Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.07.2015 № 408н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Скачать .doc · Печать
- Издан на основании
- 210-ФЗ
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
МИНИСТЕРСТВО cri российской ФЕДЕРАЦИИ
ЗАРЕГ ИСТРИРОВАНО.
_ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРА еее, РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минздрав России) ©
ПРИКАЗ
Москва
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях
В соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 27, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061; 2012, № 31, ст. 4322; _ 2013, № 14, ст. 1651; № 27, ст. 3480; № 30, ст. 4084) и постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. № 373 «О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг» ‚ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 22, ст. 3169; № 35, ст. 5092; 2012, № 28, ст. 3908; № 36, ст. 4903; № 50, ст. 7070; № 52, ст. 7507) приказываю: a 1. Утвердить прилагаемый Административный регламент Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи
(содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 октября 2011 г. № 1218н «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения _и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или Помощи при чрезвычайных ситуациях» (зарегистрирован Министерством. _ юстиции Российской Федерации 13 декабря 2011 r., регистрационный № 22594).#❝
УТВЕРЖДЕН приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации otk» 222.44. 2015 г. № АР#❝
Административный регламент Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях#❝
I. Общие положения Предмет регулирования Административного регламента#❝
1. Административный регламент Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, | предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи be! при чрезвычайных ситуациях (далее — Административный регламент), определяет. порядок и стандарт предоставления государственной услуги по выдаче разрешения. на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях (далее соответственно — лекарственные препараты, разрешение на ввоз лекарственных препаратов), Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее — Министерство).#❝
2. Административным регламентом устанавливаются сроки и последовательность административных процедур (действий), осуществляемых по | запросу заявителей, а также порядок взаимодействия между структурными. подразделениями Министерства, их должностными лицами и взаимодействия Министерства с заявителями и иными органами государственной власти при предоставлении государственной услуги.#❝
4. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется:#❝
1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций), на официальном сайте Министерства: www.rosminzdrav.ru;#❝
5. Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится по адресу:#❝
6. Заявление с приложением документов в электронной форме может быть направлено через официальный сайт Министерства: www.rosminzdrav.ru или Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
7.На информационных стендах Министерства и на официальном сайте Министерства размещаются следующие информационные материалы:#❝
8. Государственная услуга по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях (далее — государственная услуга).#❝
10. Запрещается требовать от заявителей осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных - с обращением в иные государственные органы и организации, за исключением — получения услуг, включенных в перечень услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственных услуг, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации.#❝
11. Результатом предоставления государственной услуги являются:#❝
1) выдача (направление) заявителю разрешения на ввоз лекарственных препаратов по форме, утвержденной решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2012 г. № 45 «О единой форме заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в Единый перечень товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами — членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами и методические указания по его заполнению» (официальный сайт Комиссии Таможенного союза http://www.tsouz.ru/, 21 мая 2012 г.);#❝
12. Срок предоставления государственной услуги не превышает 10 рабочих дней с даты поступления в Министерство заявления и документов, указанных в пунктах 15, 16 Административного регламента.#❝
13. Предоставление государственной услуги осуществляется в соответствии с:#❝
1) Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 2873, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061; 2012, № 31, ст. 4322; 2013, № 14, ст. 1651; № 27, ст. 3477, 3480; № 30, ст. 4084; № 51, ст. 6679; № 52, ст. 6961, ст. 7009; 2014, № 26, ст. 3366; № 30, ст. 4264; 2015, № 1, ст. 67, ст. 72);#❝
2) Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении. лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, — № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 42, ст. 5293; № 49, ст. 6409; 2011, № 50, ст. 7351;#❝
3) постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ. и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 27, ст. 3198; 2004, № 8, ст. 663; № 47, ст. 4666; 2006, № 29, ст. 3253; 2007, № 28, ст. 3439; 2009, № 26, ст. 3183; № 52, ст. 6572; 2010, № 3, ст. 314; № 17, ст. 2100; № 24, ст. 3035; № 28, ст. 3703; № 31, ст. 4271; № 45, ст. 5864; № 50, ст. 6696, ст. 6720; 2011, № 10, ст. 1390; № 12, ст. 1635; № 29, ст. 4466, ст. 4473; № 42, ст. 5921; № 51, ст. 7534; 2012, № 10, ст. 1232; № 11, ст. 1295; № 19, ст. 2400; № 22, ст. 2864; № 37, ст. 5002; № 48, ст. 6686; № 49, ст. 6861; 2013, № 9, ст. 953; № 25, ст. 3159; № 29, ст. 3962; № 37, ст. 4706; № 46, ст. 5943; № 51, ст. 6869; 2014, № 14, ст. 1626; № 23, ст. 2987; № 27, ст. 3763; № 44, ст. 6068; № 51, ст. 7430; 2015, № 11, ст. 1593; № 16, ст. 2368; № 20, ст. 2914); |#❝
4) постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 675 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4690; 2011, № 50, ст. 7390; 2012, № 37, ст. 5002); _ |#❝
5) постановлением Правительства Российской Федерации от 16 августа 2012 г. №840 «О порядке подачи и рассмотрения жалоб на решения и действия (бездействие) федеральных органов исполнительной власти и их должностных ЛИЦ, федеральных государственных служащих, должностных лиц государственных внебюджетных фондов Российской Федерации, а также Государственной корпорации по атомной энергии «Росатом» и ее должностных лицу» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 35, ст. 4829; 2014, № 50, ст.#❝
6) постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. № 373 «О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 22, ст. 3169; № 35, ст. 5092; 2012, № 28, ст. 3908; № 36, ст. 4903; № 50, ст. 7070; № 52, ст. 7507; 2014, № 5, ст. 506);#❝
7) постановлением Правительства Российской Федерации от 20 ноября 2012 г. № 1198 «О федеральной государственной информационной — системе, обеспечивающей процесс досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий (бездействия), совершенных при предоставлении государственных и муниципальных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации 2012, № 48, ст. 6706; 2013, № 52 ст. 7218; 2015, № 2, ст. 518).#❝
_ 8) решением Евразийской экономической комиссии от 16 августа 2012 г. _ № 134 «О нормативно-правовых актах в области нетарифного регулирования» _ (Официальный сайт Евразийской экономической комиссии http://www.tsouz.ru, | 17 августа 2012 г.) с изменениями, внесенными решениями Евразийской | экономической комиссии от 23 августа 2012 г. № 142, от 18 сентября 2012 г. № 158; от 25 сентября 2012 г. № 169, от 2 октября 2012 г. № 177, от 4 декабря 2012 г. № 242, от 4 декабря 2012 г. № 243, от 4 декабря 2012 г. № 260, от 25 декабря 2012 г. № 303, от 5 марта 2013 г. № 30, от 5 марта 2013 г. № 33, от 24 апреля 2013 г. № 96, от 25 июня 2013 г. № 140, от 15 октября 2013 г. № 223, от 26 ноября 2013 г. № 268, от 17 декабря 2013 г. № 300, от 25 февраля 2014 г. № 25, от 14 апреля 2014 г. № 53, от 13 мая 2014 г. № 67, от 25 июня 2014 г. № 94, от 23 сентября 2014 г. № 175, от 2 декабря 2014 г. № 214, от 2 декабря 2014 г. № 215, от 2 декабря 2014 г. № 217, от 18 декабря 2014 г. № 235, от 27 января 2015 г. № 4, от 31 марта 2015 г. № 24, от 21 апреля 2015 г. № 30;#❝
9) приказом Минздравсоцразвития России от 8 ноября 2010 г. № 969H «Об утверждении форм документов для ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 февраля 2011 г., регистрационный № 19766). | |#❝
14. Для получения разрешения на ввоз лекарственных препаратов заявитель — юридическое лицо, индивидуальный предприниматель представляет (направляет) следующие документы:#❝
1) заявление о выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов по форме, предусмотренной приложением № 1 к Административному регламенту;#❝
2) документ, содержащий сведения о ввозимых лекарственных препаратах, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях, по форме, утвержденной — приказом Минздравсоцразвития России от 8 ноября 2010 г. № 969н (в 2 экземплярах);#❝
3) копии учредительных и регистрационных документов (устава, свидетельства о государственной регистрации, свидетельства о постановке на учет в налоговом органе);#❝
4) письмо уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации о поддержке гуманитарной акции по ввозу лекарственных препаратов, предназначенных для оказания этому субъекту Российской Федерации гуманитарной помощи, с обязательством осуществлять контроль за целевым некоммерческим использованием груза;#❝
6) копию документа (спецификации, счет-фактура), подтверждающего намерение направить лекарственные препараты, предназначенные для оказания а гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях, в адрес получателя (с указанием организации-производителя, страны производителя, формы выпуска, количества, срока годности лекарственных препаратов);#❝
7) копию плана целевого распределения лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия)(с указанием полных данных получателей и количества передаваемого груза), утвержденного. органом управления здравоохранением субъекта Российской Федерации, — в случае оказания гуманитарной помощи (содействия).#❝
15. Для получения разрешения на ввоз лекарственных препаратов заявитель — физическое лицо представляет (направляет) следующие документы:#❝
1) заявление о выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов по форме, предусмотренной приложением № 1 кАдминистративному регламенту;#❝
16. Копии документов, указанных в пунктах 14 и 15 Административного регламента, представляются с предъявлением оригиналов.#❝
17. Для получения дубликата разрешения на ввоз лекарственных препаратов в случае его порчи или утраты представляются заявление и испорченный оригинал разрешения (в случае его порчи).#❝
Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, которые находятся в распоряжении государственных органов, органов местного самоуправления и иных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги, и которые заявитель вправе представить#❝
18. Для предоставления государственной услуги необходимы следующие — документы (сведения), которые находятся в распоряжении: |#❝
1) ФНС России — сведения о заявителе, содержащиеся в Едином . : государственном реестре юридических лиц или Едином государственном реестре. индивидуальных предпринимателей, сведения о постановке заявителя на учет в налоговом органе (в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей);#❝
2) МЧС России — сведения, подтверждающие необходимость и целесообразность ввоза лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях (с указанием количества, фасовки, дозировки, концентрации лекарственных препаратов), — в случае оказания помощи при чрезвычайных ситуациях.#❝
19. Заявитель вправе представить указанные в пункте 18 Административного регламента документы (сведения) по собственной инициативе.#❝
20. Оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрено.#❝
22. Основаниями для отказа в выдаче разрешения на ввоз являются:#❝
1) отсутствие государственной регистрации какого-либо лекарственного препарата, предназначенного для оказания гуманитарной помощи; .#❝
2) представление не в полном объеме документов, предусмотренных пунктами 14 и 15 Административного регламента;#❝
23. При предоставлении государственной услуги оказание иных услуг. необходимых для предоставления государственной услуги, не осуществляется.#❝
25. Срок ожидания в очереди при подаче заявителем запроса о предоставлении государственной услуги и при получении ее результата не должен превышать 15 минут.#❝
26. Документы, поступившие от заявителей в Министерство (в том числе представленные в форме электронного документа) для получения разрешения на ввоз регистрируются в Департаменте управления делами и кадров Министерства в течение 1 рабочего дня со дня их поступления. |#❝
27. Помещения, в которых предоставляется государственная услуга, обеспечиваются необходимыми для ее предоставления оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования воздуха, системой оповещения 06 очереди, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, доступом к гардеробу, а также печатными материалами, содержащими следующие документы (сведения):#❝
28. Прием заявителей осуществляется сотрудниками приемной без предварительной записи в порядке очередности.#❝
29. Вход и передвижение по помещениям, в которых проводится прием сведений, необходимых для предоставления государственной услуги, не должны создавать затруднений для лиц с ограниченными возможностями. |#❝
30. Показателями доступности и качества предоставления государственной услуги являются:#❝
1) открытый доступ для заявителей и других лиц к информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействия) должностных лиц Министерства;#❝
3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействие) должностных лиц Министерства при предоставлении государственной услуги;#❝
5) возможность подачи документов, необходимых для предоставления государственной услуги, в электронной форме;#❝
6) предоставление возможности получения информации о ходе предоставления государственной услуги, в том числе с использованием информационно-коммуникационных технологий.#❝
1) при подаче заявления и документов, указанных в пунктах 14 и 15 Административного регламента, заявления о выдаче дубликата разрешения на ввоз лекарственных препаратов; |#❝
32. Заявителям обеспечивается возможность получения информации о порядке предоставления государственной услуги, а также копирования форм запросов и иных документов, необходимых для получения государственной услуги, в информационно-телекоммуникационной сети Интернет на официальном сайте Министерства и на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
33. Возможность получения государственной услуги в многофункциональном центре предоставления государственных и муниципальных услуг отсутствует.#❝
34. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры:#❝
1) прием, регистрация и рассмотрение поступивших от заявителя документов о предоставлении государственной услуги;#❝
2) формирование и направление межведомственных запросов в федеральные органы исполнительной власти, участвующие в предоставлении государственной услуги;#❝
3) принятие решения о выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов или об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов;#❝
35. Основанием для осуществления административной процедуры «Прием, регистрация и рассмотрение поступивших от заявителя документов о предоставлении государственной услуги» является поступление в Министерство документов, указанных в пунктах 14, 15, 17 Административного регламента.#❝
36. Поступившие документы регистрируются в Департаменте управления делами и кадров Министерства в течение одного рабочего дня со дня их поступления и направляются в Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства (далее — Департамент).#❝
Руководитель Департамента в течение одного рабочего дня со дня поступления документов о предоставлении государственной услуги в Департамент назначает из числа сотрудников ответственного за рассмотрение документов исполнителя (далее — ответственный исполнитель).#❝
Ответственный исполнитель в течение трех рабочих дней со дня получения документов проводит оценку их полноты, достоверности представленных в них сведений и направляет при необходимости межведомственный запрос в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.#❝
Фамилия, имя и отчество (последнее при наличии) ответственного исполнителя, его должность и номер телефона сообщаются заявителю по его письменному или устному обращению.#❝
Формирование и направление межведомственных запросов в федеральные органы исполнительной власти, участвующие в предоставлении государственной услуги#❝
37.В рамках предоставления государственной услуги Министерство направляет межведомственные запросы в:#❝
1) ФНС России — в целях получения сведений о заявителе, содержащихся в Едином государственном реестре юридических лиц или Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, сведений о постановке заявителя на учет в налоговом органе (в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей);#❝
2) МЧС России - в целях получения сведений, подтверждающих необходимость и Целесообразность ввоза лекарственных — препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях (с указанием количества, фасовки, дозировки, концентрации лекарственных препаратов), — в случае оказания помощи при чрезвычайных ситуациях.#❝
38. Межведомственный запрос содержит следующие сведения:#❝
3) наименование государственной услуги, для предоставления которой необходимо представление документа и (или) информации, а также, если имеется, номер (идентификатор) такой услуги в реестре государственных услуг;#❝
4) указание на положения нормативного правового акта, которыми установлено представление документа и (или) информации, необходимых для предоставления государственной услуги, и указание на реквизиты данного нормативного правового акта;#❝
39. Непредставление (несвоевременное представление) федеральным органом исполнительной власти документов и информации по межведомственному запросу не может являться основанием для отказа в предоставлении заявителю государственной услуги.#❝
40. Административная процедура «Принятие решения о выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов или OO отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов» осуществляется на основании рассмотрения документов, указанных в пунктах 14, 15, 17 Административного регламента.#❝
При отсутствии оснований для отказа в предоставлении государственной услуги, установленных пунктом 22 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение одного рабочего дня осуществляет подготовку проекта разрешения на ввоз лекарственных препаратов, по форме, утвержденной решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 мая 2012 г. № 45.#❝
При наличии оснований для отказа в предоставлении государственной услуги, установленных пунктом 22 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение одного рабочего дня осуществляет подготовку проекта уведомления об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов с указанием причин отказа.#❝
41. Разрешение на ввоз лекарственных препаратов, уведомление. об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов подписываются уполномоченным заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации в течение двух рабочих дней.#❝
42. Ответственный исполнитель в течение одного рабочего дня после дня подписания разрешения на ввоз лекарственных препаратов, ‘уведомления об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов уведомляет об этом. заявителя и размещает соответствующую информацию на официальном сайте Министерства. | | |#❝
Разрешение на ввоз лекарственных препаратов, уведомление об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных препаратов выдаются заявителю (уполномоченному представителю заявителя) или направляются в форме электронного документа посредством информационно-коммуникационных технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте.#❝
43. Поступившие в Министерство документы, связанные с предоставлением государственной услуги, независимо от принятого Министерством решения подлежат хранению в Министерстве. |#❝
44. Административная процедура «Принятие решения о выдаче дубликата_ разрешения на ввоз лекарственных препаратов или об отказе в выдаче дубликата разрешения на ввоз лекарственных препаратов» осуществляется в связи с поступлением в Департамент заявления о выдаче дубликата разрешения на ввоз _ лекарственных препаратов в связи с его порчей или утратой.#❝
45. Ответственный исполнитель в течение трех рабочих дней с момента поступления в Департамент документов:#❝
1) осуществляет проверку полноты и достоверности представленных. в заявлении сведений с целью определения наличия оснований для предоставления дубликата разрешения на ввоз лекарственных препаратов; .#❝
2) оформляет дубликат разрешения на ввоз лекарственных препаратов.#❝
с пометками «дубликат» и «оригинал разрешения на ввоз лекарственных препаратов признается недействующим» или уведомление об отказе в выдаче ‘дубликата.#❝
14 разрешения на ввоз лекарственных препаратов в связи © выявленной недостоверностью представленных в заявлении сведений.#❝
46.В течение одного рабочего для после дня оформления дубликата разрешения на ввоз лекарственных препаратов или уведомления об отказе в выдаче дубликата разрешения на ввоз лекарственных препаратов ответственный исполнитель уведомляет 06 этом заявителя и размещает соответствующею информацию на официальном сайте Министерства.#❝
Дубликат разрешения на ввоз лекарственных препаратов, уведомление об отказе в выдаче дубликата разрешения на ввоз лекарственных препаратов выдаются заявителю (уполномоченному представителю заявителя) или направляются в форме электронного документа посредством информационнокоммуникационных технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте.#❝
47. Текущий контроль за соблюдением порядка предоставления государственной услуги, принятием решений должностными лицами Министерства осуществляется постоянно в процессе осуществления административных процедур уполномоченными должностными лицами, ответственными за организацию работы по предоставлению государственной услуги в соответствии с Административным регламентом.#❝
48. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, связанных с предоставлением государственной услуги по выдаче заключения.#❝
49. По результатам проведенных проверок в случае выявления нарушений прав граждан и юридических лиц виновные лица привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.#❝
50. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте Министерства и через Единый портал государственных и муниципальных услуг#❝
51. Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги (на любом этапе), действия (бездействие) должностных лиц Министерства в досудебном порядке.#❝
52. Заявитель может обратиться с жалобой на нарушение порядка предоставления государственной услуги (далее — жалоба), в том числе в следующих случаях:#❝
3) требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги;#❝
4) отказ в приеме у заявителя документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги;#❝
5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации;#❝
53. Жалоба должна содержать:#❝
1) наименование органа, предоставляющего государственную услугу, либо фамилию, имя, отчество (последнее — при наличии) должностного лица Министерства, решения и действия (бездействие) которого обжалуются;#❝
2) фамилию, имя, отчество (последнее — при наличии), сведения о месте жительства заявителя — физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя — юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;#❝
3) сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) Министерства, должностного лица Министерства;#❝
4) доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) Министерства, должностного лица Министерства.#❝
55. Заявители имеют право обратиться с жалобой в Министерство в письменной форме по почте, через официальный сайт Министерства, Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций), многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг, федеральную государственную информационную систему, обеспечивающую процесс досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий (бездействия), совершенных при предоставлении государственных и муниципальных услуг (далее — федеральный портал), а также жалоба может быть принята при личном приеме заявителя.#❝
57. По результатам рассмотрения жалобы Министерство принимает одно из следующих решений:#❝
1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных Министерством опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, а также в иных формах;#❝
58. В течение пяти рабочих дней со дня принятия решения об удовлетворении требований заявителя либо об отказе в их удовлетворении, заявителю в письменной форме и по желанию заявителя в электронной форме направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы.#❝
59. Обжалование решения по жалобе осуществляется в соответствии с пунктом 54 Административного регламента.#❝
60. Заявитель имеет право обратиться в Министерство за получением информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.#❝
61. Информирование заявителей о порядке подачи и рассмотрения жалобы осуществляется в соответствии с пунктом 4 Административного регламента.#❝
62. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.#❝
Приложение № | к Административному регламенту Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от «ar» WADA 2015 г. № ИДИ#❝
ЗАЯВЛЕНИЕ о выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях#❝
Прошу разрешить ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для#❝
(оказания гуманитарной помощи (содействия); оказания помощи при чрезвычайных ситуациях; оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретному пациенту)#❝
KHY xHhoged Z — £084 CH wuHomodeed эБетча я 9EVALO QO винэкиогэяА иги £0dd CH винэшэ4ее4 эинезиц о] qHor uunoged I#❝
KHY xHboged p — виношэ4 эиткниЯи и XPBLHOWANOY и HMHMHOVaKee Я иинэгэяо XISHHoLfaeLovedu и120н4эя01201 и 1члонкоц endagodyy quar иивоо94 | — виэлинионои OJOHHOSLOLOGLO эинэвенен иипеАлио ионивычязэдь иди итойон ии (виялоиэ о) ипоиоц ионфелинеиАл ки ‘goredenviodu xiqHHaaLodexor иипедэпэф иохэииээод оифозиЧЧэ1 ен =ояа ен кинэшэ4е4. эвешая о#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при остром инфаркте миокарда (с подъемом сегмента ЅТ электрокардиограммы) — Приказ Минздрава России от 01.07.2015 № 404ан
- Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при травмах пояснично-крестцового отдела позвоночника и костей таза — Приказ Минздрава России от 01.07.2015 № 407ан
- Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при злокачественных новообразованиях предстательной железы II-III стадии (малоинвазивны — Приказ Минздрава России от 01.07.2015 № 402ан
- Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при переломе грудного отдела позвоночника, вывихе, растяжении и повреждении капсульно-с — Приказ Минздрава России от 01.07.2015 № 407абн
- Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 419н
- Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по подтверждени — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 420н
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче с — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 421н
- Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 422ан