Об утверждении Порядка размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Мини…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.10.2017 № 838н "Об утверждении Порядка размещения перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 28.09.2026 09:01. Скачать .doc · Печать
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝
ПРИКАЗ#❝
В соответствии с частью 9 статьи 28 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849) и подпунктом 5.2.207-28 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 2, ст. 325; № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 28, ст. 4741; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922; 2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864), п р и к а з ы в а ю:#❝
УТВЕРЖДЕН#❝
1. Настоящий Порядок определяет правила размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее соответственно - официальный сайт, Министерство) перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов (далее - перечень).#❝
2. В перечень включаются сведения о медицинских организациях, аккредитованных в установленном порядке* на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов (далее соответственно - медицинские организации, клинические исследования).#❝
__________
3. В перечень включаются следующие сведения о медицинской организации:#❝
а) полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма медицинской организации, адрес местонахождения и осуществления деятельности;#❝
б) номер и дата свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований (далее соответственно - свидетельство, аккредитация), срок действия свидетельства;#❝
4. Размещение на официальном сайте перечня осуществляется Департаментом информационных технологий и связи Министерства и Департаментом государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства (далее - Департаменты) в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие перечня с иными федеральными информационными системами и сетями.#❝
5. Внесение в перечень сведений, указанных в подпунктах "а" - "г" пункта 3 настоящего Порядка, осуществляется Департаментами в течение трех рабочих дней со дня направления (выдачи) медицинской организации свидетельства.#❝
Внесение в перечень сведений, указанных в подпункте "д" пункта 3 настоящего Порядка, осуществляется Департаментами в течение двух рабочих дней со дня принятия решения о сокращении срока аккредитации, выдачи дубликата свидетельства, продлении срока аккредитации, переоформлении свидетельства, приостановлении действия свидетельства, возобновлении действия свидетельства, прекращении действия свидетельства, аннулировании свидетельства.#❝
О каких нормах
К документу
Нормы, которые ссылаются 1
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении Порядка представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственн — Приказ Минздрава России от 20.10.2017 № 841н
- Об утверждении Правил проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения — Приказ Минздрава России от 20.10.2017 № 839н
- Об утверждении формы документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного — Приказ Минздрава России от 20.10.2017 № 836н
- Об утверждении требований к организации и деятельности биобанков и правил хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, — Приказ Минздрава России от 20.10.2017 № 842н
- Об утверждении формы и порядка выдачи медицинской организацией документа об изменении пола — Приказ Минздрава России от 23.10.2017 № 850н
- Об утверждении порядка проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения — Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 869н
- Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на постав — Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 870н
- Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, испо — Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 871н