Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования, перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сро…
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.03.2026 № 215н "Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования, перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов"
Текст — по данным Официальное опубликование. Проверено 20.09.2026 20:35. Скачать .doc · Печать
- Приложения
- Приложение № 1 · Приложение № 1 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному при · Приложение № 2 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования утвержденному прик · Приложение № 3 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному при · Приложение № 4 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному при · Приложение № 5 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному при · Приложение № 6 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному при · Приложение № 7 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному при · Приложение № 2
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Г МИНЗДРАВ. ao
`Москва
Регисевациовный № 262202 п ароеедееее ИР.
Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования, перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов
В соответствии с пунктом | части 2 статьи 9 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов», пунктом 20 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 мая 2025 г. № 641, приказываю:
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1166н «Об утверждении порядка прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 ноября 2020 г., регистрационный № 61104).#❝
Приложение № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от «К» севере 2026 г. № LLB ke#❝
1. Настоящий Порядок устанавливает правила прохождения донорами крови и (или) ее компонентов медицинского обследования (далее соответственно — медицинское обследование донора, донор) с целью определения состояния здоровья донора для допуска к сдаче крови и (или) ее компонентов (далее — донации), наличия или отсутствия у него медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов (далее — медицинские противопоказания к донорству), а также определения сроков отвода, которому подлежит донор при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов.#❝
2. Медицинское обследование донора проводится в организациях субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющих заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее — организации службы крови) в соответствии с частью | статьи 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» (далее — Федеральный закон № 125-ФЗ).#❝
4. Медицинское обследование донора проводится при наличии информированного добровольного согласия донора на медицинское обследование и донацию с соблюдением требований, установленных статьей 20 Федерального закона от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — Федеральный закон № 323-ФЗ), и требований к обработке персональных данных.#❝
5. В случае отсутствия в единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов?#❝
(далее — база данных донорства крови и ее компонентов) информации о противопоказаниях к донорству, донор перед каждой донацией заполняет анкету донора крови и (или) ее компонентов (далее — анкета) самостоятельно или при содействии медицинского регистратора (рекомендуемый образец анкеты приведен в приложении № | к настоящему Порядку).#❝
1 Статья 13 Федерального закона № 125-ФЗ.#❝
2 Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных».#❝
3 Статья 20 Федерального закона № 125-ФЗ.#❝
представляет информированное добровольное согласие донора на медицинское обследование и донацию крови и (или) ее компонентов (далее — информированное добровольное согласие) (рекомендуемый образец информированного добровольного согласия приведен в приложении № 2 к настоящему Порядку); | представляет согласие донора на обработку персональных данных, включая специальные категории персональных данных (далее — согласие донора на обработку персональных данных) (рекомендуемый образец согласия донора на обработку персональных данных приведен в приложении № 3 к настоящему Порядку).#❝
6. В случае отказа от заполнения анкеты, подписания информированного добровольного согласия, согласия донора на обработку персональных данных донор не допускается к медицинскому обследованию и донации.#❝
7. Регистрация донора в организациях службы крови осуществляется медицинским регистратором на основании паспорта или иного документа, удостоверяющего личность донора на территории Российской Федерации, и страхового номера индивидуального лицевого счёта гражданина в системе обязательного пенсионного страхования (при наличии).#❝
8. При первой донации донору присваивается уникальный идентификационный номер в базе данных донорства крови и ее компонентов, при последующих обращениях донора идентификационный номер присваивается только донации.#❝
9. В случае изменения сведений, подлежащих регистрации в базе данных донорства крови и ее компонентов, донор информирует о таких изменениях организацию службы крови.#❝
10. При регистрации донора медицинский регистратор на основании сведений, содержащихся в базе данных донорства крови и ее компонентов, проверяет информацию о наличии или отсутствии у донора медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов по результатам медицинского обследования, выполненного при предыдущих донациях.#❝
11. Медицинское обследование донора организуется врачом-трансфузиологом и включает в себя:#❝
2) анализ сведений, содержащихся в медицинской документации донора, информации, указанной донором в анкете, сведений, содержащихся в базе данных донорства крови и ее компонентов, а также сведений, содержащихся в государственных информационных системах в сфере здравоохранения субъекта#❝
Российской Федерации и сведений, полученных в порядке, предусмотренном пунктом 8 части 4 статьи 13 Федерального закона № 323-ФЗ;#❝
3) физикальный осмотр донора (включая измерение массы тела, температуры тела, артериального давления, осмотр кожных покровов, видимых слизистых оболочек, склер, пальпация лимфатических узлов (затылочные, околоушные, заушные, подмышечные, подчелюстные);#❝
4) лабораторные исследования периферической крови (перед донацией):#❝
6) определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е, K1 системы Kell (далее —К), Челлано (далее — К), а также вариантов антигена О, проводится при первой и второй донации, при совпадении результатов антигены эритроцитов считаются установленными, информация об исследовании вносится в базу данных донорства крови и ее компонентов, и в последующем не определяются;#❝
7) определение антигенов эритроцитов донора (по антигенам Jk (система Кидд), Fy (система Даффи), Lu (система Лютеран), MNS, Le (система Левис) и антигенам других систем) проводится для подбора эритроцитсодержащих компонентов донорской крови, вносятся в базу данных донорства крови и ее компонентов и в последующем не определяются;#❝
12. Исследование образцов крови донора осуществляется в соответствии с Порядком исследования образцов крови, который приведен в приложении № 4 к настоящему Порядку.#❝
13. Лабораторные исследования периферической крови (перед донацией) проводятся после заполнения анкеты донора, результаты которых заносятся в базу данных донорства крови и ее компонентов и медицинскую документацию.#❝
4 Статья 78 Федерального закона № 323-ФЗ.#❝
14. В случае выявления факторов риска заражения инфекционными заболеваниями, передаваемыми с кровью: при физикальном обследовании донора, сборе медицинского анамнеза, в том числе из данных анкеты, при оценке общего состояния здоровья и связанного с ним образа жизни, а также по результатам лабораторного исследования периферической крови (перед донацией), донор отводится от донации.#❝
15. Вид донорства и объем донации донорской крови и (или) ее компонентов определяются врачом-трансфузиологом в соответствии с требованиями к определению вида донорства, объема взятия донорской крови и (или) ее компонентов, которые приведены в приложении № 5 к настоящему Порядку.#❝
16. Для определения допуска донора к донации врач-трансфузиолог руководствуется данными медицинского обследования донора, перечнем медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроками отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов, который приведен в приложении № 2 к настоящему приказу (далее — приложение №2), нормами состава и биохимических показателей периферической крови для допуска донора к донации, которые приведены в приложении № 6 к настоящему Порядку, интервалами между видами донорства (в днях), которые приведены в приложении № 7 к настоящему Порядку и требованиями пункта 17 настоящего Порядка.#❝
17. В зависимости от вида донорства и интервалов между видами донорства проводятся следующие лабораторные исследования:#❝
6) в отношении доноров клеток крови методом афереза (в том числе донорам двух и более компонентов крови за одну процедуру афереза):#❝
перед каждой донацией — клинический анализ крови, включающий определение содержания тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов, гематокрит подсчет лейкоцитарной формулы (для доноров концентрата гранулоцитов, полученного методом афереза);#❝
при каждой пятой донации, за исключением донации концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза в добавочном растворе, — биохимическое исследование венозной крови, включающее определение общего белка.#❝
в) в отношении доноров плазмы, предназначенной для передачи на производство лекарственных средств и медицинских изделий, определение группы крови по системе АВО, резус-принадлежности, антигенов эритроцитов С, с, Е, е, К, атакже скрининг аллоиммунных антител не проводится, за исключением иммуноспецифической плазмы с антителами против антигена Rh(D), для заготовки которой проводится определение титра аллоиммунных aHTH-D антител.#❝
18. Отвод от донорства крови и (или) ее компонентов при наличии у донора временных медицинских противопоказаний для сдачи крови и (или) ее компонентов (далее — временный медицинский отвод) оформляется донору на срок отвода, указанный в пункте 1 приложения № 2 к настоящему приказу.#❝
19. Отвод от донорства крови и (или) ее компонентов при наличии у донора постоянных медицинских противопоказаний для сдачи крови и (или) ее компонентов (отвод от донорства независимо от давности заболевания и результатов лечения) (далее — постоянный медицинский отвод) оформляется донору крови и (или) ее компонентов в соответствии с постоянными медицинскими противопоказаниями для сдачи донорской крови и ее компонентов, указанными в пункте 2 приложения № 2 к настоящему приказу.#❝
20. Лицам, у которых выявлены медицинские противопоказания к донорству, врачом-трансфузиологом разъясняются причины отвода от донорства крови и (или) ее компонентов.#❝
21. Информация о наличии медицинских противопоказаний к донорству вносится в базу данных донорства крови и ее компонентов и в медицинскую документацию донора с указанием причины временного или постоянного медицинского отвода от донорства крови и (или) ее компонентов.#❝
22. Допуск донора к донации после окончания срока временного медицинского отвода осуществляется по истечению срока отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов, в соответствии с приложением № 2 к настоящему приказу.#❝
23. Допуск донора к донациям после окончания срока временного медицинского отвода, в связи с иным, кроме отрицательного, результатом лабораторного исследования на наличие маркеров гемотрансмиссивных инфекций, осуществляется врачом-трансфузиологом на основании результатов исследования образцов крови донора, включая дополнительное иммунологическое исследование на наличие антител к ядерному антигену вируса гепатита В (далее — анти-НВс), полученных в организации службы крови, в которой донор осуществлял соответствующую донацию или в организации, осуществляющей заготовку донорской крови и ее компонентов, уполномоченной исполнительным органом субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья.#❝
24. Результаты исследований иных организаций не учитываются, за исключением результатов исследований, проведенных и подтвержденных специализированными медицинскими организациями, оказывающими медицинскую помощь гражданам, страдающим социально значимыми заболеваниями°.#❝
25. По завершении срока временного медицинского отвода донор обращается для донации в организации службы крови на основании информации о допуске донора к донации, внесенной в базу данных донорства крови и ее компонентов.#❝
26. В случае отсутствия медицинских противопоказаний к донорству, на основании данных регистрации донора, анкеты, информации, содержащейся в базе данных донорства крови и ее компонентов и в государственных информационных системах в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации, с учетом потребности в донорской крови и (или) ее компонентах для клинического и иного использования, донор допускается к донации крови и (или) ее компонентов врачом-трансфузиологом.#❝
27. Анкета донора хранится в организации службы крови 30 лет на бумажном носителе и (или) 50 лет в базе данных донорства крови и ее компонентов с даты донации в организации службы крови, в которой она была дана, информированное добровольное согласие, согласие донора на обработку персональных данных хранятся в организации службы крови 30 лет на бумажном носителе и (или) 50 лет в базе данных донорства крови и ее компонентов с даты последней донации в организации службы крови, в которой они были даны.#❝
$ Часть 3 статьи 21 Федерального закона № 125-ФЗ.#❝
Приложение № 1 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от «ой» seapme_ 2026 г. № L/S 4#❝
№ Содержание вопроса Ответ n/n 1. | Хорошее ли у Bac сейчас самочувствие? да нет 2. |Были ли у Вас когда-либо инфекционные заболевания (в том числе болезнь, вызванная да нет вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), вирусные гепатиты В и С, сифилис, туберкулез, малярия)?#❝
3. | Были ли у Вас когда-либо болезни сердца? да нет 4. _| Были am y Вас когда-либо тяжелые аллергические реакции, бронхиальная астма? да нет 5. _| Были ли у Вас когда-либо судороги и заболевания нервной системы? да нет 6. | Были ли у Вас когда-либо сахарный диабет, онкологические заболевания? да нет 7. |Находились ли Вы в контакте с больными инфекционными заболеваниями в течении да нет последних 30 календарных дней?#❝
8. | Были ли y Вас сексуальные связи с лицами, инфицированными вирусом иммунодефицита | да нет человека (ВИЧ-инфекцией), больными вирусными гепатитами В и С, сифилисом?#❝
9. | Пребывали ли Вы на территориях, на которых существует угроза возникновения и (или) да нет распространения массовых инфекционных заболеваний или эпидемий?#❝
(укажите) 10. | Употребляли ли Вы когда-либо наркотические средства, психотропные вещества? да нет 11. | Проводилась ли Вам за последний год вакцинация (прививки)? да нет 12. | Принимаете ли Вы в настоящее время или принимали в течение последних 30 календарных | да нет дней какие-либо лекарства, включая жаропонижающие?#❝
Приложение № 2 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от «27» Leapnce. 2026 г. № 2/5#❝
Информированное добровольное согласие донора на медицинское обследование и донацию крови и (или) ее компонентов#❝
(год рождения, адрес места жительства донора) даю информированное добровольное согласие на проведение медицинского обследования и донацию крови и (или) ее компонентов в#❝
(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника) в доступной для меня форме мне разъяснены цели, методы медицинского обследования, порядок осуществления донации крови и (или) ее компонентов, связанный с ней риск, в том числе вероятность развития осложнений.#❝
Я получил (получила) ответы на все заданные мной вопросы. Я полностью осознал (осознала) значимость полученной информации для моего здоровья и здоровья пациента, которому будет произведена трансфузия компонентов и препаратов, полученных из моей крови и (или) ее компонентов. Если я отношусь к группе риска по распространению вирусов гепатита В, С, ВИЧ-инфекции и других болезней, я согласен (согласна) не сдавать кровь и (или) ее компоненты для других людей. Я понимаю, что моя кровь и (или) ее компоненты будет проверена (будут проверены) на наличие маркеров ВИЧ-инфекции, вирусных гепатитов В и С, сифилиса.#❝
Я информирован (информирована), что во время процедуры донации крови и (или) ее компонентов возможны незначительные реакции организма (кратковременное снижение артериального давления, гематома в области инъекции), не являющиеся следствием ошибки медицинского персонала.#❝
Приложение № 3 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации OT KL?» риса. 2026 г. № L/S#❝
Согласие донора на обработку персональных данных, включая специальные категории персональных данных#❝
Я, , (фамилия, имя, отчество (при наличии) документ, удостоверяющий личность ‚ серия ‚ номер , выдан проживающий (проживающая) по адресу:#❝
(далее — Оператор) расположенному по адресу: __ , свое согласие на обработку моих персональных данных, включающих: фамилию, имя, отчество (при наличии); место и дату рождения; состояние здоровья; регистрацию по месту жительства (пребывания); адрес проживания (фактический); телефонный номер (домашний, рабочий, мобильный); адрес электронной почты; номер паспорта или иного документа, удостоверяющего личность, сведения о дате выдачи указанного документа и выдавшем его органе; страховой номер индивидуального лицевого счёта; сведения о трудовой деятельности (место работы или учебное заведение, должность).#❝
Предоставляю Оператору право осуществлять все действия (операции) с моими персональными данными, включая сбор, систематизацию, накопление, хранение, обновление, изменение, использование, передачу, обезличивание, блокирование, уничтожение. Оператор вправе обрабатывать мои персональные данные посредством внесения их в единую базу данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов на основании: Федерального закона от 20.07.2012 № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».#❝
Приложение № 4 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации OT «LA» copie 2026г. № 2/5#❝
1. Отбор образцов крови доноров для определения групп крови по системе ABO, резус-принадлежности (в том числе вариантов антигена О), К системы Kell (далее — К), Челлано (далее — К), антигенов эритроцитов С, с, Е, е, а также для проведения скрининга на наличие аллоиммунных антител, выявления маркеров вирусов иммунодефицита человека, гепатитов В, С и возбудителя сифилиса осуществляется во время донации непосредственно из системы контейнера без нарушения целостности при помощи адаптера для вакуумных пробирок или из специального контейнера-спутника для отбора образцов крови донора, имеющегося в составе этой системы, в вакуумные одноразовые пробирки, соответствующие применяемым методикам лабораторных исследований.#❝
2. Пробирки с образцами крови подвергаются центрифугированию, режим которого определяется инструкциями к медицинским изделиям (наборам реагентов).#❝
3. Не допускается открытие пробирок с образцами крови до момента доставки их на исследование в лабораторию.#❝
4. Транспортировка в лабораторию пробирок с образцами крови осуществляется в специальных контейнерах при условии недопущения прямого воздействия света, в случае транспортировки в лабораторию более 30 минут, осуществляется при температуре не выше +10 °С.#❝
5. Хранение образцов крови донора до проведения лабораторных исследований осуществляется в условиях, отвечающих требованиям, установленным в эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, предназначенного для лабораторных исследований (набора реагентов)'.#❝
6. При наличии у донора медицинских противопоказаний (временных или постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов донору оформляется отвод от донорства крови и (или) ее компонентов (далее соответственно — временный медицинский отвод, постоянный медицинский отвод).#❝
7. В целях обеспечения соблюдения требований безопасности крови и ее компонентов применяются следующие правила исследования групп крови:#❝
' Абзац двадцать шестой пункта 4 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 (далее — Правила регистрации).#❝
а) определение группы крови по системе АВО:#❝
проводится из образца донорской крови, взятого во время донации прямым (с использованием реагентов анти-А и анти-В) и перекрестным методом со стандартными эритроцитами А1, В. При проведении исследования на плоскости используются также стандартные эритроциты группы крови 0;#❝
6) резус-принадлежность определяется наличием или отсутствием антигена О, выявляемого при исследовании образца донорской крови, взятого во время донации;#❝
резус-принадлежность устанавливается как положительная при наличии антигена D и как отрицательная при отсутствии антигена О;#❝
образцы крови доноров, показавшие отрицательный результат с реактивами, содержащими aHTH-D IgM антитела, дополнительно исследуют с реактивами, содержащими анти-О IgG антитела;#❝
в) при первой и второй донации в одной организации, осуществляющей заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, определение антигенов эритроцитов С, с, Е, e, вариантов антигена О, К и К (при обнаружении К) является обязательным. При совпадении результатов определения антигенов эритроцитов С, с, Е, e, вариантного антигена О, К и К они считаются установленными, вносятся в базу данных донорства крови и ее компонентов и при последующих донациях в этой организации не определяются.#❝
г) определение антигенов эритроцитов донора (по антигенам Jk (система Кидд), Fy (система Даффи), Гл (система Лютеран), MNS, Le (система Левис) и антигенам других систем) проводится для подбора эритроцитсодержащих компонентов донорской крови, вносятся в базу данных донорства крови и ее компонентов и в последующем не определяются.#❝
8. При скрининге на наличие аллоиммунных антител в образцах крови доноров применяется панель стандартных эритроцитов, предназначенная для определения аллоиммунных антиэритроцитарных антител. Панель стандартных эритроцитов должна включать образцы эритроцитов не менее чем от 3 доноров, не допускается применение смеси (пула) образцов эритроцитов. Скрининг проводится в непрямом антиглобулиновом тесте или в тесте с аналогичной чувствительностью.#❝
9. При выявлении в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов и (или) экстраагглютинина aHTH-Al, передача для клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, заготовленных от данной донации, не осуществляется, повторное иммунологическое исследование проводится не ранее чем через 180 календарных дней.#❝
10. При повторном выявлении аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов и (или) экстраагглютинина анти-А1 донору оформляется постоянный медицинский отвод (за исключением доноров донорской — крови и (или) её компонентов для производства лекарственных средств и медицинских изделий).#❝
11. Безопасность донорской крови и ее компонентов подтверждается отрицательными результатами лабораторного контроля образцов крови донора, взятых во время каждой донации, на наличие вирусов иммунодефицита человека, гепатитов В и С, возбудителя сифилиса.#❝
12. В целях выявления маркеров вирусов иммунодефицита человека, гепатитов В и С используются иммунологические и молекулярно-биологические методы, с использованием реагентов, предназначенных для исследования образцов крови доноров, зарегистрированных в соответствии с Правилами регистрации.#❝
13. Образец крови донора при каждой донации исследуется методом иммуноферментного и (или) иммуно(электро)хемилюминесцентного анализа на наличие:#❝
14. При первой донации образец крови донора исследуется методом иммуноферментного и (или) иммуно(электро)хемилюминесцентного анализа на наличие антител к ядерному антигену вируса гепатита В.#❝
15. Допускается использование медицинских изделий для проведения комбинированного иммунологического исследования с целью определения нескольких маркеров гемотрансмиссивных инфекций одновременно.#❝
16. Иммунологическое исследование на наличие маркеров инфекций проводится в единичных постановках, пулирование образцов крови доноров не допускается.#❝
17. Молекулярно-биологические исследования образцов крови донора проводятся при каждой донации для выявления нуклеиновых кислот вирусов иммунодефицита человека и гепатитов В и С, допускается проведение исследования в формате мультиплексного анализа.#❝
18. Молекулярно-биологическое исследование проводится в единичных постановках индивидуально или в единичных постановках в минипуле не более чем из 6 образцов.#❝
19. При получении отрицательных результатов лабораторных исследований образцов крови донора, взятых во время донации, на наличие маркеров инфекций (далее — первичное исследование), статус компонентов донорской крови, заготовленных от данной донации изменяется с «неисследованные» на «пригодные для использования».#❝
20. При получении иного, кроме отрицательного, результата первичного исследования, проводится повторное лабораторное исследование образцов крови донора, взятых во время донации, на наличие маркеров инфекций, по которым был получен иной, кроме отрицательного, результат, (далее — повторное исследование). Если иной, кроме отрицательного, результат был получен при исследовании в минипуле, повторное исследование проводится в единичных постановках.#❝
21. При получении отрицательного результата повторного исследования, проводится второе повторное исследование на наличие маркеров инфекций, по которым при первичном исследовании был получен иной, кроме отрицательного, результат.#❝
22. При получении отрицательного результата второго повторного исследования статус компонентов донорской крови, заготовленных от данной донации изменяется с «неисследованные» на «пригодные для использования».#❝
23. При получении иного, кроме отрицательного результата повторного исследования или второго повторного исследования на наличие маркеров инфекций донорская кровь и (или) ее компоненты, заготовленные от этого донора и не получившие статус «пригодные для использования» или получившие ранее статус «пригодные для использования», но трансфузия которых еще не была проведена, получают статус «бракованные».#❝
24. При получении иного, кроме отрицательного результата повторного исследования или второго повторного исследования на наличие маркеров вирусов иммунодефицита человека, образцы крови донора, взятые во время донации, подлежат направлению для контрольного исследования в референслабораторию'. Донору оформляется временный медицинский отвод до получения результата контрольного исследования на наличие маркеров вируса иммунодефицита человека, но не менее чем на 365 календарных дней.#❝
25. При получении иного, кроме отрицательного результата повторного исследования или второго повторного исследования на наличие маркеров вирусов гепатитов В и С, сифилиса в организации, осуществляющей заготовку донорской крови и ее компонентов, донору оформляется временный медицинский отвод#❝
' Пункт 622 Санитарных правил и норм СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 4 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 15 февраля 2021 г., регистрационный № 62500), действующее до 1 сентября 2027 г., с изменениями, внесенными постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 11 февраля 2022 г. №5 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации | марта 2022 г., регистрационный № 67587), от 25 мая 2022 г. № 16 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 21 июня 2022 г. регистрационный № 68934) и от 25 июня 2025 г. № 12 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 25 июля 2025 г., регистрационный № 83058).#❝
Приложение № 5 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации OT «7» ecaufrecce. 2026г. № 2/5 re#❝
1. Врач-трансфузиолог на основании данных медицинского обследования донора, интервалов между донациями (приложение № 7 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному настоящим приказом) и в соответствии с потребностью медицинских и иных организаций в донорской крови и (или) ее компонентах для клинического использования и использования в иных целях, определяет:#❝
2) объем донации крови и (или) ее компонентов без учета количества крови, взятой для лабораторных исследований:#❝
донация эритроцитной взвеси, полученной методом афереза (за одну донацию) — не более 200 мл без учета консерванта (антикоагулянта) донация 2 единиц эритроцитной взвеси, полученной методом афереза (за одну донацию) — не более 400 мл без учета консерванта (антикоагулянта) не более 2 раз в ГОД;#❝
Приложение № 6 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от «kA» Leefirew 2026 г. № 20/5#❝
Приложение № 7 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от «XA» tewpper _ 2026г. № И#❝
В случае донации двух и более компонентов крови за одну процедуру афереза интервал между донациями определяется наибольшим интервалом для компонента#❝
Настоящая донация Предыдущая кровь | Гединица 2 единицы плазма | концентрат Концентрат донация эритроцитн | эритроцитной тромбоцитов) гранулоцитов, ой взвеси, взвеси, полученный полученный полученной | полученных методом | методом афереза методом методом афереза афереза афереза Интервал в календарных днях кровь 60 60 90 30 30 30 1 единица эритроцитной 60 60 90 30 30 30 взвеси, полученной методом афереза 2 единицы 120 90 120 60 60 60 эритроцитной взвеси, полученной методом афереза 4 плазма 14 14 14 14 14 14 концентрат 14 14 14 14 14 14 тромбоцитов, полученный методом афереза концентрат 30 30 30 30 30 60 гранулоцитов, полученный методом афереза#❝
Приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации OT «И» ееадии «2026 г. № A/S xe.#❝
Перечень медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроки отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов#❝
1. Временные медицинские противопоказания для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроки отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских противопоказаний, от донорства крови и (или) ее компонентов:#❝
№ Наименование Срок отвода, которому n/t временных медицинских подлежит лицо при наличии противопоказаний для сдачи крови и временных медицинских (или) ее компонентов противопоказаний,#❝
| 1 Масса тела менее 50 кг До достижения массы тела 50 Kr 2 Возраст младше 20 лет - для донации До достижения 20 лет#❝
3 Масса тела менее 70 кг - для донации До достижения массы тела 70 2 единиц эритроцитной взвеси, кг полученной методом афереза#❝
4 Гемоглобин менее 140 г/л - для донации До достижения уровня 2 единиц эритроцитной взвеси, гемоглобина 140 г/л полученной методом афереза#❝
5 Температура тела выше 37°С До нормализации температуры тела (37°С и ниже) 6 Пульс — менее 55 ударов в минуту Не ранее 24 часов от нормализации пульса от 55 до 95 ударов в минуту#❝
7 Пульс более 95 ударов в минуту Не ранее 24 часов от нормализации пульса от 55 до 95 ударов в минуту#❝
8 Систолическое артериальное давление До нормализации менее 90 мм рт. ст. систолического артериального давления: 90 — 149 мм рт. ст., но не менее чем через 30 календарных дней#❝
9 Систолическое артериальное давление До нормализации более 149 мм рт. ст.; систолического артериального давления: 90 - 149 мм рт. ст., но не менее чем через 30 календарных дней 10 | Диастолическое артериальное давление До нормализации менее 60 MM рт. ст. диастолического артериального давления:#❝
60 - 89 мм рт. ст., но не менее чем через 30 календарных дней 11 | Диастолическое артериальное давление До нормализации более 89 мм рт. ст. диастолического артериального давления:#❝
60 - 89 мм рт. ст., но не менее чем через 30 календарных дней 12 | Индекс массы тела менее 18,5 До нормализации индекса массы тела более 18,5 и менее 40 13 | Индекс массы тела более 40 До нормализации индекса массы тела более 18,5 и менее 40 14 | Трансфузия крови и (или) ее компонентов | 120 календарных дней со дня трансфузии 15 | Первичное выявление в образце крови До подтверждения отсутствия донора аллоиммунных антител к в образце крови донора антигенам эритроцитов (за исключением аллоиммунных антител доноров донорской крови и (или) её к антигенам эритроцитов, но компонентов для производства не ранее, чем через 180 лекарственных средств и медицинских календарных дней после изделий) первичного выявления 16 | Первичное выявление в образце крови До подтверждения отсутствия донора экстраагглютинина анти-А] (за в образце крови донора исключением доноров донорской крови и | экстраагглютинина анти-А1, (или) её компонентов для производства но не ранее, чем через 180 лекарственных средств и медицинских календарных дней после изделий) первичного выявления 17 | Хирургические вмешательства (за 120 календарных дней со дня исключением перечисленных в пунктах хирургического 64, 65 в разделе 1 приложения № 2 к вмешательства настоящему приказу) 18 | Искусственное прерывание беременности | 120 календарных дней со дня вмешательства#❝
19 | Лечебные и косметические процедуры с 120 календарных дней нарушением кожного покрова с момента окончания процедур (татуировки, пирсинг, иглоукалывание и иное)#❝
20 | Контакт (риск инфицирования)с 120 календарных дней носителями и (или) больными вирусным после прекращения последнего гепатитом В контакта#❝
21 | Контакт (риск инфицирования) с 120 календарных дней носителями и (или) больными вирусным после прекращения последнего гепатитом С контакта#❝
22 | Контакт (риск инфицирования) с 120 календарных дней носителями и (или) больными сифилисом | после прекращения последнего контакта#❝
23 | Контакт (риск инфицирования) с 365 календарных дней носителями и (или) больными болезнью, после прекращения последнего вызванной вирусом иммунодефицита контакта человека (ВИЧ-инфекция)#❝
24 | Иной, кроме отрицательного, результат До получения отрицательного повторного исследования или второго результата контрольного повторного исследования на маркеры исследования на маркеры вирусного гепатита В вирусного гепатита В не менее чем через 120 календарных дней#❝
25 | Иной, кроме отрицательного, результат До получения отрицательного повторного исследования или второго результата контрольного повторного исследования на маркеры исследования на маркеры вирусного гепатита С вирусного гепатита С, не менее чем через 120 календарных дней#❝
26 | Иной, кроме отрицательного, результат До получения отрицательного повторного исследования или второго результата контрольного повторного исследования на маркеры исследования на маркеры болезни, вызванной вирусом болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека иммунодефицита человека, но не менее чем через 365 календарных дней#❝
27 | Иной, кроме отрицательного, результат До получения отрицательного повторного исследования или второго повторного исследования на маркеры возбудителя сифилиса результата контрольного исследования на маркеры возбудителя сифилиса, не менее чем через 120 календарных дней#❝
28 | Малярия в анамнезе при отсутствии 3 года с момента симптомов и при наличии отрицательных | выздоровления результатов иммунологических тестов#❝
29 | Брюшной тиф в анамнезе после 365 календарных дней с выздоровления и полного клинического момента выздоровления обследования при отсутствии выраженных функциональных расстройств#❝
33 | Перенесенные инфекционные и (или) 120 календарных дней паразитарные заболевания, не указанные в | после выздоровления разделе | и 2 приложения № 2 к настоящему приказу#❝
34 | Острые или хронические воспалительные | 30 календарных дней процессы в стадии обострения независимо | после купирования от локализации острого периода#❝
35 | Обострение язвы желудка и (или) | год с момента купирования двенадцатиперстной кишки острого периода#❝
36 | Болезни мочеполовой системы, не ] год с момента купирования указанные в пункте 12 раздела 2 острого периода приложения № 2 к настоящему приказу#❝
37 | Аллергические заболевания в стадии 60 календарных дней обострения после купирования острого периода#❝
39 | Вакцинация инактивированными 10 календарных дней вакцинами (в том числе, против столбняка, | после вакцинации дифтерии, коклюша, паратифа, холеры, гриппа)#❝
41 | Вакцинация живыми вакцинами (в том 30 календарных дней числе, против кори, бруцеллеза, чумы, после вакцинации туляремии, туберкулеза, оспы, краснухи, полиомиелита перорально)#❝
43 | Вакцинация рекомбинантными вакцинами | 30 календарных дней (в том числе, против вирусного гепатита после вакцинации В, коронавирусной инфекции)#❝
47 |Прием 10 календарных дней антибиотиков (за исключением после окончания приема перечисленных в пунктах 48, 49 в разделе | приложения № 2 к настоящему приказу)#❝
48 | Прием антибиотиков с длительным 14 календарных дней периодом полувыведения и тканевой после окончания приема депонизацией#❝
49 | Прием антибиотиков: 30 календарных дней противотуберкулезные, противогрибковые | после окончания приема системные препараты#❝
50 |Прием анальгетиков: ненаркотические 3 календарных дня анальгетики/нестероидные после окончания приема противовоспалительные препараты#❝
51 | Прием анальгетиков: нестероидных 10 календарных дней противовоспалительных препаратов при после окончания приема курсовом приеме (более 3 дней)#❝
52 | Прием анальгетиков: наркотические 14 календарных дней анальгетики (опиоиды) после окончания приема#❝
53 | Прием антикоагулянтов: прямые 5 календарных дней пероральные антикоагулянты (новые после окончания приема оральные антикоагулянты: дабигатран, ривароксабан, апиксабан)#❝
54 | Прием антикоагулянтов: антагонисты 14 календарных дней витамина К (варфарин) после окончания приема#❝
55 | Прием антиагрегантов (в том числе 7 календарных дней салицилатов) антиагреганты (клопидогрел, | после окончания приема тикагрелор, прасугрел), ацетилсалициловой кислоты#❝
57 | Иной, кроме отрицательного результат До получения отрицательных экспресс-тестирования на наличие результатов лабораторных маркеров гемотрансмиссивных инфекций | исследований на маркеры выявленных гемотрансмиссивных инфекций#❝
58 | Отклонение пределов состава и До достижения допустимых биохимических показателей пределов значений периферической крови (приложение № 2 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования) показателей, но не ранее 30 календарных дней#❝
59 | Изъятие костного мозга 180 календарных дней с момента изъятия 60 | Забор гемопоэтических стволовых клеток | 90 календарных дней с момента забора 61 | Прием глюкокортикостероидов: короткий | 14 календарных дней курс системных глюкокортикостероидов | после окончания приема (< 7 дней) 62 | Реакция или осложнение, возникшие у 30 дней с момента доноров в связи с донацией донорской купирования реакции или крови и (или) ее компонентов осложнения 63 | Хирургическое вмешательство на органе 30 календарных дней со дня зрения хирургического вмешательства 64 | Хирургическое вмешательство на 60 календарных дней со дня придаточном аппарате глаза и орбите хирургического вмешательства 65 | Язва роговицы 60 календарных дней с момента выздоровления 66 | Стромальный кератит 60 календарных дней с момента выздоровления 67 | Стоматологические процедуры в 30 календарных дней амбулаторных условиях после окончания процедуры 68 | Хронические заболевания в стадии | год с момента купирования обострения острого периода 69 | Прием дерматотропных средств 30 календарных дней после окончания приема 70 | Состояние после травмы 14 календарных дней с момента выздоровления 71 | Прием лекарственных средств 3 календарных дня (за исключением перечисленных в пунктах | после окончания приема 48-55, 61 в разделе 1 приложения № 2 к настоящему приказу) и (или) биологически активных добавок 72 | Псориаз: локальные формы заболевания | до момента полного очищения с поражением кожных покровов в местах | кожных покровов в местах взятия крови взятия крови 73 | Эритема: локальные формы заболевания до момента достижения с поражением кожных покровов в местах взятия крови (за исключением эритемы маргинальной, в том числе кольцевидной ревматической эритемы Лендорфа- Лейнера, эритемы центробежной Биетта, стойкой ремиссии и прекращения терапии лекарственными препаратами системного действия некролитической мигрирующей эритемы, эритемы извилистой ползучей Гаммела, инфекционных эритем)#❝
74 | Дерматит: локальные формы заболевания | до момента полного очищения с поражением кожных покровов в местах | кожных покровов в местах взятия крови взятия крови#❝
75 | Экзема: локальные формы заболевания до момента полного очищения с поражением кожных покровов в местах | кожных покровов в местах взятия крови взятия крови#❝
76 |Пиодермия: до момента полного излечения терапия лекарственными препаратами или достижения стойкой системного действия: ремиссии и прекращения антибактериальными препаратами терапии лекарственными препаратами системного действия#❝
77 до момента достижения Сикоз: о стойкой ремиссии терапия лекарственными препаратами ., и прекращения терапии системного действия: лекарственными препаратами антибактериальными препаратами . системного действия#❝
79 | Фурункулёз: локальные формы заболевания до момента полного и (или) терапия лекарственными выздоровления препаратами системного действия#❝
до момента полного очищения локальные формы заболевания кожных покровов в местах с поражением кожных покровов в местах взятия крови взятия крови#❝
81 | Атопический дерматит: до момента достижения терапия лекарственными препаратами стойкой ремиссии системного действия: и прекращения терапии глюкокортикостероидами, цитостатиками, | лекарственными препаратами селективными иммунодепрессантами и системного действия генноинженерными биологическими препаратами, антибактериальными препаратами#❝
82 | Контактный дерматит и дерматит, вызванный веществами, принятыми внутрь: локальные формы заболевания с поражением кожных покровов в местах взятия крови и (или) терапия лекарственными препаратами системного действия до момента достижения стойкой ремиссии и прекращения терапии лекарственными препаратами системного действия#❝
1. — Постоянные медицинские противопоказания для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов, выявленные по результатам медицинского обследования донора в организации службы крови:#❝
Код Международной Наименование постоянных медицинских № .. классификации противопоказаний для сдачи крови и (или) ее .. п/п болезней 10-го компонентов пересмотра (МКБ-10) 1 Иной, кроме отрицательного, результат контрольного А50-А53 исследования на маркеры возбудителя сифилиса 2 Иной, кроме отрицательного, результат контрольного | B16, B17.0, B18.0, исследования на маркеры вирусного гепатита В В18.1 ркер у 3 Иной, кроме отрицательного, результат контрольного В17.1. В182 исследования на маркеры вирусного гепатита С a | Иной, кроме отрицательного, результат контрольного 4 BP P » Poy P B20-B24, Z21, R75 исследования Ha маркеры ВИЧ-инфекции#❝
2. Постоянные медицинские противопоказания для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов, выявленные по информации, содержащейся в единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови И ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, и (или) в государственной информационной системе в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации:#❝
№ Наименование постоянных медицинских п In противопоказаний для сдачи крови и (или) ее Код МКБ-10 компонентов 1 Г или П группа инвалидности - 2 'Туберкулёз А15-А19#❝
3 Бактериальные зоонозы A20-A26, A28 4 Лепра (болезнь Гансена) A30 5 Сифилис врождённый А50, 722.8 6 Сифилис приобретённый A51-A53, 222.8 7 Tpaxoma А71 8 Сыпной тиф А75 9 Лихорадка Ку А78 10 Вирусные инфекции центральной нервной системы А80-А83, А85-А89 (кроме А87.2) 1] Болезнь, вызванная вирусом гепатита В в анамнезе B16, В17.0, B18.0, ? B18.1, 222.5 12 Болезнь, вызванная вирусом гепатита С в анамнезе | В17.1, В18.2, 722.5 13 Другие вирусные гепатиты с парентеральным B17.2-B17.9, B18.8, механизмом передачи B18.9, B19, 122.5 14 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита B20-B24, 721, R75 человека (ВИЧ-инфекция) в анамнезе 15 Лейшманиоз В55 16 Африканский трипаносомоз B56 17 Болезнь Шагаса В57 18 Токсоплазмоз В58 19 Бабезиоз B60.0 20 Эхинококкоз B67 21 Дракункулёз В72 22 Филяриатоз В74 23 Носительство человеческого Т-лимфотропного 722.6 вируса типа 1 (HTLV-1) | 24 Злокачественные новообразования в анамнезе C00-C97, 200-209 Доброкачественное новообразование головного 25 мозга и других отделов центральной нервной 233 системы 26 Болезни крови, кроветворных органов и отдельные 050-089 нарушения, вовлекающие иммунный механизм 27 Болезни эндокринной системы в стадии Е00-ЕЗ5 декомпенсации 28 Другие сфинголипидозы E75.2 29 Нарушения обмена порфирина и билирубина Е80.0, E80.2 30 Нарушения минерального обмена E83.0, E83.2 31 Кистозный фиброз E84 Психические расстройства и расстройства поведения в состоянии обострения и (или) наличие || 0-F09, F20-F59, 32 у лица в структуре психического расстройства склонности к совершению общественно опасных действий#❝
Психические расстройства и расстройства поведения, вызванные расстройством личности F60-F69 и поведения в зрелом возрасте Болезни центральной нервной системы 900-099 Иридоциклит H20 Болезни сосудистой оболочки и сетчатки H30-H36 Миопия 6 диоптрий и более Н52.1, Н44.2 Н54.0, H54.1, Полное отсутствие зрения Н54.4, H54.5, Н54.7, H54.9 Ишемическая нейропатия зрительного нерва H47.0 Новообразования глаза, ero придаточного аппарата 203.1, 204.1, и орбиты 209.2 Экзофтальм при нарушении функции щитовидной Но62 железы Системные, аутоиммунные и паразитарные H04.0, H04.1, заболевания орбиты H05.0-H05.2, H06.0-H06.3 H90.0, H90.2, Полное отсутствие слуха H90.3, H90.5,#❝
Q20-Q28 Доброкачественные новообразования сердца, 215.1; 015.2; средостения, сосудов 221.3 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением, при наличии артериальной [10-115 гипертензии 2-3 степени Ишемическая болезнь сердца 120-125 Легочное сердце и нарушения легочного [26-[28 кровообращения Эндокардит [33, 138, [39 Кардиомиопатия [42 Сердечная недостаточность 150 Пароксизмальная тахикардия 147 Фибрилляция и трепетание предсердий [48#❝
Миокардит 140, 141, 151.4 Цереброваскулярные болезни 160-Г69 Атеросклероз 170 Аневризма и расслоение аорты 171 60 Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) 173.1#❝
61 Эмболия и тромбоз артерий 174 62 Флебит и тромбофлебит 180 63 Эмболия и тромбоз других вен 182 64 Хронические болезни нижних дыхательных путей 143-47 65 Ахилический гастрит K29.4, К29.5 66 Болезнь Крона К50 67 Неспецифический язвенный колит К51 68 Хронические болезни печени, в том числе K70-K77 неуточнённые 69 Калькулёзный холецистит с повторяющимися K80.0, K80.1, приступами и явлениями холангита K80.3, К 83.0 70 Целиакия K90.0 71 Фурункулёз (генерализованные формы заболевания, 102 среднетяжелое и тяжелое течение) 72 Пиодермия (генерализованные формы заболевания; 108 среднетяжелое и тяжелое течение) 73 Пузырчатка (пемфигус) L10 74 Пемфигоид L12 75 Атопический дерматит (среднетяжелое и тяжелое 120 течение) 76 Экзема (среднетяжелое и тяжелое течение) L30 77 Псориаз (генерализованные формы заболевания, L40 среднетяжелое и тяжелое течение) Эритема (эритема маргинальная, в том числе кольцевидная ревматическая эритема Лендорфа- 78 Лейнера, эритема центробежная Биетта, 151-154 неполитическая мигрирующая эритема, эритема извилистая ползучая Гаммела, инфекционные эритемы) 79 Воспалительные полиартрии M05-M14 80 Системные поражения соединительной ткани M30-M36 81 Анкилозирующий спондилит M45 82 | Другие уточненные воспалительные спондилопатии M46.8 83 Синдром хрящевых реберных соединений (Титце) M94.0 84 Рецидивирующий полихондрит M94.1 85 Миозит оссифицирующий прогрессирующий М6!1.1 Наследственный семейный амилоидоз без 86 невропатии: семейная средиземноморская E85.0 лихорадка Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные 87 в других рубриках: криопиринассоциированные 089.8 периодические синдромы, TRAPS, РАРА-синдром, Ма]еед-синдром 88 Острый и (или) хронический остеомиелит M86#❝
Постоянные медицинские противопоказания для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов для заготовки донорской крови и (или) её компонентов с целью клинического использования:#❝
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) — Приказ Минздрава России от 24.03.2026 № 202н
- Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности "Сестринское дело в педиатрии" — Приказ Минздрава России от 24.03.2026 № 204н
- Об утверждении Порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных докум — Приказ Минздрава России от 25.03.2026 № 209н
- Об утверждении требований к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировк — Приказ Минздрава России от 27.03.2026 № 217н
- Об утверждении Правил обязательного медицинского освидетельствования лиц, находящихся в местах лишения свободы, на выявление вируса иммунодефицита чел — Приказ Минздрава России от 30.03.2026 № 218н
- Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности "Медико-социальная экспертиза" — Приказ Минздрава России от 30.03.2026 № 219н
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 ноября 2021 г. № 1089н "Об утверждении Условий и порядка формиро — Приказ Минздрава России от 31.03.2026 № 222н
- Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности "Радиология" — Приказ Минздрава России от 31.03.2026 № 223н