Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.03.2018 № 127н "Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов"
Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 10.10.2026 13:37. История редакций (2) · Скачать .doc · Печать
- Издан на основании
- 180-ФЗ; ч. 6 ст. 46 180-ФЗ
- Приложения
- Приложение 1. Утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 м · Приложение № 1 к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточ · Приложение № 2 к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточ · Приложение № 3 к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточ · Приложение № 4 к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточ · Приложение № 5 к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточ · Приложение № 6 к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
Москва
27 марта 2018 г. № 127н
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов
Зарегистрирован Минюстом России 5 апреля 2018 г.
Регистрационный № 50663
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.01.2019 № 30н)
В соответствии с частью 6 статьи 46 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116) и подпунктом 5.2.20747 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 2, ст. 325; № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 28, ст. 4741; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922; 2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013), приказываю: (В редакции Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.01.2019 № 30н)
Утвердить прилагаемый Порядок осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов.
Врио Министра Д.В.Костенников
Утвержден
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. № 127н#❝
Порядок осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов#❝
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.01.2019 № 30н)
1. Настоящий Порядок устанавливает требования к осуществлению выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов (далее - выборочный контроль).#❝
2. Предметом выборочного контроля является подтверждение соответствия зарегистрированных в порядке, установленном законодательством Российской Федерации1, и поступающих (поступивших) в обращение в Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт.#❝
_____________
1 Статья 8 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 26, ст. 3849; 2018, № 32, ст. 5116) (далее - Федеральный закон № 180-ФЗ). (В редакции Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.01.2019 № 30н)
3. Выборочный контроль осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами (в части отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов).#❝
4. Должностными лицами, уполномоченными осуществлять выборочный контроль, являются:#❝
5. Выборочный контроль включает:#❝
1) обработку сведений, в обязательном порядке предоставляемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, о сериях, партиях биомедицинских клеточных продуктов, поступающих в обращение в Российской Федерации;#❝
2) отбор образцов биомедицинских клеточных продуктов у субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов в целях проведения испытаний на их соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт;#❝
3) принятие по результатам проведенных испытаний решения о дальнейшем обращении соответствующего биомедицинского клеточного продукта;#❝
4) принятие Росздравнадзором решения о переводе биомедицинского клеточного продукта на посерийный выборочный контроль качества в случае повторного выявления несоответствия качества биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт и (при необходимости) о проведении проверки субъекта обращения биомедицинских клеточных продуктов. Расходы, связанные с проведением посерийного выборочного контроля качества биомедицинского клеточного продукта, оплачиваются производителем биомедицинского клеточного продукта либо владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта.#❝
6. В целях проведения испытаний биомедицинских клеточных продуктов на соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов Росздравнадзор привлекает федеральное государственное бюджетное учреждение, находящееся в ведении Росздравнадзора (далее - экспертная организация).#❝
7. Росздравнадзор проводит сбор и обработку представляемых в обязательном порядке организациями, осуществляющими производство биомедицинских клеточных продуктов в Российской Федерации и ввоз биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию сведений о сериях, партиях биомедицинских клеточных продуктов, поступающих в обращение в Российской Федерации.#❝
8. Субъекты обращения биомедицинских клеточных продуктов представляют в Росздравнадзор следующие сведения:#❝
1) о сериях биомедицинских клеточных продуктов, произведенных в Российской Федерации:#❝
наименование и адрес места нахождения организации, в которой осуществляется хранение серии биомедицинского клеточного продукта после подтверждения уполномоченным лицом производителя биомедицинских клеточных продуктов соответствия произведенного биомедицинского клеточного продукта требованиям, установленным при его государственной регистрации, и соответствия процесса его производства требованиям надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами;#❝
9. Срок предоставления сведений, указанных в пункте 8 настоящего Порядка, не должен превышать 5 рабочих дней с момента подтверждения уполномоченным лицом производителя биомедицинских клеточных продуктов соответствия серии биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт, или с даты выпуска таможенными органами биомедицинских клеточных продуктов под определенную таможенную процедуру (в случае ввоза биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию с территории государств - членов Евразийского экономического союза - с даты осуществления ввоза биомедицинских клеточных продуктов в Российской Федерации).#❝
10. Для сбора и обработки сведений в электронном виде о сериях, партиях биомедицинских клеточных продуктов, поступающих в обращение в Российской Федерации, Росздравнадзор предоставляет организациям, осуществляющим производство биомедицинских клеточных продуктов в Российской Федерации и ввоз биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию, авторизованный доступ в подсистему "Выборочный контроль биомедицинских клеточных продуктов" автоматизированной информационной системы Росздравнадзора (далее - АИС Росздравнадзора).#❝
Организации, осуществляющие производство биомедицинских клеточных продуктов в Российской Федерации и ввоз биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию, вносят в подсистему "Выборочный контроль биомедицинских клеточных продуктов" АИС Росздравнадзора сведения о реализации выпущенных в обращение биомедицинских клеточных продуктов.#❝
11. Сведения о наименованиях, сериях, партиях биомедицинских клеточных продуктов, поступающих в обращение в Российской Федерации, их производителях и организациях, выпустивших биомедицинские клеточные продукты в обращение, размещаются Росздравнадзором на официальном сайте roszdravnadzor.ru в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - официальный сайт Росздравнадзора) с соблюдением ограничений, установленных законодательством Российской Федерации о персональных данных, коммерческой, государственной и иной охраняемой законом тайне.#❝
12. Росздравнадзор осуществляет обработку сведений о сериях, партиях биомедицинских клеточных продуктов, поступающих в обращение в Российской Федерации, с целью формирования плана выборочного контроля.#❝
План выборочного контроля продуктов формируется Росздравнадзором в срок до первого января каждого календарного года и содержит перечень биомедицинских клеточных продуктов, количество испытаний биомедицинских клеточных продуктов на год, с учетом информации, указанной в пункте 13 настоящего Порядка.#❝
13. При формировании плана выборочного контроля Росздравнадзором учитывается следующая информация:#❝
3) данные о выявлении недоброкачественных и фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов;#❝
4) сведения о качестве биомедицинских клеточных продуктов, содержащиеся в обращениях и заявлениях граждан, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о фактах возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.#❝
14. Выборочный контроль осуществляется по заданиям Росздравнадзора, которые формируются в соответствии с планом выборочного контроля либо в связи поступлением информации об угрозе причинения вреда или причинении вреда жизни и здоровью граждан, и утверждаются руководителем (заместителем руководителя) Росздравнадзора.#❝
15. Задание Росздравнадзора на проведение выборочного контроля содержит следующие сведения:#❝
1) определение вида и метода испытаний, предусмотренных пунктом 16 настоящего Порядка, и объекта испытаний (биомедицинского клеточного продукта) на соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт;#❝
2) срок проведения испытаний биомедицинского клеточного продукта на соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт;#❝
3) срок предоставления организацией, осуществляющей производство биомедицинского клеточного продукта, образцов клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, необходимых для проведения его испытаний на соответствие требованиям нормативной документацией на биомедицинский клеточный продукт (далее - иные образцы); (В редакции Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.01.2019 № 30н)#❝
16. Испытания биомедицинского клеточного продукта в рамках выборочного контроля осуществляются по всем или отдельным показателям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт.#❝
17. Отбор образцов биомедицинского клеточного продукта в рамках выборочного контроля осуществляется должностными лицами Росздравнадзора, территориальных органов Росздравнадзора, уполномоченными осуществлять выборочный контроль в соответствии со своими должностными обязанностями, в присутствии представителя организации, в которой осуществляется отбор образцов биомедицинского клеточного продукта, в соответствии с заданиями Росздравнадзора, указанными в пункте 15 настоящего Порядка, на основании требований (приложение № 1 к настоящему Порядку).#❝
18. Отбор образцов биомедицинского клеточного продукта осуществляется в соответствии с правилами проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний2.#❝
Отобранные образцы биомедицинского клеточного продукта направляются Росздравнадзором, территориальными органами Росздравнадзора в экспертную организацию с приложением документов, оформляемых по результатам отбора образов.#❝
_____________
2 Подпункт 5.2.20748 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 2, ст. 325; № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 28, ст. 4741; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922; 2017, № 7, ст. 1066; № 33, ст. 5202; № 37, ст. 5535; № 40, ст. 5864; № 52, ст. 8131; 2018, № 13, ст. 1805; № 18, ст. 2638; № 36, ст. 5634; № 41, ст. 6273; № 48, ст. 7431; № 50, ст. 7774; 2019, № 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. № 0001201904100013). (В редакции Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.01.2019 № 30н)
19. Предоставление организацией, осуществляющей производство биомедицинских клеточных продуктов, иных образцов в экспертную организацию осуществляется по запросу экспертной организации в срок, указанный в данном запросе.#❝
20. Проведение испытаний биомедицинского клеточного продукта на соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт в рамках выборочного контроля осуществляется экспертной организацией на основании заданий Росздравнадзора.#❝
В случае если срок хранения биомедицинского клеточного продукта не позволяет осуществлять доставку образцов и проведение испытаний в экспертной организации, испытания биомедицинского клеточного продукта на соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт в рамках выборочного контроля проводятся специалистами экспертного учреждения в месте производства биомедицинского клеточного продукта.#❝
21. Испытания биомедицинского клеточного продукта на соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт проводится в срок, не превышающий 40 рабочих дней со дня получения экспертной организацией образцов биомедицинских клеточных продуктов, иных образцов и документов, предусмотренных пунктами 18 и 19 настоящего Порядка.#❝
В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных испытаний биомедицинского клеточного продукта, а также специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений экспертной организации срок проведения испытаний биомедицинского клеточного продукта на соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт может быть продлен руководителем (заместителем руководителя) Росздравнадзора, но не более чем на 30 рабочих дней.#❝
22. По результатам испытаний экспертной организацией оформляется экспертное заключение, содержащее вывод о соответствии биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт (далее - положительное экспертное заключение) или несоответствии биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт (далее - отрицательное экспертное заключение).#❝
23. Положительное экспертное заключение или отрицательное экспертное заключение направляется в Росздравнадзор в течение 3 рабочих дней со дня завершения испытаний биомедицинских клеточных продуктов.#❝
24. Образцы биомедицинского клеточного продукта, оставшиеся после завершения испытаний, хранятся в экспертной организации с учетом срока годности биомедицинского клеточного продукта (но не более 2 месяцев) и впоследствии уничтожаются3.#❝
_____________
3 Статья 38 Федерального закона № 180-ФЗ.
25. При получении положительного экспертного заключения Росздравнадзором принимается решение о возможности дальнейшего обращения биомедицинского клеточного продукта, соответствующего требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт (приложение № 2 к настоящему Порядку).#❝
26. При получении отрицательного экспертного заключения Росздравнадзор выдает (направляет) владельцу биомедицинского клеточного продукта решение об изъятия партии (серии) недоброкачественного и (или) фальсифицированного биомедицинского клеточного продукта из обращения и ее уничтожении (приложение № 3 к настоящему Порядку).#❝
27. Владелец недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и (или) фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов в срок, не превышающий 30 рабочих дней со дня вручения (получения) решения, указанного в пункте 26 настоящего Порядка, обязан выполнить его и сообщить в Росздравнадзор о принятых мерах по изъятию недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и (или) фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов из обращения и их уничтожению.#❝
28. При повторном выявлении несоответствия качества биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт руководителем (заместителем руководителя) Росздравнадзора принимается решение о переводе биомедицинского клеточного продукта на посерийный выборочный контроль (приложение № 4 к настоящему Порядку), начиная с серий (партий) биомедицинского клеточного продукта, произведенных с даты опубликования данного решения на официальном сайте Росздравнадзора.#❝
29. Биомедицинский клеточный продукт, переведенный на посерийный выборочный контроль, поступает в обращение на основании решения Росздравнадзора об обращении серии биомедицинского клеточного продукта, переведенного на посерийный выборочный контроль (приложение № 5 к настоящему Порядку).#❝
30. Решение Росздравнадзора о снятии биомедицинского клеточного продукта с посерийного выборочного контроля и переводе на выборочный контроль (приложение № 6 к настоящему Порядку) принимается Росздравнадзором на основании положительных экспертных заключений в отношении не менее чем трех серий биомедицинского клеточного продукта.#❝
31. Решения Росздравнадзора, указанные в пунктах 25, 26, 28 - 30 настоящего Порядка, публикуются на официальном сайте Росздравнадзора с соблюдением ограничений, установленных законодательством Российской Федерации о персональных данных, коммерческой, государственной и иной охраняемой законом тайне.#❝
Приложение № 1
к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. № 127н#❝
Требование о предоставлении образцов биомедицинских клеточных продуктов и документов, подтверждающих качество биомедицинских клеточных продуктов#❝
На основании части 6 статьи 46 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" в соответствии с заданием Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от ________ 20__ г. № _____ о проведении выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов#❝
___________________________________________________________________________
2. Документы, подтверждающие качество биомедицинских клеточных продуктов, перечисленных в пункте 1 Требования.#❝
Руководитель |
___________ (подпись) |
____________________ |
Настоящее требование получил __________________________________________________________________________#❝
Приложение № 2
к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. № 127н#❝
Решение об изъятия партии (серии) недоброкачественного и (или) фальсифицированного биомедицинского клеточного продукта из обращения и ее уничтожении#❝
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на отрицательного экспертного заключения __________ по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, принято решение об изъятия партии (серии) __________ недоброкачественного и (или) фальсифицированного биомедицинского клеточного продукта ___________ из обращения и ее уничтожении.#❝
Приложение № 3
к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. № 127н#❝
Решение о возможности дальнейшего обращения биомедицинского клеточного продукта, соответствующего требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт#❝
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительного экспертного заключения _____________ по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, принято решение о возможности дальнейшего обращения биомедицинского клеточного продукта ________________________________________________________, соответствующего требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт.#❝
Приложение № 4
к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. № 127н#❝
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья#❝
"__" ____________г. | № __________ |
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о переводе биомедицинского клеточного продукта ___________, производства ______________ страна производства ______________ на посерийный выборочный контроль с ___________________ (дд.мм.гг.) в связи с повторным выявлением несоответствия качества биомедицинского клеточного продукта установленным требованиям.#❝
Поступление в обращение указанного биомедицинского клеточного продукта возможно только на основании экспертного заключения о соответствии качества биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документация на биомедицинский клеточный продукт.#❝
Руководитель |
___________ (подпись) |
____________________ (ФИО) |
Приложение № 5
к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. № 127н#❝
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья#❝
| "__" ____________г. | № __________ |
Решение об обращении серии биомедицинского клеточного продукта, переведенного на посерийный выборочный контроль#❝
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительного экспертного заключения __________ о соответствии качества биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документация на биомедицинский клеточный продукт принято решение об обращении серии ________ биомедицинского клеточного продукта ___________, производства _____________, страна производства ______________, переведенного на посерийный выборочный контроль.#❝
Руководитель |
|
|
Приложение № 6
к Порядку осуществления выборочного контроля качества биомедицинских клеточных продуктов, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 27 марта 2018 г. № 127н#❝
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья#❝
"__" ____________г. | № __________ |
Решение о снятии биомедицинского клеточного продукта с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль#❝
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля и переводе на выборочный контроль качества биомедицинского клеточного продукта ___________________, производитель _________________________, страна производства ______________________________,
на основании экспертных заключений _________________________________________#❝
О каких нормах
К документу
Нормы, которые ссылаются 3
- О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов и пун
- Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения — п. 11.1.6 прил. 1
- О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов — п. 13 прил. 1
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении Порядка формирования, использования, хранения, учета и уничтожения коллекции постоянного хранения образцов стандартизованных клеточных — Приказ Минздрава России от 27.03.2018 № 123н
- Об утверждении формы заявления о предоставлении свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных пр — Приказ Минздрава России от 27.03.2018 № 121н
- Об утверждении порядка медицинского обследования донора биологического материала и перечня противопоказаний (абсолютных и относительных) для получения — Приказ Минздрава России от 27.03.2018 № 125н
- Об утверждении Порядка приостановления применения биомедицинского клеточного продукта — Приказ Минздрава России от 27.03.2018 № 120н
- О внесении изменений в приложения № 1 и 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 апреля 2013 г. № 195н "О формах заявок на п — Приказ Минздрава России от 30.03.2018 № 138н
- О внесении изменений в Положение об организации оказания первичной медико-санитарной помощи взрослому населению, утвержденное приказом Министерства зд — Приказ Минздрава России от 30.03.2018 № 139н
- О внесении изменений в перечень федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую пр — Приказ Минздрава России от 03.04.2018 № 145н
- О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих пре — Приказ Минздрава России от 05.04.2018 № 149н