Канал
Приказ Минздрава России от 03.10.2018 № 669н · О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского приме… · https://zakonbaza.com/prikaz-minzdrav-2018-10-03-669n/
Приказ Минздрава России от 03.10.2018 № 669н

О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского приме…

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.10.2018 № 669н "О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. № 727н"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 20.09.2026 07:16. Скачать .doc · Печать

Приложения
Приложение

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ#

ПРИКАЗ#

Москва#

3 октября 2018 г. № 669н#

О внесении изменения в форму заявления о внесении#

изменений в документы, содержащиеся в регистрационном#

досье на зарегистрированный лекарственный препарат для#

медицинского применения, утвержденную приказом#

Министерства здравоохранения Российской Федерации#

от 21 сентября 2016 г. № 727н#

Зарегистрирован Минюстом России 17 октября 2018 г.#

Регистрационный № 52454#

П р и к а з ы в а ю:#

Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. № 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный № 43964), согласно приложению.#

Министр В.И.Скворцова#

_____________

Приложение#

к приказу Министерства#

здравоохранения#

Российской Федерации#

от 3 октября 2018 г. № 669н#

Изменение, которое вносится в форму заявления о внесении#

изменений в документы, содержащиеся в регистрационном#

досье на зарегистрированный лекарственный препарат для#

медицинского применения, утвержденную приказом#

Министерства здравоохранения Российской Федерации#

от 21 сентября 2016 г. № 727н#

Слова "Заявитель: _______________________________________________________#

(наименование держателя или владельца регистрационного#

удостоверения или уполномоченного ими другого#

юридического лица)#

Держатель или владелец регистрационного удостоверения#

лекарственного препарата:" заменить словами:#

"Заявитель: __________________________________________________ ___________________________________________________________________#

(наименование держателя или владельца регистрационного#

удостоверения лекарственного препарата или#

уполномоченного им другого юридического лица, сведения о#

регистрации держателя или владельца регистрационного#

удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного#

им другого юридического лица) в качестве#

налогоплательщика в стране регистрации (для российских#

юридических лиц - идентификационный номер#

налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических#

лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего#

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в#

стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)#

Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: _________________________________________#

(наименование держателя или владельца регистрационного#

удостоверения лекарственного препарата и сведения о#

регистрации держателя или владельца регистрационного#

удостоверения лекарственного препарата в качестве#

налогоплательщика в стране регистрации (для российских#

юридических лиц - идентификационный номер#

налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических#

лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего#

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в#

стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)#

Производитель лекарственного препарата: ______________________ ___________________________________________________________________#

(наименование и адрес местонахождения производителя#

лекарственного препарата и сведения о регистрации#

производителя лекарственного препарата в качестве#

налогоплательщика в стране регистрации (для российских#

юридических лиц - идентификационный номер#

налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических#

лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего#

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в#

стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)".#

_____________

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Минздрав России →