О признании утратившими силу приложений № 1 - 4, № 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. № 886 "Об утверждении форм документов…
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13.12.2023 № 9108 "О признании утратившими силу приложений № 1 - 4, № 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. № 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
Текст — по данным портала официального опубликования правовых актов (publication.pravo.gov.ru). Скачать .doc · Печать
- Издан на основании
- 99-ФЗ; п. 3 ч. 2 ст. 5 99-ФЗ; Приказ Росздравнадзора от 10.02.2022 № 886
Текст распознан со скана официальной публикации (pravo.gov.ru) и может содержать ошибки распознавания. Официальным является опубликованный документ.
Министерство здравоохранени Российской Федерации
ПРИКАЗ
О признании утратившими силу приложений № 1 - 4, № 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. № 886 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов»
В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 5 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», пунктом 2 Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184, и подпунктом «а» пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 30 июля 2021 г. № 1279 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по оптимизации и автоматизации процессов разрешительной деятельности, в том числе лицензирования», приказываю:
признать утратившими силу приложения № | - 4, № 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. № 886 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2022 г., регистрационный № 67531).
Руководитель А.В. Самойлова
О каких нормах
Документы того же органа рядом по дате
- Об утверждении Порядка представления гражданами, претендующими на замещение должностей, и работниками, замещающими должности в организациях, созданных — Приказ Росздравнадзора от 09.10.2023 № 6917
- О создании межведомственной комиссии по формированию перечня видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с особенностями обращения, — Приказ Росздравнадзора от 13.11.2023 № 8003
- О внесении изменений в Правила предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведени — Приказ Росздравнадзора от 30.11.2023 № 8686
- Об утверждении Порядка формирования и деятельности комиссии территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по соблюдени — Приказ Росздравнадзора от 05.12.2023 № 8806
- О внесении изменения в форму оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными о — Приказ Росздравнадзора от 19.12.2023 № 9379
- Об утверждении порядка составления и утверждения отчета о результатах деятельности федерального государственного учреждения, функции и полномочия учре — Приказ Росздравнадзора от 19.12.2023 № 9377
- Об утверждении Порядка уведомления представителя нанимателя (работодателя) федеральными государственными гражданскими служащими Федеральной службы по — Приказ Росздравнадзора от 10.01.2024 № 5
- Об утверждении Порядка выдачи разрешений на вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения по перечн — Приказ Росздравнадзора от 15.01.2024 № 39