная безопасность персонала (непревышение доз облучения). При невозможности выполнения этого условия использовать специальные защитные экраны, либо оснащать рентгеновские дефектоскопы средствами автоматической задержки включения, дающими возможность персоналу отойти на безопасное расстояние до включения рентгеновского дефектоскопа?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования, что монтажно-наладочные и ремонтно-профилактические работы проводятся одновременно не менее чем двумя работниками?#❝
Навешиваются ли в организации предупредительные знаки: "Не включать", "Работают люди" на выключенный сетевой включатель во время монтажно-наладочных и ремонтно-профилактических работ?#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение требования, что работы связанные непосредственно с монтажом и ремонтом рентгеновского дефектоскопа (строительные, электротехнические) проводятся в защитной камере и пультовой только после отключения рентгеновского дефектоскопа от сети и получения разрешения от лица, ответственного за эксплуатацию рентгеновского дефектоскопа, в его присутствии?#❝
Подвергаются ли в организации осмотру и электротехническому испытанию не реже одного раза в год рентгеновские дефектоскопы в присутствии представителей службы радиационной безопасности?#❝
Занесены ли в организации в акт результаты ежегодных проверок (с указанием срока устранения отмеченных недостатков) рентгеновских дефектоскопов (трансформатора, рентгеновского излучателя, защитных устройств)?#❝
Осуществляется ли производственный радиационный контроль в организации, в которой проводится рентгеновская дефектоскопия?#❝
Разработана ли в организации программа радиационного контроля, согласованная © органом, уполномоченным осуществлять федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, устанавливающая, с учётом особенностей и условий выполняемых работ, следующие характеристики радиационного контроля:#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала - один раз в квартал?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала при каждом изменении условий просвечивания (увеличение рабочего напряжения или мощности рентгеновского дефектоскопа, изменение режима его эксплуатации, изменение конфигурации пучка рентгеновского излучения, изменение конструкции защитных устройств)?#❝
- измерение индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы А — постоянно, с регистрацией результатов 1 раз в квартал?#❝
Федеральный закон от 09.01.1999 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, № 3, ст. 141; 2004, № 35, ст. 3607; № 30 (часть 2), ст. 3616; № 30 переносных и передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитной камеры по данным программы производственного контроля:#❝
- проверка защитных устройств (ширм, экранов) два раза в год, и — при обнаружении видимых повреждений?#❝
- определение размеров зоны ограничения доступа один раз в год, а также — каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы в смежных помещениях и на рабочих местах (при проведении работ по дефектоскопии в производственных помещениях) один раз в год, а также — каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
Проводятся ли в организации при осуществлении работ с рентгеновскими дефектоскопами, размещенными в защитных камерах:#❝
- проверка стационарных защитных устройств один раз в год, а также — после окончания строительных и ремонтных работ, затрагивающих эти защитные устройства?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы в 10 см от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) один раз в год, а также — каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы на рабочих местах (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях и не имеющих защитного потолочного перекрытия) один раз в год, а также — каждый раз при изменении условий просвечивания?#❝
Осуществляются ли в организации по данным программы производственного контроля повторные измерения после устранения дефектов в защите при регистрации превышений допустимых уровней мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на наружных поверхностях защитных устройств, защитных камер, ширм?#❝
Соответствуют ли дозиметрические приборы, использующиеся в организации для проведения радиационного контроля, следующим требованиям:#❝
Приложение 2#❝
УТВЕРЖДЕНА _ приказом ФМБА России or «75 » RHE ADL 207G2.No#❝
Форма Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство наименование органа государственного контроля (надзора)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии#❝
Настоящая форма проверочного листа (списка контрольных вопросов) применяется при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности юридическими лицами при обращении с радионуклидными дефектоскопами.#❝
Предмет проверки ограничивается перечнем вопросов, включённых в проверочный лист (список контрольных вопросов).#❝
Место проведения проверки с заполнением проверочного листа и (или) указание на используемые юридическим лицом производственные объекты:#❝
Реквизиты распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора) о проведении проверки:#❝
Должность, фамилия и инициалы должностного лица, проводящего проверку и заполняющего проверочный лист:#❝
Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые однозначно свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом обязательных требований, составляющих предмет проверки#❝
Вопросы, отражающие содержания Ответы на № n/n ~ структурных единиц, которыми 1 обязательных требований вопросы установлены обязательные требования 1. |Имеется ли в организации санитарно- Пункт 2.8 СП 2.6.1.3241-147 эпидемиологическое заключение Ha эксплуатацию, техническое обслуживание, зарядку, перезарядку, транспортирование, хранение, утилизацию радионуклидных дефектоскопов?#❝
2. |Осуществляется ли в организации обращение с |Пункт 3.4.3 ОСПОРБ-99/2010° радионуклидными дефектоскопами в помещениях, зданиях и на территориях, указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении?#❝
3. |Имеется ли в организации лицензия на Пункт 2.8 СП 2.6.1.3241-14 осуществление деятельности в области использования техногенных источников ионизирующего излучения (далее — ИИИ) на эксплуатацию, техническое обслуживание (в том числе ремонт и наладка), зарядку, перезарядку, транспортирование, хранение радионуклидных дефектоскопов?#❝
4. |Соответствует ли в организации получение и Пункт 2.10 СП 2.6.1.3241-14 передача радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
- проводилась ли поставка радионуклидных Пункт 3.5.1 ОСПОРБ-99/2010 дефектоскопов по заявкам? - производилась ли передача радионуклидных |Пункт 3.5.2 ОСПОРБ-99/2010 дефектоскопов при информировании органов, осуществляющих федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, по месту нахождения как передающего, так и принимающего юридического лица?#❝
1 Указывается: «да», если требование соблюдается; «нет», если требование не соблюдается; «н/р», если требование на организацию не распространяется#❝
СП 2.6.1.3241-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2014 № 89 (зарегистрировано Минюстом России 26.02.2015, регистрационный № 36220) (далее — СП 2.6.1.3241-14)#❝
3 CII 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. № 40 (зарегистрировано в Минюсте России 11.08.2010, регистрационный № 18115), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано в Минюсте России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010) получение или передачу радионуклидных дефектоскопов, лицензию на работы с источниками излучения?#❝
5. |Регистрируются ли в журнале поступившие в Пункт 2.11 СП 2.6.1.3241-14 организацию радионуклидные дефектоскопы с указанием: - заводского номера? Пункт 2.11 СП 2.6.1.3241-14 - типа используемых ИИИ? Пункт 2.11 СП 2.6.1.3241-14 - активности используемых ИИИ? Пункт 2.11 СП 2.6.1.3241-14 - информации о проведенных работах по Пункт 2.11 СП 2.6.1.3241-14 перезарядке ИИИ?#❝
6. | Утверждён ли в организации список лиц, Пункт 2.12 СП 2.6.1.3241-14 допущенных к проведению работ с радионуклидными дефектоскопами?#❝
7. —|Обучены ли лица, допущенные к проведению Пункт 2.12 СП 2.6.1.3241-14 работ с радионуклидными дефектоскопами?#❝
8. |Назначены ли в организации лица, Пункт 2.12 СП 2.6.1.3241-14 ответственные: - за обеспечение радиационной безопасности? _ | Пункт 2.12 СП 2.6.1.3241-14 - за учёт радионуклидных дефектоскопов? Пункт 2.12 СП 2.6.1.3241-14 - за хранение радионуклидных дефектоскопов? |Пункт 2.12 СП 2.6.1.3241-14 - за осуществление производственного Пункт 2.12 СП 2.6.1.3241-14 радиационного контроля?#❝
9. | Допускаются ли в организации к работам с Пункт 2.13 СП 2.6.1.3241-14 радионуклидными дефектоскопами только лица: - не имеющие медицинских противопоказаний к | Пункт 2.13 СП 2.6.1.3241-14 работе с ИИИ? - отнесенные приказом руководителя к Пункт 2.13 СП 2.6.1.3241-14 категории персонала группы А?#❝
10. | Осуществляется ли в организации обучение Пункт 2.13 СП 2.6.1.3241-14 (инструктаж) лиц, допущенных к работе с дефектоскопами: - по правилам работы с радионуклидными Пункт 2.13 СП 2.6.1.3241-14 дефектоскопами? - по правилам радиационной безопасности? Пункт 2.13 СП 2.6.1.3241-14#❝
11. |Размещены ли все стационарные Пункт 3.6 СП 2.6.1.3241-14 радионуклидные дефектоскопы в защитных боксах, которые обеспечивают автоматическую блокировку входной двери при переводе источника (затвора, перекрывающего пучок излучения) в рабочее положение?#❝
12. |Размещен ли пульт управления стационарным |Пункт 3.6 СП 2.6.1.3241-14 радионуклидным дефектоскопом в отдельном помещении, обеспечивающем радиационную защиту персонала?#❝
13. |Соблюдаются ли в организации требования Пункты 3.7, 3.8 СП 2.6.1.3241-14 радиационной защиты при проведении радионуклидной дефектоскопии по данным производственного контроля:#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1 мот поверхности защитного блока переносного радионуклидного#❝
Пункты 3.7, 3.8 СП 2.6.1.3241-14 дефектоскопа с ИИИ при нахождении ИИИ в положении хранения не должна превышать 20 мкЗв/ч (для дефектоскопов с нейтронным ИИИ это соответствует плотности потока быстрых нейтронов не более 15 см?.с`1)2#❝
- снимаемое радиоактивное загрязнение наружных поверхностей радионуклидных дефектоскопов бета-излучающими радионуклидами не должно превышать 0,4 Бк/см? (10 бета-частишсм*‘мин.)?#❝
- снимаемое радиоактивное загрязнение наружных поверхностей радионуклидных дефектоскопов альфа-излучающими радионуклидами не должно превышать 0,04 Бк/см2 (1 альфа-частица/см?-мин.)?#❝
Соответствует ли мощность дозы на внешней поверхности стенок защитного бокса для радионуклидных дефектоскопов, эксплуатируемых в стационарных условиях, допустимым значениям мощности дозы для этих помещений, определяемым категорией работающего в них персонала и долей проводимого ими в этих помещениях рабочего времени (помещения постоянного пребывания персонала группы А, помещения временного пребывания персонала группы A, помещения постоянного пребывания персонала группы Б) по данным производственного контроля?#❝
- на входных дверях помещений для проведения радионуклидной дефектоскопии (лабораторий ‘радиоизотопной дефектоскопии)?#❝
Соблюдается ли в организации запрет на проведение работ по радионуклидной дефектоскопии в стационарных условиях в помещениях, не указанных в санитарноэпидемиологическом заключении?#❝
Имеется ли в организации инструкция по радиационной безопасности, регламентирующая порядок проведения радионуклидной дефектоскопии, в которой установлен:#❝
Вносятся ли в организации своевременно необходимые дополнения в инструкции по радиационной безопасности при любом изменении условий работ по радионуклидной#❝
Проводится ли в организации при любом изменении условий работ внеочередной инструктаж персонала и проверка знаний правил обеспечения безопасности при проведении работ по радионуклидной дефектоскопии?#❝
Проходят ли в организации перед началом работы инструктаж, с фиксацией в журнале, лица привлекаемые к работам по радионуклидной дефектоскопии?#❝
Предусмотрено ли документами организации информирование органов, уполномоченных осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, о прекращении работ с радионуклидными дефектоскопами?#❝
Размещены ли в организации стационарные радионуклидные дефектоскопы в соответствии с проектными материалами промышленного объекта?#❝
Включает ли лаборатория радиоизотопной дефектоскопии для проведения просвечивания в стационарных условиях необходимый набор помещений:#❝
Соблюдается ли в организации требование о размещении стационарных дефектоскопов в защитных боксах без окон?#❝
Соблюдается ли в организации требование о выполнении входа в помещение для проведения радионуклидной дефектоскопии в виде лабиринта или оборудуется защитной дверью для обеспечения радиационной безопасности в смежных помещениях?#❝
Оборудованы ли двери в защитные боксы со стационарными дефектоскопами блокировками, связанными с механизмом перемещения источника (открытия затвора) так, чтобы ИСКЛЮЧИТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ:#❝
Предусмотрено ли для стационарного дефектоскопа устройство для принудительного перемещения источника в положение хранения (закрытия затвора) в случае отключения энергопитания или иной нештатной ситуации?#❝
Пункт 4.2.8 СП 2.6.1.3241-14 световыми сигналами, автоматически включающимися при переводе источника излучения в рабочее положение (открытии затвора):#❝
Соответствуют ли нормативам площади специальных хранилищ в организации, использующей переносные радионуклидные дефектоскопы (из расчета 3 м? на один дефектоскоп, но не менее 10 м?)?#❝
Соответствуют ли нормативам площади временных хранилищ радионуклидных дефектоскопов, создаваемых вне территории организации при проведении работ в полевых условиях (из расчёта 1 м? на дефектоскоп, но не менее 2 м^)?#❝
Соблюдается ли при выполнении радионуклидной дефектоскопии требование, что мощность амбиентного эквивалента дозы излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности хранилища или его ограждения, не превышает 1,0 мкЗв/ч, по результатам производственного контроля?#❝
Соблюдаются ли при работах с переносными радионуклидными дефектоскопами с дистанционным управлением механизмом перемещения источника из положения хранения в рабочее положение и обратно минимальные расстояния от радиационной головки до привода дистанционного управления в зависимости от мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии | м от незащищенного источника излучения (согласно приложению кСП 2.6.1.3241-14)?#❝
Имеется ли в организации необходимый набор помещений при использовании переносных радионуклидных дефектоскопов:#❝
Соответствуют ли в организации помещения для хранения переносных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
- помещения оборудованы специальными колодцами, нишами или сейфами с защитными крышками и подъемными устройствами?#❝
Пункт 4.3.3 СП 2.6.1.3241-14 сейфов исключает возможность проникновения влаги и механического повреждения дефектоскопов, а также защитных крышек колодцев?#❝
Имеется ли в организации санитарноэпидемиологическое заключение на временные хранилища, создаваемые вне территории организации при проведении работ с переносными радионуклидными дефектоскопами в полевых условиях?#❝
Выдаются ли источники и переносные (передвижные) радионуклидные дефектоскопы с источниками из мест хранения:#❝
Регистрируется ли в организации в журнале выдача и возврат радионуклидных дефектоскопов лицом, ответственным за их хранение и учет?#❝
Соблюдается ли в организации требование, что при всех допустимых режимах проведения радионуклидной дефектоскопии, при размещении защитного бокса с переносным радионуклидным дефектоскопом в производственном помещении, мощность амбиентного эквивалента дозы в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитного бокса или защитного ограждения не превышает 2,5 мкЗв/ч, по ‘результатам производственного контроля?#❝
Обозначается ли при нестационарном проведении работ с использованием переносных (передвижных) радионуклидных дефектоскопов без защитных боксов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях, граница зоны ограничения доступа, в пределах которой мощность амбиентного эквивалента дозы излучения при проведении радионуклидной дефектоскопии может превышать 1,0 мкЗв/ч:#❝
Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение работ по просвечиванию в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях двумя работниками?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности обеспечение при использовании переносных радионуклидных дефектоскопов для фронтального просвечивания объектов контроля требование нахождения персонала в местах, на которых мощность#❝
Пункт 4.3.9 СП 2.6.1.3241-14 амбиентного эквивалента дозы излучения составляет не более 10 мкЗв/ч?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности проведение зарядки и перезарядки радионуклидных дефектоскопов в присутствии ответственного лица службы радиационной безопасности организации при непрерывном радиационном контроле?#❝
Проводятся ли в организации все операции с источниками (при зарядке, перезарядке, ремонте дефектоскопов) с использованием дистанционных инструментов, манипуляторов или специальных приспособлений?#❝
Осуществляется ли в организации контроль радиоактивного загрязнения внутренних и наружных поверхностей дефектоскопа после извлечения источника из защитного блока радионуклидного дефектоскопа?#❝
После зарядки радионуклидного дефектоскопа источником проводится ли в организации измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения:#❝
- для переносных радионуклидных дефектоскопов - на расстоянии | м от поверхности защитного блока (радиационной головки) дефектоскопа?#❝
- для стационарных радионуклидных дефектоскопов - в помещениях, смежных C помещением, в котором размещен дефектоскоп?#❝
Осуществляется ли зарядка и перезарядка радионуклидного дефектоскопа источником активностью не большей, чем указано в паспорте дефектоскопа?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности проведение ремонта радионуклидных дефектоскопов после извлечения из них источников?#❝
Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности применение защитных устройств, обеспечивающих соблюдение требований радиационной безопасности, в случае аварийного проведения ремонтных работ на радионуклидных дефектоскопах с источниками?#❝
Имеется ли на производственном объекте, на котором проводятся перезарядка и ремонт переносных радионуклидных дефектоскопов, душевая?#❝
Покрыты ли рабочие поверхности и полы в помещениях для перезарядки и ремонта дефектоскопов легко дезактивируемыми материалами?#❝
Осуществляется ли производственный радиационный контроль в организации, в которой проводится радионуклидная дефектоскопия?#❝
Проходят ли в организации лица, ответственные за осуществление радиационного контроля, специальную подготовку, включающую изучение основ радионуклидной дефектоскопии, дозиметрии и радиационной безопасности?#❝
Относятся ли в организации сотрудники службы радиационной безопасности к персоналу группы А, прошедшему специальную подготовку, включающую изучение основ радионуклидной дефектоскопии, дозиметрии и радиационной безопасности?#❝
Оснащена ли организация, проводящая радионуклидную дефектоскопию, необходимыми приборами для измерения:#❝
Соответствуют ли объём и периодичность проводимого в организации производственного радиационного контроля при использовании переносных и передвижных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучений на расстоянии | м от поверхности радиационной головки#❝
- контроль эффективности радиационной защиты хранилища, смежных с ним помещений и специальных транспортных средств — два раза в год?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах дефектоскопистов и определение размеров зон ограничения доступа — один раз в квартал?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах дефектоскопистов и определение размеров зон ограничения доступа — каждый раз при изменении технологии проведения радионуклидной дефектоскопии?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах дефектоскопистов и определение размеров зон ограничения доступа — каждый раз после перезарядки радионуклидного дефектоскопа?#❝
“ Федеральный закон от 09.01.1999 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, ‚ 1996, № 3, ст. 141; 2004, № 35, ст. 3607; № 30 (часть 2), ст. 3616;#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения на рабочих местах лиц, проводящих зарядку, перезарядку и ремонт радионуклидных дефектоскопов —каждый раз при выполнении указанных операций?#❝
- определение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов, транспортных средств и контейнеров, а также хранилищ и помещений, в которых осуществляются зарядка, перезарядка и ремонт радионуклидных дефектоскопов — один раз в квартал?#❝
- измерение индивидуальных доз облучения персонала, занятого на основных и вспомогательных операциях при выполнении работ по радионуклидной дефектоскопии, — постоянно, с регистрацией результатов один раз в квартал?#❝
Соответствуют ли объём и периодичность проводимого в организации производственного радиационного контроля при использовании стационарных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения в помещениях, смежных с помещением для проведения радионуклидной дефектоскопии, в пультовых — два раза в год?#❝
- измерение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов, помещений, в которых они установлены, и вспомогательного оборудования — два раза в год?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения при выполнении ремонтных работ — каждый раз?#❝
- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы излучения при выполнении зарядки и перезарядки радионуклидных дефектоскопов — каждый раз?#❝
- определение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов при выполнении ремонтных работ — каждый раз?#❝
- определение уровней загрязнения радиоактивными веществами радионуклидных дефектоскопов при зарядке и перезарядке дефектоскопов — каждый раз?#❝
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы A — постоянно, с регистрацией результатов один раз в квартал?#❝
Обеспечены ли в организации лица, проводящие работы с передвижными и переносными радионуклидными дефектоскопами:#❝
— прямопоказывающими дозиметрами с Пункт 6.8 СП 2.6.1.3241-14 сигнализацией превышения установленного порога по мощности амбиентного эквивалента дозы?#❝
58. |Ведётся ли в организации учёт доз облучения Пункт 6.9 СП 2.6.1.3241-14 персонала с регистрацией в индивидуальной карточке учёта доз?#❝
59. |Имеется ли в организации в программе Пункт 7.2 СП 2.6.1.3241-14; производственного контроля (либо в плане статья 19 № 3-ФЗ; мероприятий по защите персонала) перечень пункт 6.4 ОСПОРБ-99/2010 возможных аварий?#❝
60. |Имеется ли в организации план мероприятий по |Пункт 7.2 СП 2.6.1.3241-14; защите персонала в случае радиационной статья 19 № 3-ФЗ;#❝
аварии, согласованный с органом, пункт 6.4 ОСПОРБ-99/2010 осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
61. |Имеются ли в организации инструкции по Пункт 7.2 СП 2.6.1.3241-14; действиям персонала в аварийных ситуациях? __| пункты 6.4, 6.5 ОСПОРБ-99/2010#❝
62. |Предусмотрено ли документами организации Пункт 7.7 СП 2.6.1.3241-14; информирование о фактах радиационной аварии | пункт 6.8 ОСПОРБ-99/2010 органов осуществляющих государственное регулирование радиационной безопасности (в том числе органа осуществляющего федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор) и администрации территории?#❝
63. |Предусмотрена ли документами организации Пункт 7.7 СП 2.6.1.3241-14; система привлечения работников и персонала к |пункты 6.10, 6.11, 6.12, 6.13 проведению работ по ликвидации аварии и ее ОСПОРБ-99/2010 последствий?#❝
20 (должность, инициалы и фамилия представителя (подпись) (дата) проверяемого юридического лица) 20#❝
Форма Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство наименование органа государственного контроля (надзора)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами#❝
Настоящая форма проверочного листа (списка контрольных вопросов) применяется при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности юридическими лицами при обращении с радиоизотопными приборами.#❝
Предмет проверки ограничивается перечнем вопросов, включённых в проверочный лист (список контрольных вопросов).#❝
Место проведения проверки с заполнением проверочного листа и (или) указание на используемые юридическим лицом производственные объекты:#❝
Реквизиты распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора) о проведении проверки:#❝
Должность, фамилия и инициалы должностного лица, проводящего проверку и заполняющего проверочный лист:#❝
Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые однозначно свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом обязательных требований, составляющих предмет проверки#❝
Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования#❝
Соблюдаются ли в организации требования о недопуске к обращению (изготовление, реализация, испытания, монтаж, эксплуатация, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядка источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизация) с радиоизотопными приборами (далее —РИП) 2 - 4 групп:#❝
Имеется ли в организации лицензия на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения при обращении с РИП 4 группы?#❝
Имеется ли в организации санитарноэпидемиологическое заключение (далее — СЭЗ) о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам при обращении с РИП 2 - 4 групп?#❝
Имеет ли организация при работах с РИП 2-4 групп лицензию на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения?#❝
Представляется ли организацией, осуществляющей обращение с РИП 2 - 4 групп, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт в орган, осуществляющий федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
1 Указывается: «да», если требование соблюдается; «нет», если требование не соблюдается; «н/р», если требование на организацию не распространяется#❝
2 СанПиН 2.6.1.3287-15 «Санитарно-эпидемиологические требования к обрашению с радиоизотопными приборами и их устройству», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14 июля 2015 г. №27 (зарегистрировано в Минюсте России 13 августа 2015 г., регистрационный № 38518) (далее — СанПиН 2.6.1.3287-15)#❝
Соответствуют ли в организации условия эксплуатации и размещения РИП (давление, температура, влажность, наличие агрессивных сред и другие) технической документации?#❝
Устойчива ли конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) к внешним воздействиям, указанным в технической документации РИП?#❝
Соблюдается ли в организации требование не превышения на блоке источника РИП гигиенического норматива снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения (0,4 Бк/см ? для бета-излучающих радионуклидов и/или 0,04 Бк/см ? для альфа-излучающих радионуклидов):#❝
Соблюдается ли в организации требование для РИП 1 группы, а также РИП 2 группы, освобожденных от контроля, не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы излучения 1,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки поверхности блока источника при любых возможных условиях эксплуатации:#❝
Соблюдается ли в организации требование для РИП 2 - 4 групп не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы излучения 20 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника при нахождении источника в положении «хранение» и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении источника в положении «работа»:#❝
Соблюдается ли в организации требование для РИП 2 - 4 групп, предназначенных для использования в производственных помещениях имеющих постоянные рабочие места, не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы излучения 100 мкЗв/ч на расстоянии 10 см и 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника при нахождении источника в положении "хранение" и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении источника в положении «работа»:#❝
13. —|Проводятся ли работы с переносными РИП, Пункт 3.7 СанПиН 2.6.1.3287-15 мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности которых, в том числе в зоне прямого пучка излучения, при любых возможных условиях эксплуатации превышающая 1,0 мкЗв/ч, только в помещениях, указанных в СЭЗ?#❝
14. —|Нанесены ли на наружных поверхностях РИП Пункт 3.8 СанПиН 2.6.1.3287-15 (блока источника) знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м?#❝
15. |Производится ли получение и передача другой |Пункт 4.1 СанПиН 2.6.1.3287-15; организации РИП 2 - 4 групп в порядке, пункты 3.5.1 - 3.5.4 ОСПОРБустановленном пунктами 3.5.1 - 3.5.4 ОСПОРБ- 99/2010#❝
16. —|Извещаются ли организацией органы, Пункт 4.2 СанПиН 2.6.1.3287-15 осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, о направлении в другую организацию и/или получении РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
17. —|Обеспечиваются ли в организации условия Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.3287-15 сохранности РИП, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
18. | Состоят ли на учете все поступившие в Пункт 4.4 СанПиН 2.6.1.3287-15 организацию РИП и содержащиеся в них источники?#❝
19. —|При постановке на учёт поступивших в Пункт 4.4 СанПиН 2.6.1.3287-15 организацию РИП фиксируются ли в журнале наименования и заводские номера с указанием активности и номера каждого источника, входящего в комплект?#❝
20. | Утвержден ли в организации список лиц, Пункт 4.5 СанПиН 2.6.1.3287-15 допущенных к работе с РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
21. — |Осуществляется ли в организации обучение Пункт 4.5 СанПиН 2.6.1.3287-15 правилам радиационной безопасности лиц, допущенных к работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
22. —|Назначены ли в организации лица, Пункт 4.5 СанПиН 2.6.1.3287-15 ответственные за обеспечение радиационной безопасности при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
23. |Назначены ли в организации лица, Пункт 4.5 СанПиН 2.6.1.3287-15 ответственные за учет и хранение источников#❝
3 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (OCTIOPB-99/2010)», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. № 40 (зарегистрировано в Минюсте России 11.08.2010, регистрационный № 18115), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано в Минюсте России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010) при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за организацию сбора, хранения и сдачу на захоронение радиоактивных отходов при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за радиационный контроль при работе с РИП 2 - 4 групп?#❝
Осуществляется ли в организации временное хранение блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних лиц и обеспечивающем сохранность источников (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Находятся ли в период временного хранения источники в блоках источников в положении "хранение" (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Соблюдается ли в организации требование не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы 1,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для временного хранения стационарных РИП 2 - 4 групп или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля):#❝
Осуществляется ли в организации хранение переносных РИП 2 - 4 групп в помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их несанкционированного использования (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Соблюдается ли в организации требование не превышения мощности амбиентного эквивалента дозы 1,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля):#❝
Выдаются ли в организации из мест хранения переносные РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля):#❝
Регистрируется ли в организации в журнале выдача и возврат каждого переносного РИП (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля)?#❝
Выполняются ли в организации следующие требования при установке и эксплуатации РИП 2-4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля):#❝
- пучок излучения направлен в сторону, наиболее безопасную для людей, работающих в данном и смежных помещениях (в сторону земли, капитальной стены и так далее)?#❝
- установка РИП осуществлена так, чтобы мощность амбиентного эквивалента дозы на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышала 0,5 MK3B/4, а в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч?#❝
-блоки источников стационарных РИП 2-4 групп размещены на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест возможного нахождения людей?#❝
Осуществлена ли в организации установка стационарных РИП 2 - 4 групп в соответствии с технической и проектной документаций?#❝
- направлен ли пучок излучения в сторону, наиболее безопасную для людей, работающих в данном и смежных помещениях (в сторону земли, капитальной стены и так далее)?#❝
- установлены ли РИП так, чтобы мощность амбиентного эквивалента дозы на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышала 0,5 мкЗв/ч, а в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч (по результатам производственного контроля)?#❝
- размещены ли блоки источников стационарных РИП 2 - 4 групп на расстоянии не менее 1,0 мот постоянных рабочих мест и от мест возможного нахождения людей?#❝
После установки стационарных РИП 2 - 4 групп измеряется ли мощность амбиентного эквивалента дозы излучения следующим образом (по данным производственного контроля):#❝
- в местах возможного пребывания лиц, не связанных с эксплуатацией РИП и оборудования, на котором он установлен, в#❝
Проводится ли в организации дополнительный контроль наличия снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности блока источника после установки стационарных РИП 2 - 4 групп?#❝
Соблюдается ли в организации запрет на извлечение источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по их эксплуатации?#❝
Производится ли в организации зарядка (перезарядка) блока источника только источниками, указанными в технической документации на РИП?#❝
Сданы ли на захоронение в специализированные организации или возвращены ли производителю РИП содержащиеся в них источники?#❝
Осуществляет ли организация, использующая РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля):#❝
Включает ли радиационный контроль, в зависимости от используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения), измерение следующих параметров:#❝
- снимаемое поверхностное радиоактивное загрязнение РИП и оборудования альфаили бета-излучающими радионуклидами?#❝
0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, измеренной на четырех высотах: 0,5 м, 1,0 м,#❝
1,0 мкЗв/ч в местах возможного нахождения людей, измеренной на четырех высотах: 0,5 м, 1,0 м, 1,5 ми2,0 м над полом:#❝
- еженедельный визуальный осмотр стационарных РИП 2 - 4 групп с проверкой сохранности пломб и замков блоков источников и регистрацией результатов осмотра?#❝
- ежеквартальная проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены)?#❝
- ежеквартальная проверка соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности переносных РИП 2 - 4 групп и на расстоянии 1,0 м от них установленным требованиям, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля?#❝
- проверка соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 1,0 м от поверхности блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп, на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей установленным требованиям, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля (1 раз в полгода)?#❝
- ежегодная проверка наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля?#❝
- ежедневная проверка надежности крепления стационарных РИП (блоков источников) при их эксплуатации в условиях вибрации (толчков)?#❝
- после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП?#❝
Организован ли в организации индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения персонала группы А с регистрацией результатов не реже 1 раза в квартал?#❝
Имеют ли используемые при проведении радиационного контроля средства измерения, предназначенные для измерения контролируемых величин, действующее свидетельство о поверке?#❝
Согласован ли организацией с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?#❝
Предусмотрены ли в инструкциях и планах при возникновении радиационной аварии с РИП следующие мероприятия:#❝
- информирование администрации, службы радиационной безопасности или лица, ответственного за радиационную безопасность?#❝
Предусмотрено ли в плане мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии выполнение администрацией организации следующих мероприятий:#❝
- немедленное оповещение о радиационной аварии органов, осуществляющих федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
- определение границы радиационно-опасной зоны, в пределах которой мощность амбиентного эквивалента дозы превышает | мкЗв/ч либо имеется радиоактивное загрязнение оборудования, помещений или территории?#❝
- установление по границе радиационно-опасной зоны ограждения и знаков радиационной опасности, отчетливо видимых с расстояния не менее 3 м?#❝
- организация контроля радиоактивного загрязнения одежды, обуви и кожных покровов лиц, выведенных из зоны радиационной аварии и, при необходимости, организация их дезактивации?#❝
- В случае утери источника принятие мер к его поиску с использованием средств радиационного контроля?#❝
55. |Предусмотрено ли документами организации Пункт 6.5 СанПиН 2.6.1.3287-15; проведение всех работ по ликвидации глава VI ОСПОРБ-99/2010 последствий аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, по специальному разрешению (допуску), в котором определяются:#❝
~ основные и дополнительные средства защиты? |Пункт 6.5 СанПин 2.6.1 .3287-15; глава VI ОСПОРБ-99/2010#❝
56. —|Предусмотрено ли документами организации Пункт 6.7 СанПиН 2.6.1.3287-15 согласование с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, возобновление работ с РИП после ликвидации радиационной аварии?#❝
(должность, инициалы и фамилия представителя (подпись) (дата) проверяемого юридического лица) (должность, инициалы и фамилия должностного (подпись) (дата) лица, проводящего проверку)#❝
Форма Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство наименование органа государственного контроля (надзора)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ#❝
Настоящая форма проверочного листа (списка контрольных вопросов) применяется при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности юридическими лицами при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ.#❝
Предмет проверки ограничивается перечнем вопросов, включённых в проверочный лист (список контрольных вопросов).#❝
Место проведения проверки с заполнением проверочного листа и (или) указание на используемые юридическим лицом производственные объекты:#❝
Реквизиты распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора) о проведении проверки:#❝
Должность, фамилия и инициалы должностного лица, проводящего проверку и заполняющего проверочный лист:#❝
Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые однозначно свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом обязательных требований, составляющих предмет проверки#❝
Вопросы, отражающие содержания Ответы на № п/п росы, отр m перж структурных единиц, которыми 1 обязательных требований вопросы установлены обязательные требования 1. |Имеется ли в организации санитарно- Пункт 2.9 СанПиН 2.6.1.3289-1 5° эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с источниками, генерирующим рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ (далее - низкоэнергетическое рентгеновское излучение - НРИ), санитарным правилам?#❝
2. |Осуществляется ли в организации обращениес |Пункт 3.4.3 ОСПОРБ-99/2010°; установками, содержащими источники НРИ,в |пункт 4.7 СанПиН 2.6.1.3289-15 помещениях, зданиях и на территориях, указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении?#❝
3. |Имеется ли в организации лицензия на Пункт 2.9 СанПиН 2.6.1.3289-15 осуществление деятельности по обращению с установками, содержащими источники НРИ?#❝
4. |Допускаются ли в организации к работам © Пункт 2.10 СанПиН 2.6.1.3289-15 установками, содержащими источники НРИ, только лица:#❝
5. |Осуществляется ли в организации обучение Пункты 2.10, 2.12 (инструктаж) лиц, допущенных к работе с СанПиН 2.6.1.3289-15 установками, содержащими источники НРИ: - по правилам работы с установками, Пункты 2.10, 2.12 содержащими источники НРИ? СанПиН 2.6.1.3289-15 - по правилам радиационной безопасности? Пункты 2.10, 2.12#❝
1 Указывается: «да», если требование соблюдается; «нет», если требование не соблюдается; «н/р», если требование на организацию не распространяется#❝
? СанПиН 2.6.1.3289-15 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20.07.2015 №32 (зарегистрировано в Минюсте России 14.08.2015, регистрационный № 38534), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.10.2017 № 131 (зарегистрировано в Минюсте России 24.11.2017, регистрационный № 49012) (далее — СанПиН 2.6.1.3289-15)#❝
СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. № 40 (зарегистрировано в Минюсте России 11.08.2010, регистрационный № 18115), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 № 43 (зарегистрировано в Минюсте России 05.11.2013, регистрационный № 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010)#❝
Имеются ли в организации инструкции по радиационной безопасности, регламентирующие порядок проведения работ с установками, содержащими источники НРИ, в том числе при проведении юстировочных и наладочных работ?#❝
Вносятся ли в организации в инструкции по радиационной безопасности необходимые изменения при любом изменении условий работ?#❝
Имеется ли в организации утвержденный план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии, разработанный в соответствии с ОСПОРБ-99/2010 и согласованный с территориальным органом исполнительной власти, осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
Составлен и утвержден ли в организации список лиц, допущенных к проведению работ с установками, содержащими источники НРИ?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности при проведении работ с установками, содержащими источники НРИ?#❝
Назначены ли в организации лица, ответственные за проведение производственного радиационного контроля?#❝
Обеспечиваются ли в организации условия сохранности изделий с источниками НРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
Производится ли выдача переносных и передвижных установок, содержащих источники НРИ, из мест постоянного хранения для проведения работ на объектах лицом, ответственным за учет и хранение источников НРИ, по письменному разрешению руководителя организации?#❝
Регистрируются ли в организации в приходнорасходном журнале выдача и возврат установок с источниками НРИ?#❝
Представляется ли организацией, осуществляющей производство, реализацию, размещение, монтаж, испытания, эксплуатацию, транспортирование, хранение, техническое обслуживание (в том числе ремонт и наладку) и утилизацию установок, содержащих источники НРИ, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт в орган, осуществляющий федеральный#❝
Пункт 2.14 СанПиН 2.6.1.3289-15; пункт 2.2.2 ОСПОРБ - 99/2010 государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
Имеется ли в организации лицензия на проектирование и конструирование установок с источниками НРИ, в случае осуществления такой деятельности ?#❝
Содержит ли эксплуатационная документация на установки с источниками НРИ информацию об их устройстве, работе, условиях эксплуатации и требованиях по обеспечению радиационной безопасности на всех этапах обращения с источниками НРИ?#❝
Соответствует ли размещение стационарных установок с источниками НРИ в производственных помещениях проектной документации?#❝
Исключено ли размещение и все виды обращения с установками, содержащими НРИ, в жилых зданиях и детских организациях?#❝
Размещены ли в организации стационарные установки 2-ой группы с источниками НРИ в специальных помещениях при соблюдении следующих требований:#❝
- доступ посторонних лиц в помещение, в котором размещена стационарная установка 2-ой группы с источником НРИ при ее работе, не допускается?#❝
- при работе установки в помещении разрешено находиться только лицам, отнесенным к персоналу группы А?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ на рабочих местах персонала группы А при любых возможных режимах эксплуатации установки не должна превышать 10 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ в смежных помещениях при любых возможных режимах эксплуатации установки соответствует статусу помещения:#❝
- при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук персонала не превышает 0,25#❝
- если при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного#❝
Пункт 4.5.5 СанПиН 2.6.1.3289-15 нахождения рук персонала превышает 0,25 M3B/4, а в местах возможного расположения глаз - 0,08 мЗв/ч персонал использует средства защиты рук (защитные перчатки) и глаз (защитные экраны, защитные очки)?#❝
- размеры помещения и размещение оборудования в нем соответствуют требованиям технической документации на установку и обеспечивают возможность безопасной работы с ней?#❝
При размещении стационарных установок технологического контроля с источниками НРИ 2-ой группы (уровнемеры, плотномеры, толщиномеры) в производственных цехах, имеющих рабочие места, выполняются ли следующие условия (по результатам производственного контроля):#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ во всех доступных точках за исключением области рабочего пучка излучения не превышает на расстоянии 10 см от рентгеновского излучателя - 100 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ во всех доступных точках за исключением области рабочего пучка излучения не превышает на расстоянии | м от рентгеновского излучателя - 3,0 мкЗв/ч?#❝
- мощность амбиентного эквивалента дозы на ближайших к установке рабочих местах не превышает 0,5 мкЗв/ч, а в местах возможного нахождения людей - 1,0 мкЗв/ч?#❝
Соблюдается ли требование, что при размещении установки технологического контроля с источниками НРИ 2-ой группы в производственных цехах и на территории, не имеющих рабочих мест, мощность амбиентного эквивалента дозы НРИ на расстоянии | мот рентгеновского излучателя установки не превышает 20 мкЗв/ч:#❝
Обеспечивается ли радиационная безопасность персонала при юстировке и наладке установок с источниками НРИ:#❝
- использованием дополнительных мер радиационной защиты (использование защитных экранов, ширм, очков, перчаток, специального дистанционного инструмента длиной не менее 25 см)?#❝
Информируется ли организацией орган, осуществляющий федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, о прекращении#❝
Утверждена ли в организации, осуществляющей обращение с установками, содержащими источники НРИ, программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ?#❝
Включает ли производственный радиационный контроль в зависимости от видов используемых установок с источниками НРИ:#❝
- контроль мощности амбиентного эквивалента дозы НРИ на рабочих местах персонала и в смежных помещениях для стационарных установок 2-ой группы - 2 раза в год?#❝
- контроль мощности амбиентного эквивалента дозы HPV на расстоянии | м от переносных установок с источниками НРИ - 1 раз в год?#❝
- контроль мощности амбиентного эквивалента дозы НРИ на расстоянии 10 сми | мот рентгеновского излучателя стационарной установки технологического контроля с НРИ, на ближайших рабочих местах персонала ив местах возможного нахождения людей - | разв квартал?#❝
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А - постоянно с регистрацией результатов измерений 1 раз в квартал?#❝
- контроль направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук и глаз персонала для установок 2-ой группы © источниками НРИ, работающими при анодном напряжении рентгеновской трубки до 30 кВ - 1 раз в год?#❝
Осуществляется ли в организации регистрация индивидуальной дозы облучения персонала с последующим внесением в индивидуальную карточку учета доз?#❝
Осуществляется ли в организации хранение результатов индивидуального контроля доз облучения персонала (карточек учета доз) в течение 50 лет после увольнения работника?#❝
Выполняются ли требования Единой государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан (ЕСКИД) при контроле и учете доз облучения персонала?#❝
Включает ли контроль эффективности защиты и радиационной обстановки контроль мощности амбиентного эквивалента дозы во всех доступных точках на расстоянии 10 cM oT поверхности защиты установки?#❝
Проводятся ли в организации, в соответствии с программой производственного контроля, измерения мощности амбиентного эквивалента дозы НРИ на рабочих местах персонала на следующих высотах от пола:#❝
Используется ли в организации для проведения измерений производственного радиационного контроля дозиметрическая аппаратура:#❝
- имеющая минимальное значение измеряемой мощности амбиентного (направленного) эквивалента дозы не более 0,05 MK3B/4?#❝
- имеющая нижнюю границу энергетического диапазона для измерения мощности амбиентного эквивалента дозы - не более 15 K9B?#❝
Приложение 5#❝
УТВЕРЖДЕНА приказом ФМБА России or « 74 » SHOAP.L 20/9. № ##❝
Форма Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное медико-биологическое агентство наименование органа государственного контроля (надзора)#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов) для осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения#❝
Настоящая форма проверочного листа (списка контрольных вопросов) применяется при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора за соблюдением обязательных требований в области обеспечения радиационной безопасности юридическими лицами при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения.#❝
Предмет проверки ограничивается перечнем вопросов, включённых в проверочный лист (список контрольных вопросов).#❝
Место проведения проверки с заполнением проверочного листа и (или) указание на используемые юридическим лицом производственные объекты:#❝
Реквизиты распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора) о проведении проверки:#❝
Должность, фамилия и инициалы должностного лица, проводящего проверку и заполняющего проверочный лист:#❝
Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые однозначно свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом обязательных требований, составляющих предмет проверки#❝
Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования#❝
Осуществляется ли в организации эксплуатация изделий с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (далее — НИРИ), мощность дозы на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности которых может превышать 3,0 MK3B/4, только в специальных защитных камерах (шкафах, кожухах), обеспечивающих мощность дозы не более 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их внешней поверхности?#❝
Исключается ли в организации, в том числе с помощью технических средств, доступ людей в защитную камеру (шкаф, кожух) при работе изделия с источником НИРИ?#❝
Оборудованы ли двери защитных камер (шкафов), съемные экраны (кожухи) изделий, в которых размещены источники НИРИ, защитными блокировками, отключающими высокое напряжение при открывании дверей или снятии экранов?#❝
Осуществляется ли в организации получение изделий с источниками НИРИ и передача их в другую организацию по заказ-заявкам, согласованным в с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
Обеспечиваются ли в организации условия сохранности изделий с источниками НИРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
При размещении стационарных установок с источниками НИРИ с учетом их конструктивных и технологических особенностей предусматриваются ли рабочие места и проходы следующих размеров#❝
' Указывается: «да», если требование соблюдается; «нет», если требование не соблюдается; «н/р», если требование на организацию не распространяется#❝
? СанПиН 2.6.1.2748-10 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15 октября 2010 № 132 (зарегистрировано в Минюсте России 13 декабря 2010 г., регистрационный № 19160) (далее — СанПиН 2.6.1.2748-10) проходы, пространство, необходимое для открывания дверей, имеющихся на оборудовании и защитных камерах, и площади для размещения переносной измерительной аппаратуры и приспособлений):#❝
- с лицевой стороны пультов и панелей управления установкой - не менее 1 м при однорядном расположении установок и не менее 1,2 м при двухрядном расположении?#❝
- с задней и боковых сторон установок, имеющих открывающиеся двери, съемные панели и другие устройства, к которым необходим доступ персонала, - не менее 0,8 м?#❝
Приняты ли установки с источниками НИРИ в эксплуатацию комиссией, установившей их соответствие требованиям действующих норм и правил?#❝
Разработан ли в организации к моменту начала работ с источниками НИРИ порядок проведения производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности, включающий в себя организацию и проведение радиационного контроля в помещениях, в которых ведутся работы с источниками НИРИ?#❝
Осуществляется ли в организации производственный контроль за обеспечением радиационной безопасности при работах с источниками НИРИ?#❝
Проводится ли в организации комиссионная проверка знаний правил безопасности работы с источниками НИРИ:#❝
Проводится ли в организации внеочередной инструктаж при изменении характера работ с источниками НИРИ?#❝
Осуществляется ли в организации для персонала группы А индивидуальный ° дозиметрический контроль внешнего облучения?#❝
- специальные инструкции по радиационной безопасности при проведении работ с источниками НИРИ при снятой стационарной защите или без таковой (наладка, регулировка, ремонт, экспериментальные исследования)?#❝
Вносятся ли в организации своевременно необходимые изменения в инструкции при изменении условий работ с источниками НИРИ?#❝
Проводятся ли в организации экспериментальные исследования высоковольтных электровакуумных приборов и наладка (регулировка) установок с источниками НИРИ со снятой стационарной защитой или без таковой (на основании проверки инструкции по радиационной безопасности при работе с источниками НИРИ), создающих в пространстве, в котором может находиться экспериментатор или наладчик (регулировщик), мощность дозы больше 12 мкЗв/ч:#❝
- персоналом группы А по письменному распоряжению руководителя организации (наряду-допуску, программе работ), оформляемому в соответствии с действующими нормативными требованиями?#❝
- с принятием мер (применение временных экранов, увеличение расстояния от источника излучения, сокращение длительности облучения, применение индивидуальных средств защиты), обеспечивающих непревышение пределов доз облучения для персонала группы А?#❝
- с выдачей персоналу, привлекаемому к таким работам, кроме основного индивидуального дозиметра, дополнительного прямопоказывающего индивидуального дозиметра для оперативного контроля мощности дозы ионизирующего излучения в местах нахождения персонала и накопленной дозы при выполнении этих работ?#❝
Проводятся ли в организации измерения мощности дозы НИРИ, в том числе в соответствии с программой радиационного контроля:#❝
- при испытании высоковольтных электровакуумных приборов (как в процессе их разработки, так и при промышленном производстве)?#❝
Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 каждой электронно-лучевой, ионно-плазменной установки и каждого электронного микроскопа на предприятии-разработчике и предприятииизготовителе?#❝
- после замены электровакуумного прибора в изделии прибором другого типа или иной мощности, являющимися источниками НИРИ?#❝
Проводятся ли в организации измерения мощности дозы НИРИ дозиметрическими приборами, предназначенными для проведения измерений рентгеновского излучения соответствующей энергии и имеющими действующее свидетельство о метрологической поверке?#❝
Используются ли в организации для радиационного контроля импульсных источников НИРИ дозиметрические приборы, предназначенные для измерения импульсного излучения, параметры которых соответствуют диапазону частот следования импульсов, их длительности и значению измеряемой мощности дозы (дозы) излучения?#❝
О каких нормах
К документу
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении Перечня должностных лиц Федерального медико-биологического агентства, уполномоченных принимать, приостанавливать действие и отменять ре — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 19.10.2018 № 206
- Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического на — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 11.01.2019 № 4
- Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического на — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 11.01.2019 № 3
- Об утверждении Административного регламента Федерального медико-биологического агентства по предоставлению государственной услуги по выдаче санитарно- — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 15.01.2019 № 6
- О признании утратившим силу приказа Федерального медико-биологического агентства от 16.09.2010 № 534 "Об утверждении Порядка представления материалов — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 29.01.2019 № 14
- О внесении изменений в Порядок определения нормативных затрат на выполнение работ федеральными бюджетными учреждениями, в отношении которых Федерально — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 11.02.2019 № 24
- Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемой должностными лицами Федерального медико-биологического агентства и — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 10.07.2019 № 136
- Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета федеральным государственным бюджетным учреждениям, в отношении которых ФМБА России осущес — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 10.07.2019 № 135