Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтиче…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.07.2015 № 419н "Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Скачать .doc · Печать
- Издан на основании
- 210-ФЗ
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
Москва
Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)
В соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 3873, 3880; № 29; ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061;
2012, № 31, ст. 4322; 2013, № 14, ст. 1651; № 27, ст. 3477, ст. 3480; № 30, ст. 4084; № 51, ст. 6679; № 52, ст. 6961, 7009; 2014, № 26, ст. 3366; № 30, ст. 4264; 2015, № 1, ст. 67, 72), постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. № 373 «О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 22, ст. 3169; № 35, ст. 5092; 2012, № 28, ст. 3908; № 36, ст. 4903; № 50, ст. 7070; № 52, ст. 7507; 2014, № 5, ст. 506) приказываю:
Утвердить. прилагаемый Административный регламент по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской — Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук).
Министр В.И. Скворцова
` КОПИЯ ВЕРНА |
| Начаяьник Общего отдела 7 Lili hf (>
УТВЕРЖДЕН приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от«“» UYULO/2_ 2015 г. № YLGy#❝
Административный регламент по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, ‘осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)#❝
I. Общие положения Предмет регулирования Административного регламента#❝
1. Административный регламент по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой — организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее — Административный регламент) определяет порядок и стандарт предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (далее — государственная услуга) органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющими переданные полномочия по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (далее соответственно — лицензирующий орган, фармацевтическая деятельность).#❝
2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит фармацевтическая деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами длЯ медицинского ‘применения И аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее — фармацевтическая деятельность), осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями. В составе фармацевтической деятельности выполняются работы, оказываются следующие услуги:#❝
3. Заявителями на получение государственной услуги (далее — заявители) являются:#❝
_ №) юридические лица (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) и индивидуальные предприниматели, имеющие намерение осуществлять или осуществляющие фармацевтическую деятельность (далее соответственно — соискатель лицензии, лицензиат), либо уполномоченные представители указанных лиц;#❝
4. Информирование о порядке предоставления государственной услуги ‚ осуществляется лицензирующим органом:#❝
1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций) на официальном Интернет-сайте лицензирующего органа, Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций): www.gosuslugi.ru (далее — Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);#❝
5. На информационных стендах лицензирующего органа и на официальном сайте лицензирующего органа размещаются следующие информационные материалы и документы:#❝
_ 1) информация о порядке предоставления государственной услуги, в том числе информация о месте приема заявителей и установленных для приема заявителей днях и часах;#❝
2) перечень нормативных правовых актов Российской Федерации, регламентирующих предоставление государственной услуги;#❝
4) информация, необходимая для заполнения реквизитов распоряжения о переводе денежных средств для оплаты государственной пошлины, в том числе универсальный идентификатор начислений (УИН), предусмотренная Правилами указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации, утвержденными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н «Об утверждении Правил указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 декабря 2013 г., регистрационный № 30913) с изменениями, внесенными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 30 октября 2014 г. № 126н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 декабря 2014 г. № 35053).#❝
6. Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (далее — лицензия) и переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии должна быть доступна заявителям и размещаться на официальном сайте лицензирующего органа.#❝
7. Сведения о ходе (этапе) принятия лицензирующим органом решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии, переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии, проведения проверки соответствия соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям при осуществлении. фармацевтической деятельности размещаются на официальном Интернет-сайте лицензирующего органа и, в том числе, на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
8. Информация, относящаяся к осуществлению фармацевтической деятельности, предусмотренная частями | и 2 статьи 21 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; № 30, ст. 4590; № 43, ст. 5971; № 48, ст. 6728; 2012, № 26, ст. 3446; № 31, ст. 4322; 2013, № 9, ст. 874; №27, ст. 3477; 2014, № 30, ст. 4256; № 42, ст. 5615), размещается на официальном сайте лицензирующего органа и (или) на информационных стендах в помещениях лицензирующего органа в течение 10 дней со дня:#❝
1) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензированию фармацевтической деятельности;#❝
2) принятия лицензирующим органом решения о предоставлении, прекращении действия лицензии, приостановлении, возобновлении ее действия, а также переоформлении лицензии;#❝
9. Государственная услуга по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук).#❝
10. Государственная услуга предоставляется уполномоченным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации.#❝
11. В предоставлении государственной услуги участвуют следующие ‘федеральные органы исполнительной власти, обращение в которые необходимо для предоставления государственной услуги:#❝
12. Лицензирующий орган, предоставляющий государственную услугу, не вправе требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в федеральные органы исполнительной власти, указанные в пункте 11 Административного регламента.#❝
14. Срок предоставления государственной услуги:#❝
1) принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии — 45 (сорок пять) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и других документов (сведений), предусмотренных пунктом 16 Административного регламента;#❝
2) принятие решения о переоформлении (06 отказе в переоформлении) лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, ‘удостоверяющего его личность) — 10 (десять) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о. переоформлении лицензии и других документов (сведений), предусмотренных пунктом 17 Административного регламента; |#❝
3) принятие решения о переоформлении (06 отказе в переоформлении) лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом, — индивидуальным предпринимателем — лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности) — 30 (тридцать) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и документов, предусмотренных пунктами 18, 19, 20и21 Административного регламента;#❝
5) прекращение действия лицензии — 5 (пять) рабочих дней со ДНЯ поступления в лицензирующий орган документа — (заявления), предусмотренного пунктом 22 Административного регламента; |#❝
6) предоставление дубликата лицензии, копии лицензии — 3 (три) рабочих дня с даты приема лицензирующим органом заявления и других документов, предусмотренных пунктами 23, 24 Административного регламента;#❝
15. Предоставление государственной услуги осуществляется в соответствии с:#❝
1) Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, № 26, ст. 3442, ст. 3446; 2013, № 27, ст. 3459, 3477; № 30, ст. 4038; № 39, ст. 4883; № 48, ст. 6165; № 52, ст. 6951; 2014, № 23, ст. 2930; № 30, ст. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; № 43, ст. 5798; № 49, ст. 6927; 2015, № 1, ст. 85);#❝
2) Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; № 30, ст. 4590; № 43, ст. 5971; № 48, ст. 6728;#❝
2012, № 26, ст. 3446; № 31, ст. 4322; 2013, № 9, ст. 874; № 27, ст. 3477; 2014, № 30, ст. 4256; № 42, ст. 5615) (далее — Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ);#❝
3) Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 42, ст. 5293; № 49, ст. 6409; 2011, № 50, ст. 7351; 2012, № 26, ст. 3446; № 53, ст. 7587; 2013, № 27, ст. 3477; № 48, ст. 6165; 2014, № 11, ст. 1098; № 43, ст. 5797);#❝
4) Федеральным законом от 6 апреля 2011 г. № 63-ФЗ «Об электронной подписи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 15, ст. 2036; № 27, ст. 3880; № 29, ст. 3988; 2013, № 14, ст, 1668; № 27, ст. 3463, 3477; 2014, № 26, ст. 3390);#❝
5) Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 52, ст. 6249; 2009, № 18, ст. 2140; № 29, ст. 3601; № 48, ст. 5711; № 52, ст. 6441; 2010, № 17, ст. 1988; № 18, ст. 2142; № 31, ст. 4160; № 32, ст. 4298; 2011, № 1, ст. 20; Ne 7, ст. 905; № 17, ст. 2310; № 23, ст. 3263; № 27, ст. 3880: № 30, ст. 4590; № 48, ст. 6728;#❝
6) Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № З1, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 2873, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061;#❝
7) Федеральным законом от 9 февраля 2009 г. № 8-ФЗ «Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 7, ст. 776; 2011, № 29, ст. 4291; 2013, № 23, ст. 2870; № 51, ст. 6686; № 52, ст. 6961);#❝
8) Налоговым кодексом Российской Федерации (часть вторая) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, cr. 3340, 3341; 2001, №1, ст. 18; № 23, ст. 2289; № 33, ст. 3413, 3421, 3429; № 49, ст. 4554, 4564; № 53, ст. 5015, 5023; 2002, № 1, ст. 4; № 22, ст. 2026; № 30, ст. 3021, 3027, 3033; № 52, ст. 5132, 5138; 2003, № 1, ст. 2, 5, 6, 8, 11; № 19, ст. 1749; № 21, ст. 1958; № 22, ст. 2066; № 23, ст. 2174; № 26, ст: 2567; № 27, ст. 2700; № 28, ст. 2874, 2879, 2886; № 46, ст. 4435, 4443, 4444; № 50, ст. 4849; № 52, ст. 5030; 2004, № 15, ст. 1342; № 27, ст. 2711, 2713, 2715; № 30, ст. 3083, 3084, 3088; № 31, ст. 3219, 3220, 3222, 3231; № 34, ст. 3517, 3518, 3520, 3522, 3523, 3524, 3525, 3527; № 35, ст. 3607; № 41, ст. 3994; № 45, ст. 4377; № 49, ст. 4840; 2005, № 1, ст. 9, 29, 30, 34, 38; № 21, ст. 1918; № 23, ст. 2201; № 24, ст. 2312; № 25, ст. 2427, 2428, 2429; № 27, ст. 2707, 2710, 2713, 2717; № 30, ст. 3101, 3104, 3112, 3117, 3118, 3128, 3129, 3130; № 43, ст. 4350; № 50, ст. 5246, 5249; № 52, ст. 5581;#❝
2006, № 1, ст. 12, 16; № 3, ст. 280; № 10, ст. 1065; № 12, ст. 1233; № 23, ст. 2380, 2382; № 27, ст. 2881; № 30, ст. 3295; № 31, ст. 3433, 3436, 3443, 3450, 3452; № 43, ст. 4412; № 45, ст. 4627, 4628, 4629, 4630; № 47, ст. 4819; № 50, ст. 5279, 5286; № 52, ст. 5498; 2007, № 1, ст. 7, 20, 31, 39; № 13, ст. 1465; № 21, ст. 2461, 2462, 2463; № 22, ст. 2563, 2564; № 23, ст. 2691; № 31, ст. 3991, 4013; № 45, ст. 5416, 5417, 5432; № 46, ст. 5553, 5554, 5557; № 49, ст. 6045, 6046, _ 6071; № 50, ст. 6237, 6245, 6246; 2008, № 18, ст. 1942, № 26, ст. 3022; № 27, ст. 3126; № 30, ст. 3577, 3591, 3598, 3611, 3614, 3616; № 42, ст. 4697; № 48, ст. 5500, 5503, 5504, 5519; № 49, ст. 5723, 5749; № 52, ст. 6218, 6219, 6227, 6236, 6237; 2009, № 1, ст. 13, 19, 22, 31; № 11, ст. 1265; № 18, ст. 2147; № 23, ст. 2772, 2775; № 26, ст. 3123; № 29, ст. 3582, 3598, 3602, 3638, 3641, 3642, № 30, ст. 3735, 3739; № 39, ст. 4534; № 44, ст. 5171; № 45, ст. 5271; № 48, ст. 5711, 5725, 5726, 5731, 5732, 5733, 5734, 5737; № 51, ст. 6153, 6155; № 52, ст. 6444, 6450, 6455; 2010, № 15, ст. 1737, 1746; № 18, ст. 2145; № 21, ст. 2524; № 31, ст. 4198; № 32, ст. 4298; № 40, ст. 4969; № 45, ст. 5750, 5756; № 46, ст. 5918; № 47, ст. 6034; № 48, ст. 6247, 6248, 6249, 6250, 6251; № 49, ст. 6409;#❝
2011, № 1, ст. 7, 9, 21, 37, № 11, ст. 1492, 1494, № 17, ст. 2311, 2318; № 23, ст. 3265; № 24, ст. 3357. № 26; ст. 3652; № 30, ст. 4566, 4575, 4583, 4587, 4593, 4596, 4606; № 48, ст. 6729, 6731; № 49, ст. 7016, 7017, 7037, 7043, 7061, 7063; № 50, ст. 7347, 7359; 2012, № 10, ст. 1164; № 14, ст. 1545; № 18, ст. 2128; № 19, ст. 2281; № 24, ст. 3066; № 25, ст. 3268; № 26, ст. 3447; № 27, ст. 3587, 3588; № 29, ст. 3980; № 31, ст. 4319, 4322, 4334; № 41, ст. 5526, 5527; № 49, ст. 6747, 6748, 6749, 6750, 6751; № 50, ст. 6958; № 53, ст. 7596, 7603, 7604, 7607, 7619;#❝
2013, № 14, ст. 1647; № 19, ст. 2321; № 23, ст. 2866, 2888, 2889; No 26, ct. 3207; Ne 30, cr. 4031, 4048, 4049, 4081; Ne 40, cr. 5037, 5038, 5039; No 44, ст. 5640, 5645, 5646; № 48, ст. 6165; № 49, ст. 6365; № 52, ст. 6985; 2014, № 14, ст. 1544; № 16, ст. 1835, 1838; № 19, ст. 2321; № 23, ст. 2936, 2938; № 30, ст. 4220, 4239, 4240; № 40, ст. 53 15; № 43, ст. 5799; № 45, ст. 6157);#❝
9) постановлением Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2004 г. № 110 «О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 10, ст. 864; 2005, № 51, ст. 5546; 2006, № 3, ст. 297; 2007, № 32, ст. 4146; 2008, № 14, ст. 1421; № 50, ст. 5958; 2012, № 1, ст. 136; 2013, № 16, ст. 1957; № 23, ст. 2914; 2014,#❝
11) постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826 «Об утверждении типовой формы лицензии» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 42, ст. 5924);#❝
13) постановлением Правительства Российской Федерации от 23 ноября 2009 г. № 944 «Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 48, ст. 5824; 2011, № 4, ст. 614);#❝
14) постановлением Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2009 г. № 953 «Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 48, ст. 5832; 2012, № 17, ст. 2002; 2013; № 28, ст. 3838; № 30, ст. 4107; 2014, № 42, ст. 5735);#❝
15) постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 861 «О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций)» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 44, ст. 6274; № 49, ст. 7284; 2013, № 45, ст. 5807); | | 16) постановлением Правительства Российской Федерации от 16 августа 2012 г. № 840 «О порядке подачи и рассмотрения жалоб на решения и действия (бездействие) федеральных органов исполнительной власти и их должностных лиц, федеральных государственных служащих, должностных лиц тосударственных внебюджетных фондов Российской Федерации, а также государственной корпорации по атомной энергии «Росатом» и ее должностных лиц» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 35, ст. 4829);#❝
17) распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2014 г. № 2782-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 3, ст. 597); |#❝
18) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный № 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения И социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный № 19703); |#❝
19) приказом Министерства здравоохранения и социального развития#❝
Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г., регистрационный № 7353) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля 2006 г. № 302 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая 2006 г., регистрационный № 7842), от 12 февраля 2007 г. № 109 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта.#❝
2007 г., регистрационный № 9198), от 12 февраля 2007 г. № 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г., регистрационный № 9364), or 6 августа 2007 г. № 521 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа 2007 г., регистрационный № 10063), приказом Министерства здравоохранения — Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. № 183н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 июля 2014 г. регистрационный № 33210);#❝
20) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 июля 2010 г. № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 сентября 2010 г., регистрационный № 18393);#❝
21) приказом Министерства финансов Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н «Об утверждении Правил указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 декабря 2013 г., регистрационный#❝
_№ 30913) с изменениями, внесенными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 30 октября 2014 г. № 126н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 декабря 2014 г., регистрационный № 35053) (далее — приказ Министерства финансов _ Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н). | |#❝
16. Для получения лицензии предоставляются следующие документы (сведения):#❝
1) заявление о предоставлении лицензии, в котором указываются:#❝
а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, которую намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;#❝
6) фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего личность, государственный регистрационный номер записи о государственной — регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт. внесения сведений 06 индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;#❝
в) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;#❝
г) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять, с указанием выполняемых работ (оказываемых услуг), составляющих фармацевтическую деятельность, в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011г. № 1081;#❝
д) реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) — о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в соответствии с Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по выдаче на основании результатов санитарно-эпидемиологических — экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок, оформленных в установленном порядке, — санитарно-эпидемиологических заключений, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав#❝
11 потребителей и благополучия человека от 18 июля 2012 г. № 775 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 августа 2012 г., регистрационный № 2 5239) с изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 января 2013 г. № 8 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 марта 2013 г. регистрационный № 27621), от 2 апреля 2013 г. № 185 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 апреля 2013 г. регистрационный № 28096), от 14 мая 2014 г. № 405 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 июня 2014 1, регистрационный № 32552);#❝
2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином праве объектов недвижимости, необходимых для осуществления фармацевтической — деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав “Ha недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, — сведения об этих помещениях) (копии документов и сведения находятся в распоряжении уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации);#❝
3) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом ‘образовании и сертификатов специалистов -— для осуществления ‘фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ‘медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);#❝
4) копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности —- для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций.#❝
17. Для переоформления лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, предоставляются следующие документы (сведения):#❝
18. Для переоформления лицензии в случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, предоставляются следующие документы (сведения):#❝
6) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов — для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность по указанному новому адресу;#❝
в) сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности — для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения. B ‘обособленных подразделениях медицинских организаций по указанному новому адресу;#❝
2) копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве. собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности по указанному новому адресу оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре — сведения об этих помещениях); | 3) оригинал действующей лицензии;#❝
4) опись прилагаемых документов. | | 19. Для переоформления лицензии в случае намерения выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии (за исключением перевозки лекарственных средств), предоставляются следующие документы (сведения):#❝
6) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов — для работников, намеренных#❝
13 выполнять (осуществлять) новые работы (услуги), за исключением обособленных подразделений медицинских организаций;#❝
г) реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) — о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;#❝
20. Для переоформления лицензии в случае прекращения выполнения, оказания лицензиатом отдельных работ, услуг предоставляются следующие документы:#❝
21. Для переоформления лицензии в случае прекращения деятельности по.#❝
одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, предоставляются следующие документы:#❝
22. Для прекращения действия лицензии в случае, предусмотренном пунктом | части 13 статьи 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-03, представляется заявление о прекращении фармацевтической деятельности.#❝
24. Для получения копии лицензии, заверенной лицензирующим органом, представляется заявление о предоставлении копии лицензии.#❝
25. Для получения сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий представляется заявление в свободной форме о предоставлении таких сведений от физического лица или юридического лица.#❝
26. Заявления и документы (копии документов), необходимые для получения или переоформления лицензии (дубликата лицензии, сведений из реестра лицензий), могут быть представлены соискателем лицензии (лицензиатом) на бумажном носителе и в форме электронного документа с использованием информационно-коммуникационных технологий, в том числе с#❝
27. При предоставлении государственной услуги лицензирующий орган не вправе требовать от заявителя:#❝
1) представления документов и информации или осуществления действий, предоставление или осуществление которых не предусмотрено нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги; |#❝
2) представления документов и информации, которые в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации находятся в распоряжении иных государственных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги, и которые могут быть получены путем межведомственного информационного взаимодействия.#❝
28. Для предоставления государственной услуги необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:#❝
1) ФНС России — сведения о соискателе лицензии (лицензиате), содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;#❝
2) Росреестра — выписка из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним, содержащая описание объекта недвижимости, зарегистрированные права на него, а также ограничения (обременения) прав, сведения о существующих на момент выдачи выписки правопритязаниях и заявленных в судебном порядке правах требования в отношении данного объекта недвижимости (в случае если права на объект недвижимости зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним; при отсутствии в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним направляется уведомление об отсутствии в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним запрашиваемых сведений);#❝
3) Роспотребнадзора - сведения о наличии санитарноэпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке, предоставляются ИЗ Реестра — санитарно-эпидемиологических заключений о — соответствии (несоответствии) видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов;#❝
29. Соискатель лицензии (лицензиат) вправе представить указанные в пункте 28 Административного регламента документы по собственной ‘инициативе.#❝
30. Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрены.#❝
32. Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:#❝
3) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;#❝
33. Взимание с заявителя государственной пошлины за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдача дубликата лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации.#❝
34. Сведения о конкретной лицензии предоставляются физическим и юридическим лицам бесплатно в виде выписки из реестра лицензий, либо#❝
35. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче соискателем лицензии (лицензиатом) заявления о предоставлении государственной услуги и при получении результата государственной услуги составляет 15 минут.#❝
36. Заявление и другие документы, поступившие от заявителя в лицензирующий орган (в том числе представленные в форме электронного документа) для получения государственной услуги, регистрируются в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их поступления работниками лицензирующего органа, ответственными за прием и регистрацию документов.#❝
37. Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, должно обеспечиваться необходимыми для предоставления государственной услуги оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования воздуха, доступом к гардеробу, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, а также доступом к следующим документам (сведениям) в электронном виде или на бумажном носителе:#❝
1) нормативные правовые акты Российской Федерации, устанавливающие обязательные требования к обращению лекарственных средств для медицинского применения, а также к осуществлению фармацевтической деятельности;#❝
2) образцы. оформления заявлений и документов, которые представляются для получения государственной услуги;#❝
4) информация, необходимая для заполнения реквизитов распоряжения о переводе ‘денежных средств для оплаты государственной пошлины, предусмотренная Правилами указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации, утвержденными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н.#❝
38. Визуальная, текстовая и мультимедийная информация о порядке предоставления государственной услуги размещается на информационном стенде или информационном терминале (устанавливаются в удобном для граждан месте), а также на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций), на сайте лицензирующего органа.#❝
39. Выдача заявителю лицензии или уведомления об отказе в выдаче лицензии (06 отказе в переоформлении лицензии), копии, дубликата лицензии осуществляется должностным лицом лицензирующего органа, ответственным за прием и регистрацию документов, без предварительной записи в порядке очередности.#❝
40. Показателями доступности и качества государственной услуги являются: | 1) открытый доступ для заявителей и других лиц к информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке. обжалования действий (бездействия) должностных лиц лицензирующего органа;#❝
3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействие) должностных лиц лицензирующего органа при предоставлении государственной услуги;#❝
41. В процессе предоставления государственной услуги заявитель взаимодействует с должностными лицами лицензирующего органа:#❝
3) при подаче заявления о выдаче дубликата лицензии, копии лицензии, указанных в пунктах 23 и 24 Административного регламента, а также при направлении указанных заявления и копий документов через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);#❝
5) при подаче заявления о переоформлении лицензии, других документов, указанных в пунктах 17, 18, 19, 20 и 21 Административного регламента, а также при направлении указанных документов через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);#❝
7) при подаче заявления о получении сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий, указанного в пункте 25 Административного регламента, a также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);#❝
8) при получении сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий ‘либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений;#❝
42. Особенности предоставления государственной услуги в многофункциональных центрах предоставления государственных и. муниципальных услуг и особенности предоставления государственной услуги в электронной форме отсутствуют.#❝
43. Заявление о предоставлении государственной услуги с приложением документов в электронной форме может быть направлено заявителем в лицензирующий орган через официальный сайт лицензирующего органа в сети Интернет или Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
44. Формы заявления о предоставлении государственной услуги и документов, оформляемых. и представляемых заявителями в лицензирующий орган для получения государственной услуги в электронном виде, должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном. сайте лицензирующего органа, Едином портале государственных И муниципальных услуг (функций).#❝
45. Использование электронной подписи при подаче в лицензирующий орган заявления и прилагаемых к нему электронных документов#❝
19 осуществляется с момента создания соответствующей информационной и ‘телекоммуникационной структуры.#❝
46. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры:#❝
1) рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (06 отказе в предоставлении) лицензии;#❝
2) рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (00 отказе в переоформлении) лицензии;#❝
3) взаимодействие лицензирующего органа с федеральными органами государственной власти, участвующими в предоставлении государственной ‘услуги, формирование и направление межведомственных запросов в указанные органы, участвующие в предоставлении государственной услуги;#❝
47. Руководители подразделений лицензирующего органа, осуществляющих в соответствии с Административным регламентом лицензирование фармацевтической деятельности, организовывают документированный учет выполнения каждого этапа административной процедуры с указанием даты завершения его исполнения и подписью ответственного исполнителя. |#❝
48. Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (06 отказе в предоставлении) лицензии» осуществляется с момента поступления в лицензирующий орган заявления и других документов, указанных в пункте 16 Административного регламента, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
49. Для получения лицензии соискатель’ лицензии представляет в лицензирующий орган не посредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление и другие документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, или направляет их с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
50. Заявление и другие документы о предоставлении лицензии (в том числе представленные в форме электронного документа) принимаются должностными лицами лицензирующего органа по описи.#❝
51. Документы (в том числе представленные в форме электронного документа), поступившие от соискателя лицензии, регистрируются лицензирующим органом в течение 1 рабочего дня с даты их получения.#❝
53. Руководитель структурного подразделения лицензирующего органа в течение | рабочего дня с даты регистрации поступивших в лицензирующий орган заявления и документов от соискателя лицензии назначает из числа. сотрудников структурного подразделения ответственного исполнителя по рассмотрению документов, представленных соискателем лицензии для получения лицензии (далее — ответственный исполнитель).#❝
Фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) ответственного исполнителя, его должность и телефон сообщаются соискателю лицензии по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
54. При получении лицензирующим органом заявления о предоставлении лицензии, оформленного с нарушением требований, установленных пунктом 16.#❝
Административного регламента, и (или) документов, ‘указанных. в пункте 16 Административного регламента, представленных не в полном объеме, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема заявления вручает соискателю лицензии уведомление о необходимости устранения в. тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с. уведомлением о вручении. — |#❝
55. В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении. лицензии и в полном объеме других документов, указанных в пункте 16 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней вручает соискателю лицензии уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#❝
56. В случае представления надлежащим ‘образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме других документов в соответствии с требованиями, указанными в пункте 16 Административного регламента, либо устранения нарушений, указанных в пункте 54 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема указанных заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует соискателя лицензии, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий, об их принятии лицензирующим органом к рассмотрению, а также готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки.#❝
57. Ответственный исполнитель в течение 12 рабочих дней со дня. поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и других документов, указанных B пункте 16 Административного регламента, осуществляет проверку полноты и#❝
58. По результатам проверки полноты и достоверности представленных сведений ответственный исполнитель составляет акт.#❝
59. Проверка полноты и достоверности представленных документов включает внеплановую выездную проверку, осуществляемую на основании приказа (распоряжения) руководителя лицензирующего органа.#❝
| 60. Внеплановая выездная проверка соискателя лицензии проводится В . срок, не превышающий 16 рабочих дней с даты подписания соответствующего | приказа и не позднее 31 рабочего дня со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления и других документов: о предоставлении лицензии без согласования в установленном порядке с органами прокуратуры.#❝
61. При проведении внеплановой выездной проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям осуществляется проверка исполнения соискателем = лицензии лицензионных ‘требований предусмотренных подпунктами «а», «б», абзацем вторым подпункта «в», абзацем вторым подпункта « г», абзацами вторым и третьим подпункта «д» пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081.#❝
62. В течение 2 рабочих дней с даты завершения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям ответственный исполнитель с учетом результатов проверки полноты и достоверности представленных документов готовит проект приказа: |#❝
63. Проект приказа, заявление и прилагаемые к нему документы для предоставления лицензии рассматриваются руководителем лицензирующего органа в течение 10 рабочих дней, но не позднее 44 рабочих дней с даты регистрации поступивших от соискателя лицензии надлежащим образом ‘оформленного заявления и других документов о предоставлении лицензии с целью принятия решения о предоставлении лицензии либо об отказе в предоставлении лицензии. me#❝
64. Приказ лицензирующего органа о предоставлении лицензии и лицензия одновременно подписываются руководителем лицензирующего органа и регистрируются в реестре лицензий.#❝
65. Приказ лицензирующего органа о предоставлении лицензии и лицензия должны содержать:#❝
2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;#❝
3) фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;#❝
5) лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;#❝
7) номер и дату приказа лицензирующего органа о прелоставлений: лицензии.#❝
_ 66. В течение 3 рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель выдает лицензию заявителю (уполномоченному представителю заявителя) или направляет ее в форме электронного документа посредством. информационно-коммуникационных. технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте.#❝
67. Лицензия оформляется на бланке лицензирующего органа, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической. продукцией, по типовой — форме, ‘утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г.. № 826. |#❝
B случае, предусмотренном частью 9 статьи 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, лицензия оформляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.#❝
68. В случае подготовки проекта приказа лицензирующего органа об отказе в предоставлении лицензии ответственный исполнитель указывает мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, в проекте приказа указываются реквизиты акта проверки соискателя лицензии. ;#❝
69. В течение 3 рабочих дней со дня подписания приказа — лицензирующего органа об отказе в предоставлении лицензии ответственный ‘исполнитель вручает соискателю лицензии уведомление об отказе в предоставлении лицензии или направляет его в форме электронного документа посредством информационно-коммуникационных технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте. В уведомлении об отказе указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. |#❝
70. По окончании ‘процедуры лицензирования в течение 5 рабочих дней CO дня вручения (получения) лицензии ответственный исполнитель SOEMEDY FT лицензионное дело из следующих документов:#❝
1) заявление соискателя лицензии о предоставлении лицензии, заявление лицензиата и прилагаемые к соответствующему заявлению документы;#❝
2) приказы лицензирующего органа о предоставлении лицензии, об отказе в предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии, об отказе в переоформлении лицензии, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия лицензии;#❝
4) приказы. лицензирующего органа о назначении проверок соискателя лицензии, лицензиата, копии актов проверок, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, протоколов 06#❝
5) выписки из решений суда об административном приостановлении деятельности лицензиата или аннулировании лицензии;#❝
71. Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (06 отказе в переоформлении) лицензии» осуществляется в связи с поступлением заявления от лицензиата, имеющего лицензию, или его правопреемника (далее — заявитель) и документов, предусмотренных пунктами 17, 18, 19, 20 и 21 Административного регламента.#❝
72. Заявление о переоформлении лицензии’ подается в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.#❝
73. В случае реорганизации юридического лица в форме преобразования заявление о переоформлении лицензии с указанием новых сведений о лицензиате или его правопреемнике и данных документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц, представляются в лицензирующий орган не позднее, чем через 15 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц.#❝
74. В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния переоформление лицензии допускается только при условии наличия у каждого участвующего в слиянии юридического лица на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц лицензии на один и тот же вид деятельности.#❝
75. Для переоформления лицензии лицензиат или его правопреемник представляет в лицензирующий орган непосредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление и документы, предусмотренные пунктами 17, 18, 19, 20 и 21 Административного регламента а также посредством информационно-коммуникационных#❝
76. Заявление и другие документы о переоформлении лицензии принимаются лицензирующим органом по описи. Копия описи с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается должностным лицом лицензирующего органа, ответственным за прием и регистрацию документов, лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#❝
77. В случае если в заявлении о переоформлении лицензии соискатель лицензии указал просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования, указанная копия описи направляется ему в электронной форме.#❝
78. Документы (в том числе представленные в форме электронного документа), поступившие от лицензиата, регистрируются лицензирующим органом в течение | (одного) рабочего дня с даты их получения.#❝
79. При переоформлении лицензии не допускается требовать от заявителя представления каких-либо документов, кроме предусмотренных пунктами 17, 18, 19,204 21 Административного регламента.#❝
80. Рассмотрение документов и принятие решения о переоформлении лицензии осуществляется в сроки, предусмотренные подпунктами 2 и 3 пункта 14 Административного регламента.#❝
81. В отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии, проводятся проверки полноты и достоверности представленных сведений и внеплановая выездная проверка на предмет соответствия лицензиата лицензионным требованиям.#❝
82. Основанием для проведения внеплановой выездной проверки лицензиата является представление в лицензирующий орган заявления о переоформлении лицензии в случаях:#❝
1) изменения адресов мест осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности;#❝
_ 2) изменения перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности. |#❝
Внеплановая выездная проверка лицензиата в указанных случаях проводится без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры#❝
_ 83. Руководитель структурного подразделения лицензирующего органа, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, в течение 1 рабочего с даты регистрации поступивших в лицензирующий орган заявления и документов от лицензиата назначает из числа сотрудников структурного. подразделения ответственного исполнителя по рассмотрению документов, представленных лицензиатом для переоформления лицензии (далее =#❝
Фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) ответственного исполнителя, его должность и номер телефона сообщаются лицензиату по его письменному или устному обращению, а также посредством информационнокоммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
84. При получении лицензирующим органом заявления о переоформлении лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, а также в случае прекращения выполнения отдельных видов работ (услуг), составляющих фармацевтическую деятельность, прекращения фармацевтической деятельности по одному или нескольким адресам мест их осуществления), оформленного с нарушением требований, установленных пунктами 17, 20 и 21 Административного регламента, и (или) документов, указанных в пунктах 17, 20 и 21 Административного регламента, представленных не в полном объеме, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#❝
В случае, предусмотренном частью 13 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.#❝
85. В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней вручает лицензиату уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в случае если в заявлении о предоставлении лицензии соискатель лицензии указал просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования, указанное уведомление направляется ему в электронной форме.#❝
86. В случае представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме других документов в соответствии с требованиями, указанными в пунктах 17, 20 и 21 Административного регламента, либо устранения нарушений, указанных в пункте 84 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема указанных заявления о переоформлении _ лицензии и прилагаемых к нему документов информирует соискателя лицензии любым доступным способом, в том числе посредством информационно-#❝
87. Ответственный исполнитель в течение 5 рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:#❝
88. По результатам проверки полноты и достоверности представленных сведений ответственный исполнитель составляет акт.#❝
89. В течение 2 рабочих дней с даты завершения проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом, ответственный _ исполнитель готовит проект приказа о переоформлении лицензии (0б отказе в переоформлении лицензии).#❝
90. Проект приказа, заявление и документы для переоформления лицензии рассматриваются руководителем лицензирующего органа в течение 2 рабочих дней, но не позднее 9 рабочих дней с даты регистрации поступившего от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии.#❝
91. Приказ о переоформлении лицензии и лицензия одновременно подписываются руководителем лицензирующего органа и регистрируются в едином реестре лицензий.#❝
92. Приказ лицензирующего органа о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать:#❝
2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;#❝
3) фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого. вида деятельности, государственный. регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;#❝
93. В течение 3 рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель выдает лицензию заявителю (уполномоченному представителю заявителя) или направляет ее в форме электронного документа посредством информационно-коммуникационных. технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте. |#❝
94. Лицензия оформляется на бланке лицензирующего органа, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической продукцией, по типовой форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826.#❝
95. В случае, предусмотренном частью 20 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, лицензия оформляется в форме электронного - документа, подписанного электронной подписью.#❝
96. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственному исполнителю необходимо указать в проекте приказа мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные. положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа.#❝
97. В течение 3 рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в ‘переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий.#❝
99. При получении лицензирующим органом заявления о переоформлении лицензии (в случаях изменения адресов мест осущ CTBJICHI юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем. лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), оформленного с нарушением требований, ‘установленных пунктами 18 и 19 Административного регламента,#❝
29 ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#❝
В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней вручает лицензиату уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#❝
100. Ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема. заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует лицензиата любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий, о принятии лицензирующим органом к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки при условии, что лицензиатом:#❝
101. Ответственный исполнитель в течение 5 рабочих дней со дня `поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью. определения:#❝
3) полноты и достоверности представленных в заявлении и других документах сведений, в том числе сведений, полученных лицензирующим органом путем межведомственного информационного взаимодействия:#❝
6) от Росреестра — сведений о наличии у соискателя лицензии на праве собственности или ином праве объектов недвижимости, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на. объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним), предоставляются из Единого | государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним;#❝
в) от Роспотребнадзора. — сведений о наличии санитарноэпидемиологического заключения © соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке (предоставляются из Реестра санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии | (несоответствии) видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов);#❝
102. Внеплановая выездная проверка лицензиата проводится В срок, не. превышающий 15 рабочих дней с даты подписания соответствующего приказа и не позднее 23 рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган ‘надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и других документов.#❝
103. При внеплановой выездной проверке лицензирующий орган осуществляет проверку соблюдения лицензиатом лицензионных требований осуществления фармацевтической деятельности, предусмотренных ‚ подпунктами «а», «б», абзацем вторым подпункта «и», абзацем вторым подпункта «к», абзацами вторым и третьим подпункта «л» пункта 5 Положения © лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного -постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. _ № 1081.#❝
104. B течение 3 рабочих дней с даты завершения внеплановой выездной проверки лицензиата ответственный исполнитель с учетом результатов проверки полноты и достоверности представленных сведений и внеплановой. выездной проверки готовит проект приказа:#❝
105. Проект приказа, заявление и прилагаемые к нему документы для переоформления лицензии рассматриваются руководителем лицензирующего органа в течение 3 рабочих дней, но не позднее 29 рабочих дней с даты регистрации поступивших от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых документов с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии.#❝
107. — Лицензия оформляется и направляется лицензиату В порядке, предусмотренном пунктами 93-95 Административного регламента.#❝
108. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении | лицензии ответственный исполнитель | указывает в проекте приказа мотивированное обоснование _ причин отказа со ссылкой на конкретные _ 7 положения нормативных. правовых . актов и. ИНЫХ документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное В#❝
109. В течение 3 рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии в порядке, указанном в пунктах 97 и 98 Административного регламента.#❝
110. По окончании процедуры переоформления лицензии в течение 5 рабочих дней со дня вручения (получения) переоформленной лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктом 70 Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив.#❝
Взаимодействие органа, предоставляющего государственную услугу, с федеральными органами государственной власти и органами, участвующими в предоставлении государственных услуг, формирование и направление межведомственных запросов в указанные органы, участвующие в предоставлении государственных услуг#❝
111. С целью получения государственной услуги не требуется предоставление лицензиатами и соискателями лицензий документов, выданных иными органами государственной власти.#❝
112. В рамках предоставления государственной услуги межведомственное информационное взаимодействие осуществляется с:#❝
1) Федеральным казначейством как оператором ГИС ГМП - для получения сведений об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии;#❝
2) ФНС России — для получения сведений о лицензиате, содержащихся в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;#❝
113. Межведомственный запрос о представлении документов и (или) сведений, указанных в пункте 28 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия должен содержать указание на базовый государственный информационный ресурс, в целях ведения которого запрашиваются документы и информация, или в случае, если такие документы и информация не были представлены заявителем, следующие сведения:#❝
3) наименование государственной услуги, для предоставления которой необходимо представление документа и (или) информации, а также, если имеется, номер (идентификатор) такой услуги в реестре государственных услуг;#❝
4) указание на положения нормативного правового акта, которыми установлено представление документа и (или) информации, необходимых для предоставления государственной услуги, и указание на реквизиты данного нормативного правового акта;#❝
114. Срок подготовки и направления ответа на межведомственный запрос о представлении документов и информации, указанных в пункте 28 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия не может превышать 5 рабочих дней со дня поступления межведомственного запроса в орган, предоставляющий документ и информацию.#❝
115. Административная процедура «Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии» осуществляется в связи с поступлением от лицензиата заявления, а в случае порчи лицензии также испорченного бланка лицензии.#❝
116. Ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении дубликата лицензии: _#❝
1) осуществляет проверку достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:#❝
6) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными (сведения об уплате государственной пошлины за. предоставление дубликата лицензии), получаемыми лицензирующим органом#❝
2) оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками «дубликат» и «оригинал лицензии признается недействующим»;#❝
4) вручает дубликат лицензиату или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#❝
В случае поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении копии лицензии лицензирующий. орган выдает лицензиату заверенную копию лицензии в срок, предусмотренный подпунктом 6 пункта 14 Административного регламента, или направляет копию заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.#❝
В случае, если в заявлении о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии указывается на необходимость предоставления дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, лицензирующий орган направляет лицензиату дубликат лицензии или копию лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью?.#❝
117. Административная процедура «Прекращение действия лицензии в связи с представлением лицензиатом заявления о прекращении фармацевтической деятельности» осуществляется в связи с поступлением от - лицензиата заявления.#❝
Ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления осуществляет:#❝
1) проверку достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле;#❝
4) вручает лицензиату или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление о прекращении действия лицензии с приложением копии приказа о прекращении действия лицензии.#❝
118. Сведения о конкретной лицензии предоставляются лицензирующим: органом в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении таких сведений.#❝
119. Исполнитель, ответственный за предоставление сведений, осуществляет поиск запрашиваемых сведений в реестре лицензий на осуществление фармацевтической деятельности.#❝
120. В случае отсутствия в реестре лицензий запрашиваемых физическим или юридическим лицом сведений или при невозможности определения конкретного лицензиата исполнитель, ответственный за предоставление сведений, готовит проект справки об отсутствии запрашиваемых сведений В реестре лицензий.#❝
121. Подписанная выписка из реестра лицензий либо копия акта лицензирующего органа, либо справка об отсутствии запрашиваемых сведений в реестре лицензий вручается физическому или юридическому лицу или направляется ему почтовым отправлением, или может быть направлена ему по его ‘обращению в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.#❝
122. Контроль за предоставлением государственной услуги. осуществляется должностными лицами — лицензирующего — органа, ответственными за организацию работы по предоставлению государственной услуги, и в рамках процедур при проведении внутреннего аудита’ результативности предоставления государственных услуг.#❝
123. Текущий контроль осуществляется путем проведения должностным лицом лицензирующего органа, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения. ответственными должностными лицами лицензирующего органа положений Административного регламента, иных нормативных правовых актов.#❝
124. Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается руководителем лицензирующего органа.#❝
125. Персональная ответственность должностных лиц лицензирующего органа за предоставление государственной услуги закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства.#❝
126. Исполнитель, ответственный за осуществление административных процедур, предусмотренных Административным регламентом, отвечает за:#❝
1) соответствие результатов рассмотрения документов, представленных соискателем лицензии или лицензиатом, требованиям законодательства Российской Федерации;#❝
2) соблюдение сроков и порядка приема документов, правильность внесения записи в журнал учета документов для предоставления лицензии;#❝
127. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащих жалобы на действия (безействие) и решения должностных лиц лицензирующего органа.#❝
130. Плановые проверки осуществляются регулярно, в течение всего ‚периода деятельности лицензирующего органа. По результатам проверок осуществляются необходимые меры по устранению недостатков в предоставлении государственной услуги.#❝
В случае выявления в результате проведенных проверок нарушений прав заявителей виновные должностные лица лицензирующего органа привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.#❝
132. За неисполнение или ненадлежащее исполнение должностными лицами лицензирующего органа возложенных на них должностных обязанностей по проведению административных процедур при. предоставлении#❝
36 государственной услуги в отношении указанных лиц. применяются дисциплинарные взыскания в соответствии со статьей 57 Федерального закона от 27 июля 2004 г. № 79-ФЗ «О государственной гражданской службе Российской` Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 31, ст. 3215; 2011, № 48, ст. 6730; 2013, № 23, ст. 2874).#❝
133. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте лицензирующего органа и через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций).#❝
134. Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги, действия (бездействие) должностных _ лиц лицензирующего органа в досудебном порядке. |#❝
135. Заявитель может ‘обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:#❝
3) требование у заявителя документов, не предусмотренных ‘нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги;#❝
4) отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги, у заявителя;#❝
5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не ‘предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии. с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации;#❝
_ 6) затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги. ‚ платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской.#❝
136. В случае обжалования действий (бездействия) должностного лица лицензирующего _ органа жалоба подается на имя руководителя. лицензирующего органа.#❝
137. Жалоба подлежит обязательной регистрации в течение трех дней с момента поступления в лицензирующий орган.#❝
138. Основанием для начала процедуры досудебного (внесудебного) обжалования действий (бездействий) должностных лиц лицензирующего органа, ответственных за предоставление государственной услуги, является подача заявителем жалобы.#❝
139. Жалоба должна содержать:#❝
1) наименование лицензирующего органа, должностного лица лицензирующего органа, либо государственного служащего, решения и действия (бездействие) которых обжалуются;#❝
2) фамилию, имя, отчество (последнее — при наличии), сведения о месте жительства заявителя — физического лица либо наименование, сведения о месте нахождения заявителя — юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;#❝
140. Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо их копии.#❝
141. Заявители имеют право обратиться в лицензирующий орган 3a получением информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.#❝
142. В досудебном порядке заявители имеют право обратиться с жалобой в письменной форме по почте, через многофункциональный центр, с ‘использованием официального сайта лицензирующего органа и через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций), а также жалоба может быть принята при личном приеме заявителя.#❝
143. При. обращении заявителей с жалобой. в письменной форме. WIM B форме электронного документа, срок ее рассмотрения не должен превышать.#❝
15 ‚рабочих. дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа лицензирующего органа, должностного лица лицензирующего органа, в приеме документов у заявителя либо в исправлении. допущенных опечаток и. ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений — 5 рабочих дней со дня ее регистрации. |#❝
144. По результатам рассмотрения жалобы лицензирующий орган — принимает одно из следующих ‘решений:#❝
1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных лицензирующим органом, опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, а также в иных формах;#❝
145. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, заявителю направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы в письменной форме и, по желанию заявителя, в электронной форме.#❝
146. В ответе по результатам рассмотрения жалобы указываются:#❝
а) наименование лицензирующего органа, рассмотревшего жалобу, должность, фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) его должностного лица, принявшего решение по жалобе;#❝
147. В удовлетворении жалобы отказывается в следующих случаях:#❝
148. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо лицензирующего органа, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.#❝
149. Обжалование решения по жалобе осуществляется В порядке, установленном пунктом 136 Административного регламента.#❝
. - y MHHOLraRLoorodi | OlfalLMabes ИИБНЭПИГ .O виншэ4 эиткниЯ |. - : эинэи И ( avduen) эинзьАая эинэне4х эоняихае A ен Plo OJOHHOMEHSMUL эинопавацнен ИИЕНУПИК иинэнаетоопэ4и о в5ехидн 1209 ончкэхижогоп ‘Авинечодэ41 WITHHOMEHONMIr me ИИЗНОПИИ ’ILEMOHOO 6ия121281009 exdasodu < a BeHIeal1d везоненпэня ‘MMcHONMI WMHOIodd XITHHOERLoedu киолиниопои у воНоиАог : vuHottaesooradu илоондэчо1ои |< fOLHOWAIOT и 4 олонночао1авлю |4—| ивиномакее о Я ео илазониоп exdogodyy ВИНЭНЯЕОЕ ЭИНЭЧ10 2984 ЗиновенЕН випеЧ тои оолввхиаи тяэо@ 1 \ у лчаноиАхох ачногяваотодн 7 :#❝
HMSHOnMI yoda эиэ900 enw uunolraeLooredu ичнаэнтилепгивх | понгоп!:я эн || -аиеципинАи | я SEBHLO. я иипвидофни (иги) и эинокакеЕ и заан 90 винэш4 эиткниа]] эиногавхогэди ousurlobe Hoasodeiréo01 у mee WISH a@OLHOWANOY AWOH yuHehoWes BMHOHEdLOA 5э4эь | | я хчиовтекидн и HLOOWHYOXQ03H эноив NOL). oe ИИЕНОПИК | винонаке oledacoa | О`ИИЕНУПИИ ‘| sOLHOWANOY иинонаелоогэди Я о эиногиогя д, nod) ичнаэнгиаейки Я: BUALENOHOD эинэгиопэн д, и, 358410 'QO-OKHOLWOLOE д. а иипеидофни | BHHOUEBRE - эиногаявлоиэднэн | зинаииАаюо |#❝
«HHEHONMl (иинэкаелоонои я э=еято QO) HMHOLaeLooredy о киношэ4 эиткнийи и иизнопиг иинэнаетоопэоан о чотноиАхог “кинэиаве: эинз4тоиоэва»#❝
WIALOA ионночто феи Кол виноичетоогди виэхэ-хонч г 77707 7 ииоооа: ‘ачеЧпЕНИЙ иодечиЯн: АмонноиждэниА (яден. ИИ exe pasmaenan ll é, oat een Bon онякэтиниопои' иене1 40. ‘зпанчиедэпоф. MIG) oworsarfou ‘иикипе5инело. иупаньэние и BMHOHOWHL оломэнипииэи win ииевтотово. изачнновтовелон viraordox , HOSOLUO. иивинедИНе 190. wonentraroem 00, ‘“‘AIDOHINOLBOT WeVHOhOUNIOK ee)#❝
ИИЕНЗПИК иинэки4офоэдэи »| OnfolHabes ИИЕНЭПИИ о виношо4 ouLsHHd]] (эинопчейиен) эинзьАая эиноне4х эоняих4е#❝
ИИЕНОПИК иинони4офоэ@эц овевхийн 120 онакэхижогоп иинэгэзоханноиаелопойп изоондэнолоои и лалониоп exdagody] + OHALILVNHGLO ИИЕНОПИГ виэтинионои ; unnorndobosden виноичье oMHodLowooeg 4 олонночтотавто |4 _ ВИНОНЯЕЕЕ #958910 эиньенн випедоилеа Qo всехидиахяэо Ч x у лчанаиАзог ичногавазгоди :#❝
ИИЗНЭПИГ ход эиэ900 oe unnoundooodon иичнаэнгителгид т иониона эн ” Cee EO < Чо —— з‘иипвидофни (иги). иэинокание и хан.#❝
90 sunomod эилкниЧ || эинэкявтогэди onandoda | нонзоденАоох | \ woeedgo . р iretdou y иишежэнтенон ^ anny WMHRHOWRE wunouearos ` gadoh WLOOWHIOXg02! а БИНЭНЯЕЕЕ o1edacog о 9оэн эииь.ио1.я) ИИЕНОНИИ {¢ 0 ИИЗНЭПИК CLeHEHONMI aOLHSWwANOI о OHHOLWOrOR A ^ т ииноиидофоэдэн.. я nods ичнаэниилепгий т OHHOLWOLOE д. и 7 958410`00 ЭИНЭНИОПЭЯ д: я. инпеидофни BHHOLaBeE эиногаетогЧиэн SMHOUUALOO]I :#❝
(кинэпжохен BLOW: voodire ‘ БИНЕЧОНЗИИЕН о1э БИНЭНЭИЕИ ‘вине ogedgo ^«(ИИЕНОПИГ иинонидофоэдэн о виношо4‘эизкнийн и ииЕНПиИи тои4оф! я епиг oronsanmitador иипевине14оэ4 заивьКио я. фоэфэн я э5ехто QO) [OU Чофоэдэп о зозномАмог * SMHOUAECE > autnadLowoc#❝
BHHOdSL ‘изоончиотког епиа олоиэАЧиенапии иопогалинидииойи: ичнаненизигни/лопии wuxoopnitndor KUHOLALIOMAIO 129 aooedie KHHOHOWEM хкеьАио я).#❝
эинэне4х. эоняихае eH Blo олоннои$нэпии эинэнаедиен aOLHOWANOY AWOH х XITNoeIeLHd и buHolakes oivdacog о SHHOIINOTod д.#❝
«(ИИЕНОПИИ иинаниЧофоэвэп Ч э5вято QO) иинэии4офоэдэн о вкинэшод Зитиниаи: и ИИЕНОПИЕ иинопидофоодэн, о чотнэиАхои ° БИНОНЯЕЕЕ aunadiowooegy#❝
YWMHOodd XIMHHOLaeLoredu киотинноной go1nonAoor и120н42ч0120 [4 a@OLHOWANOL и олоннэч12 19910 |4 и виноакее излалониой е14эя04]1 ] ВИНЭНЯЕВ5 sMHOdLOWooRg: эинзБенен sunedtoniog: y чанэиАхог чногавиогдн (иипянАф). yods awaigo JAWoK XT иичнаэниилепти 1. WOHIOU эн -аиенипинАи. а иипзидофни (иги) и эинэгакв5 wx} aHHaLavLovedu онэгидофо ноя ‘oderrho0. 1 : woredgo полон. иишежэниенн зачнигя иинеьзие5 винэнеалоА “adan:#❝
MLOOWMIOXQ00H эноиь ио1 я). < 0 ИИЕНОПИИ елеи&нэпии AaOLHOWANOY nod9 ичнаэниилепиидл. эинэкниюгэч д, и я иипеидофни ` |, - БИНЭЦЯЕВЕ | эинэмавтогэдион OHHOLUALOOT I]#❝
ИИЕНЭПИК влехиноди эинэиае12019]1 ээ и иизнопии ediosed жчнне! А5е9оАнно4тяэие я (иинэговэ). иипеи4офни иИэшаипАзоон:эиноээна иинэцочо жаннонаезтонэди wLooHdosoLoor exdoaody] а ииЕНОПИи вянеио олоннэв4опои и виноиавее OMHOIUALOOT] к / \ / иизнопии Led А#❝
«MIAIIOL younoaiodeitfooa nunowraexooredn я эишоАятовьд ‘quedo эчНнне5ехА я 02012 хчннаятоиопэяжЗи эиногавапен и. aunesodundod ‘илАКоХ. ионноатоЧетАоот wuHottaeLooredi Я mnmmorkatoend * ‘итоеия younoazoder рол тимене14с ) MINIS edartorp, o vaesdo ousmnoukduenommir ou LoWOONMBE ED) |#❝
ИИЕНЭПИК виятоиэг ииношедхлэди о цинэпочо yucuonur dissed я эинаээна и члоончкотвэи о1Алоэвитяопеи4еф ен иизнопии wuaLoyoll ииношебяоди о eeenndi einaodu eYsoLOINO]]#❝
_ «итоончиолког иохоэвитяэпеи4еф ииношедяо4н 0 БИНЭНЯЕВЕ охеиЕнопии изиноияетотэди о`изкао я ииенэпии киятоиэи эиношедяэ4» yucHormr 2912534 a ИИНЭГ9яэ хчиоваишесте=:ииятот Ато 90 ихаваио один “етяе олончиотииваонова иинох‘одиг ‘иизнопик ediosed и илоишая ошотиякее эинонаедиен ене14о OJOHHOHOWOHIOLIA еле озлончиолииЕЧонов4 иипох одииИИЕНЭПИи еЧлоээ4 ки изэишча:етхзоди еччотошо] |#❝
О каких нормах
- 99-ФЗ
- Об утверждении Правил указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюдж
- 210-ФЗ
- подп. 92 п. 1 ст. 333.33 НК РФ ч. 2
- 63-ФЗ
- 79-ФЗ
- ст. 57 79-ФЗ
- 294-ФЗ
- ст. 17 99-ФЗ
- ч. 13 ст. 18 99-ФЗ
- ч. 20 ст. 18 99-ФЗ
- ч. 9 ст. 14 99-ФЗ
- ст. 21 99-ФЗ
- 323-ФЗ
и ещё 2
К документу
Нормы, которые ссылаются 2
- О внесении изменений в некоторые административные регламенты предоставления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственных услуг — п. 1 прил. 1
- О внесении изменений в некоторые административные регламенты предоставления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственных услуг — п. 1 прил. 1
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче с — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 421н
- Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по подтверждени — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 420н
- Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 422ан
- Об утверждении формы соглашения о предоставлении субсидии из федерального бюджета бюджету Республики Ингушетия на софинансирование мероприятий федерал — Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 423н
- О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации — Приказ Минздрава России от 08.07.2015 № 427н/443н
- Об утверждении Положения об организации клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и оказания медицинской помощи — Приказ Минздрава России от 10.07.2015 № 433н
- Об Экспертном совете Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам организации клинической апробации методов профилактики, диагностики — Приказ Минздрава России от 10.07.2015 № 434н
- Об Этическом комитете Министерства здравоохранения Российской Федерации — Приказ Минздрава России от 10.07.2015 № 435н