Канал
Приказ Минздрава России от 23.09.2016 № 731н · О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2016-09-23-731n/
Приказ Минздрава России от 23.09.2016 № 731н

О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23.09.2016 № 731н "О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 г. № 80н"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 19.09.2026 00:49. Скачать .doc · Печать

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#

ПРИКАЗ#

Москва#

23 сентября 2016 г. № 731н#

О внесении изменения в порядок ведения государственного#

реестра лекарственных средств для медицинского#

применения, утвержденный приказом Министерства#

здравоохранения Российской Федерации#

от 9 февраля 2016 г. № 80н#

Зарегистрирован Минюстом России 4 октября 2016 г.#

Регистрационный № 43894#

П р и к а з ы в а ю:#

Дополнить порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 г. № 80н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 марта 2016 г., регистрационный № 41471), пунктом 14 следующего содержания:#

"14. Проведение в соответствии со статьей 14 Федерального закона от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" (Собрание законодательства Российской Федерации 2006, № 31, ст. 3448; 2010, № 31, ст. 4196; 2013, № 23, ст. 2870; № 52, ст. 6961; 2015, № 1, ст. 84) работ по обеспечению достоверности и актуальности информации, содержащейся в Реестре, осуществляется федеральным государственным бюджетным учреждением, созданным для обеспечения исполнения полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и (или) по государственной регистрации лекарственных препаратов в соответствии со статьей 15 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815).".#

Врио Министра Н.А.Хорова#

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →