Статья 18 · Об обращении лекарственных средств · редакция от 01.09.2026 · https://zakonbaza.com/fz-61-2010/st-18/
Об обращении лекарственных средств · Глава 6. Осуществление государственной регистрации, регистрации лекарственных препаратов
Статья 18
Изменения статьи
Последняя редакция статьи действует с 01.09.2024.
- исключён ч. 1 ст. 18
- исключён ч. 10 ст. 18
- исключён п. 1 ч. 10 ст. 18
- исключён п. 2 ч. 10 ст. 18
- исключён п. 3 ч. 10 ст. 18
- исключён п. 4 ч. 10 ст. 18
- исключён п. 5 ч. 10 ст. 18
- исключён п. 6 ч. 10 ст. 18
- исключён п. 7 ч. 10 ст. 18
- исключён ч. 11 ст. 18
- исключён ч. 12 ст. 18
- исключён ч. 13 ст. 18
- исключён ч. 14 ст. 18
- исключён ч. 15 ст. 18
- исключён п. 1 ч. 15 ст. 18
- исключён п. 2 ч. 15 ст. 18
- исключён подп. «а» п. 2 ч. 15 ст. 18
- исключён подп. «б» п. 2 ч. 15 ст. 18
- исключён подп. «в» п. 2 ч. 15 ст. 18
- исключён ч. 16 ст. 18
- исключён ч. 17 ст. 18
- исключён ч. 18 ст. 18
- исключён ч. 19 ст. 18
- исключён ч. 2 ст. 18
- исключён п. 1 ч. 2 ст. 18
- исключён п. 10 ч. 2 ст. 18
- исключён подп. «а» п. 10 ч. 2 ст. 18
- исключён подп. «б» п. 10 ч. 2 ст. 18
- исключён подп. «г» п. 10 ч. 2 ст. 18
- исключён подп. «в» п. 10 ч. 2 ст. 18
К статье
Нормы, которые ссылаются 10
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" — 271-ФЗ абз. 1 ст. 2
- Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов — абз. 3 подп. 6 п. 24 прил. 1
- Об утверждении порядка представления Министерством здравоохранения Российской Федерации по запросу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации с — п. 3
- Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Министерству промыш
- Об утверждении перечня лекарственных препаратов, влияющих на способность выполнять функции члена летного экипажа воздушного судна и диспетчера управления воздуш — п. 19 прил. 1
- Об утверждении показателей эффективности деятельности учреждений, находящихся в ведении Россельхознадзора, и работы их руководителей — абз. 1 прил. 2
- Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, пр — абз. 2 п. 1 прил. 1
- Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регист — абз. 2 подп. 4 п. 15 прил. 1
- Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения — абз. 2 п. 1
- Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препа — абз. 9
Источник: «Тексты правовых актов с внесёнными изменениями» портала pravo.gov.ru. Консолидированный текст носит справочный характер.