Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требовани…
Приказ Федерального медико-биологического агентства от 16.06.2026 № 107 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Проверено 31.10.2026 01:49. Скачать .doc · Печать
- Издан на основании
- 248-ФЗ; ст. 53 248-ФЗ; 3-ФЗ
- Приложения
- Приложение № 2 · Приложение № 3 · Приложение 3. Утвержден ли у контролируемого лица список лиц, допущенных к работе с источн · Приложение № 4 · Приложение 5. Утвержден ли у контролируемого лица список лиц, допущенных к работе с источн · Приложение 6. Утверждена ли у контролируемого лица программа радиационного контроля с учет · Приложение № 5
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
' ФЕДЕРАЛЬНОЕ | _9т 16. Сео Деб. | МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО :
Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками
В соответствии со статьей 10' Федерального закона от 9 января 1996 г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения», частью | статьи 53 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», пунктом 1 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного Указом Президента Российской Федерации от 2 июля 2024 г. № 568, подпунктами «б» и «г» пункта 4 и пунктом 35 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, пунктами3 и 11 требований к разработке, содержанию, общественному обсуждению проектов форм проверочных листов, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, а также случаев обязательного применения проверочных листов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 октября 2021г. № 1844, приказываю:
1.Утвердить:
1) форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольного (надзорных) мероприятий (рейдового осмотра, выездной — проверки) при осуществлении федерального государственного санитарноэпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии, согласно приложению № | к настоящему приказу;#❝
2) форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной — проверки) при осуществлении федерального государственного санитарноэпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии, согласно приложению № 2 к настоящему приказу;#❝
3) форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной — проверки) при осуществлении федерального государственного санитарноэпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами, согласно приложению № 3 к настоящему приказу;#❝
4) форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарноэпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ, согласно приложению № 4 к настоящему приказу;#❝
5) форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медикобиологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной — проверки)#❝
2. Контрольные (надзорные) мероприятия (плановые рейдовые осмотры, выездные проверки) не ограничиваются оценкой соблюдения обязательных требований, в отношении которых в форме проверочных листов (приложение к настоящему приказу) определен список вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований.#❝
3. Признать утратившим силу приказ Федерального медико-биологического агентства от 21 января 2022 г. № 23 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками» (зарегистрирован Минюстом России | марта 2022 г., регистрационный № 67583).#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии#❝
1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля:#❝
5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
6. Фамилия. имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер. адрес#❝
7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном — санитарно-эпидемиологическом контроле — (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор):#❝
11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
1. |Оснащены ли у Пункт 73 санитарных контролируемого лица правил и нормативов эксплуатируемые СанПиН 2.6.4115-25 рентгеновские дефектоскопы «Санитарносистемами блокировки и эпидемиологические сигнализации? требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6?#❝
2. |Предусмотрена ли у Пункт 74 контролируемого лица при СанПиН 2.6.4115-25 эксплуатации рентгеновского дефектоскопа, имеющего в составе встроенную радиационную защиту, состоящую из отдельных съемных защитных блоков, система блокировки, исключающая возможность его включения или автоматического отключения в случае удаления либо неправильной установки любого съемного защитного блока?#❝
3. |Оснащены ли рентгеновские Пункт 75 дефектоскопы замковым или СанПиН 2.6.4115-25 кодовым устройством, исключающим возможность их включения без использования специального ключа или ввода специального кода?#❝
4. |Имеется ли у Пункт 77 контролируемого лица на СанПиН 2.6.4115-25 пульте управления рентгеновским дефектоскопом световая сигнализация, загорающаяся при включении генерации рентгеновского излучения и гаснущая после ее выключения?#❝
5. Соблюдаются ли у - контролируемого лица следующие требования радиационной защиты при эксплуатации рентгеновских дефектоскопов:#❝
2 Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до | сентября 2031 г.#❝
расположенных в производственных помещениях мощность амбиентной эквивалентной дозы (далее — МАЭД) рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 мот внешней поверхности камеры не превышает#❝
при работе рентгеновского дефектоскопа МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности защитного окна не превышает 20 мкЗв/ч?#❝
при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере без защитного потолочного перекрытия МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группе А или Б, не превышает 0,5 мкЗв/ч?#❝
при проведении рентгеновской дефектоскопии в защитной камере без защитного потолочного перекрытия МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах персонала группы Б не превышает 2,5 мкЗв/ч?#❝
Оборудованы ли у контролируемого лица двери защитных камер блокировками, обеспечивающими прекращение генерации рентгеновского излучения при открывании любой двери в защитную камеру?#❝
Предусмотрены ли у контролируемого лица при эксплуатации рентгеновского дефектоскопа в защитной камере:#❝
звуковая и (или) световая сигнализация, предупреждающая о необходимости немедленно покинуть защитную камеру перед включением рентгеновского дефектоскопа?#❝
Оборудованы ли у контролируемого лица двери защитной камеры системой блокировки, которая исключает возможность ее открытия снаружи при работе рентгеновского дефектоскопа и не препятствует ее открытию изнутри с одновременным выключением дефектоскопа?#❝
Установлено ли у контролируемого лица над входом в защитную камеру световое табло с предупреждающей надписью, загорающейся при включении рентгеновского дефектоскопа?#❝
Проводится ли у контролируемого лица в случае осуществления работ с рентгеновскими дефектоскопами радиационный контроль, предусматривающий проверку исправности систем блокировки и сигнализации в каждую смену перед началом работы?#❝
Соблюдаются ли у контролируемого лица при проведении работ по рентгеновской дефектоскопии требования о непревышении за рабочую смену средней МАЭД рентгеновского излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором проводятся работы:#❝
Выполняются ли у контролируемого лица следующие требования при проведении работ по рентгеновской дефектоскопии в нестационарных условиях с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитных камер и специальных помещений:#❝
рабочее место персонала, осуществляющего управление дефектоскопом, располагается на безопасном расстоянии или за защитной конструкцией, обеспечивая среднюю за рабочую смену МАЭД рентгеновского излучения на рабочем месте не более 12 мкЗв/ч?#❝
организована зона ограничения доступа, в которой не допускается нахождение лиц, не связанных с проведением этих работ, и за пределами которой средняя за рабочую смену МАЭД рентгеновского излучения не может превышать 1,0 мкЗв/ч?#❝
работы проводятся не менее чем двумя лицами, отнесенными к персоналу группы А, одно из которых осуществляет управление дефектоскопом, а второе обеспечивает контроль за отсутствием в зоне ограничения доступа лиц, не связанных с выполнением этих работ?#❝
Разработана ли у контролируемого лица программа радиационного контроля, согласованная с органами исполнительной власти, осуществляющими государственное управление, государственный надзор и контроль в области обеспечения радиационной безопасности, в которой с#❝
Пункт 2 статьи 11 Федерального закона от 9 января 1996 г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»;#❝
пункт 2.4.6 санитарных правил и нормативов СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные учетом особенностей и условий выполняемых работ определены:#❝
правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26 апреля 2010 г.#❝
Проводится ли у контролируемого лица при проведении работ по рентгеновской дефектоскопии вне защитной камеры радиационный контроль, предусматривающий:#❝
измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных помещениях и на рабочих местах при проведении работ по дефектоскопии в производственных помещениях один раз в год, а также каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии?#❝
контроль защитных свойств защитных устройств (ширм, экранов, коллиматоров) два раза в год и при обнаружении в них видимых повреждений?#❝
определение размеров зоны ограничения доступа и безопасного расстояния для персонала группы А один раз в год для каждого#❝
3 Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 г., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43#❝
Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении работ с рентгеновскими дефектоскопами, размещенными в защитных камерах, радиационный контроль, предусматривающий:#❝
измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных с защитной камерой помещениях и на прилегающей территории один раз в год?#❝
измерение МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии?#❝
Приложение № 2 к приказу Федерального медико-биологического агентства от OLUOWL 2026% 402#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии#❝
1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля:#❝
5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательцика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального = предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательцика и (или) основной государственный#❝
7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор):#❝
11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
Да | Нет | Непри- |Примечание менимо | (подлежит Реквизиты контролируемого лица при стационарных условиях использования переносного радионуклидного дефектоскопа его обязатель- |НОоРМативных № | Контрольные вопросы, отражающие ному правовых актов, с n/m | содержание обязательных требований заполнению | УКазанием в случае | структурных единиц заполнения | этих актов графы «неприменимо») 1. | Осуществляется ли у Пункт 49 санитарных правил и нормативов СанПиН 2.6.41 15-25 «Санитарноэксплуатация в специальном защитном сооружении (далее — защитный бокс)?#❝
2. |Оборудована ли у контролируемого - лица входная дверь в помещение для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии системой блокировки, связанной с механизмом перемещения закрытого радионуклидного источника (далее — ЗРнИ) (открытия затвора) и исключающей возможность:#❝
2.1. включения дефектоскопа при Абзац второй незакрытой двери? пункта 43 СанПиН 2.6.4115-25 2.2. открывания двери снаружи при Абзац третий включенном дефектоскопе? пункта 43 СанПиН 2.6.4115-25 3. | Открывается ли у контролируемого Пункт 44 лица входная дверь изнутри СанПиН 2.6.4115-25 беспрепятственно при любом положении ЗРНИ с одновременным переводом его в положение хранения?#❝
4. |У контролируемого лица проемы Пункт 45 помещения для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии, через которые осуществляется подача объекта, в отношении которого проводятся работы по радионуклидной дефектоскопии, оснащены ли радиационной защитой, обеспечивающей радиационную безопасность в смежных с ним помещениях и на прилегающей к нему территории?#❝
? Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до | сентября 2031 г.#❝
В пультовой контролируемого лица предусмотрено ли устройство для принудительного перемещения ЗРнИ в положение хранения (закрытие затвора) в случае нештатной ситуации, в том числе отключения энергопитания от электрической сети?#❝
У контролируемого лица пульт управления и вход в помещение для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии оборудованы ли предупредительными световыми сигналами, автоматически включающимися при переводе ЗРнИ в рабочее положение (открытии затвора)?#❝
Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении работ по радионуклидной дефектоскопии с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа радиационный контроль, предусматривающий:#❝
измерение мощности амбиентной эквивалентной дозы (далее — МАЭД) ионизирующих излучений на расстоянии 1,0 м от поверхности радиационной головки переносного (передвижного) дефектоскопа (в положении хранения) каждый раз по окончании работ и при сдаче на хранение?#❝
контроль эффективности радиационной защиты помещения, в котором осуществляется хранение радионуклидного дефектоскопа, в смежных с ним помещениях, а также в транспортном средстве, используемом для перевозки дефектоскопа, один раз в год?#❝
измерение МАЭД ионизирующего излучения при работе на открытой площадке, на рабочем месте дефектоскописта и на границе зоны ограничения доступа, а также при изменении технологии проведения радионуклидной дефектоскопии один раз в год?#❝
измерение МАЭД ионизирующего излучения на рабочем месте лица, проводящего зарядку, перезарядку и ремонт радионуклидных дефектоскопов, после каждого выполнения работ по зарядке, перезарядке и ремонту радионуклидных дефектоскопов?#❝
измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения радионуклидных дефектоскопов, транспортных средств и контейнеров, а также пола и стен хранилищ и помещений, где осуществляются зарядка, перезарядка и ремонт радионуклидных дефектоскопов, один раз в квартал и каждый раз после выполнения ремонтных работ, а также работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов?#❝
индивидуальный дозиметрический контроль персонала, занятого на основных и вспомогательных операциях при выполнении работ по радионуклидной дефектоскопии, постоянно с регистрацией результатов в единой системе контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан один раз в квартал?#❝
Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении радионуклидной дефектоскопии с использованием стационарного радионуклидного дефектоскопа радиационный контроль, предусматривающий:#❝
измерение МАЭД ионизирующего излучения при рабочем положении ЗРнИ в помещениях, смежных с помещением, в котором проводится радионуклидная дефектоскопия, один раз в год, а также каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопа?#❝
измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности радионуклидного дефектоскопа, помещения, в котором он установлен, и вспомогательного оборудования один раз в год, каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов?#❝
измерение МАЭД ионизирующего излучения при выполнении ремонтных работ, а также при зарядке и перезарядке радионуклидного дефектоскопа на рабочем месте персонала, проводящего эти работы, каждый раз при выполнении работ?#❝
Проводится ли у контролируемого лица при осуществлении работ по зарядке или перезарядке радионуклидного дефектоскопа радиационный контроль, предусматривающий:#❝
контроль снимаемого радиоактивного загрязнения внутренних и наружных поверхностей дефектоскопа после извлечения ЗРНИ из защитного блока радионуклидного дефектоскопа?#❝
измерение МАЭД ионизирующего излучения переносного радионуклидного дефектоскопа после его зарядки ЗРнИ на расстоянии 1,0 м от поверхности защитного блока (радиационной головки) дефектоскопа?#❝
измерение МАЭД ионизирующего излучения стационарного радионуклидного дефектоскопа после его зарядки ЗРнИ в помещениях, смежных с помещением, в котором размещен дефектоскоп?#❝
на входных дверях помещений для постоянного и временного хранения переносных радионуклидных дефектоскопов и ЗРнИ?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о проведении стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии в помещении без окон?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о выполнении входа в помещение для проведения радионуклидной дефектоскопии в виде лабиринта, исключающего возможность облучения входа прямым пучком излучения, и (или) к входной двери, конструктивные особенности которой обеспечивают необходимую радиационную защиту?#❝
Пункт 40 проведении работ по радионуклидной дефектоскопии в стационарных условиях следующие отдельные оборудованные помещения:#❝
Имеет ли контролируемое лицо при проведении работ с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа следующие отдельные оборудованные помещения:#❝
устройство для фиксации ЗРНИ в положении хранения, а также устройство, исключающее возможность несанкционированного доступа к ЗРнИ?#❝
устройство для дистанционного перемещения ЗРНИ в положение хранения или закрытия затвора, перекрывающее пучок излучения, а также для принудительного выполнения этой операции в аварийной ситуации, в том числе обесточивания радионуклидного дефектоскопа, застревания ЗРнИ в ампулопроводе?#❝
система сигнализации (электрической, механической, цветовой, радиометрической, звуковой), информирующая о переводе 3PHH в рабочее положение?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о размещении пульта управления стационарным радионуклидным дефектоскопом в помещении, отдельном от помещения с дефектоскопом, а также обеспечивающем радиационную#❝
Составляет ли у контролируемого лица площадь сооружения для временного хранения радионуклидных дефектоскопов (при проведении работ в полевых условиях) не менее 1,0 м? на один дефектоскоп при общей площади такого сооружения не менее 2,0 м??#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица при выполнении радионуклидной дефектоскопии требование, что МАЭД ионизирующего излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности хранилища или его ограждения не превышает 1,0 мкЗв/ч?#❝
Соответствуют ли у контролируемого лица помещения для хранения переносных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:#❝
площадь помещения для постоянного хранения переносных радионуклидных дефектоскопов составляет не менее 3 м? на один дефектоскоп, при общей площади такого помещения не менее 10 м??#❝
помещение для постоянного хранения переносного радионуклидного дефектоскопа с ЗРнИ имеет естественную вентиляцию и оборудовано колодцами, нишами или сейфами с защитными крышками и подъемными устройствами, исключающими возможность проникновения в них влаги и вероятность механического повреждения радионуклидного дефектоскопа?#❝
в каждом колодце, нише или сейфе размещается не более одного радионуклидного дефектоскопа или контейнера с ЗРнИ?#❝
Определена ли у контролируемого лица при проведении нестационарных работ с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа (без защитных боксов в зданиях, на открытых площадках радиационного объекта или вне его территории) зона ограничения доступа, в которую не допускаются лица, не имеющие#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование, что при проведении стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа МАЭД ионизирующего излучения не превышает 2,5 мкЗв/ч в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешних поверхностей защитного бокса или окружающего его защитного ограждения, исключающего возможность доступа лиц, не имеющих отношения к проводимым работам?#❝
Обеспечивается ли у контролируемого лица при использовании переносных радионуклидных дефектоскопов требование о нахождении персонала на расстоянии или за защитой, обеспечивающими МАЭД ионизирующего излучения не более 12,0 мкЗв/ч?#❝
Осуществляются ли у контролируемого лица зарядка и перезарядка радионуклидного дефектоскопа ЗРнИ активностью, не превышающей предельно допустимую активность для данного дефектоскопа, установленной в соответствии с эксплуатационной документацией?#❝
Предусмотрено ли у контролируемого лица проведение ремонта стационарного и переносного радионуклидного дефектоскопа после извлечения из него ЗРнИ?#❝
Обеспечен ли контролируемым лицом персонал, проводящий работы с передвижным и переносным радионуклидным дефектоскопом:#❝
Приложение № 3 к приказу Федерального медико-биологического агентства от /б (юля 2926. № OF#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами#❝
1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля:#❝
5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, ero идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный#❝
7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном — санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор):#❝
||. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
Ответы на контрольные вопросы Да Нет Непри- Примечание менимо (подлежит Реквизиты OOAZATENB- | нормативных Контрольные вопросы, ному № п/п правовых актов, с отражающие содержание заполнению .. указанием обязательных требований в случае структурных единиц заполнения этих актов графы «неприме- HUMO»)#❝
1. |Обеспечивает ли Пункт 14 контролируемое лицо при санитарных правил и обращении с нормативов радиоизотопными СанПиН 2.6.4115-25 приборами (далее — РИП) «Санитарноусловия, исключающие эпидемиологические техногенное облучение требования персонала и населения, превышающее основные пределы доз?#❝
2. |Обеспечиваются ли Абзац первый пункта контролируемым лицом 3.4.11 санитарных требования по недопуску к правил и нормативов работе с источниками СП 2.6.1.2612-10 ионизирующего излучения: «Основные#❝
2.2. лиц, имеющих радиационной медицинские безопасности противопоказания? (ОСПОРБ 99/2010)», 2.3.| лиц, не отнесенных к утвержденных категории персонала постановлением группы А приказом Главного руководителя? государственного 2.4.| лиц, не прошедших санитарного врача обучение по правилам Российской работы с источником Федерации от 26 излучения и по апреля 2010 г. № 40° радиационной (далее — безопасности? СП 2.6.1.2612-10) 2.5.| лиц, не прошедших инструктаж по радиационной безопасности?#❝
3. |Имеется лиу Пункт 3.4.1 контролируемого лица лицензия на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая,#❝
> Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до | сентября 2031 г.#❝
3 Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 r., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43#❝
источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от#❝
Имеется ли у контролируемого лица санитарноэпидемиологическое заключение (далее — СЭЗ) о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам?#❝
Заполняется ли контролируемым лицом, осуществляющим обращение с радиоизотопными приборами, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт организации?#❝
Указана ли у контролируемого лица в технической документации на РИП информация, содержащая сведения:#❝
о правилах эксплуатации, в том числе по обеспечению радиационной безопасности и радиационному контролю?#❝
5 В соответствии с пунктом 3 постановления Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. № 45 данный акт действует до | сентября 2028 г.#❝
Соблюдаются ли у контролируемого лица требование о недопущении эксплуатации РИП с истекшим сроком эксплуатации ЗРнИ?#❝
наличие в блоке источника устройств, с использованием которых осуществляется информирование о рабочем положении ЗРнИ или положении его хранения?#❝
возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней, указанных в пункте 20 СанПиН 2.6.4115-25, при нахождении ЗРНИ в положении хранения?#❝
фиксация ЗРНИ в рабочем положении и положении хранения, исключающая возможность перевода его из положения хранения в рабочее положение без использования специального ключа снятия блокировки, но позволяющая беспрепятственно перевести его из рабочего положения в положение хранения?#❝
исключение доступа к ЗРнИ без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя или пломбы организации, осуществляющей техническое обслуживание РИП?#❝
Устойчива ли конструкция радиационной защиты РИП у контролируемого лица за счет своих характеристик к условиям воздействия, которые возникают при эксплуатации РИН, в том числе механическим, химическим и температурным?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о непревышении на блоке источника РИП гигиенического норматива снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения 0,4 Бк/см ? (10 бетачастиц/(см? х мин) для бетаизлучающих радионуклидов) и 0,04 Бк/см? (1 альфачастица/(см? х мин) для альфа-излучающих радионуклидов?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о непревышении мощности амбиентной дозы эквивалентного излучения (далее - МАЭД) ионизирующего излучения на расстоянии 1,0 мот поверхности блока источника РИП 2 - 4 групп (для всех доступных точек при нахождении ЗРНИ в положении хранения и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении ЗРНИ в рабочем положении):#❝
20 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях без постоянных рабочих мест?#❝
0,1 ми3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 мот поверхности блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о проведении работ с источниками излучения только в помещениях, зданиях (сооружениях) и на территориях, указанных в C933?#❝
Нанесены ли у контролируемого лица на наружных поверхностях РИП и блока источника РИП знаки радиационной опасности?#❝
Обеспечиваются ли контролируемым лицом условия сохранности источников излучения, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о TOM, что все поступившие источники ионизирующего излучения подлежат учету?#❝
Утвержден ли у контролируемого лица список лиц, допущенных к работе с источниками#❝
Осуществляется ли контролируемым лицом необходимое обучение лиц, допущенных к работе с источниками излучения?#❝
Назначены ли у контролируемого лица ответственные за организацию сбора, хранения и сдачу радиоактивных отходов?#❝
Осуществляется ли у контролируемого лица хранение источников излучения, не находящиеся в работе. в специально отведенных местах или оборудованных хранилищах, обеспечивающих их сохранность и исключающих доступ к ним посторонних лиц?#❝
Соблюдается ли y контролируемого лица требование к размещению стационарных РИП 2 - 4 групп на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б?#❝
пучок излучения направлен в сторону, безопасную для персонала, работающего в помещении, где установлены РИП и смежных с ним помещениях?#❝
МАЭД ионизирующего излучения РИП не превышает 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или b, ав местах их периодического нахождения - 1,0 мкЗв/ч?#❝
Проводится ли у контролируемого лица после установки стационарных РИП 2 —4 групп радиационный контроль наличия снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности блока источника и измерение МАЭД ионизирующего излучения:#❝
в местах возможного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А u Б, в радиусе 10,0 м от блока источника?#❝
Разработана ли у контролируемого лица программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ?#❝
Осуществляет ли контролируемое лицо радиационный контроль при использовании РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, указанных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115- 25) с соблюдением требований к радиационному контролю:#❝
Включает JM y контролируемого лица радиационный контроль при обращении с РИП измерение следующих параметров:#❝
снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения РИП и оборудования альфаили бета-излучающими радионуклидами?#❝
Проводятся ли контролируемым лицом измерения МАЭД ионизирующего излучения РИП на высотах 0,5, 1,0, 1,5 ми2,0 м над уровнем пола:#❝
в местах возможного эпизодического нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А иБ, 1,0 мкЗв/ч?#❝
Предусмотрены ли у контролируемого лица при проведении производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности:#❝
ежедневная проверка надежности крепления стационарных РИП (блоков источников) при их эксплуатации в условиях вибрации (толчков)?#❝
ежеквартальная проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 — 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены)?#❝
проверка сохранности пломб и замков блока источника РИП при проведении их технического обслуживания в сроки, определенные в технической#❝
ежегодная проверка соответствия МАЭД на расстояниях 0,1 и 1,0 мот поверхности блока источника стационарного РИП 2 — 4 групп, на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А иБ, и в местах их возможного эпизодического нахождения (кроме РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25)?#❝
ежегодная проверка наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 — 4 групп, за исключением РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25?#❝
на машинном носителе для создания базы данных на радиационных объектах в единой системе контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан?#❝
Абзац второй пункта 3.13.9 СП 2.6.1.2612-10 осуществляющим федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП?#❝
Разработан и утвержден ли у контролируемого лица план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?#❝
Согласован ли у контролируемого лица с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?#❝
информирование о радиационной аварии органов государственной власти, в том числе органов, осуществляющих федеральный государственный санитарноэпидемиологический надзор?#❝
Приложение № 4 к приказу Федерального медико-биологического агентства от Аб 2926 № OF#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кв.#❝
1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля:#❝
5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
6. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, ero идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный#❝
7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном — санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор):#❝
11. Список контрольных вопросов. отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
Да Нет Непри- |Примечание менимо (подлежит Реквизиты Я Зательнормативных Контрольные вопросы, ному правовых актов, с n/n отражающие содержание заполнению .. указанием обязательных требований В Уча |“ ктурных единиц заполнения | "РУКТУР этих актов графы «неприменимо») 1. | Имеется ли у контролируемого Абзац первый лица санитарнопункта 3.4.2 эпидемиологическое санитарных правил и нормативов CIT 2.6.1.2612-10 «Основные заключение о соответствии условий работы с источниками рентгеновского излучения санитарным правилам?#❝
санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26 апреля 2010 г. № 40?#❝
Осуществляется ли у контролируемого лица работа с источниками рентгеновского излучения в помещениях, зданиях (сооружениях) и на территориях, указанных в санитарноэпидемиологическом заключении?#❝
Утвержден ли у контролируемого лица список лиц, допущенных к работе с источниками излучения?#❝
? Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 r., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43 (зарегистрировано Минюстом России 5 ноября 2013 г., регистрационный № 30309).#❝
3 В соответствии с пунктом 3 постановления Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. № 45 данный акт действует до | сентября 2028 г.#❝
Информируются ли контролируемым лицом органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), о прекращении работ с источниками излучения?#❝
прошедшие обучение по правилам работы с источником излучения и по радиационной безопасности, прошедшие инструктаж по радиационной безопасности?#❝
Руководствуется ли персонал у контролируемого лица инструкцией по действиям персонала в аварийных ситуациях на радиационных объектах в случаях радиационной аварии?#❝
Имеется ли у контролируемого лица план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии, утвержденный и согласованный с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)?#❝
Пункт 3.5.4 СП 2.6.1.2612-10 осуществляющие федеральный государственный санитарноэпидемиологический контроль (надзор), при получении источников ионизирующего излучения?#❝
13. |Обеспечиваются ли у Пункт 3.5.5 контролируемого лица условия CTT 2.6.1.2612-10 сохранности источников излучения, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?#❝
14. |Соблюдается ли у Пункт 3.5.7 контролируемого лица СП 2.6.1.2612-10 требование о том, что все поступившие в организацию источники излучения подлежат учету?#❝
15. |Соблюдается ли у Абзац третий контролируемого лица пункта 3.5.8 требование о том, что СЛ 2.6.1.2612-10 устройства, генерирующие ионизирующее излучение, учитываются по наименованиям, заводским номерам и году выпуска?#❝
16. | Проводится ли у Абзац первый контролируемого лица пункта 3.5.12 инвентаризация источников СП 2.6.1.2612-10 излучения?#❝
17. |Представляется ли Абзац тринадцатый контролируемым лицом пункта 2.5.1 ежегодно в установленные СП 2.6.1.2612-10 сроки радиационногигиенический паспорт организации?#❝
18. | Соблюдаются ли у Пункт 115 контролируемого лица при санитарных правил эксплуатации установки, при и нормативов любых возможных условиях СанПиН 2.6.4115-25 работы которой невозможен «Санитарновыход прямого пучка эпидемиологические рентгеновского излучения за требования пределы корпуса установки и в области доступ персонала в зону радиационной прямого пучка рентгеновского безопасности излучения при работе населения при установки (далее — установка | обращении группы), следующие источников требования: ионизирующего#❝
18.1.| радиационная защита излучения», установки обеспечивает утвержденных мощность амбиентной эквивалентной дозы (далее — МАЭД) рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защиты не более 2,5 MK3B/4?#❝
радиационная защита установки и съемные элементы радиационной защиты (при их наличии) оборудованы системой блокировки, исключающей возможность генерации рентгеновского излучения либо перекрывающей пучок рентгеновского излучения затворами при незакрытых дверцах, отключение которых невозможно без нарушения пломбы изготовителя?#❝
постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6* (далее — СанПиН 2.6.4115-25#❝
Соблюдаются ли у контролируемого лица при эксплуатации установки, при любых возможных условиях эксплуатации которой возможен выход прямого пучка рентгеновского излучения за пределы корпуса установки и доступ персонала в зону прямого пучка рентгеновского излучения при работе установки (далее — установка 2 группы) следующие требования:#❝
установка оборудована техническими средствами, исключающими возможность облучения оператора прямым пучком излучения?#❝
в помещении, где проводятся работы на стационарной установке, не находятся иные лица, кроме лиц, отнесенных к персоналу группы А?#❝
* Зарегистрировано Минюстом России 2 апреля 2025 г., регистрационный № 81916. В соответствии с пунктом 4 постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. № 6 данный акт действует до 1 сентября 2031 г.#❝
рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук персонала группы А не превышает 0,25 M3B/4, а в местах возможного расположения глаз — 0,08 M3B/4, либо персонал пользуется средствами защиты рук (защитные перчатки) и (или) глаз (защитные экраны, защитные очки), посредством использования которых обеспечивается соблюдение таких требований?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что стационарная установка 2 группы для эксплуатации размещается в отдельном помещении, на входной двери которого устанавливается знак радиационной опасности?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что при эксплуатации стационарной установкой 2 группы МАЭД рентгеновского излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором проводятся работы, не должна превыттать:#❝
для эксплуатации переносной установки 2 группы такая установка должна быть оборудована коллимирующим устройством, формирующим рабочий пучок излучения?#❝
2,5 мкЗв/ч для всех доступных точек на расстоянии 0,1 м от установки вне прямого пучка излучения, а в месте расположения персонала группы А, осуществляющего управление установкой, — 12 MK3B/4?#❝
Соблюдается ли у контролируемого лица требование о том, что при эксплуатации установки [и2 группы они оснащаются световой сигнализацией о состоянии источника, позволяющей определить включение или выключение генерации рентгеновского излучения, открытие или закрытие затвора перекрытия пучка излучения?#❝
Выполняются ли у контролируемого лица при размещении стационарных установок | и 2 группы, предназначенных для проведения непрерывного контроля параметров технологического процесса, в том числе уровнемеры, плотномеры, толщиномеры, в производственных помещениях, имеющих рабочие места, следующие требования:#❝
МАЭД рентгеновского излучения во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не превышает:#❝
на расстоянии 0,1 м от рентгеновского излучателя — 100 мкЗв/ч, на расстоянии | м от рентгеновского излучателя — 3,0 мкЗв/ч?#❝
МАЭД рентгеновского излучения на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышает 0,5 мкЗв/ч, а в местах их возможного эпизодического нахождения#❝
при размещении установок в производственном помещении или на территории без рабочих мест МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии | м от рентгеновского излучателя установки во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не превышает 20 мкЗв/ч?#❝
Утверждена ли у контролируемого лица программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ?#❝
Проводится ли у контролируемого лица при эксплуатации установок Ги 2 группы радиационный контроль не реже 1 раза в год, предусматривающий:#❝
контроль МАЭД рентгеновского излучения для переносных установок 2 группы на расстоянии 0,1 м от рентгеновского#❝
контроль МАЭД рентгеновского излучения для стационарных установок на рабочих местах персонала и в смежных помещениях 2 группы?#❝
контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 Mul мот рентгеновского излучателя стационарных установок технологического контроля с источниками рентгеновского излучения, на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А и Б, а также в местах их возможного эпизодического нахождения?#❝
контроль направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук и глаз персонала для установок 2 группы, работающих при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ?#❝
Осуществляется ли у контролируемого лица регистрация индивидуальной дозы облучения персонала с последующим внесением в индивидуальную карточку, а также в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в единой системы контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан?#❝
Осуществляется ли у контролируемого лица хранение результатов индивидуального контроля доз облучения персонала в течение 50 лет?#❝
Приложение № 5 к приказу Федерального медико-биологического агентства ot AO ок 214-Ne ADF#❝
Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения#❝
1. Наименование вида контроля, включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля:#❝
5. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:#❝
6. Фамилия. имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического#❝
7. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:#❝
8. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:#❝
10. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц) контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном — санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. № 1100, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее — инспектор):#❝
11. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:#❝
Н 7 Г Реквизиты Да ет еприримечание нормативных Контрольные вопросы, менимо (подлежит правовых актов. обязательному № п/п отражающие содержание с указанием заполнению в обязательных требований структурных ТР случае заполнения руктур единиц этих графы актов#❝
Абзац второй контролируемого лица пункта 2.1 эксплуатация изделий с санитарных источниками неиспользуемого правил и рентгеновского излучения (далее нормативов#❝
— НИРИ), мощность дозы на СанПиН расстоянии 0,1 м от внешней 2.6.1.2748-10 поверхности которых может «Гигиенические превышать 3,0 мкЗв/ч, только в требования по специальных защитных камерах обеспечению (шкафах, кожухах). радиационной обеспечивающих мощность дозы не более 3,0 мкЗв/ч Ha расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их внешней поверхности?#❝
безопасности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15 октября 2010г. № 132?#❝
2.6.1.2748-10) Исключается ли у Абзац второй контролируемого лица пункта 2.1 техническими средствами СанПиН доступ людей в защитную 2.6.1.2748-10 камеру (шкаф, кожух) при работе изделия с источником НИРИ?#❝
Оборудованы ли у Пункт 2.3 контролируемого лица двери СанПиН защитных камер (шкафов), 2.6.1.2748-10 съемные экраны (кожухи) изделий, в которых размещены источники НИРИ, защитными блокировками, отключающими высокое напряжение при открывании дверей или снятии экранов?#❝
Осуществляются ли у Пункт 3.1 контролируемого лица СанПиН получение изделий с 2.6.1.2748-10 источниками НИРИ и передача их в другую организацию по заказ-заявкам, согласованным с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?#❝
Обеспечиваются ли у Пункт 3.2 контролируемого лица условия СанПиН сохранности изделий с 2.6.1.2748-10 источниками НИРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается#❝
При размещении стационарных установок с источниками НИРИ с учетом их конструктивных и технологических особенностей предусматриваются ли у контролируемого лица рабочие места и проходы следующих размеров:#❝
с лицевой стороны пультов и панелей управления установкой не менее | м при однорядном расположении установок и не менее 1,2 м при двухрядном расположении?#❝
с задней и боковых сторон установок, имеющих открывающиеся двери, съемные панели и другие устройства, к которым необходим доступ персонала, не менее 0,8 м?#❝
Разработан ли у контролируемого лица к моменту начала работ с источниками НИРИ порядок проведения производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности, включающий в себя организацию и проведение радиационного контроля в помещениях, в которых ведутся работы с источниками НИРИ?#❝
Осуществляется ли у контролируемого лица производственный контроль за обеспечением радиационной безопасности при работах с источниками НИРИ?#❝
Обеспечиваются ли контролируемым лицом требования по недопуску к работе с источниками ионизирующего излучения:#❝
лиц, не прошедших обучение по правилам работы с источником излучения и по радиационной безопасности?#❝
Абзац первый пункта 3.4.11 санитарных правил и нормативов CIT 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», утвержденных#❝
9.5.| лиц, не прошедших постановлением инструктаж по радиационной Главного безопасности? государственного санитарного врача Российской Федерации от 26 апреля 2010 г. № 40° | 10. | Обеспечивается ли Абзац первый | контролируемым лицом пункта 3.9 прохождение обучения СанПиН персонала перед допуском к 2.6.1.2748-10 работе с источниками НИРИ безопасным методам и приемам ведения работ с источниками ионизирующего излучения, инструктаж и проверка знаний правил безопасности ведения работ и действующих в организации инструкций?#❝
11. |Проводятся ли у Абзац второй контролируемого лица пункта 3.9 инструктаж и проверка знаний СанПиН правил безопасности работы с 2.6.1.2748-10 источниками НИРИ комиссией:#❝
12. |Проводится ли у Абзац второй контролируемого лица пункта 3.9 внеочередной инструктаж при СанПиН изменении характера работ с 2.6.1.2748-10 источниками НИРИ?#❝
13. |Организован ли у Пункт 3.10 контролируемого лица для СанПиН персонала группы А 2.6.1.2748-10 индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения?#❝
14.1. инструкция по радиационной 2.6.1.2748-10 безопасности при работе с источниками НИРИ?#❝
3 Зарегистрировано Минюстом России 11 августа 2010 г., регистрационный № 18115; с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16 сентября 2013 г. № 43#❝
источниками НИРИ при снятой стационарной защите или без таковой (наладка, регулировка, ремонт, экспериментальные исследования)?#❝
Вносятся ли у контролируемого лица необходимые изменения в инструкции по радиационной безопасности при проведении работ с источниками НИРИ при снятой стационарной защите или без таковой (наладка, регулировка, ремонт, экспериментальные исследования) при изменении условий работ?#❝
Проводятся ли у контролируемого лица экспериментальные исследования высоковольтных электровакуумных приборов и наладка (регулировка) установок с источниками НИРИ со снятой стационарной защитой или без таковой, создающих в пространстве, в котором может находиться экспериментатор или наладчик (регулировщик), мощность дозы больше#❝
персоналом группы А по письменному распоряжению руководителя организации (наряду-допуску, программе работ), оформляемому в соответствии с действующими нормативными требованиями?#❝
с принятием мер (применение временных экранов, увеличение расстояния от источника излучения, сокращение длительности облучения, применение индивидуальных средств защиты), обеспечивающих годовые дозы персонала не более установленных санитарными правилами и нормативами СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации#❝
с выдачей персоналу, привлекаемому к таким работам, кроме основного индивидуального дозиметра, дополнительного прямопоказывающего индивидуального дозиметра для оперативного контроля мощности дозы ионизирующего излучения в местах нахождения персонала и накопленной дозы при выполнении этих работ?#❝
Проводится ли контролируемым лицом радиационный контроль при обращении с источниками НИРИ, который включает:#❝
при испытании высоковольтных электровакуумных приборов (как в процессе их разработки, так и при промышленном производстве)?#❝
после окончания сборки (при испытании) каждой электронно-лучевой, ионноплазменной установки и каждого электронного микроскопа на предприятииразработчике и предприятииизготовителе?#❝
электровакуумного прибора в изделии прибором другого типа или иной мощности, являющимися источниками НИРИ?#❝
Проводятся ли у контролируемого лица измерения мощности дозы НИРИ дозиметрическими приборами, предназначенными для проведения измерений рентгеновского излучения соответствующей энергии и имеющими действующее свидетельство о метрологической поверке?#❝
Используются ли у контролируемого лица для радиационного контроля импульсных источников НИРИ дозиметрические приборы, предназначенные для измерения импульсного излучения, параметры которых соответствуют диапазону частот следования импульсов, их длительности и значению измеряемой мощности дозы (дозы) излучения?#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- Об аттестации экспертов, привлекаемых Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами к осуществлению экспертизы в целях г — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 30.04.2026 № 83
- О признании утратившими силу приказов Федерального медико-биологического агентства от 28 декабря 2015 г. № 270 и от 20 мая 2016 г. № 91 — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 18.05.2026 № 88
- Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым л — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 19.05.2026 № 90
- Об утверждении перечней должностей федеральной государственной гражданской службы, при назначении на которые и при замещении которых федеральные госуд — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 27.05.2026 № 92
- Об утверждении Порядка принятия федеральными государственными гражданскими служащими Федерального медико-биологического агентства и его территориальны — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 22.06.2026 № 109
- О ведомственных наградах Федерального медико-биологического агентства — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 22.06.2026 № 108
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым л — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 15.07.2026 № 124
- Об утверждении Порядка представления сведений о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера в центральном аппарате Федер — Приказ Федерального медико-биологического агентство от 23.07.2026 № 132