Канал
Приказ Росздравнадзора от 23.12.2024 № 7239 · О внесении изменения в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2023 г. № 2983 · https://zakonbaza.com/prikaz-roszdravnadzor-2024-12-23-7239/
Приказ Росздравнадзора от 23.12.2024 № 7239

О внесении изменения в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2023 г. № 2983

Действует 🔔 Следить в Telegram

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23.12.2024 № 7239 "О внесении изменения в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2023 г. № 2983"

Текст — по данным ИПС «Законодательство России». Проверено 20.09.2026 18:34. Скачать .doc · Печать

Вступает в силу
Настоящий приказ вступает в силу с 31 декабря 2024 г.

Министерство юстиции
Российской Федерации
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО
Регистрационный № 80826
от 28 декабря 2024 г.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

Москва

23 декабря 2024 г.                              № 7239

О внесении изменения в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2023 г. № 2983

В соответствии с пунктом 112 особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. № 552, подпунктом "а" пункта 4 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2024 г. № 1851, приказываю:

Врио руководителя                              Д.В.Пархоменко

1. Внести изменение в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2023 г. № 2983 "Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2023 г., регистрационный № 73681), заменив слова "до 1 января 2025 г." словами "до 1 января 2028 г.".#

2. Настоящий приказ вступает в силу с 31 декабря 2024 г.#

О каких нормах

Документы того же органа рядом по дате

Все документы: Росздравнадзор →