Канал
Приказ Минздрава России от 03.10.2018 № 669н · О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского приме… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2018-10-03-669n/
Приказ Минздрава России от 03.10.2018 № 669н

О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского приме…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.10.2018 № 669н "О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. № 727н"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 05.11.2026 21:02. Скачать .doc · Печать

Приложения
Приложение

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#❝

ПРИКАЗ#❝

Москва#❝

3 октября 2018 г. № 669н#❝

О внесении изменения в форму заявления о внесении#❝

изменений в документы, содержащиеся в регистрационном#❝

досье на зарегистрированный лекарственный препарат для#❝

медицинского применения, утвержденную приказом#❝

Министерства здравоохранения Российской Федерации#❝

от 21 сентября 2016 г. № 727н#❝

Зарегистрирован Минюстом России 17 октября 2018 г.#❝

Регистрационный № 52454#❝

П р и к а з ы в а ю:#❝

Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. № 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный № 43964), согласно приложению.#❝

Министр В.И.Скворцова#❝

_____________

Приложение#❝

к приказу Министерства#❝

здравоохранения#❝

Российской Федерации#❝

от 3 октября 2018 г. № 669н#❝

Изменение, которое вносится в форму заявления о внесении#❝

изменений в документы, содержащиеся в регистрационном#❝

досье на зарегистрированный лекарственный препарат для#❝

медицинского применения, утвержденную приказом#❝

Министерства здравоохранения Российской Федерации#❝

от 21 сентября 2016 г. № 727н#❝

Слова "Заявитель: _______________________________________________________#❝

(наименование держателя или владельца регистрационного#❝

удостоверения или уполномоченного ими другого#❝

юридического лица)#❝

Держатель или владелец регистрационного удостоверения#❝

лекарственного препарата:" заменить словами:#❝

"Заявитель: __________________________________________________ ___________________________________________________________________#❝

(наименование держателя или владельца регистрационного#❝

удостоверения лекарственного препарата или#❝

уполномоченного им другого юридического лица, сведения о#❝

регистрации держателя или владельца регистрационного#❝

удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного#❝

им другого юридического лица) в качестве#❝

налогоплательщика в стране регистрации (для российских#❝

юридических лиц - идентификационный номер#❝

налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических#❝

лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего#❝

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в#❝

стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)#❝

Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: _________________________________________#❝

(наименование держателя или владельца регистрационного#❝

удостоверения лекарственного препарата и сведения о#❝

регистрации держателя или владельца регистрационного#❝

удостоверения лекарственного препарата в качестве#❝

налогоплательщика в стране регистрации (для российских#❝

юридических лиц - идентификационный номер#❝

налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических#❝

лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего#❝

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в#❝

стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)#❝

Производитель лекарственного препарата: ______________________ ___________________________________________________________________#❝

(наименование и адрес местонахождения производителя#❝

лекарственного препарата и сведения о регистрации#❝

производителя лекарственного препарата в качестве#❝

налогоплательщика в стране регистрации (для российских#❝

юридических лиц - идентификационный номер#❝

налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических#❝

лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего#❝

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в#❝

стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)".#❝

_____________

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →